للبدء ، تأكد من تخدير الفأر من خلال تقييم عدم وجود استجابة لقرصة إصبع القدم. قم بتثبيت الفأر في حامل الداخلي مع كشف رأسه وكتفيه الخلفيتين العلويين من خلال الفتحة المستطيلة بينما يظل الظهر والأطراف الخلفية السفلية محمية. ضع شريطا جراحيا على الكتفين الخلفيين العلويين لتأمين الماوس.
أدخل حامل الداخلي في الحامل الخارجي. بعد فتح خط التخدير الثانوي داخل حامل ، أغلق نهاية الحامل لمنع التخدير من التسرب من الأنبوب والفأر من التحرك أثناء التجربة. قم بمحاذاة الفتحة الدائرية لحامل الخارجي التي يبلغ طولها أربعة ملليمترات مباشرة فوق العين اليسرى للماوس.
ضع حامل على طاولة XY باستخدام مقابض التحكم ، بحيث تتماشى فتحته مع ماسورة مسدس كرات الطلاء ، ويكون السطح الخارجي على بعد خمسة ملليمترات من نهاية البرميل. بعد المعايرة ، ابدأ تسلسل الهواء بالضغط الزائد لتوصيل رشقتين بقوة 15 رطل لكل بوصة مربعة بفاصل 0.5 ثانية. بالنسبة لفأر المجموعة الوهمية ، أدر حامل بعيدا عن البرميل ، وسد الهواء بدرع من الورق المقوى وعرضه لضوضاء الهواء عالي الضغط.
لوحظت محاور صحية معبأة بكثافة في المجموعة الوهمية. في المقابل ، أظهرت مجموعة ITON علامات تنكس المحور العصبي ، بما في ذلك المخالفات في شكل المحور العصبي وانهيار غمد المايلين. انخفض العدد الإجمالي للمحاور العصبية بشكل ملحوظ في مجموعة ITON مقارنة بمجموعة الوهم.
تم الكشف عن زيادة كبيرة في الملامح التنكسية في مجموعة ITON مقارنة بمجموعة الوهم. لوحظ زيادة انتشار الخلايا الدبقية الصغيرة في شبكية العين لفئران ITON ، مع امتداد الخلايا الدبقية الصغيرة إلى الطبقة النووية الخارجية. مقارنة بالمجموعة الزائفة ، حيث بقيت الخلايا الدبقية الصغيرة في طبقات الشبكية النموذجية.
لوحظت الروابط المشبكية السليمة بين الخلايا ثنائية القطب والمستقبلات الضوئية في كل من ITON والفئران الزائفة ، مع عدم اكتشاف اعتلال التشابك.
