جيل من الخلايا البشرية باء تنشيط CD40

Summary

في هذا الفيديو نقدم خارج الحي توليد والتوسع في خلايا B - CD40 تنشيط (CD40 - B) من خلايا الدم المحيطية وحيدات النوى (PBMC) عن طريق التحفيز مع CD40 يجند وانترلوكين 4.

Abstract

وقد تم تحديد CD40 تنشيط خلايا B (CD40 - B الخلايا) كمصدر بديل للالمناعية تنشيطية مستضد تقديم الخلايا ، ^1-3 (APC) لعلاج مناعي السرطان. بالمقارنة مع الخلايا الجذعية (DCS) ، وأفضل APC تتسم ، CD40 - B وخلايا عدة متميزة الخصائص البيولوجية والتقنية. مماثلة للبلدان النامية ، تظهر الخلايا B تعبير زيادة MHC وشارك في تنشيطية جزيئات (Fig.1b) ، المعرض قدرة قوية المهاجرة وتقديم العرض مستضد بكفاءة إلى خلايا T ، بعد التحفيز مع يجند انترلوكين 4 و CD40 (CD40L). لكن ، على النقيض من البلدان النامية غير ناضجة أو ناضجة ، CD40 - B الخلايا التعبير عن العقدة الليمفاوية ثالوث صاروخ موجه كامل يتكون من CD62L ، CCR7/CXCR4 وظيفة الكريات البيض مستضد - 1 (LFA1 ، CD11a/CD18) ، اللازمة لصاروخ موجه إلى الأجهزة اللمفاوية الثانوية (Fig.1a) ^3. يمكن أن تتولد CD40 - B الخلايا دون صعوبات من كميات صغيرة جدا من الدم المحيطي التي يمكن مزيد من التوسع في المختبر لكميات كبيرة جدا من درجة عالية من محض CD40 - B الخلايا السرطانية (> 10 ⁹ خلايا لكل مريض) من المتبرعين الأصحاء وكذلك مرضى (Fig.1c ، د) ^1،4.

في هذا البروتوكول ونحن لشرح كيفية الحصول على تفعيلها بشكل كامل CD40 - B الخلايا من PBMC الإنسان. الجزيئات الأساسية للثقافة الخلية هي CD40 يجند ، انترلوكين 4 (IL - 4) ، والسيكلوسبورين A (CSA) ، والتي تتجدد في حلقة اليوم ثقافة 3-4 لأغراض المختبر قدمت CD40 - تحفيز الخلايا التي NIH/3T3 معربا عن المؤتلف الإنسان CD40 يجند (tCD40L NIH/3T3) ^5. لتجنب التلوث مع المنظمات غير transfected الخلايا ، والتعبير ليجند CD40 الإنسان على transfectants يجب أن يكون محددا بشكل منتظم (Fig.2).

بعد 14 يوما CD40 B - الثقافات الخلية تتكون من خلايا أكثر من 95 ٪ ب نقية وتوسيع CD40 - B الخلايا أكثر من 65 يوما هو ممكن في كثير من الأحيان من دون أي خسارة وظيفة ^{1 و 4.} CD40 - B الخلايا تأخذ بكفاءة أعلى ، و ⁶ مولدات المضادات العملية الحالية لخلايا تي. انهم لا naϊve فقط الوزراء ، وإنما أيضا توسيع الخلايا التائية الذاكرة ^7،8. ويمكن استخدام CD40 تنشيط خلايا B لدراسة الخلية B - التنشيط ، والتمايز وظيفة. وعلاوة على ذلك ، لأنها تمثل أداة واعدة للقاح علاجي أو وقائي ضد الأورام ^9.

Protocol

وينقسم البروتوكول لتوليد خلايا B التي تنشط من CD40 PBMC إلى جزأين : الجزء A يدل على إعداد CD40 يجند NIH/3T3 معربا عن الخلايا ، والتي سوف تستخدم في الخلايا المغذية لوحة محدد. الجزء باء يصف الفعلية CD40 - B الثقافة.

A. إعداد الخلايا المغذية (tCD40L NIH/3T3)

وNIH/3T3 tCD40L هو ملتصق الخلية الليفية خط الفئران ، والتي لا ينبغي أبدا أن تصبح متكدسة تماما. وبالتالي فإن الخلايا splitted مرتين في الأسبوع. لا ينصح زراعة على مدى أكثر من 6 أسابيع.

