فإن الكتاب أود أن أنوه ANR الفرنسية (منحة ANR-10-بلان-0810 NEQSON) وCEA / DEN / ماركول.

1. قياس الإشعاع الضوئي اليورانيوم هي التي شنت sonoreactor أسطواني thermostated على رأس محول عالية التردد توفير 203 أو 607 كيلو هرتز الموجات فوق الصوتية. يتم إجراء أشعة بالموجات فوق الصوتية مع الموجات فوق الصوتية ذات التردد المنخفض من 20 كيلو هرتز مع 1 سم 2 التيتانيوم القرن ضعت بتكاثر على الجزء العلوي من المفاعل. وتسجل أطياف الانبعاثات في نطاق 230-800 نانومتر باستخدام مطياف إلى جانب النيتروجين السائل يبرد كاميرا CCD. يتم قياس الهيدروجين في الغاز منفذ بالتزامن مع الدراسة الطيفية باستخدام مطياف الكتلة رباعي (MS). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد sonoreactor عن طريق ربط بإحكام الجزء الزجاج على محول عالية التردد والغطاء تفلون عقد القرن 20 كيلو هرتز على جزء الزجاج. وضع sonoreactor على مرحلة الترجمة وتعديل موقفها وذلك لصورة مع اثنين من المرايا مركز المفاعل على فتحة مدخل مطياف الانبعاث. </lط&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد حلول اليورانيل في حمض البيركلوريك عن طريق إذابة المرجح UO 3 عينات، التي تقدمها CETAMA / CEA فرنسا، في حجم الحد الأدنى من HClO المركزة 4 تحت التدفئة. ضبط ثم حجم حل مع المخفف HClO 4. لإعداد حلول اليورانيل في H 3 PO 4 بحل UO 3 عينات في HClO المركزة 4، تتبخر الحل الحصول على الرطب والأملاح تذوب هذه الأخيرة في حجم المطلوب من 0.5 MH 3 ص 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع حل للدراسة في sonoreactor. استبدال بإحكام القرن 20 كيلو هرتز. إضافة الحرارية وأنبوب الغاز مدخل على sonoreactor وتوصيل أنبوب الغاز منفذ إلى مدخل مطياف الكتلة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضعت على ناظم البرد في ~ 0-1 درجة مئوية. دعونا فقاعة الأرجون في الحل بمعدل تدفق 100 مل / دقيقة لمدة 30 دقيقة على الأقل وتبدأ بعد وصول وH 2 إشارات MS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عند إشارات MS ثابتة، والتبديل على مولد بالموجات فوق الصوتيةيتم التوصل (إما واحد عالية التردد، في 60-80 W، أو 20 كيلو هرتز واحد، في 35 W) وانتظر حوالي 20 دقيقة حتى درجة حرارة ثابتة للدولة من حوالي 10 درجة مئوية داخل sonoreactor. وMS إشارة H 2 ينبغي زيادة، مشيرا إلى التجويف وsonolysis المياه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إغلاق مربع ضوء محكم حول sonoreactor وبدء قياس الإشعاع الضوئي الأطياف، كل خلال 300 ثانية لضمان كثافة إشارة جيدة. لكل فاصل الطول الموجي جعل ثلاثة أطياف لزيادة إشارة إلى نسبة الضوضاء ووضع ثاني الترتيب ضوء تصفية عند الضرورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد قياس SL الأطياف، إيقاف تشغيل مولد بالموجات فوق الصوتية والحفاظ على قياس الإشارات MS حتى يتم التوصل إلى خط الأساس لطيفة. في نفس الوقت، وقياس أطياف الانبعاثات في غياب الولايات المتحدة من شأنها أن تسمح لتصحيح SL الأطياف للضوء الطفيلي. </li></ol> 2. الحد Sonochemical من حزب العمال (الرابع) في المحاليل المائية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 5 ز / L حزب العمال (IV) الحل بدءا من H 2 &lt;/ الفرعية&gt; شركة الاتصالات الباكستانية 6 · 6H 2 O الملح. ملاحظات: أملاح البلاتين هي الضوء والرطوبة الحساسة. الحفاظ على بقايا الملح العالق في ظل جو خامل وإذا كان ذلك ممكنا، تنفيذ الإجراء الترجيح في جو الغاز علبة القفازات متأخرا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحت غطاء الدخان، وإنشاء 50 مل مفاعل الزجاج محكم مجهزة سترة مزدوجة (الشكل 6). <img alt="الرقم 6" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51237/51237fig6highres.jpg" width="500" /> الرقم 6:. التجريبية انشاء لحزب العمال (IV) الحد sonochemical في 20 كيلوهرتز 1 مولد بالموجات فوق الصوتية من الموجات فوق الصوتية 20 كيلو هرتز مع 750 واط من الطاقة الكهربائية القصوى، 2 محول Piezoceramic، 3 قرن التيتانيوم، 4 مفاعل Thermostated، 5.. . مدخل الغاز، 6. منفذ عينة، 7. الحرارية، 8. حلقة السليكوون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجهيز المفاعل مع حزب العمال-100 الحراريةزوجين، وهو الحاجز، مدخل الغاز السليكوون وأيضا منفذ الغاز مع تدفق متر معايرة ضمن مجموعة من 100 مل / دقيقة. توصيل الغاز إلى منفذ فخ المياه (المناخل الجزيئية) وأخيرا إلى مطياف الكتلة الغاز تنبيه: تأكد من إخلاء الغاز داخل غطاء الدخان منذ CO هو مركب ضار جدا. وكشف عن الغاز ثاني أكسيد الكربون في المختبر إلزامي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الجزء العلوي من المفاعل، إصلاح 1 سم ² التيتانيوم التحقيق مع محول كهرضغطية التي قدمتها مولد 20 كيلو هرتز. تأكد من أن الطرف sonotrode هو حوالي 2 سم من الجزء السفلي من المفاعل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل التجارب، بدء تشغيل المبردات وضبط درجة الحرارة إلى -18 درجة مئوية. في هذه الأثناء، وإدخال 50 مل من الماء منزوع الأيونات داخل المفاعل وجعل وصول الغاز / CO (10٪) محتدما في أعماق الحل مع معدل تدفق حوالي 100 مل / دقيقة. ضمان عدم وجود أي تسرب الرئيسية عن طريق التحقق من معدل تدفق منفذ الغاز. تأكد من أن الطرف sonotrode من 1 إلى 2 سم تحت سطحالسائل والبدء في رصد المنتجات الغازية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 10 إلى 15 دقيقة، وتحديد مدخل الغاز أقل قليلا من سطح السائل وبمجرد أن تصل درجة الحرارة التبريد الإعداد، تبدأ أشعة بالموجات فوق الصوتية مع السلطة الصوتية من 17 W / مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 15 إلى 20 دقيقة من أشعة بالموجات فوق الصوتية، والتحقق من أن درجة حرارة تصل إلى حالة مستقرة حول 40 درجة مئوية. إذا لم يكن كذلك، تغيير إعدادات المبردات لتلبية هذا المطلب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأخذ كمية الدقيق للH 2 6 شركة الاتصالات الباكستانية حل بمساعدة حقنة مزودة إبرة الفولاذ المقاوم للصدأ. أعرض بعناية الإبرة من خلال الحاجز وحقن الحل داخل منطقة التجويف أدناه غيض sonotrode. تغسل حقنة عن طريق ضخ بلطف الحل والخروج، وأخيرا أخذ عينة 1 مل. كرر الإجراء أخذ العينات على فترات زمنية منتظمة من 15 إلى 30 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس تطور التركيز الكلي للأيونات حزب العمال في حل عن طريق تحليل برنامج المقارنات الدولية لعملية التضامن الإماراتي بعد التخفيف من وliquots في 0.3 M HNO 3. في غضون ذلك، تحديد مقدار حزب العمال (IV) أيونات داخل منظومة باتباع الفرقة 260 نانومتر في الأشعة فوق البنفسجية / فيس الطيفي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في أقرب وقت يمكن الكشف عن أي أيونات البلاتين في الحل، إيقاف أشعة بالموجات فوق الصوتية، وإيقاف محتدما الغاز والتبريد. تتخذ تعليق البلاتين جسيمات متناهية الصغر من المفاعل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل تيم التحليل، في محاولة لوقف أجهزة الطرد المركزي بسرعة عالية التناوب (20،414 x ج) لمدة 20 دقيقة على الأقل. إزالة بعناية طاف وتخزين الودائع بعد التجفيف في درجة حرارة الغرفة تحت فراغ أو اتركه داخل كمية صغيرة من الماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يمكن لبعض العينات يكون من الصعب جدا على التركيز، ويمكن أن تحتاج وقتا أطول الطرد المركزي. إذا لم يكن ناجحا، استخدم هذا الإجراء فقط لفصل جزيئات البلاتين من جزيئات التيتانيوم أكبر صدر في الحل خلال التشعيع بالموجات فوق الصوتية ومن ثم الحفاظ طاف هذا الوقت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تفريق قطرة واحدة من طافأو عدد قليل ملليغرام من المنتجات المجففة في الايثانول المطلق أو الأيزوبروبانول. إيداع قطرة واحدة من التعليق على الكربون المغلفة شبكة النحاس، والشروع في التحليل HRTEM بعد التبخر الكلي للمذيب. </li></ol> 3. Sonochemical تخليق البلوتونيوم الغروية في ماركول، وقد تم تجهيز مرفق مع عدة مختبرات أتالانت الساخنة وخطوط الخلايا محمية مخصصة للبحث والتطوير في مجال دورة الوقود النووي. ويخصص أحد مربعات قفاز لدراسة ردود الفعل sonochemical من الأكتينيدات. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعليق 200 ملغ من حمى مجهولة السبب 2 (S = 13.3 BET م 2 / ز) في 50 مل من الماء النقي في مفاعل sonochemical الموجود في علبة القفازات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجهيز المفاعل مع عصابة تفلون ضيقة والتحقيق بالموجات فوق الصوتية 20 كيلو هرتز. قبل كل تجربة، المسمار معلومات جديدة لضمان تأثير القصوى من التجويف وتجنب تراكم جزيئات التيتانيوم في حل الناتجة عن تآكل الحافة. </li&gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط درجة الحرارة من ناظم البرد (هوبر CC1) تقع خارج علبة القفازات منخفضة بما فيه الكفاية لإدارة زيادة درجة الحرارة في حل بعد الموجات فوق الصوتية سيتم تبديل على. لاحظ أنه تم تجهيز نظام التبريد مع مبادل حراري لتجنب التلوث الإشعاعي خارج الجدار. إدراج الحرارية ضيق في الخلية للتحكم في درجة الحرارة من الحل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسمح محتدما الحل مع الأرجون نقية 20 دقيقة قبل صوتنة (100 مل / دقيقة). لاحظ أن محتدما وصول سيتم تطبيقها خلال التجارب صوتنة كله لضمان الآثار القصوى من التجويف الصوتية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين مولد بالموجات فوق الصوتية إلى السعة المناسبة (~ 30٪) من أجل الحصول على الطاقة المطلوبة الصوتية P ميلان (17 واط / سم 2) تسليمها إلى الحل. نلاحظ أن السلطة الصوتية يتم قياس سابقا باستخدام أسلوب التحقيق الحرارية 22. باستخدام الظروف المناسبة، وتراكم بيروكسيد الهيدروجين في المحلول (الناتجةمن مزيج من جذور الهيدروكسيل الناجمة عن التفكك homolytic من جزيئات الماء و sonicated) يتم قياس سابقا في الماء النقي لمعايرة النظام والسماح للاستنساخ التجربة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التبديل على مولد بالموجات فوق الصوتية ويصوتن الحل حمى مجهولة السبب 2. ضبط إعدادات ناظم البرد للحصول على درجة حرارة 30 درجة مئوية في الحل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة يتم تشكيل الغرويات (بعد 5-12 ساعة من التشعيع)، والتحول قبالة مولد بالموجات فوق الصوتية، ونقل الحل إلى أنبوب الطرد المركزي، وأجهزة الطرد المركزي خلال 10 دقيقة (22،000 x ج) من أجل إزالة المرحلة الصلبة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد ذلك يمكن للأشعة فوق البنفسجية فيس مطياف أن تستخدم لتحليل وتوصيف المباشر الغرويات بو. خلال صوتنة، حركية H 2 O 2 تراكم في حل تحت أشعة الموجات فوق الصوتية يمكن أيضا أن يقاس من خلال طريقة اللونية في 410 نانومتر (ε = 780 سم -1 م -1) بعد تمييع 500 ميكرولتر من محلول العينةمع 500 ميكرولتر TiOSO 4 (2 × 10 -2 M 2 M في HNO 3-،01 M [N 2 H 5] [NO 3])، يليه الطرد المركزي. </li></ol>

<ol>
	<li>Mason, T. J., Lorimer, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applied+Sonochemistry.+The+Uses+of+Power+Ultrasound+in+Chemistry+and+Processing.">Applied Sonochemistry. The Uses of Power Ultrasound in Chemistry and Processing.</a> Wiley-VCH Verlag GmbH. , (2002).</li><li>Suslick, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Ultrasound: Its Chemical, Physical, and Biological Effects. , (1988).</li><li>Pflieger, R., Brau, H. -. P., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonoluminescence+from+OH(C2&#931;+)+and+OH(A2&#931;+)+Radicals+in+Water:+Evidence+for+Plasma+Formation+during+Multibubble+Cavitation.">Sonoluminescence from OH(C2&#931;+) and OH(A2&#931;+) Radicals in Water: Evidence for Plasma Formation during Multibubble Cavitation.</a> Chem. Eur. J. 16, 11801-11803 (2010).</li><li>Ndiaye, A. A., Pflieger, R., Siboulet, B., Molina, J., Dufreche, J. -. F., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonequilibrium+Vibrational+Excitation+of+OH+Radicals+Generated+during+Multibubble+Cavitation+in+Water.">Nonequilibrium Vibrational Excitation of OH Radicals Generated during Multibubble Cavitation in Water.</a> J. Phys. Chem. A. 116, 4860-4867 (2012).</li><li>Ndiaye, A. A., Pflieger, R., Siboulet, B., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Origin+of+Isotope+Effects+in+Sonoluminescence+Spectra+of+Heavy+and+Light.">The Origin of Isotope Effects in Sonoluminescence Spectra of Heavy and Light.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 52, 2478-2481 (2013).</li><li>Pflieger, R., Cousin, V., Barr&#233;, N., Moisy, P., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonoluminescence+of+Uranyl+Ions+in+Aqueous+Solutions.">Sonoluminescence of Uranyl Ions in Aqueous Solutions.</a> Chem. Eur. J. 18, 410-414 (2012).</li><li>Chave, T., Navarro, N. M., Nitsche, S., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+Pt(IV)+Sonochemical+Reduction+in+Formic+Acid+Media+and+Pure+Water.">Mechanism of Pt(IV) Sonochemical Reduction in Formic Acid Media and Pure Water.</a> Chem. Eur. J. 18, 3879-3885 (2010).</li><li>Thompson, L. H., Doraiswamy, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonochemistry:+science+and+engineering.">Sonochemistry: science and engineering.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 38, 1215-1249 (2012).</li><li>Nikitenko, S. I., Venault, L., Pflieger, R., Chave, T., Bisel, I., Moisy, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Potential+applications+of+sonochemistry+in+spent+nuclear+fuel+reprocessing:+a+short+review.">Potential applications of sonochemistry in spent nuclear fuel reprocessing: a short review.</a> Ultrason. Sonochem. 17, 1033-1040 (2010).</li><li>Chave, T., Den Auwer, C., Moisy, P., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonochemical+formation+of+Pu(IV)+colloids.">Sonochemical formation of Pu(IV) colloids.</a> ATALANTE 2012 Nuclear chemistry for sustainable fuel cycles. , (2012).</li><li>Baird, C. P., Kemp, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Luminescence+spectroscopy,+lifetimes+and+quenching+mechanisms+of+excited+states+of+uranyl+and+other+actinide+ions.">Luminescence spectroscopy, lifetimes and quenching mechanisms of excited states of uranyl and other actinide ions.</a> Prog. React. Kinet. 22 (2), 87-139 (1997).</li><li>Marcantonatos, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochemistry+and+exciplex+of+the+uranyl+ion+in+aqueous+solution.">Photochemistry and exciplex of the uranyl ion in aqueous solution.</a> J. Chem. Soc. Faraday Trans. 76, 1093-1097 (1980).</li><li>Burrows, H. D., Kemp, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochemistry+of+uranyl+ion.">Photochemistry of uranyl ion.</a> Chem. Soc. Rev. 3, 139-165 (1974).</li><li>Kazakov, V. P., Sharipov, G. L., Sadykov, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specific+quenching+of+the+radioluminescence+from+UO22++ions+by+the+products+of+radiolysis+in+acidic+solutions.">Specific quenching of the radioluminescence from UO22+ ions by the products of radiolysis in acidic solutions.</a> High Energy Chemistry (Khimiya Vysokikh Energii. 16, 376-377 (1982).</li><li>Katz, J. J., Seaborg, G. T., Morss, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=2nd+ed.">2nd ed.</a> The Chemistry of the Actinide Elements. , (1986).</li><li>Rabinowitch, E., Belford, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Spectroscopy and Photochemistry of Uranyl Compounds. , (1964).</li><li>Mizukoshi, Y., Takagi, E., Okuno, H., Oshima, R., Maeda, Y., Nagata, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+platinum+nanoparticles+by+sonochemical+reduction+of+the+Pt(IV)+ions:+role+of+surfactants.">Preparation of platinum nanoparticles by sonochemical reduction of the Pt(IV) ions: role of surfactants.