JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

يصف هذا البروتوكول ، الذي تم الإبلاغ عنه في الأصل من قبل Fernandez-Godino وآخرون في عام 20161، طريقة لعزل خلايا RPE الماوس والثقافة بكفاءة ، والتي تشكل طبقة أحادية RPE وظيفية ومستقطبة في غضون أسبوع واحد على لوحات Transwell. يستغرق الإجراء حوالي 3 ساعات.

Abstract

تؤثر اضطرابات العين على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم، ولكن محدودية توافر الأنسجة البشرية تعيق دراستهم. نماذج الماوس هي أدوات قوية لفهم الفيزيولوجيا المرضية لأمراض العين بسبب أوجه التشابه بينها وبين التشريح البشري وعلم وظائف الأعضاء. التعديلات في ظهارة صبغ الشبكية (RPE)، بما في ذلك التغيرات في مورفولوجيا ووظيفة، هي السمات المشتركة بين العديد من اضطرابات العين. ومع ذلك، العزلة الناجحة والثقافة من خلايا RPE الماوس الأساسي صعبة للغاية. هذه الورقة هي نسخة سمعية بصرية محدثة من البروتوكول الذي سبق نشره من قبل فرنانديز غودينو وآخرون في عام 2016 لعزل خلايا RPE الأولية للفأر وثقافتها بكفاءة. هذه الطريقة قابلة للاستنساخ للغاية وتؤدي إلى ثقافات قوية من الطبقات الأحادية RPE المستقطبة والمصطبغة للغاية التي يمكن الحفاظ عليها لعدة أسابيع على Transwells. يفتح هذا النموذج آفاقا جديدة لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء أمراض العين. وعلاوة على ذلك، فإنه يوفر منصة لاختبار النهج العلاجية التي يمكن استخدامها لعلاج أمراض العيون الهامة مع الاحتياجات الطبية غير الملباة، بما في ذلك اضطرابات الشبكية الموروثة والضمور البقعي.

Introduction

يصف هذا البروتوكول، الذي تم الإبلاغ عنه في الأصل من قبل Fernandez-Godino وآخرون في عام 20161،طريقة لعزل وزراعة خلايا ظهارة صبغة الشبكية (RPE) بكفاءة، والتي تشكل طبقة أحادية RPE وظيفية ومستقطبة في غضون أسبوع واحد على لوحات Transwell. وRPE هو طبقة واحدة تقع في العين بين شبكية العين العصبية وغشاء بروش. تتكون هذه الطبقة الواحدة من خلايا ظهارية مستقطبة ومصطبغة للغاية انضمت إليها تقاطعات ضيقة ، مما يعرض شكلا سداسيا يشبه قرص العسل2. على الرغم من هذه البساطة النسيجية الواضحة ، فإن RPE تؤدي مجموعة واسعة من الوظائف الحرجة للشبكية والدورة البصرية العادية2و3و4. وتشمل الوظائف الرئيسية لطبقة واحدة RPE امتصاص الضوء, تغذية وتجديد مستقبلات ضوئية, إزالة المنتجات النهائية الأيضية, السيطرة على التوازن الأيونية في الفضاء تحت الشبكية والحفاظ على حاجز الدم الشبكية2,3. كما أن ل RPE دورا هاما في التشكيل المحلي للجهاز المناعي فيالعين5و6و7و8و9و10و11. الضمور و / أو خلل في RPE هي السمات المشتركة بين العديد من اضطرابات العين مثل التهاب الشبكية الصباغي، الليبر الحمى الخلقية، المهق، اعتلال الشبكية السكري، والضمور البقعي12،13،14،15. لسوء الحظ، توافر الأنسجة البشرية محدودة. ونظرا للحفاظ على درجة عالية من التماثل الوراثي مع البشر، نماذج الماوس تمثل أداة مناسبة ومفيدة لدراسة اضطرابات العين16،17،18،19. وعلاوة على ذلك، فإن استخدام الخلايا RPE الأولية المستزرعة يوفر مزايا مثل التلاعب الجيني واختبار المخدرات التي يمكن أن تسرع تطوير علاجات جديدةلهذهالاضطرابات التي تهدد الرؤية 9،11.