1. إزالة المتوسطة القديمة من ثقافة الأولية مع ماصة معقمة وغسل الخلايا مع 10 مل من 1X PBS. نضح في برنامج تلفزيوني بعد الغسيل.
2. إضافة 4 مل التربسين / EDTA في قارورة 75 ² سم لمدة 5-10 دقائق عند 37 درجة مئوية. استخدام التنصت لطيف لفصل الخلايا.
3. إضافة 10 مل من النوع المتوسط ​​البرية ودوار بلطف.
4. نقل تعليق الخلية في أنبوب 50 مل مع ماصة معقمة وتدور في الخلايا أسفل نحو 225 x ج لمدة 5 دقائق.
5. إزالة وطاف resuspend الكرية في 10 مل من النوع المتوسط ​​البرية. حساب عدد الخلايا من قسامة لتعليق الخلية وإعداد ثلاث أنابيب 50 مل مع عدد مناسب من الخلايا :
   1. 1.5 × 10 ⁶ خلايا لsubculturing
   2. 0.2 × 10 ⁶ خلية / جيد لتشعيع المستخدمة لزراعة الخلايا CD40 - B
   3. تبقى لتجميد (عند الحاجة).
6. تدور في الخلايا أسفل نحو 225 x ج لمدة 5 دقائق.
7. إزالة طاف.
   1. لsubculturing : resuspend 1.5 × 10 ⁶ خلايا في المتوسط ​​10 مل النوع البري في 75 سم ² خلية قارورة الثقافة (1.5 × كثافة الخلية 10 ⁵ خلية / مل) ، إضافة G - 418 [0.7 ملغ / مل] ، واحتضان الخلايا في 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO _2. انقسام الخلايا مرتين في الأسبوع.
   2. لزراعة الخلايا CD40 - B : تحتاج 1.2 × 10 ⁶ خلايا لوحة 6 - جيدا واحدة. Resuspend الخلايا في المتوسط ​​النوع البري في مناطق ذات كثافة تبلغ 0.1 X ⁶ 10 الخلايا / مل ، وأشرق لهم في 78 غراي. لوحة 2 مل من تعليق خلية في كل بئر واحتضان لهم عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO _2. استخدام هذه اللوحات المعدة لتنشيط خلايا B عندما tCD40L NIH/3T3 الخلايا هي ملتصقة (على الأقل 4 ساعات : التحقق من الالتزام مع المجهر ، لا تنتظر أكثر من 24 ساعة لبدء الخلية B - التحفيز). (متابعة باء)

B. B - 40 CD خلية ثقافة

أولا إعداد PBMCs لتحفيز - CD40 (يوم 0) :

يرجى ملاحظة : قبل متابعة التأكد من أن الخلايا المغذية هي ملتصقة. إضافة جديدة من الحلول دائما على الفور الى وسط النمو انترلوكين 4 و السيكلوسبورين قبل الاستخدام.

1. تأخذ PBMCs ، سواء الطازجة أو إذابة مناسب. Resuspend PBMCs مرتين في برنامج تلفزيوني من 50mL 1X لغسلها وتدور باستمرار أول مرة في 265 x ج لمدة 7 دقائق والمرة الثانية في XG 190 لمدة 7 دقائق لإزالة الخلايا الأخرى. تجاهل وطاف resuspend الخلايا في 20 مل من برنامج تلفزيوني. تحديد عدد الخلايا في قسامة لتعليق الخلية.
2. تدور باستمرار المبلغ المطلوب من الخلايا نحو 225 x ج لمدة 5 دقائق. لوحة 6 - جيدا 4 × 10 ⁶ خلية / كذلك هناك حاجة ، وبالتالي 24 × 10 ⁶ خلية لكل لوحة.
3. إزالة وطاف في resuspend PBMC في الخلايا 1 × ⁶ 10 / مل في CD40 - B مستنبت استكملت حديثا مع 50 يو / مل من انترلوكين 4 كعامل نمو والسيكلوسبورين 0.63 ميكروغرام / مل وثمرة لمنع الخلايا التائية (تركيزات نظرا تشير إلى واحد مل مستنبت!).
4. إزالة طاف من 6 جيدا قبل لوحة المحتضنة مع الخلايا NIH/3T3 tCD40L.
5. غسل ملتصقة tCD40L NIH/3T3 الخلايا مع PBS مل 2 في البئر الأولى والخطوة الثانية مع 2 مل من CD40 - B المتوسطة الغسيل.
6. إضافة بلطف 4 مل من تعليق PBMC (1 × 10 ⁶ خلية / مل) إلى كل جانب من لوحة 6 - جيدا.
7. احتضان الخلايا عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO _2.
8. في يوم 7 ، reculture الخلايا (3.2 متابعة).