</a> Ultrason. Sonochem. 8, 1-6 (2001).</li><li>Fischer, C. H., Hart, E. J., Henglein, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasonic+Irradiation+of+Water+in+the+Presence+of+18,18O2:+Isotope+Exchange+and+Isotopic+Distribution+of+H2O2.">Ultrasonic Irradiation of Water in the Presence of 18,18O2: Isotope Exchange and Isotopic Distribution of H2O2.</a> J. Phys. Chem. 90, 1954-1956 (1986).</li><li>Nikitenko, S. I., Martinez, P., Chave, T., Billy, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonochemical+Disproportionation+of+Carbon+Monoxide+in+Water:+Evidence+for+Treanor+Effect+during+Multibubble+Cavitation.">Sonochemical Disproportionation of Carbon Monoxide in Water: Evidence for Treanor Effect during Multibubble Cavitation.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 48, 9529-9532 (2009).</li><li>Surendran, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+self-assembly+of+platinum+nanoparticles+to+nanostructured+materials.">From self-assembly of platinum nanoparticles to nanostructured materials.</a> Small. 1, 964-967 (2005).</li><li>Chave, T., Grunenwald, A., Ayral, A., Lacroix-Desmazes, P., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonochemical+deposition+of+platinum+nanoparticles+on+polymer+beads+and+their+transfer+on+the+pore+surface+of+a+silica+matrix.">Sonochemical deposition of platinum nanoparticles on polymer beads and their transfer on the pore surface of a silica matrix.</a> J. Colloid Interface Sci. 395, 81-84 (2013).</li><li>Virot, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Catalytic+dissolution+of+ceria+under+mild+conditions.">Catalytic dissolution of ceria under mild conditions.</a> J. Mater. Chem. 22, 14734-14740 (2012).</li><li>Virot, M., Chave, T., Nikitenko, S. I., Shchukin, D. G., Zemb, T., Moehwald, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acoustic+cavitation+at+the+water-glass+interface.">Acoustic cavitation at the water-glass interface.</a> J. Phys. Chem. C. 114, 13083-13091 (2010).</li><li>Virot, M., Pflieger, R., Skorb, E. V., Ravaux, J., Zemb, T., Mohwald, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crystalline+silicon+under+acoustic+cavitation:+from+mechanoluminescence+to+amorphization.">Crystalline silicon under acoustic cavitation: from mechanoluminescence to amorphization.</a> J. Phys. Chem. C. 116, 15493-15499 (2012).</li><li>Walther, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+in+the+formation+processes+of+Pu(IV)+colloids.">New insights in the formation processes of Pu(IV) colloids.</a> Radiochim. Acta. 97, 199-207 (2009).</li><li>Young, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Sonoluminescence. , (2004).</li><li>Pflieger, R., Schneider, J., Siboulet, B., M&#246;hwald, H., Nikitenko, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Luminescence+of+trivalent+lanthanide+ions+excited+by+single-bubble+and+multibubble+cavitations.">Luminescence of trivalent lanthanide ions excited by single-bubble and multibubble cavitations.</a> J. Phys. Chem. B. 117, 2979-2984 (2013).</li></ol>

والكتاب ليس لديهم ما يكشف.

المعلمات الأكثر أهمية بالنسبة لمراقبة ناجحة من الإشعاع الضوئي وsonochemistry هي: 1) رقابة صارمة من الغاز ودرجة حرارة تشبع الأكبر خلال صوتنة، 2) الاختيار الدقيق للتردد الموجات فوق الصوتية، 3) استخدام الأمثل لتكوين الحل و sonicated لمنع التبريد. <p class="jove_content" style=";text-align:right;direction:rt...