تفتقر الأساليب الموجودة المتوفرة لعزل RPE الماوس والثقافة بشكل مستنسخ ولا تلخص ميزات RPE في الجسم الحي مع موثوقية كافية. الخلايا تميل إلى فقدان التصبغ، شكل سداسي والمقاومة الكهربائية عبر الإبط (TER) في غضون أيام قليلة في الثقافة13،20. منذ إنشاء هذه الثقافات الخلية RPE الأولية من الفئران هو عملية صعبة، وقد تم إنشاء هذا البروتوكول الأمثل على أساس بروتوكولات أخرى لعزل خلايا RPE من الفئران وعيون الإنسان21،22،23 لتشريح عيون الماوس، وجمع RPE والثقافة خلايا RPE الماوس في المختبر.

Protocol

واتبعت المبادئ التوجيهية لبيان ARVO لاستخدام الحيوانات في بحوث العيون والرؤية.

ملاحظة: وقد ثبت نجاح هذه الطريقة مع الفئران من خلفيات وراثية مختلفة، بما في ذلك C57BL/6J، B10. D2-HCس H2د H2-T18ج/ oSnJ، والفئران المهق، في مختلف الأعمار. يفضل استخدام الفئران 8 إلى 12 أسبوعا للحصول على خلايا RPE. خلايا RPE من الفئران الأكبر سنا تتكاثر أقل في الثقافة والفئران الأصغر سنا لديها خلايا أقل وأصغر، الأمر الذي يتطلب تجميع العينين من الحيوانات المختلفة لديها ثقافات قابلة للحياة.

1. إعداد الكواشف وإدراج الغشاء

  1. إعداد الكواشف التالية.
    1. إعداد HBSS-H- (HBSS بدون الكالسيوم، بدون عازل المغنيسيوم + 10 مللي متر HEPES): أضف 1 مل من 1 M HEPES إلى 99 مل من HBSS- (بدون Ca/Mg) العازلة. يخزن عند 4 درجات مئوية حتى شهر واحد.
    2. إعداد HBSS-H + (HBSS مع الكالسيوم، مع العازلة المغنيسيوم + 10 MM HEPES): إضافة 1 مل من 1 M HEPES إلى 99 مل من HBSS + (مع Ca / ملغ) العازلة. يخزن عند 4 درجات مئوية حتى شهر واحد.
    3. إعداد محلول الهيالورونيديز (1 ملغم/مل): أضف 10 ملغ من الهيالورونيديز إلى 10 مل من HBSS-H- وصفه بتصفية حقنة معقمة 0.4 ميكرومتر باستخدام حقنة 10 مل. إعداد طازجة قبل الاستخدام وتركها في درجة حرارة الغرفة (RT; 20-25 °C).
    4. إعداد حل FBS: امزج 20٪ FBS مع HBSS-H+. إضافة 2 مل من FBS إلى 8 مل من HBSS-H+. إعداد الطازجة قبل الاستخدام.
    5. إعداد RPE المتوسطة: N1 الملحق المتوسط 1/100 (v/v), الجلوتامين 1/100 (v/v), البنسلين-ستربتوميسين 1/100 (v/v) وحل الأحماض الأمينية غير الأساسية 1/100 (v/v), هيدروكورتيزون (20 ميكروغرام / لتر)، تورين (250 ملغم / لتر) وتريودو-ثيرونين (0.013 ميكروغرام/لتر) في ألفا MEM + 5٪ FBS أو بدون FBS1،23،24. إذا رغبت في ذلك، قد يكون FBS الحرارة معطلة. لم تلاحظ أي اختلافات. إعداد جديدة لعزل RPE. لصيانة زراعة الخلايا، يخزن عند درجة حرارة 4 درجات مئوية حتى شهر واحد.
    6. إعداد تريبسين-EDTA: إعداد aliquots صغيرة ذات استخدام واحد (~8 مل) من التريبسين-EDTA الطازجة (0.25٪) وتجميدها في -20 oC. إذابة لهم في RT قبل كل استخدام. تجنب دورات التجميد والذوبان.
  2. إعداد إدراج الغشاء (على سبيل المثال، إدراج ترانسويل).
    1. توازن إدراج الغشاء 6.5 ملم مع المتوسط RPE لمدة 30 دقيقة على الأقل في 37 درجة مئوية، في حاضنةCO 2-aerated 5٪. استخدام إدراج غشاء واحد لزرع خلايا RPE من عينين الماوس.
    2. بعد الحضانة، استبدل وسط المقصورة السفلية ب 700 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني.
    3. إزالة المتوسطة من المقصورة العلوية ومعطف إدراج الغشاء مع 100 ميكرولتر من 10 ميكروغرام / مل صفح الماوس (في برنامج تلفزيوني) لمدة 2 ساعة على الأقل في RT (حضانات أقصر قد يؤدي إلى ضعف تعلق الخلايا لإدراج).
    4. معطف إدراج غشاء إضافي لاستخدامها على أنها فارغة لقياسات TER.

2. تشريح وتخليك عيون الماوس

  1. قتل الفئران عن طريق اختناقثاني أكسيد الكربون عن طريق وضعها في غرفة CO2 والإفراج ببطء CO2 بمعدل تعبئة من 30-70٪ من حجم الغرفة في الدقيقة الواحدة.
  2. ضع النصائح المسننة الزاوية للملقط الصغير على كل جانب من عين الماوس واضغط بلطف على دعم مقلة العين (الاختزال).
  3. أغلق ملقط وضعت حول مقلة العين. ثم، سحب بلطف أثناء التحرك إلى الأمام والخلف لفصل العين بأكملها مع العصب البصري من عضلات العين، وضمان أن لا يبقى النسيج الضام تعلق على تصلب.
  4. شطف مقلة العين المتعلمين في الإيثانول 70٪ قبل وضعها في بئر واحد من لوحة من ستة آبار مع 3 مل من HBSS-H- على الجليد.
  5. كرر الخطوات من 2.2 إلى 2.4 لإزالة العين الثانية من الماوس. تابع الخطوات التالية في غضون 30 دقيقة.
    ملاحظة: يوصى بتنويع/تشريح عينين فقط في كل مرة حتى يتم اكتساب بعض الخبرة.

3. مجموعة من RPE

ملاحظة: تنفيذ الخطوات التالية في ظل ظروف معقمة في غطاء محرك السيارة تدفق صفح. لتجنب الحضانات الموسعة على الجليد، والتي يمكن أن تؤدي إلى موت خلية RPE، لا تجمع أكثر من عينين في وقت واحد.

  1. استخدام تشريح مجسم، دومون ملقط #5، ومقص الزاوية لتنظيف بعناية بعيدا جميع النسيج الضام والدم والعضلات المتبقية تعلق على مقلة العين دون إجراء أي تخفيضات في تصلب. تغيير 3 مل من HBSS-H- العازلة بانتظام، حسب الحاجة، للحفاظ على العين جديدة ونظيفة، وتجنب تلوث الثقافات RPE.
  2. استخدم العصب البصري كمقبض لعقد مقلة العين وجعل ثقب في وسط القرنية مع شفرة #11 الكربون الصلب حادة.
  3. استخدم مقص dumont #5 لإجراء ثلاثة شقوق في القرنية من خلال الثقب المذكور أعلاه ، مما يضمن وجود مساحة كافية لإزالة العدسة.
  4. عقد العصب البصري وتطبيق ضغط طفيف على سيراتا أورا مع قاعدة مقص الزاوية حتى العدسة يخرج تماما. اترك ظهارة القزحية في مكانها لمنع انفصال الشبكية العصبية وRPE أثناء الحضانة. ضع العين في HBSS-H-العازلة.
  5. كرر الخطوات 3.1-3.4 لتشريح العين الثانية.
  6. احتضان العينين دون عدسات في محلول الهيالورونيديز في لوحة 12 بئرا في 37 درجة مئوية لمدة 45 دقيقة في حاضنة5٪CO 2 -aerated (1.5 مل / جيدا) لفصل الشبكية العصبية من RPE.
  7. ضع كل عين في بئر جديد واحتضنها على الجليد لمدة 30 دقيقة مع 1.5 مل من العازلة HBSS-H+ الباردة لكل بئر لوقف نشاط الهيالورونيديز. لا تمدد فترة الحضانة لأكثر من 45 دقيقة.
  8. اغسل، وضع كل عين في طبق ثقافة 35 مم مع مخزن HBSS-H+ الطازج وقطع القرنية من خلال الشقوق الأصلية حتى الوصول إلى أورا سيراتا باستخدام مقص فاناس 8 سم. ثم، وقطع تحت سيراتا أورا لإزالة ظهارة القزحية والقرنية.
  9. عقد حافة eyecup / أورا سيراتا مع ملاقط منحنية و, باستخدام microforceps الزاوية, سحب بعيدا شبكية العين العصبية التأكد من أن لا يتم قطع طبقة RPE. ثم، قطع التعلق الداخلي إلى العصب البصري. إذا بقيت بعض خلايا RPE متصلة بشبكية العين العصبية، قم بتمديد فترة الحضانة ولكن لا تتجاوز 45 دقيقة.
  10. قطع العصب البصري ونقل كل eyecup إلى لوحة مختلفة 12 جيدا تحتوي على 1.5 مل من التريبسين-EDTA الطازجة لكل بئر. تأكد من أن تظل فتحت eyecups وغمرت تماما في التريبسين. احتضان كؤوس العين عند 37 درجة مئوية لمدة 45 دقيقة في حاضنة ثاني أكسيد الكربون5٪.
  11. جمع كل eyecup جنبا إلى جنب مع أي ورقة RPE فصل خلال حضانة التريبسين ونقلها إلى لوحة 12 جيدا تحتوي على 1.5 مل من محلول FBS لكل بئر. إذا كانت أوراق RPE تبقى في الحل تريبسين، استخدم micropipette لنقلها إلى البئر مع حل FBS.

4. عزل خلايا RPE الماوس الأساسي

  1. عقد كل eyecup من العصب البصري ويهز وجهه إلى أسفل في لوحة 12 جيدا تحتوي على 1.5 مل من 20٪ FBS في HBSS-H + حتى يتم تحقيق مفرزة كاملة من أوراق RPE.
  2. جمع أي ورقة RPE ومجموعات RPE مع micropipette ووضعها في أنبوب 15 مل. تجنب أي قطع بيضاء من الصلبة أو المشيمية ، والتي يمكن أن تلوث الثقافات. تجمع عينين من نفس الماوس في أنبوب واحد.
  3. طارد مركزي الخليط في 340 × ز لمدة 2 دقيقة في RT والتخلص من supernatant.
  4. إعادة إنفاق بيليه RPE بلطف في 1 مل من تريبسين-EDTA (0.25٪) واحتضان الخليط لمدة دقيقة واحدة في حمام مائي عند 37 درجة مئوية لتصنيف أوراق RPE إلى خلايا واحدة. بعد الحضانة، ماصة بلطف صعودا وهبوطا 10x مع micropipette، وتجنب تشكيل فقاعة في حين pipetting.
  5. إضافة 9 مل من المتوسط RPE أعدت حديثا لتخفيف وتعطيل التريبسين والطرد المركزي الخليط في 340 × ز لمدة 2 دقيقة في RT.
  6. يستنشق supernatant وإعادة إنفاق بعناية بيليه الخلية في 150 ميكرولتر من المتوسط RPE مع 5٪ FBS باستخدام micropipette، وضمان أن يتم إعادة إنفاق الخلايا بشكل متجانس وتجنب تشكيل فقاعة أثناء الأنابيب.
  7. اتخاذ إدراج الغشاء المغلفة بالنعناع من الخطوة 1.2، وإزالة برنامج تلفزيوني من الغرفة السفلية وإضافة 700 ميكرولتر من المتوسط RPE.
  8. إزالة صفح من الغرفة العليا من إدراج الغشاء وتوزيع تعليق الخلية RPE دروبي وبتوحيدها إلى وسط الغرفة، وتجنب تشكيل فقاعة أثناء pipetting.
  9. ضع الغشاء فيحاضنة ثاني أكسيد الكربون 5٪ عند 37 درجة مئوية واترك دون إزعاج لمدة 24 ساعة على الأقل.
  10. بعد 24 ساعة، تحقق من إدراج الغشاء تحت المجهر للتأكد من أن معظم خلايا RPE متصلة بإدراج والالتقاء هو على الأقل 50٪(الشكل 1A). من المهم عدم تغيير الوسائط خلال أول 72 ساعة.

5. ثقافة المستقطبة RPE أحادية الطبقات

  1. الحفاظ على خلايا RPE المعزولة في الثقافة لمدة 72 ساعة على الأقل قبل تحديث وسيط RPE للسماح بمرفق الخلية. التقاء خلية من 50٪ أو أكثر في البذر أمر أساسي لتشكيل طبقة واحدة RPE الاستقطاب مناسبة.
  2. تغيير متوسط الثقافة مرتين في الأسبوع باستخدام متوسط RPE الطازج والمحمى مسبقا (الخطوة 1.1.5) بعد إرفاق الخلايا. يمكن إزالة المصل من وسط الثقافة بعد أول 72 ساعة.
    ملاحظة: بعد أسبوع واحد في الثقافة، يجب أن تكون الخلايا التقاء، سداسية، ثنائية النواة، مصطبغة ومستقطبة(الشكل 1B)،مع أرقام الخلايا المتوقعة يجري حوالي 50،000 الخلايا لكل 6.5 مم إدراج ترانسويل. بعد أسبوعين في الثقافة، لوحظت طبقات RPE الأحادية التي تتألف من خلايا سليمة. تعرض ثقافات RPE microvilli apical ومجلدات القاعدية والتقاطعات الضيقة(الشكل 1C).

6. قياس TER

ملاحظة: إجراء قياسات TER من خلايا RPE بعد ما لا يقل عن 4 أيام في الثقافة لضمان سلامة جيدة والاستقطاب من طبقة واحدة RPE.

  1. تنظيف الأقطاب الكهربائية من voltohmmeter مع الإيثانول 70٪ وتجفيفها بعناية.
  2. خذ الموجات المتحولة من الحاضنة واجري قياس TER في غضون 3 دقائق لتجنب التعديلات بسبب تقلبات درجة الحرارة. لقياس TER، تزج القطب القصير من voltohmmeter في الغرفة العليا والقطب الكهربائي الطويل في الغرفة السفلية من إدراج الغشاء. تجنب الاتصال مع طبقة RPE الأحادية لمنع انفصال الخلية.
  3. لحساب TER، خصم قيمة فارغة (إدراج غشاء المغلفة مع صفح دون خلايا) من العينة. ثم ضرب القيمة التي تم الحصول عليها (في أوم) من قبل مساحة السطح من إدراج الغشاء (0.33 سم2 في حالة إدراج غشاء 6.5 ملم). يجب أن يكون المنتج على الأقل 200 Ω × سم2 بعد 72 ساعة في الثقافة. يجب أن تقيس قيم TER فوق 400 Ω × سم2 بعد أسبوعين. تجاهل ثقافات RPE مع قيم TER منخفضة.

النتائج

وقد استخدم هذا البروتوكول لعزل وزراعة خلايا RPE من الفئران المعدلة وراثيا1. ولم تلاحظ أي اختلافات بين سلالات الفئران أو نوع الجنس. وقد ساعدت النتائج على فهم بعض الجوانب الهامة للآلية الكامنة وراء أمراض العين مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر ، وهو السبب الأكثر شيوعا لفقدان البص...

Discussion

في حين تم تطوير عدة طرق لعزل خلية RPE الماوس والثقافة قبل1،13،20،22،26،27، طريقة فرنانديز غودينو تستخدم لأول مرة إدراج الغشاء مما يسمح للنمو الفعال للخلايا RPE في الثقافةلأسابي?...

Disclosures

ويعلن أصحاب البلاغ أنه ليس لديهم مصالح مالية متنافسة.

Acknowledgements

وقد دعم هذا العمل معهد الجينوم البصري في ماساتشوستس للعيون والأذن.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
10 ml BD Luer-Lok tip syringe, disposableBD Biosciences309604
15 ml centrifuge tubeVWR International21008-103
50 ml centrifuge tubeVWR International21008-951
Alpha Minimum Essential MediumSigma-AldrichM4526-500ML
Angled micro forcepsWPI501727
Bench-top centrifugeany
CO2 incubatorThermoHERA VIOS 160I CO2 SST TC 120V
Dissecting microscopeAny
Dulbecco’s Phospate Buffered Saline no Calcium, no MagnesiumGibco14190144
Dumont #5 45° Medical Biology tweezers, 0.05 x 0.01 mm tip, 11 cm lengthWPI14101
EthanolSigma-AldrichE7023-500ML
Falcon Easy-Grip Clear Polystyrene Cell Culture Dish, 35mmBD Biosciences353001
Fetal Bovine SerumHycloneSH30071.03Heat inactivated.
Hank’s Balanced Salt Solution plus Calcium and Magnesium, no Phenol RedLife Technologies14175095
Hank’s Balanced Salt Solution plus Calcium and Magnesium, no Phenol Red B6Life Technologies14025092
HEPES 1MGibco15630106
HyaluronidaseSigma-AldrichH-3506 1G
HydrocortisoneSigma-AldrichH-0396
Laminar flow hoodThermoCLASS II A2 4 115V PACKAGECLA
Laminin 1mg/mlSigma-AldrichL2020-1 MGDilute in PBS at 37C to 1mg/ml
McPherson-Vannas Micro Scissors 8 cm longWPI503216
Non-essential amino acids 100XGibco11140050
N1 Supplement 100XSigma-AldrichN6530-5ML
Penicillin-StreptomycinGibco15140-148
Sterile Bard-Parker Carbon steel surgical blade size 11Fisher-Scientific08-914B
TaurineSigma-AldrichT-0625
Tissue culture treated 12-well platesFisher-Scientific08-772-29
Tissue culture treated 6-well platesFisher-Scientific14-832-11
Transwell supports 6.5 mmSigma-AldrichCLS3470-48EA
Triiodo-thyroninSigma-AldrichT-5516
Trypsin-EDTA (0.25%), phenol redGibco25200056
Tweezer, Dumont #5 Medical Biology 11 cm, curved, stainless steel 0.02 x 0.06 mm Mod tipsWPI500232
Vannas Scissors 8cm long, stainless steelWPI501790
Whatman Puradisc 25mm Syringe Filters 0.45μm pore sizeFisher-Scientific6780-2504

References

  1. Fernandez-Godino, R., Garland, D. L., Pierce, E. A. Isolation, culture and characterization of primary mouse RPE cells. Nature Protocols. 11 (7), 1206-1218 (2016).
  2. Strauss, O. The retinal pigment epithelium in visual function. Physiological Reviews. 85 (3), 845-881 (2005).
  3. Konari, K., et al. Development of the blood-retinal barrier in vitro: Formation of tight junctions as revealed by occludin and ZO-1 correlates with the barrier function of chick retinal pigment epithelial cells. Experimental Eye Research. 61 (1), 99-108 (1995).
  4. Kay, P., Yang, Y. C., Paraoan, L. Directional protein secretion by the retinal pigment epithelium: Roles in retinal health and the development of age-related macular degeneration. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 17 (7), 833-843 (2013).
  5. Johnson, L. V., Leitner, W. P., Staples, M. K., Anderson, D. H. Complement activation and inflammatory processes in drusen formation and age related macular degeneration. Experimental Eye Research. 73 (6), 887-896 (2001).
  6. Hageman, G. S., et al. An integrated hypothesis that considers drusen as biomarkers of immune-mediated processes at the RPE-Bruch's membrane interface in aging and age-related macular degeneration. Progress in Retinal and Eye Research. 20 (6), 705-732 (2001).
  7. Lommatzsch, A., et al. Are low inflammatory reactions involved in exudative age-related macular degeneration. Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 246 (6), 803-810 (2008).
  8. Bandyopadhyay, M., Rohrer, B. Matrix metalloproteinase activity creates pro-angiogenic environment in primary human retinal pigment epithelial cells exposed to complement. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 53 (4), 1953-1961 (2012).
  9. Fernandez-Godino, R., Garland, D. L., Pierce, E. A. A local complement response by RPE causes early-stage macular degeneration. Human Molecular Genetics. 24 (19), 5555-5569 (2015).
  10. Fernandez-Godino, R., Bujakowska, K. M., Pierce, E. A. Changes in extracellular matrix cause RPE cells to make basal deposits and activate the alternative complement pathway. Human Molecular Genetics. 27 (1), 147-159 (2018).
  11. Fernandez-Godino, R., Pierce, E. A. C3a triggers formation of sub-retinal pigment epithelium deposits via the ubiquitin proteasome pathway. Scientific Reports. 8 (1), 1-14 (2018).
  12. Farkas, M. H., et al. Mutations in Pre-mRNA processing factors 3, 8, and 31 cause dysfunction of the retinal pigment epithelium. American Journal of Pathology. 184 (10), 2641-2652 (2014).
  13. Geisen, P., Mccolm, J. R., King, B. M., Hartnett, E. Characterization of Barrier Properties and Inducible VEGF Expression of Several Types of Retinal Pigment Epithelium in Medium-Term Culture. Current Eye Research. 31, 739 (2006).
  14. Schütze, C., et al. Retinal pigment epithelium findings in patients with albinism using wide-field polarization-sensitive optical coherence tomography. Retina. 34 (11), 2208-2217 (2014).
  15. Samuels, I. S., Bell, B. A., Pereira, A., Saxon, J., Peachey, N. S. Early retinal pigment epithelium dysfunction is concomitant with hyperglycemia in mouse models of type 1 and type 2 diabetes. Journal of Neurophysiology. 113 (4), 1085-1099 (2015).
  16. Garland, D. L., et al. Mouse genetics and proteomic analyses demonstrate a critical role for complement in a model of DHRD/ML, an inherited macular degeneration. Human Molecular Genetics. 23 (1), 52-68 (2014).
  17. Fu, L., et al. The R345W mutation in EFEMP1 is pathogenic and causes AMD-like deposits in mice. Human Molecular Genetics. 16 (20), 2411-2422 (2007).
  18. Greenwald, S. H., et al. Mouse Models of NMNAT1-Leber Congenital Amaurosis (LCA9) Recapitulate Key Features of the Human Disease. American Journal of Pathology. 186 (7), 1925-1938 (2016).
  19. Gupta, P. R., et al. Ift172 conditional knock-out mice exhibit rapid retinal degeneration and protein trafficking defects. Human Molecular Genetics. 27 (11), 2012-2024 (2018).
  20. Gibbs, D., Williams, D. S. Isolation and culture of primary mouse retinal pigmented epithelial cells. Advances in Experimental Medicine and Biology. 533, 347-352 (2003).
  21. Bonilha, V. L., Finnemann, S. C., Rodriguez-Boulan, E. Ezrin promotes morphogenesis of apical microvilli and basal infoldings in retinal pigment epithelium. Journal of Cell Biology. 147 (7), 1533-1547 (1999).
  22. Nandrot, E. F., et al. Loss of synchronized retinal phagocytosis and age-related blindness in mice lacking αvβ5 integrin. Journal of Experimental Medicine. 200 (12), 1539-1545 (2004).
  23. Maminishkis, A., et al. Confluent monolayers of cultured human fetal retinal pigment epithelium exhibit morphology and physiology of native tissue. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 47 (8), 3612-3624 (2006).
  24. Maminishkis, A., Miller, S. S. Experimental models for study of retinal pigment epithelial physiology and pathophysiology. Journal of Visualized Experiments. (45), (2010).
  25. Brydon, E. M., et al. AAV-Mediated Gene Augmentation Therapy Restores Critical Functions in Mutant PRPF31+/− iPSC-Derived RPE Cells. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development. 15, 392-402 (2019).
  26. Shang, P., Stepicheva, N. A., Hose, S., Zigler, J. S., Sinha, D. Primary cell cultures from the mouse retinal pigment epithelium. Journal of Visualized Experiments. 2018 (133), (2018).
  27. Bonilha, V. Age and disease-related structural changes in the retinal pigment epithelium. Clinical Ophthalmology. 2 (2), 413 (2008).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

168 RPE RPE RPE RPE RPE RPE Transwells

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved