زيادة نمو الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون المضمنة في الهيدروجيل باستخدام التعرض للتعديل الحيوي الضوئي

للبدء ، قم بإعداد نظام ليزر الصمام الثنائي لطول الموجة الخضراء. قم بتشغيل الليزر واسمح لهم بالإحماء للمدة الموصى بها. بعد أن تصل أشعة الليزر إلى حالة مستقرة ومستقرة ، استخدم مقياس طاقة الليزر لقياس خرج طاقة الليزر.

سجل قيم الطاقة لكل طول موجي. بعد استبدال الوسائط الكاملة ، ضع لوحة البئر التي تحتوي على خلايا جذعية مشتقة من الدهون مدمجة في هيدروجيل تحت نظام ليزر الصمام الثنائي ، وقم بإشعاع الهلاميات المائية بوقت تشعيع الليزر المحسوب للطلاقة المحددة عند الطول الموجي المختار. تأكد من أن كل مجموعة تجريبية لديها عنصر تحكم غير مشع.

احتضان لوحات الاستزراع عند 37 درجة مئوية تحت مكملات ثاني أكسيد الكربون بنسبة 5٪ ، ورطوبة 85٪. بعد ذلك ، قم بتخفيف محلول استعادة الخلايا الأنزيمية باستخدام برنامج تلفزيوني بنسبة واحد إلى 20 لإعداد حل عملي. أضف 30 ميكرولترا من محلول العمل إلى كل هلام أو بئر يحتوي على الخلايا التي تحتاج إلى الشفاء.

هز اللوحة برفق أو قم بتدويرها للسماح بالتوزيع المتساوي لمحلول الاسترداد. احتضان اللوحة بمحلول الاسترداد لمدة 45 دقيقة. بعد الحضانة ، قم بإزالة اللوحة بعناية من الحاضنة ، وأجهزة الطرد المركزي للألواح عند 1،409G لمدة خمس دقائق عند 20 درجة مئوية لحبيبات الخلايا.

بعد ذلك تخلص بعناية من المادة الطافية دون إزعاج حبيبات الخلية. ماصة 220 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني معقم في بيليه. تأكد من الخلط الشامل لتحقيق تعليق متجانس لخلية واحدة.

احتفظت الخلايا الجذعية المشتقة من الدهون بمورفولوجيا مستديرة بعد 24 ساعة من التعرض للبذر والتعديل الحيوي الضوئي. كانت الخلايا منتشرة في جميع أنحاء الجل كخلايا مفردة أو في مجموعات تشبه العنب. بقي التشكل دون تغيير بعد 10 أيام في ثقافة 3D.