وأيد هذا البحث من قبل جائزة الباحث الشاب من التحالف الوطني الأميركي لأبحاث الفصام والاكتئاب وجائزة CPRF من مؤسسة أبحاث الطب النفسي الكندي (لFD). كان مدعوما من قبل ED زمالة في مرحلة ما بعد الدكتوراه ، وايث CIHR. الكتاب أود أن أشكر بيتر Seres للمساعدة في جمع البيانات والرنين المغناطيسي الوظيفي Suen كريستينا للحصول على المساعدة مع تحليل البيانات.

1. جمع واختيار من الذكريات ، العمل المصور ، والبروتوكول التجريبي جمع AMS العاطفي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وأثارت ذكريات شخصية من كل مشارك خلال مقابلة أجريت قبل الدورة الرنين المغناطيسي الوظيفي ، على غرار الاجراءات المستخدمة لغير عاطفية AMS (على سبيل المثال ، 11 ، 12). بخلاف معظم التقنيات السابقة ، هي التي شيدت خصيصا لاستهداف AMQ دينا تقييم الحلقات شخصية عاطفية وممتلكاتهم تذكاريا. وهناك طريقة شائعة الاستخدام في البحوث السلوكية وتكييفها لاستخدامها في تصوير الأعصاب دراسات ينطوي على Crovitz Schiffman وتقنية 13-15 ، حيث تذكر الموضوعات المحددة ، والأحداث من ذوي الخبرة شخصيا ردا على جديلة الكلمات. وكان من الصور تستخدم أيضا نموذج للتحقيق في أوضاع أكثر AMS رقابة الرنين المغناطيسي الوظيفي في الدراسات 16 و 17. ومع ذلك ، فإن هذه التقنيات لا تستهدف عادة فحص المكون العاطفي للأسواق ، التي هي مطابقة من حيث الصفات تذكاريا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> AMQ لدينا قائمة تضم 115 من الألفاظ الدالة على أحداث الحياة المتميزة (مثل ولادة أحد أفراد الأسرة ، وفاة أحد الأقارب) ، الذي هو مزيج من القوائم والإرشاد استخدامها من قبل الآخرين 18 و 19. حدث أنه في مقابل كل جديلة ، وطلب من المشاركين أن نتذكر حلقة فريدة من حياتهم ، في مكان ووقت معين (على سبيل المثال ، حالة واحدة عندما ق / انه لعب في لعبة كرة السلة محددة) ، بدلا من تذكر أحداث عامة أو المتكررة (على سبيل المثال ، ولعب كرة السلة عالية المدرسة). الأهم ، يجب أن يصاحب الذكريات التي تذكر في تورطهم شخصيا ، بدلا من الاستماع عنهم من الآخرين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على التذكر ، ويطلب من المشاركين تقديم وصفا موجزا للذاكرة (انظر الشكل 1) ، والتي سوف ثم استخدامها بوصفها جديلة الذاكرة الشخصية خلال مسح الرنين المغناطيسي الوظيفي (المشاركون هم من السذاجة لغرض محدد للمقابلة قبل المسح). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بتاريخ أيضا كل الذاكرة وعلى مستويات التصنيف يكرت six 20 ، 21 ، لتقييم الظواهر خصائصه (انظر الشكل 1). وشملت لدينا جداول التكافؤ العاطفي (باستخدام مقياس 7 نقاط : -3 = سلبية للغاية ، 0 = محايدة ، +3 = إيجابية جدا) ، وكثافة عاطفية ، أهمية الشخصية ، وكمية من التفاصيل السياقية ، وكمية من التفاصيل الحسية visuo - ( أي الحيويه) ، وتواتر استرجاعها (جميع هذه الأخيرة باستخدام مقياس 7 نقاط : 1 = لا على الإطلاق ، 7 = للغاية). </li></ol><img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/2396/2396fig1.jpg" /> الشكل 1. التوضيح الإدارة AMQ بالنسبة لكل جديلة ، وتذكر المشاركون بإيجاز حدث معين ، ومن ثم التاريخ وصنفه في 6 المقاييس. اختيار AMS عاطفية للغاية <ol start="5" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المقبل ، ويتم اختيار 40 الذكريات الأكثر عاطفية (20 السلبية الإيجابية و 20) لكل مشارك ، استنادا إلى تقييمات المقدمة بشأن AMQ (أي تصنيف أو 2 أو 3 أو -3 -2 و، على التوالي). ثم تتم مطابقة AMS الإيجابية والسلبية من حيث العمر والخصائص الظواهر ، لضمان عدم مرتبك أي اختلافات في نشاط المخ أثناء الاستذكار الاختلافات في هذه الخصائص الأساسية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا لزم الأمر ، يتم تكييفها قليلا أوصاف العظة الذاكرة مختارة لتكون مطابقة بقدر الإمكان للطول وتعقيد النحوية ، ويوصى أيضا لاختيار ذكريات قليلة إضافية لأغراض الممارسة. </li></ol> المهام الرنين المغناطيسي الوظيفي <ol start="7" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم تصميم هذه المهمة الرنين المغناطيسي الوظيفي للسماح للمقارنة بين المهام AM بذاكرة الدلالي (SM) مهمة المراقبة ، وصباحا واسترجاع SM المحاكمات لديها بنية مماثلة عامة (انظر الشكل 2A). استخدمنا CIGAL ( <a href="http://www.nitrc.org/projects/cigal/">http://www.nitrc.org/projects/cigal/</a> ) لعرض الحوافز في الماسح MR ، ولكن قد يستخدم أيضا برامج أخرى يمكن عرض الحوافز. