تحليل بيانات القياس الضوئي للكتلة المقترنة بالموائع الدقيقة للتحقيق في تفاعلات البروتين والبروتين منخفضة التقارب

لبدء وضع رقاقة الموائع الدقيقة على حامل أجهزة قياس الكتلة الضوئية وقياس عينة القياس الضوئي الشامل. بعد الانتهاء من الحصول على البيانات ، افتح برنامج تحليل البيانات. لتحميل ملف للتحليل ، انقر فوق رمز علامة الجمع في الجزء العلوي الأيسر ، وحدد ملف mp calibrant.

سيبدأ البرنامج في تحليل الملف وقد يختلف الوقت المستغرق بناء على حجم الملف وعدد القياسات. لمعايرة الكتلة ، اضغط على زر إنشاء معايرة الكتلة الموجود في أسفل اليمين. سيظهر مربع حوار يعرض جدولا به قيم تباين للقمم المجهزة.

قم بتعديل قيم الجدول لمطابقة قيم الكتلة المعروفة للقمم المجهزة. ثم انقر فوق حفظ. سيتم عرض ملف المعايرة الجديد في لوحة معايرة الكتلة في الجزء السفلي الأيسر من برنامج تحليل البيانات.

لإضافة ملف عينة ، انقر فوق رمز علامة الجمع في الجزء العلوي الأيسر وحدد ملف mp sample. لإنشاء مدرج تكراري جماعي ، انتقل إلى علامة تبويب التحليل ، وحدد وضع الرسم البياني ، واختر خيار الرسم البياني. اضبط عرض الحاوية وحدود الكتلة والمعلمات الضرورية الأخرى كما هو مطلوب.

مزيد من تخصيص المؤامرة في علامة التبويب الأشكال حسب الرغبة. بعد التخصيص ، قم بتصدير الأشكال أو احفظ مساحة العمل بأكملها كملف DMP. أسفرت قياسات القياس الضوئي للكتلة مع التخفيف اليدوي عن رسم بياني للكتلة حيث تتوافق أكبر قمتين مع مونومرات FcRn غير المنضمة ومونومرات الأجسام المضادة للغلوبولين المناعي G.

أيضا ، لوحظت قمتان إضافيتان بوضوح عند 196 و 251 كيلو دالتون المقابلة لمعقدات الغلوبين المناعي G FcRn مع واحد إلى واحد وواحد إلى اثنين من المتكافئات.