الفئران نموذج تفعيل CD40 - B من الخلايا

Summary

في هذا الفيديو ، ونحن لشرح اجراءات التنشيط CD40 ، والتوسع في خلايا الفئران B من splenocytes من C57BL / 6 الفئران ، والتي يمكن استخدامها بوصفها خلية مستضد تقديم نموذج (APC) لدراسة تحريض الحصانة.

Abstract

وقد أظهرت البحوث على الخلايا البائية أن التنشيط CD40 يحسن قدرتها على تقديم المستضد. عندما حفز مع وانترلوكين 4 - CD40 يجند (CD40L) ، يمكن توسيع خلايا B الإنسان دون صعوبات من كميات صغيرة من الدم المحيطي في غضون 14 يوما لكميات كبيرة جدا من خلايا CD40 - B نقية عالية (> 10

Protocol

ينقسم بروتوكول لجيل من الفئران خلايا B - CD40 تنشيط (mCD40B) من splenocytes إلى جزأين : الجزء ألف يوضح إعداد يجند CD40 الفئران (CD40L) معربا عن خلايا هيلا (tmuCD40L هيلا) ، والتي سوف تستخدم لوحة ، كما منضم الخلايا المغذية. الجزء باء يصف الفعلية الفئران CD40 - B الثقافة.

A. إعداد الخلايا المغذية (tmuCD40L هيلا)

وهيلا tmuCD40L هو ملتصق الإنسان خط الخلايا الظهارية ، والتي لا ينبغي أبدا أن تصبح متكدسة تماما. وبالتالي فإن الخلايا splitted مرتين في الأسبوع. لا ينصح زراعة على مدى أكثر من 6 أسابيع.

1. إزالة المتوسطة القديمة من ثقافة الأولية مع ماصة معقمة وغسل الخلايا مع 10 مل من 1X PBS. نضح في برنامج تلفزيوني بعد الغسيل.
2. إضافة 4 مل من التربسين 1X / EDTA في قارورة 75 ² سم لمدة 10-15 دقيقة عند 37 درجة مئوية. استخدام التنصت لطيف لفصل الخلايا.
3. إضافة 10 مل من النوع المتوسط ​​البرية ودوار لوقف بلطف مع الهضم التربسين.
4. نقل تعليق الخلية في أنبوب 50 مل مع ماصة معقمة وتدور الخلايا في أسفل 265 x ج لمدة 7 دقائق.
5. إزالة وطاف resuspend الكرية خلية في المتوسط ​​10 مل من نوع البرية. حساب عدد الخلايا من قسامة لتعليق الخلية وإعداد ثلاث أنابيب 50 مل مع عدد مناسب من الخلايا :
   1. 2.5 × 10 ⁶ خلايا لثقافة فرعية
   2. 0.4 × 10 ⁶ خلية / جيد لاستخدام أشعة لثقافة الفئران خلايا CD40 - B
   3. تبقى لتجميد (عند الحاجة).
6. تدور الخلايا في أسفل 265 x ج لمدة 7 دقائق.
7. إزالة طاف.
   1. لsubculturing : resuspend 2.5 × 10 ⁶ خلايا في المتوسط ​​10 مل التحديد في 75 سم ² خلية قارورة الثقافة (2.5 × كثافة الخلية 10 ⁵ خلية / مل) ، واحتضان الخلايا عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO _2. انقسام الخلايا مرتين في الأسبوع.
   2. للثقافة الفئران الخلايا CD40 - B : تحتاج 2.4 × 10 ⁶ خلايا لوحة 6 - جيدا واحدة. Resuspend في tmuCD40L خلايا هيلا في المتوسط ​​النوع البري في مناطق ذات كثافة تبلغ 0.2 X ⁶ 10 الخلايا / مل ، وأشرق لهم في 78 غراي. لوحة 2 مل من تعليق خلية في كل بئر واحتضان لهم عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO _2. استخدام هذه اللوحات المعدة لتنشيط خلايا B عندما tmuCD40L خلايا هيلا هي ملتصقة (على الأقل 4 ساعات : التحقق من الالتزام باستخدام المجهر ، لا تنتظر أكثر من 24 ساعة لبدء الخلية B - التحفيز). (متابعة باء)

باء الفئران CD40 - B خلية ثقافة

أولا إعداد splenocytes لتحفيز - CD40 (يوم 0) :

يرجى ملاحظة : قبل متابعة التأكد من أن الخلايا المغذية هي ملتصقة. دائما إضافة حلول جديدة من الفئران على الفور انترلوكين 4 ، β المركابتويثانول والسيكلوسبورين ألف للمتوسط ​​النمو قبل الاستخدام.

1. تشريح الطحال لتستكمل C57BL / 6 الفئران (النمط الفرداني H - 2B) وغسله مرتين في DMEM 10-20 مل مع الجنتاميسين [15μg/mL] من قبل نقله مع طرف ماصة 10ML من أنبوب واحد إلى آخر. تجنب نقل الملوثات (مثل الشعر) من الفأرة. فرم الطحال بتمريرها من خلال مصفاة الخلية (100μm) وشطف مصفاة أخرى مع 10 مل من المتوسط. تدور في أسفل splenocytes 265 x ج لمدة 7 دقائق في درجة حرارة الغرفة ، ولهم في resuspend 7mL muCD40 - B المتوسطة الخلية ، والخلايا الليمفاوية منفصلة بواسطة الطرد المركزي Ficoll الكثافة. للقيام بذلك طبقة الخلايا في 5 مل الماوس Pancoll (مسخن في درجة حرارة الغرفة) في أنبوب مل 15 و 450 جهاز طرد مركزي في XG لمدة 30 دقيقة بدون فرامل في درجة حرارة الغرفة.
2. رسم قبالة معظم الطبقة العليا ، وترك طبقة دون عائق لمفاوية في الواجهة. نقل طبقة الخلايا اللمفاوية لأنبوب جديد 50 مل ، ويغسل مرة واحدة مع DMEM 30mL مع الجنتاميسين [15μg/mL] من الغزل إلى أسفل في 265 x ج لمدة 7 دقائق لإزالة الخلايا الأخرى. تجاهل وطاف resuspend الخلايا في 10 مل من mCD40 - B المتوسطة الغسيل. تحديد عدد الخلايا في قسامة لتعليق الخلية. تحديد عدد الخلايا التي قسامة دون حساب لتعليق الخلية.
3. تدور باستمرار على المبلغ المطلوب من الخلايا في 265 x ج لمدة 7 دقائق. لوحة 6 - جيدا 5 × 10 ⁶ خلية / كذلك هناك حاجة ، وبالتالي 30 × 10 ⁶ خلية لكل لوحة.
4. طاف وإزالة الخلايا الليمفاوية في resuspend 1.25 × ⁶ 10 خلايا / مل في mCD40 - B مستنبت استكملت حديثا مع 1 يو / مل من 4 انترلوكين مثل عامل النمو ، و 100 ميكرومتر β - المركابتويثانول و 0.63 ميكروغرام / مل السيكلوسبورين A لمنع ثمرة من خلايا تي (تركيزات نظرا تشير إلى واحد مل مستنبت!).
5. إزالة طاف من لوحة 6 - جيدا قبل المحتضنة مع خلايا هيلا tmuCD40L.
6. إضافة بلطف 4 مل من تعليق لمفاوية (1.25 × 10 ⁶ خلية / مل) على كل جانب من لوحة 6 - جيدا.
7. احتضان لوحة عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO _2.
8. في يوم 3 reculture الخلايا (متابعة II.1).

II. ثقافة فرعية من الخلايا mCD40B (يوم 3 ثم مرتين في الأسبوع) :

1. حصاد الخلايا العنقودية التي mCD40B pipetting بقوة صعودا ونزولا مع ماصة 10 مل وتجمع لهم في أنبوب 50 مل.
2. تدور في اسفل 265 x ج لمدة 7 دقائق واستبدالها تماما طاف مع mCD40 - B المتوسطة الغسيل. في حين عد كمية من الخلايا قسامة ، وتدور الخلايا في أسفل 265 x ج لمدة 7 دقائق. Resuspend الخلايا mCD40B في mCD40 - B مستنبت بتركيز 0.75 X الخلايا ⁶ 10 / مل.
3. إضافة حلول جديدة من الفئران انترلوكين 4 في تركيز 1 U / مل و 100 ميكرومتر المركابتويثانول - β و 0.63 ميكروغرام / مل السيكلوسبورين ألف للمتوسط.
4. إزالة طاف من لوحة 6 - جيدا قبل المحتضنة مع خلايا هيلا tmuCD40L المشع.
5. إضافة بلطف 4 مل من تعليق خلية mCD40B (0.75 × 10 ⁶ خلية / مل) على كل جانب من لوحة 6 - جيدا.
6. احتضان لوحات عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO _2.
7. مرة أخرى فرعية الخلايا كل 3-4 أيام في نهاية المطاف مع نقية للغاية الفئران خلايا B - CD40 تفعيلها بعد ما مجموعه 14 يوما.

جيم حل المشاكل : ماذا لو CD40 - B الخلايا لا تنمو؟

1. هل راجعت للتعبير يجند CD40 الخلايا المغذية؟
2. هي الخلايا المغذية لوحة محددة تستخدم لتحفيز كبار السن من 24H؟
3. هل هناك تلوث مع الميكوبلازما؟
4. كان الحل انترلوكين - 4 المستخدمة لإذابة مكملات طازجة وأنه لم يكون النشاط المناسب البيولوجي؟
5. وكان β - المركابتويثانول السيكلوسبورين وإضافة في التركيز الصحيح؟

الشكل 1A.

الشكل 1B.

الرقم 1D.

الشكل 2.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

إدخال تعديلات على هذا البروتوكول أمر ممكن ، وخصوصا فيما يتعلق أصل التحفيز CD40 ونوع السلالة الماوس المستخدمة ، مما أسفر أيضا في توليد خلايا الفئران كفاءة B - CD40 تفعيلها. الأحمدي وآخرون. وقد أظهرت نتائج مماثلة بالنسبة لالليفية الماوس transfected مع الفئران CD40 - يجند. ويمكن في ه...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
التغذية المتوسطة الخلية نوع البرية	اختيار الخلية المتوسطة المغذية
الكاشف	تركيز	الكاشف	تركيز
RPMI 1640		RPMI 1640
L - الجلوتامين	300 ميكروغرام / مل	L - الجلوتامين	300 ميكروغرام / مل
FBS	10 ٪	FBS	10 ٪
HEPES	10 ملي	HEPES	10 ملي
الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل	الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل
		هيغروميسين B	0.2 ملغ / مل

mCD40 B غسل المتوسطة	mCD40 B - مستنبت
الكاشف	تركيز	الكاشف	تركيز
D - MEM		D - MEM
L - الجلوتامين	580 ميكروغرام / مل	L - الجلوتامين	580 ميكروغرام / مل
جلوكوز	4.5 ملغ / مل	جلوكوز	4.5 ملغ / مل
HEPES	10 ملي	HEPES	10 ملي
الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل	الجنتاميسين	15 ميكروغرام / مل
		MEM	0.1mM (1X)
		FBS	10 ٪

الكاشف	شركة	لكي لا
RPMI 1640	Invitrogen Gibco	REF 21875
D - MEM	Invitrogen Gibco	REF 41965
Dulbeccos PBS (10X)	PAA	القط لا H15 - 011
Gencin	حدد الدلتا	الفن لا يوجد 7395800
FBS	LONZA	القط لا DE14 - 802C
HEPES العازلة	PAA	القط لا S11 - 001
MEM NEAA	Invitrogen Gibco	REF 11140
هيغروميسين B	PAA	القط لا P02 - 015
المؤتلف الفئران إينترليوكين - 4	Immunotools	القط لا 12340045
السيكلوسبورين A	شركة نوفارتيس	القط لا 0078-0109-01 NDC
التربسين / EDTA (10X)	Invitrogen Gibco	REF 15400-054

الكاشف	شركة	لكي لا
ماصة معقمة نصائح	Sarstedt
6 كذلك لوحة	نونك	القط لا 140675
50mL أنبوب مخروطي	دينار بحريني فالكون ™	القط لا 352070
نسيج الثقافة القارورة	Sarstedt	القط لا 83.1813.002