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وتستند مهمة صباحا في العظة الشخصية التي تم جمعها قبل المسح. كل محاكمة تبدأ جديلة الذي يقوم بتشغيل يتذكر صباحا ، وهو ما دلت عليه مشارك مع الصحافة زر واحدة. ثم يواصل المشاركون تذكر تفاصيل الحدث حتى ملقن مرة أخرى لسعر الذاكرة متذكر (الشكل 2B). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المهمة SM ينطوي جيل من النماذج من فئات مختلفة الدلالي (على سبيل المثال ، والآلات الموسيقية ، والرياضة) ، الذي ينطوي على مثل AM استرجاع بحث في الذاكرة واسترجاعها تمديد الوقت 22 (الشكل 2B). بعد ملقن فئة الدلالي ، والمشاركين اضغط زر بمجرد بدء مذكرا النماذج من تلك الفئة وتستمر حتى ملقن ثم مذكرا مرة أخرى لتقييمات الذاكرة. </li></ol><img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/2396/2396fig2a.jpg" /> <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/2396/2396fig2b.jpg" /> الشكل 2. هيكل المحاكمات الرنين المغناطيسي الوظيفي ألف. عامهيكل المحاكمات. باء بنية محددة من التجارب صباحا وSM. <ol start="10" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بالإضافة إلى المقارنة الأساسية للمحاكمات وAM SM ، يمكن أيضا أن تشارك معالجات أخرى. على سبيل المثال ، يمكن التلاعب بها تركيز استرجاعها بواسطة توجيه المشاركين إلى الاهتمام بالجوانب الانفعالية أو غير العاطفي للأحداث تذكر (الشكل 2B). يسمح هذا التلاعب التحقيق في كيفية استرجاع التركيز قد تؤثر على تعاني من أي تغييرات AMS ويرتبط ارتباطا والعصبية في المرتبطة بها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ويتبع كل محاكمة أو SM AM بواسطة شاشات عرض التصويت في ترتيب يوازن ، وذلك باستخدام موازين 5 نقاط يكرت (انظر الشكل 2B). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم تقسيم هذه التجربة في تشغيل / كتل من التجارب سواء للسماح للمشاركين وقتا للراحة وتجنب فقدان البيانات في حالة حدوث عطل المعدات. ومن أجل تشغيل وازنت بين المشاركين. تشغيل كل ست ثوان ويبدأ التثبيت ، للسماح للاستقرار إشارة MR. وترد شروط صباحا وSM بترتيب عشوائي مفصولة الفاصلة بين المحاكمة لمدة متغير (5-9 ثانية ، متوسط ​​= 7sec). </li></ol> 2. إعداد الموضوع لتفحص تقديم جميع المشاركين كتابة الموافقة المسبقة عن علم لتشغيل بروتوكول التجريبية ، والتي تمت الموافقة عليها من قبل هيئة الأخلاقيات. عادة ، لتجنب يفند في عمليات التنشيط lateralization الدماغ ، والمشاركين الممسوحة هي اليد اليمنى. قبل دخول غرفة الفحص <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في يوم المسح ، يتم تقييم حالة المشاركين العاطفي الحالي 23 عاما ، لمراقبة تأثير على الحالة المزاجية للاستذكار AMS العاطفي. بالاشتراك مع آخر مسح التقييمات ، يمكن أيضا أن تكون هذه التقييمات الأولية المستخدمة للكشف عن تغيرات في المزاج ونتيجة لمشاركة الدراسة ، وكمتغيرات في التحليلات الرنين المغناطيسي الوظيفي للتحقيق في عمليات التنشيط الدماغ تتأثر الدول الحالية. وبالمثل ، يمكن أيضا تقييم السمات الشخصية التي تكون (على سبيل المثال ، العصابية) ، للتحقيق في التحيزات المحتملة على المهمة AM (24) ويرتبط المرتبطة العصبية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل الفحص ، وأبلغ المشاركين في التفاصيل من إجراءات الفحص ، وهناك تعليمات محددة للقيام بهذه المهمة السلوكية. المشاركون أيضا استكمال دورة الممارسة القصيرة ، ليتعرفوا على هذه المهمة. </li></ol> دخول غرفة الفحص <ol start="3" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وكلف المشاركون على الكذب مستلق على السرير المسح الضوئي ، ويتم توفيرها مع رئيس توسيد إضافية ، لضمان الراحة أثناء الفحص والتقليل من الحركة. لمزيد من تقليل حركة الرأس ، قد تكون ملفوفة في الجانب غير لاصقة على طول الشريط طفيفة حول الموضوعات الجبين. تعطى الموضوعات حماية الأذن وكذلك السماعات العزلة إلى التواصل مع المجرب خلال التصوير بالرنين المغناطيسي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم وضع اليد اليمنى الموضوع بشكل مريح في مربع استجابة لذلك ، وبالتالي السماح لاستخدامها في اليد اليسرى للحصول على الدعم أو لقياسات أخرى (على سبيل المثال ، والاستجابات تصرف الجلد). يتم وضع زر التوقف في حالات الطوارئ في مكان قريب بحيث تخضع قد تشير إلى وجود أي حاجة عاجلة لوقف الماسح الضوئي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل البدء في جمع البيانات ، من المهم جدا للتأكد من أن الموضوعات التي يمكن أن نرى بوضوح شاشة الإسقاط لعرض الحوافز وردا على الأزرار تعمل بشكل صحيح. </li></ol> 3. تسجيل وتجهيز البيانات مسح معلمات جمعنا البيانات باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي 1.5 تيسلا سيمنز سوناتا الماسح الضوئي للتسجيلات التصوير بالرنين المغناطيسي. وكانت الصور التشريحية 3D سلسلة التشريحية MPRAGE (الوقت التكرار (TR) = 1600 مللي ثانية ، صدى الزمن (TE) = 3.82 مللي ، وعدد من شرائح = 112 ؛ فوكسل = حجم 1x1x1 ملم) ، والصور الفنية وكانت سلسلة من 28 شرائح وظيفية ، استحوذت باستخدام محوريا تسلسل echoplanar (TR = 2000 مللي ثانية ؛ TE = 40 مللي ثانية ؛ ميدان FOV عرض = 256x256 مم ؛ حجم فوكسل = 4x4x4 ملم) ، وبالتالي السماح لكامل الدماغ التغطية. تحليل البيانات استخدمنا الخرائط الإحصائية البارامترية (SPM : <a href="http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm">http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm</a> ) في تركيبة مع أدوات مطلب يستند في المنزل. قبل تجهيز خطوات نموذجية المشاركة : ضمان الجودة ، والمحاذاة TR ، تصحيح الحركة ، المشارك التسجيل ، وتطبيع العلاقات ، وتمهيد (8 مم 3 النواة). قد الفردية والجماعية على مستوى التحليلات الإحصائية تشمل مقارنات بين نشاط الدماغ وفقا لنوع الذاكرة (AM مقابل SM) ، والتركيز التكافؤ (إيجابية مقابل سلبي) ، واسترجاع العاطفي (المحتوى العاطفي مقابل غير عاطفية). 4. ممثل النتائج <img alt="الشكل 3" src="/files/ftp_upload/2396/2396fig3.jpg" /> الشكل 3. الاقتران العصبي للاسترجاع AM. التحقق من صحة هذا البروتوكول ، أسفرت عن استرجاع AMS زيادة النشاط في شبكة استرجاع AM 4 ، 25 ، بما فيها فرس النهرcampal المناطق (أ) ، والمشاركة في استرجاع الذاكرة العامة ، وقشرة الفص الجبهي الإنسي (ب) ، ويرتبط ارتباطا شخصيا ، والمناطق cuneus / precuneus والجداري القذالي تقاطع (ج ، ه ، على التوالي) ، ويرتبط التمثيل visuo المكانية تجهيز وتقاطع الجبهي الصدغي ، (د) ، والمشاركة في استرجاع AM العاطفية ؛ كما عثر على آثار مماثلة لهذا الأخير في اللوزة (لا يظهر). يتم فرضه على &quot;خرائط التنشيط&quot; على صور عالية القرار المعروض في الدماغ الاكليلية (اللوحة اليمنى) ، وsaggital (ألواح المتوسطة واليمين) وجهات النظر ، وأشرطة ملونة تشير إلى الانحدار في القيم طن من الخرائط التنشيط (P &lt;0.005 ، 10 voxels متجاورة 26) ، والتي تعكس نشاط الدماغ الوقت لتأمين onsets من العظة الذاكرة. الرسوم البيانية لتوضيح خط دوام إشارة الرنين المغناطيسي الوظيفي (٪ تغيير إشارة) ، لكل نوع من أنواع المحاكمة وTR (1 TR = 2 ثانية). L = اليسار ؛ R = يمين.

<ol>
	<li>Markowitsch, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autobiographical+memory:+a+biocultural+relais+between+subject+and+environment.">Autobiographical memory: a biocultural relais between subject and environment.</a> Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 258, 98-103 (2008).</li><li>D'Argembeau, A., Van der Linden, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remembering+pride+and+shame:+self-enhancement+and+the+phenomenology+of+autobiographical+memory.">Remembering pride and shame: self-enhancement and the phenomenology of autobiographical memory.</a> Memory. 16, 538-547 (2008).</li><li>Rubin, D. C., Berntsen, D., Bohni, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+memory-based+model+of+posttraumatic+stress+disorder:+evaluating+basic+assumptions+underlying+the+PTSD+diagnosis.">A memory-based model of posttraumatic stress disorder: evaluating basic assumptions underlying the PTSD diagnosis.</a> Psychol Rev. 115, 985-1011 (2008).</li><li>Jacques, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+neuroimaging+of+autobiographical+memory.">Functional neuroimaging of autobiographical memory.</a> Trends Cogn Sci. 11, 219-227 (2007).</li><li>Moscovitch, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+neuroanatomy+of+remote+episodic,+semantic+and+spatial+memory:+a+unified+account+based+on+multiple+trace+theory.">Functional neuroanatomy of remote episodic, semantic and spatial memory: a unified account based on multiple trace theory.</a> J Anat. 207, 35-66 (2005).</li><li>Dolcos, F., LaBar, K. S., Cabeza, R., Uttl, B., Ohta, N., Siegenthaler, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Memory and emotion: Interdisciplinary perspectives. , 107-134 (2006).</li><li>Dolcos, F., Denkova, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+Correlates+of+Encoding+Emotional+Memories:+A+Review+of+Functional+Neuroimaging+Evidence.">Neural Correlates of Encoding Emotional Memories: A Review of Functional Neuroimaging Evidence.</a> Cell Science Reviews. 5, 78-122 (2008).</li><li>Dolcos, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Impact of Emotion on Memory: Evidence from Brain Imaging Studies. , (2010).</li><li>Dolcos, F., Iordan, A. D., Dolcos, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+Correlates+of+Emotion-Cognition+Interactions:+A+Review+of+Evidence+from+Brain+Imaging+Investigations.">Neural Correlates of Emotion-Cognition Interactions: A Review of Evidence from Brain Imaging Investigations.</a> Journal of Cognitive Psychology. , (2011).</li><li>Markowitsch, H. J., Vandekerckhove, M. M., Lanfermann, H., Russ, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engagement+of+lateral+and+medial+prefrontal+areas+in+the+ecphory+of+sad+and+happy+autobiographical+memories.">Engagement of lateral and medial prefrontal areas in the ecphory of sad and happy autobiographical memories.</a> Cortex. 39, 643-665 (2003).</li><li>Denkova, E., Botzung, A., Manning, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+remembering/knowing+famous+people:+an+event-related+fMRI+study.">Neural correlates of remembering/knowing famous people: an event-related fMRI study.</a> Neuropsychologia. 44, 2783-2791 (2006).</li><li>Botzung, A., Denkova, E., Ciuciu, P., Scheiber, C., Manning, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+bases+of+the+constructive+nature+of+autobiographical+memories+studied+with+a+self-paced+fMRI+design.">The neural bases of the constructive nature of autobiographical memories studied with a self-paced fMRI design.</a> Memory. 16, 351-363 (2008).</li><li>Crovitz, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Galton's walk: Methods for the analysis of thinking, intelligence, and creativity. , (1970).</li><li>Crovitz, H. F., Schiffman, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Frequency+of+episodic+memories+as+a+function+of+their+age.">Frequency of episodic memories as a function of their age.</a> Bulletin of the Psychonomic Society. 4, 517-518 (1974).</li><li>Galton, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychometric+experiments.">Psychometric experiments.</a> Brain. 2, 149-162 (1879).</li><li>Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Brain+activity+during+episodic+retrieval+of+autobiographical+and+laboratory+events:+an+fMRI+study+using+a+novel+photo+paradigm.">Brain activity during episodic retrieval of autobiographical and laboratory events: an fMRI study using a novel photo paradigm.</a> J Cogn Neurosci. 16, 1583-1594 (2004).</li><li>Gilboa, A., Winocur, G., Grady, C. L., Hevenor, S. J., Moscovitch, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remembering+our+past:+functional+neuroanatomy+of+recollection+of+recent+and+very+remote+personal+events.">Remembering our past: functional neuroanatomy of recollection of recent and very remote personal events.</a> Cereb Cortex. 14, 1214-1225 (2004).</li><li>Levine, B., Svoboda, E., Hay, J. F., Winocur, G., Moscovitch, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+and+autobiographical+memory:+dissociating+episodic+from+semantic+retrieval.">Aging and autobiographical memory: dissociating episodic from semantic retrieval.</a> Psychol Aging. 17, 677-689 (2002).</li><li>Sharot, T., Riccardi, A. M., Raio, C. M., Phelps, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+mechanisms+mediating+optimism+bias.">Neural mechanisms mediating optimism bias.</a> Nature. 450, 102-105 (2007).</li><li>Addis, D. R., Moscovitch, M., Crawley, A. P., McAndrews, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recollective+qualities+modulate+hippocampal+activation+during+autobiographical+memory+retrieval.">Recollective qualities modulate hippocampal activation during autobiographical memory retrieval.</a> Hippocampus. 14, 752-762 (2004).</li><li>Rubin, D. C., Schrauf, R. W., Greenberg, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Belief+and+recollection+of+autobiographical+memories.">Belief and recollection of autobiographical memories.</a> Mem Cognit. 31, 887-901 (2003).</li><li>Greenberg, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Co-activation+of+the+amygdala,+hippocampus+and+inferior+frontal+gyrus+during+autobiographical+memory+retrieval.">Co-activation of the amygdala, hippocampus and inferior frontal gyrus during autobiographical memory retrieval.</a> Neuropsychologia. 43, 659-674 (2005).</li><li>Watson, D., Clark, L. A., Tellegen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+brief+measures+of+positive+and+negative+affect:+the+PANAS+scales.">Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS scales.</a> J Pers Soc Psychol. 54, 1063-1070 (1988).</li><li>Denkova, E., Dolcos, S., Dolcos, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliving+Emotional+Personal+Memories:+Affective+Biases+Linked+to+Personality+and+Sex-Related+Differences.">Reliving Emotional Personal Memories: Affective Biases Linked to Personality and Sex-Related Differences.</a> , (2011).</li><li>Svoboda, E., McKinnon, M. C., Levine, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+functional+neuroanatomy+of+autobiographical+memory:+a+meta-analysis.">The functional neuroanatomy of autobiographical memory: a meta-analysis.</a> Neuropsychologia. 44, 2189-2208 (2006).</li><li>Lieberman, M. D., Cunningham, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Type+I+and+Type+II+error+concerns+in+fMRI+research:+re-balancing+the+scale.">Type I and Type II error concerns in fMRI research: re-balancing the scale.</a> Soc Cogn Affect Neurosci. 4, 423-428 (2009).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

