JoVE Logo

Sign In

إن الانتروبيا هي إحدى وظائف الحالة، لذا يمكن حساب التغيير القياسي في الانتروبيا لتفاعل كيميائي ΔS°rxn) من الفرق في الانتروبيا القياسية بين المنتجات والمواد المتفاعلة.

Eq1

حيث تمثلnp و nr المعاملات المتكافئة في المعادلة المتوازنة للمنتجات والمواد المتفاعلة على التوالي.

على سبيل المثال، ΔS°rxn للتفاعل التالي في درجة حرارة الغرفة

Eq2

يتم حسابه على النحو التالي:

Eq3

يتم توفير قائمة جزئية للانتروبيا القياسية في الجدول.

مادة S° (J/mol·K)
C (s, الجرافيت)5.740
C (s, الألماس)2.38
CO (g)197.7
CO2 (g)213.8
CH4 (g)186.3
C2H4 (g)219.5
C2H6 (g)229.5
CH3OH (l)126.8
C2H5OH (l)160.7
H2 (g)130.57
H (g)114.6
H2O (g)188.71
H2O (l)69.91
HCI (g)186.8
H2S (g)205.7
O2 (g)205.03

تحديد ΔS°

ضع في اعتبارك تكثيف الماء، حيث يتغير مول واحد من H2O الغازي إلى مول واحد من السائلH2O.

Eq4

تغيرات الانتروبيا المعيارية للتفاعل، ΔS°rxn يتم حسابها باستخدام الانتروبيا المولية القياسية ومعاملات القياس المتكافئ.

Eq5

قيمة ΔS°rxn سالبة، كما هو متوقع لانتقال المرحلة (التكثيف).
كمثال ثانٍ، ضع في اعتبارك احتراق الميثانول، CH3OH:

Eq6

يتم اتباع نفس الإجراء لحساب تغيير الانتروبيا القياسي للتفاعل:

Eq7

هذا النص مقتبس من Openstax, Chemistry 2e, Chapter 16.2: The Second and Third Law of Thermodynamics.

Tags

Standard Entropy ChangeEntropy MeasurementCalorimeterState FunctionStandard Molar EntropiesStoichiometric CoefficientsCombustion Of EthyleneStandard ConditionsCarbon Dioxide GasWaterEthylene GasOxygen GasReference Table

PLAYLIST

Loading...
JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved