ضع الماوس المخدر في إطار تجسيم. حدد بريجما ولاجدا ، مما يضمن عدم وجود فرق ارتفاع يزيد عن 100 ميكرومتر بين المعلمين. ابحث عن الإحداثيات المحسوبة على الجمجمة وقم بتمييزها بقلم رصاص معقم.
حول الإحداثيات ، قم بإنشاء مخطط تفصيلي لنافذة حج القحف بحجم ملليمترين في ملليمترين. بعد التحقق من عمق التخدير ، استخدم مثقابا عالي السرعة لإنشاء نافذة حج القحف بحجم ملليمترين في ملليمترين. ضع 0.5 إلى 1 مليلتر من المحلول الملحي العادي لمنع سطح الدماغ من الجفاف.
قم بإزالة الجافية باستخدام إبرة حقنة وملقط دقيق. بعد ذلك ، استخدم مثقابا عالي السرعة لإنشاء ثقب شفرات منفصل للقطب المرجعي لمجسات السيليكون ، بشكل عام من ملليمتر إلى ملليمتر من نافذة الجمجمة. ضع 0.2 مل من لاصق السيليكون منخفض السمية على الجمجمة لإغلاق حج القحف تماما.
باستخدام لوحة الرأس والبراغي ، قم بتثبيت رأس الماوس على جهاز تسجيل الفيزيولوجيا الكهربية. ثم قم بتغطية ساق مسبار السيليكون بصبغة فلورية بحيث يمكن إعادة بناء مسار المسبار بعد التجربة. بعد ذلك ، قم بتركيب المسبار على المناور واضبط الزاوية المطلوبة.
لخفض مسبار التسجيل إلى سطح الدماغ داخل وسط نافذة الجمجمة ، أدخل المسبار يدويا على عمق 300 ميكرومتر تقريبا. بمجرد إدخاله إلى هذا العمق ، قم بخفض المسبار ببطء تلقائيا إلى 200 ميكرومتر في الدقيقة إلى العمق المستهدف لتقليل تلف الأنسجة. أخيرا ، ضع الزيت المعدني على سطح الدماغ داخل نافذة حج القحف لمنع الجفاف.
ثم قم بتسجيل البيانات من مسبار السيليكون و ECOG عند 30 كيلو هرتز باستخدام وحدة التحكم في التسجيل Intan. قللت معظم الخلايا العصبية المسجلة من إطلاقها أثناء تخدير سيفوفلوران. انخفض إطلاق VLPAG بشكل ملحوظ من خط الأساس إلى أثناء سيفوفلوران.
كان هذا الانخفاض ثابتا عبر جميع الخلايا العصبية VLPAG.