التصميم التجريبي عرض هنا يسمح التحقيق في يرتبط العصبية من تذكر الذكريات السيرة الذاتية العاطفية. هذا التصميم لديه القدرة على دفع معرفتنا كيفية عمل الدماغ يولد التحيز العاطفي (إيجابية أو سلبية) في تذكر الذكريات الشخصية ، وكيف أن هذه التحيزات قد تكون عن طريق التضمين ا?...

brain imaging investigation of the neural correlates of emotional autobiographical recollection

يتذكر ذكريات عاطفية السيرة الذاتية (AMS) مهم لصحة الأداء المعرفي والوجداني 1 -- يرتبط AMS ايجابية تذكر الشخصية مع زيادة الرفاه والثقة بالنفس 2 ، في حين قد التذكر وتجرع AMS سلبية تؤدي الى اضطرابات عاطفية 3. رغم إحراز تقدم كبير في فهم آليات الدماغ الكامنة في استرجاع AM العامة (استعرضت في 5 ، 4) ، لا يعرف الكثير عن تأثير العاطفة على موضوعي إعادة تجربة AMS يرتبط ارتباطا والعصبية. هذا ويرجع ذلك جزئيا إلى حقيقة أنه ، خلافا للتحقيقات لتأثير العاطفة على الذاكرة لالمرتكز على المختبرات الأحداث الصغيرة (التي استعرضت في 7-9 ، 6) ، في كثير من الأحيان AM الدراسات لا يكون هناك تركيز واضح على الجوانب العاطفية تذكر الأحداث الشخصية (ولكن انظر 10). هنا ، فإننا نقدم البروتوكول الذي يسمح بالتحقيق في يرتبط العصبية من التذكير AMS العاطفية باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI). يتم جمع هذه الذكريات عن العظة قبل المسح الضوئي عن طريق استبيان الذاكرة الشخصية (AMQ) ، والسماح بالتالي للاختيار السليم لAMS العاطفية استنادا إلى خصائصها الظواهر (أي شدة ، الحيويه ، أهمية الشخصية). ويمكن استخدام هذا البروتوكول في السكان الصحية والطبية على حد سواء.

Watch this Scientific Journal Video about Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotional Autobiographical Recollection at JoVE.com

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotional Autobiographical Recollection

نقدم البروتوكول الذي يسمح بالتحقيق في يرتبط العصبية من التذكير ذكريات ذاتية عاطفية ، وذلك باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي. ويمكن استخدام هذا البروتوكول مع المشاركين على حد سواء الصحية والسريرية.

الدماغ التحقيق التصوير من الاقتران العصبية من التذكر العاطفي متعلق بسيرة المرء الذاتية

Recollection of emotional autobiographical memories (AMs) is important to healthy cognitive and affective functioning 1 - remembering positive AMs is ...

brain-imaging-investigation-neural-correlates-emotional

Research

JoVE Journal

Neuroscience

9.7K Views.  University of Alberta, Edmonton. نقدم البروتوكول الذي يسمح بالتحقيق في يرتبط العصبية من التذكير ذكريات ذاتية عاطفية ، وذلك باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي. ويمكن استخدام هذا البروتوكول مع المشاركين على حد سواء الصحية والسريرية.

Video: Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotional Autobiographical Recollection

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

الدماغ التحقيق التصوير من الاقتران العصبية من رصد التفاعلات الاجتماعية الظاهري

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation

The ability to control/regulate emotions is an important coping mechanism in the face of emotionally stressful situations. Although significant progress has been made in understanding conscious/deliberate emotion regulation (ER), less is known about non-conscious/automatic ER and the associated neural correlates. This is in part due to the problems inherent in the unitary concepts of automatic and conscious processing1. Here, we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of both deliberate and automatic ER using functional magnetic resonance imaging (fMRI). This protocol allows new avenues of inquiry into various aspects of ER. For instance, the experimental design allows manipulation of the goal to regulate emotion (conscious vs. non-conscious), as well as the intensity of the emotional challenge (high vs. low). Moreover, it allows investigation of both immediate (emotion perception) and long-term effects (emotional memory) of ER strategies on emotion processing. Therefore, this protocol may contribute to better understanding of the neural mechanisms of emotion regulation in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in depression and anxiety disorders in which emotion dysregulation is often among the core debilitating features.

We present a protocol that allows investigation of the neural correlates of deliberate and automatic emotion regulation, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used in healthy participants, both young and older, as well as in clinical patients.

الدماغ التحقيق التصوير من الاقتران العصبية من اللائحة العاطفة

The ability to control/regulate emotions is an important coping mechanism in the face of emotionally stressful situations. Although significant progress ...

Brain Imaging Investigation of the Memory-Enhancing Effect of Emotion

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the neural mechanisms underlying this enhancing effect of emotion on memory. A method that has proven particularly influential in the 
investigation of the memory-enhancing effect of emotion is the so-called subsequent memory paradigm (SMP). This method was originally used to investigate the 
neural correlates of non-emotional memories3, and more recently we and others also applied it successfully to studies of emotional memory (reviewed in4, 5-7). 
Here, we describe a protocol that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion using the SMP in conjunction with 
event-related functional magnetic resonance imaging (fMRI). An important feature of the SMP is that it allows separation of brain activity specifically 
associated with memory from more general activity associated with perception. Moreover, in the context of investigating the impact of emotional stimuli, 
SMP allows identification of brain regions whose activity is susceptible to emotional modulation of both general/perceptual and memory-specific processing. 
This protocol can be used in healthy subjects8-15, as well as in clinical patients where there are alterations in the neural correlates of emotion perception 
and biases in remembering emotional events, such as those suffering from depression and post-traumatic stress disorder (PTSD)16, 17.

We present a protocol that uses functional magnetic resonance imaging to investigate the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion. This protocol allows identification of brain activity specifically linked to memory-related processing, contrary to more general perceptual processing, and can be used with healthy and clinical populations.

تصوير الدماغ التحقيق تأثير الذاكرة تعزيز العاطفة

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the ...

Brain Imaging Investigation of the Impairing Effect of Emotion on Cognition

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional distractibility) effects (reviewed in 1). Complementing our recent protocol 2 describing a method that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion (see also 1, 3-5), here we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of the detrimental impact of emotion on cognition. The main feature of this method is that it allows identification of reciprocal modulations between activity in a ventral neural system, involved in 'hot' emotion processing (HotEmo system), and a dorsal system, involved in higher-level 'cold' cognitive/executive processing (ColdEx system), which are linked to cognitive performance and to individual variations in behavior (reviewed in 1). Since its initial introduction 6, this design has proven particularly versatile and influential in the elucidation of various aspects concerning the neural correlates of the detrimental impact of emotional distraction on cognition, with a focus on working memory (WM), and of coping with such distraction 7,11, in both healthy 8-11 and clinical participants 12-14.

We present a protocol that allows investigation of the neural mechanisms mediating the detrimental impact of emotion on cognition, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

تصوير الدماغ التحقيق الإضعاف من تأثير العاطفة على الإدراك

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional ...

Detection of Microregional Hypoxia in Mouse Cerebral Cortex by Two-photon Imaging of Endogenous NADH Fluorescence

The brain's ability to function at high levels of metabolic demand depends on continuous oxygen supply through blood flow and tissue oxygen diffusion. Here we present a visualized experimental and methodological protocol to directly visualize microregional tissue hypoxia and to infer perivascular oxygen gradients in the mouse cortex. It is based on the non-linear relationship between nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) endogenous fluorescence intensity and oxygen partial pressure in the tissue, where observed tissue NADH fluorescence abruptly increases at tissue oxygen levels below 10 mmHg1. We use two-photon excitation at 740 nm which allows for concurrent excitation of intrinsic NADH tissue fluorescence and blood plasma contrasted with Texas-Red dextran. The advantages of this method over existing approaches include the following: it takes advantage of an intrinsic tissue signal and can be performed using standard two-photon in vivo imaging equipment; it permits continuous monitoring in the whole field of view with a depth resolution of ~50 &mu;m. We demonstrate that brain tissue areas furthest from cerebral blood vessels correspond to vulnerable watershed areas which are the first to become functionally hypoxic following a decline in vascular oxygen supply. This method allows one to image microregional cortical oxygenation and is therefore useful for examining the role of inadequate or restricted tissue oxygen supply in neurovascular diseases and stroke.

Here we describe a method to directly visualize microregional tissue hypoxia in the mouse cortex in vivo. It is based on concurrent two-photon imaging of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) and the cortical microcirculation. This method is useful for high resolution analysis of tissue oxygen supply.

كشف عن نقص الأكسجة Microregional في اللحاء المخي الفأر بواسطة التصوير ثنائي الفوتون من الإسفار NADH الذاتية

The brain's ability to function at high levels of metabolic demand depends on continuous oxygen supply through blood flow and tissue oxygen diffusion. ...

Extinction Training During the Reconsolidation Window Prevents Recovery of Fear

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents the return of fear. Pavlovian fear-conditioning paradigms are commonly employed to create a controlled, novel fear association in the laboratory. After pairing an innocuous stimulus (conditioned stimulus, CS) with an aversive outcome (unconditioned stimulus, US) we can elicit a fear response (conditioned response, or CR) by presenting just the stimulus alone1,2 . Once fear is acquired, it can be diminished using extinction training, whereby the conditioned stimulus is repeatedly presented without the aversive outcome until fear is no longer expressed3. This inhibitory learning creates a new, safe representation for the CS, which competes for expression with the original fear memory4. Although extinction is effective at inhibiting fear, it is not permanent. Fear can spontaneously recover with the passage of time. Exposure to stress or returning to the context of initial learning can also cause fear to resurface3,4.
Our protocol addresses the transient nature of extinction by targeting the reconsolidation window to modify emotional memory in a more permanent manner. Ample evidence suggests that reactivating a consolidated memory returns it to a labile state, during which the memory is again susceptible to interference5-9. This window of opportunity appears to open shortly after reactivation and close approximately 6hrs later5,11,16, although this may vary depending on the strength and age of the memory15. By allowing new information to incorporate into the original memory trace, this memory may be updated as it reconsolidates10,11. Studies involving non-human animals have successfully blocked the expression of fear memory by introducing pharmacological manipulations within the reconsolidation window, however, most agents used are either toxic to humans or show equivocal effects when used in human studies12-14. Our protocol addresses these challenges by offering an effective, yet non-invasive, behavioral manipulation that is safe for humans.
By prompting fear memory retrieval prior to extinction, we essentially trigger the reconsolidation process, allowing new safety information (i.e., extinction) to be incorporated while the fear memory is still susceptible to interference. A recent study employing this behavioral manipulation in rats has successfully blocked fear memory using these temporal parameters11. Additional studies in humans have demonstrated that introducing new information after the retrieval of previously consolidated motor16, episodic17, or declarative18 memories leads to interference with the original memory trace14. We outline below a novel protocol used to block fear recovery in humans.

Conditioned fear can be diminished through an inhibitory process called extinction, but can resurface under conditions such as the passage of time or exposure to stress. Our protocol presents a novel way of preventing fear recovery by introducing extinction during the reconsolidation window (the re-storage phase of a reactivated memory).

التدريب الانقراض خلال فترة الانتقالات إعادة الوحدة يمنع استرداد الخوف

Fear is maladaptive when it persists long after circumstances have become safe. It is therefore crucial to develop an approach that persistently prevents ...

Co-analysis of Brain Structure and Function using fMRI and Diffusion-weighted Imaging

The study of complex computational systems is facilitated by network maps, such as circuit diagrams. Such mapping is particularly informative when studying the brain, as the functional role that a brain area fulfills may be largely defined by its connections to other brain areas. In this report, we describe a novel, non-invasive approach for relating brain structure and function using magnetic resonance imaging (MRI). This approach, a combination of structural imaging of long-range fiber connections and functional imaging data, is illustrated in two distinct cognitive domains, visual attention and face perception. Structural imaging is performed with diffusion-weighted imaging (DWI) and fiber tractography, which track the diffusion of water molecules along white-matter fiber tracts in the brain (Figure 1). By visualizing these fiber tracts, we are able to investigate the long-range connective architecture of the brain. The results compare favorably with one of the most widely-used techniques in DWI, diffusion tensor imaging (DTI). DTI is unable to resolve complex configurations of fiber tracts, limiting its utility for constructing detailed, anatomically-informed models of brain function. In contrast, our analyses reproduce known neuroanatomy with precision and accuracy. This advantage is partly due to data acquisition procedures: while many DTI protocols measure diffusion in a small number of directions (e.g., 6 or 12), we employ a diffusion spectrum imaging (DSI)1, 2 protocol which assesses diffusion in 257 directions and at a range of magnetic gradient strengths. Moreover, DSI data allow us to use more sophisticated methods for reconstructing acquired data. In two experiments (visual attention and face perception), tractography reveals that co-active areas of the human brain are anatomically connected, supporting extant hypotheses that they form functional networks. DWI allows us to create a "circuit diagram" and reproduce it on an individual-subject basis, for the purpose of monitoring task-relevant brain activity in networks of interest.

We describe a novel approach for simultaneous analysis of brain function and structure using magnetic resonance imaging (MRI). We assess brain structure with high-resolution diffusion-weighted imaging and white-matter fiber tractography. Unlike standard structural MRI, these techniques allow us to directly relate anatomical connectivity to functional properties of brain networks.

شارك في تحليل بنية الدماغ والدالة باستخدام الرنين المغناطيسي الوظيفي وانتشارها المرجحة التصوير

The study of complex computational systems is facilitated by network maps, such as circuit diagrams. Such mapping is particularly informative when ...

A Computer-assisted Multi-electrode Patch-clamp System

The patch-clamp technique is today the most well-established method for recording electrical activity from individual neurons or their subcellular compartments. Nevertheless, achieving stable recordings, even from individual cells, remains a time-consuming procedure of considerable complexity. Automation of many steps in conjunction with efficient information display can greatly assist experimentalists in performing a larger number of recordings with greater reliability and in less time. In order to achieve large-scale recordings we concluded the most efficient approach is not to fully automatize the process but to simplify the experimental steps and reduce the chances of human error while efficiently incorporating the experimenter's experience and visual feedback. With these goals in mind we developed a computer-assisted system which centralizes all the controls necessary for a multi-electrode patch-clamp experiment in a single interface, a commercially available wireless gamepad, while displaying experiment related information and guidance cues on the computer screen. Here we describe the different components of the system which allowed us to reduce the time required for achieving the recording configuration and substantially increase the chances of successfully recording large numbers of neurons simultaneously.

Multi-electrode patch-clamp recordings constitute a complex task. Here we show how, by automating of many of the experimental steps, it is possible to accelerate the process leading to qualitative improvement in performance and number of recordings.

A-متعدد القطب نظام التصحيح، المشبك بمساعدة الحاسوب

The patch-clamp technique is today the most  well-established method for recording electrical activity from individual  neurons or their subcellular ...

Analysis of Brain Mitochondria Using Serial Block-Face Scanning Electron Microscopy

Human brain is a high energy consuming organ that mainly relies on glucose as a fuel source. Glucose is catabolized by brain mitochondria via glycolysis, tri-carboxylic acid (TCA) cycle and oxidative phosphorylation (OXPHOS) pathways to produce cellular energy in the form of adenosine triphosphate (ATP). Impairment of mitochondrial ATP production causes mitochondrial disorders, which present clinically with prominent neurological and myopathic symptoms. Mitochondrial defects are also present in neurodevelopmental disorders (e.g. autism spectrum disorder) and neurodegenerative disorders (e.g. amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer&#39;s and Parkinson&#39;s diseases). Thus, there is an increased interest in the field for performing 3D analysis of mitochondrial morphology, structure and distribution under both healthy and disease states. The brain mitochondrial morphology is extremely diverse, with some mitochondria especially those in the synaptic region being in the range of &#60;200 nm diameter, which is below the resolution limit of traditional light microscopy. Expressing a mitochondrially-targeted green fluorescent protein (GFP) in the brain significantly enhances the organellar detection by confocal microscopy. However, it does not overcome the constraints on the sensitivity of detection of relatively small sized mitochondria without oversaturating the images of large sized mitochondria. While serial transmission electron microscopy has been successfully used to characterize mitochondria at the neuronal synapse, this technique is extremely time-consuming especially when comparing multiple samples. The serial block-face scanning electron microscopy (SBFSEM) technique involves an automated process of sectioning, imaging blocks of tissue and data acquisition. Here, we provide a protocol to perform SBFSEM of a defined region from rodent brain to rapidly reconstruct and visualize mitochondrial morphology. This technique could also be used to provide accurate information on mitochondrial number, volume, size and distribution in a defined brain region. Since the obtained image resolution is high (typically under 10 nm) any gross mitochondrial morphological defects may also be detected.

Mitochondrial visualization and analysis from mammalian brain tissue is a challenging task. Here, we describe how three dimensional (3D) reconstruction analysis from the serial block-face scanning electron microscopy (SBFSEM) can be used to gain insights on the morphological and volumetric analysis of this critical energy generating organelle.

تحليل الدماغ الميتوكوندريا عن طريق المسلسل بلوك الوجه المجهر الإلكتروني

Human brain is a high energy consuming organ that mainly relies on glucose as a fuel source. Glucose is catabolized by brain mitochondria via glycolysis, ...

Imaging Neural Activity in the Primary Somatosensory Cortex Using Thy1-GCaMP6s Transgenic Mice

The mammalian brain exhibits marked symmetry across the sagittal plane. However, detailed description of neural dynamics in symmetric brain regions in adult mammalian animals remains elusive. In this study, we describe an experimental procedure for measuring calcium dynamics through dual optical windows above bilateral primary somatosensory corticies (S1) in Thy1-GCaMP6s transgenic mice using 2-photon (2P) microscopy. This method enables recordings and quantifications of neural activity in bilateral mouse brain regions one at a time in the same experiment for a prolonged period in vivo. Key aspects of this method, which can be completed within an hour, include minimally invasive surgery procedures for creating dual optical windows, and the use of 2P imaging. Although we only demonstrate the technique in the S1 area, the method can be applied to other regions of the living brain facilitating the elucidation of structural and functional complexities of brain neural networks.

Imaging Neural Activity in the Primary Somatosensory Cortex Using Thy1-GCaMP6s Transgenic Mice

We describe an experimental procedure for measuring neuronal activity through dual optical windows above bilateral primary somatosensory corticies (S1) in Thy1-GCaMP6s transgenic mice using 2-photon (2P) microscopy in vivo.

التصوير النشاط العصبي في القشرة الأولية Somatosensory باستخدام Thy1-GCaMP6s الفئران المحورة وراثيا

The mammalian brain exhibits marked symmetry across the sagittal plane. However, detailed description of neural dynamics in symmetric brain regions in ...