مجمعات بروتين Cohesin عبارة عن غراء جزيئي يجمع كروماتيدات شقيقة معا. يلعبون دورا مهما في كل من الانقسام والانقسام الاختزالي. في الانقسام ، تتم إزالة جميع مجمعات التماسك الموجودة على الكروموسومات قبل بدء مرحلة الطور.

مجمعات التماسك في القسم الانتصافي

ينطوي الانقسام الاختزالي على جولتين متميزتين من الفصل الكروموسومي وانقسامات الخلايا - الانقسام الاختزالي الأول متبوعا بالانقسام الاختزالي الثاني - ينتج أربع خلايا ابنتة. يتضمن الانقسام الاختزالي الأول فصل الكروموسومات المتجانسة ، بينما ينطوي الانقسام الاختزالي الثاني على فصل الكروماتيدات الشقيقة.

يتكون مجمع تماسك الانقسام الاختزالي الأول من أربع وحدات فرعية - Smc1 ، Smc3 ، Rec8 (يحل محل Scc1 من مجمع التماسك الانقسامي) ، و Scc3 - يشكل بنية تشبه الحلقة.

أثناء الانقسام الاختزالي الأول ، تنفصل الكروموسومات بأكملها باتجاه القطبين المتقابلين حيث تتم إزالة التماسك فقط من أذرع الكروموسومات. لا يزال التماسك محفوظا في منطقة السنترومير ، مما يسمح للكروماتيدات الشقيقة بالبقاء متصلة. أثناء الانتقال من الطور الأول إلى الطور الأول ، يتم تسهيل إزالة التماسك التفاضلي من خلال الانقسام بوساطة الانفصال للوحدة الفرعية Rec8 من التماسك على طول أذرع الكروموسومات. يتم حماية Rec8 المركزي من الانقسام عن طريق الارتباط ببروتين حامي Shugoshin (Sgo1).

اعتلال التماسك

تساهم التماسكات في الحفاظ على الاستقرار الجيني. يمكن أن تؤدي الطفرات في الجينات التي ترميز الوحدات الفرعية للتماسك أو العوامل المشتركة للتماسك إلى أمراض تسمى اعتلال التماسك. متلازمة كورنيليا دي لانج (CdLS) ومتلازمة روبرتس هما أفضل اعتلالات تماسك. CdLS هو اضطراب في النمو العصبي يسبب التخلف العقلي وتشوه الوجه وتشوهات الأطراف العلوية وتأخر النمو. تؤدي متلازمة روبرتس إلى تشوهات قحفية وجهية ، وتقليل الأطراف ، وتأخر النمو لدى المرضى المصابين.