على عكس الانقسام(الخيطى)الميتوزى حيث الكسور ذات الشريط المزدوج عرضية في الانقسام الاختزالي يتم إنشاؤهم بواسطة إنزيم يسمى 00:00:07.240 00:00:11.500 إس بى أوه 11 الذي يشق البنية الأساسية للفوسفوديستر. 00:00:11.500 00:00:13.690 يتم تشذيب(تسوية)النهايات المزدوجة المكسورة 00:00:13.690 00:00:17.140 بواسطة مركب بروتين يسمى إم آر إكس والتلف يتم إصلاحه من خلال عملية تسمى التحويل الجيني. هنا شريط الدى إن إيه المستقبل التالف 00:00:23.920 00:00:26.800 يغزو دى إن إيه المانح مزدوج التماثل 00:00:26.800 00:00:28.960 لتشكيل حلقة الإزاحة.

هذا يخلق مناطق من الدى إن إيه مزدوجة الإختلاف حيث شريط من الدى إن أيه المعطى يقترن مع شريط مكمل من ال دى إن إيه المستقبل. يمد الدى إن إيه بوليميريز الشريط الغازى, والحلقة الممتدة-دى بعد ذلك تقترن ب ال الطرف3 الحر. تخليق الدى إن إيه على الخيط الملتقط حديثا ينتج عنه تكوين وسيط مع اثنين من المركبات ذات الاربع أشرطة تسمى تقاطعات هوليداي.

00:00:57.090 00:00:59.360 هذه التقاطعات المزدوجة المتوسطة يتم حلها عن طريق إنزيمات إصلاح دى إن أيه تسمى ريسولفاز 00:01:03.620 00:01:05.840 وهناك توجهان الذي فيهما يمكن شق التقاطعات. فى الأول،يشق ريسولفاز كل تقاطع أفقيا 00:01:12.350 00:01:16.380 بحيث يكون خيوط الوالدان لا تزال سليمة. ينتج عن هذا منتج غير متقاطع وسمى بذلك لأن الشرائط بعد الكسور تبقى مع شركاءهم الاصليون, وهناك 00:01:24.150 00:01:28.830 لا يوجد معبر رئيسي للشرائط المعطى والمستقبل.

بدلا من ذلك إذا كان الشق يحدث عموديا المناطق المحاطة بالضرر يتم تبديلها مما يؤدي إلى منتج متحوّل،حيث شريط المانح بعد الكسر يعاد تجميعه مع شريط المستقبل. التحويل الجيني له تأثير كبير على التنوع الجينومى. في الكائنات التى تتكاثر جنسيا, النسل يرث مجموعة واحدة من جينات من الأب ومجموعة واحدة من الأم.

مجموعات الدى إن أيه للوالدين تتجمع،والكروماتيدات الشقيقة تخضع للتحويل الجيني. ينتج عن هذا ذرية لها الكروموسومات الجديدة مقارنة بأولئك من الوالدين.