II. إعادة الزراعة من CD40 الخلايا البائية (يوم 7 أيام ومن ثم كل 3-4) :

1. مجموعات حصاد CD40 - B - 6 خلايا من جانب لوحة عن طريق إعادة التعليق مع ماصة 10 مل وتجمع لهم في أنبوب 50 مل.
2. تدور باستمرار نحو 225 x ج لمدة 7 دقائق واستبدالها تماما طاف مع CD40 - B المتوسطة الغسيل. في حين عد كمية من الخلايا قسامة ، وتدور في الخلايا أسفل نحو 225 x ج لمدة 5 دقائق. Resuspend خلايا CD40 CD40 - B - B في مستنبت بتركيز 1 × 10 ⁶ خلية / مل.
3. إضافة حلول جديدة من 4 انترلوكين في تركيز 50 يو / مل و 0.63 ميكروغرام / مل السيكلوسبورين ألف للمتوسط.
4. إزالة طاف من لوحة 6 - جيدا قبل المحتضنة مع الخلايا NIH/3T3 tCD40L.
5. غسل خلايا ملتصقة مع PBS مل 2 في البئر الأولى والخطوة الثانية مع 2 مل من CD40 - B المتوسطة الغسيل.
برفق إضافة 4 مل (1 × 10 ⁶ خلية / مليلتر) من تعليق CD40 - B على كل جانب من لوحة 6 - جيدا.
6. احتضان لوحات عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO ^2.
7. خلايا فرعية في كل 3-4 أيام مرة أخرى في نهاية المطاف مع نقية للغاية خلايا B - CD40 تفعيلها بعد ما مجموعه 14 يوما.

جيم حل المشاكل -- ماذا لو CD40 - B الخلايا لا تنمو؟

1. هل راجعت للتعبير يجند CD40 الخلايا المغذية؟
2. وينبغي لوحة متجهة الخلايا المغذية المستخدمة في التحفيز لا يكون أقدم من 24H؟
3. هو تلوث محتمل مع الميكوبلازما؟
4. كان الحل انترلوكين - 4 المستخدمة لإذابة مكملات طازجة وكان النشاط المناسب البيولوجي؟
5. وأضاف السيكلوسبورين A في التركيز الصحيح؟

الشكل 1. الرجاء النقر هنا لنسخة أكبر من الرقم 1.

الشكل 2. الرجاء النقر هنا لنسخة أكبر من الشكل 2.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
التغذية المتوسطة الخلية نوع البرية		اختيار الخلية المتوسطة المغذية
الكاشف	تركيز	الكاشف	تركيز
DMEM - هام ل/ F12		DMEM - هام ل/ F12
L - الجلوتامين	365 ميكروغرام / مل	L - الجلوتامين	365 ميكروغرام / مل
FBS	10 ٪	FBS	10 ٪
HEPES	10 ملي	HEPES	10 ملي
الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل	الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل
		G - 418	0.7 ملغ / مل

CD40 باء غسل المتوسطة		B - CD40 مستنبت
الكاشف	تركيز	الكاشف	تركيز
IMDM		IMDM
L - الجلوتامين	584 ميكروغرام / مل	L - الجلوتامين	584 ميكروغرام / مل
HEPES	25 ملم	HEPES	25 ملم
الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل	الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل
		RH ترانسفيرين	50 ميكروغرام / مل
		RH الأنسولين	5 ميكروغرام / مل
		AB - Humanserum	10 ٪

الكاشف	شركة	لكي لا
DMEM / هام لF12	PAA	لا القط : E15 - 813
IMDM	Invitrogen Gibco ®	REF 21980-032
Dulbecco في برنامج تلفزيوني (10X)	PAA	القط لا H15 - 011
AB - مصل الإنسان	Invitrogen	القط لا 34005100
هولو ، ترانسفيرين الإنسان	سيغما	القط لا T0665
الأنسولين البشري	سيغما	القط لا I2643
Gencin ®	حدد الدلتا	الفن لا يوجد 7395800
الإنسان إينترليوكين - 4 المؤتلف	Immunotools	القط لا 11130045
السيكلوسبورين A	شركة نوفارتيس	القط لا 0078-0109-01 NDC
FBS	LONZA	القط لا DE14 - 802C
HEPES العازلة	PAA	القط لا S11 - 001
G - 418 كبريتات	PAA	القط لا P02 - 012
التربسين / EDTA (10X)	Invitrogen Gibco ®	REF 15400-054

الكاشف	شركة	لكي لا
ماصة معقمة نصائح	Sarstedt
6 كذلك لوحة	نونك	القط لا 140675
50mL أنبوب مخروطي	دينار بحريني فالكون ™	القط لا 352070
نسيج الثقافة القارورة	SARSTEDT	القط لا 83.1813.002