استخدام الموجات فوق الصوتية السلطة في العديد من المجالات الصناعية والبحثية، مثل تنظيف الأسطح الصلبة، وإزالة الغازات من السوائل، وعلوم المواد، المعالجة البيئية، والطب، وتلقت الكثير من الاهتمام خلال العقد الماضي 1. العلاج بالموجات فوق الصوتية يزيد من التحويل، ويحسن العائد، ويبدأ في ردود الفعل حلول متجانسة وكذلك في الأنظمة غير المتجانسة. ومن المتفق عليه عموما أن الآثار الفيزيائية والكيميائية من الاهتزازات فوق الصوتية في السوائل تنشأ من التجويف الصوتية، أو بعبارة أخرى، إلى انهيار إندفاعية من microbubbles في سوائل المشع مع الموجات فوق الصوتية الطاقة 2. انهيار فقاعة عنيفة من التجويف يولد الظروف القاسية عابرة في مرحلة الغاز من فقاعة، والتي هي المسؤولة عن تشكيل الأنواع النشطة كيميائيا والإشعاع الضوئي. ومع ذلك، والنقاش لا يزال مستمرا حول أصل هذه الظروف القاسية. الطيفية تحليل سياسيق من الإشعاع الضوئي يساعد على فهم أفضل للعمليات التي تحدث أثناء انهيار الفقاعة. في الماء، المشبعة بالغازات النبيلة، وتتكون من أطياف الإشعاع الضوئي OH (A + 2 Σ-X 2 Π ط)، أوهايو (C 2 S-A + 2 + S) نطاقات واسعة سلسلة متصلة بدءا من الأشعة فوق البنفسجية لقوائم الجرد الوطنية جزءا من أطياف الانبعاثات 3. التحليل الطيفي للOH (A + 2 Σ-X 2 Π ط) نطاقات الانبعاثات تشكيل كشفت البلازما nonequilibrium خلال sonolysis من الماء 4، 5. في التردد المنخفض الموجات فوق الصوتية، ويتم تشكيل البلازما متحمس ضعيفة مع براو توزيع الذبذبات. على النقيض من ذلك، في الموجات فوق الصوتية عالية التردد، والبلازما داخل انهيار فقاعات المعارض ترينور السلوك النموذجي لإثارة الذبذبات قوية. درجات الحرارة vibronic (T ت، T ه) زيادة مع تردد الموجات فوق الصوتية تشير إلى ظروف أكثر جذرية في intrabubble عاليةتردد الموجات فوق الصوتية. من حيث المبدأ، يمكن اعتبار كل فقاعة التجويف باعتبارها microreactor الكيميائية البلازما توفير عمليات نشطة للغاية في درجة حرارة الغرفة تقريبا من الحل السائبة. الفوتونات والجسيمات &quot;الساخنة&quot; تنتج داخل فقاعة تمكين لإثارة الأنواع غير المستقرة في الحلول وبالتالي زيادة التفاعلات الكيميائية. على سبيل المثال، يتأثر آلية الإشعاع الضوئي ultrabright الأيونات اليورانيل في المحاليل الحمضية التي كتبها تركيز اليورانيوم: الفوتونات امتصاص / إعادة الانبعاثات في حلول الواحد، والإثارة من خلال التصادمات مع جزيئات &quot;الساخنة&quot; يساهم في ارتفاع تركيز اليورانيل 6. الأنواع الكيميائية التي تنتجها فقاعات التجويف يمكن أن تستخدم لتركيب الجسيمات النانوية المعدنية دون أي قوالب أو وكلاء متوجا. في الماء النقي sparged مع الأرجون، والحد sonochemical من حزب العمال (IV) يحدث من قبل الهيدروجين تصدر من sonochemical جزيئات الماء تقسيم الغلة nanopartic monodispersedليه من البلاتين المعدنية 7. وتسارعت الحد Sonochemical متعددة في وجود حمض الفورميك أو وصول / CO خليط الغاز. وقد أظهرت العديد من الدراسات السابقة مزايا الموجات فوق الصوتية لتنشيط سطح المواد الصلبة مقسمة بسبب الآثار الميكانيكية بالإضافة إلى التنشيط الكيميائي 8،9. الجزيئات الصلبة الصغيرة التي هي أقل من ذلك بكثير في الحجم من فقاعات التجويف لا التشويش على التماثل الانهيار. ومع ذلك، عند حدوث الحدث التجويف قرب المجاميع الكبيرة أو بالقرب من سطح طويلة فقاعة ينهار بشكل غير متجانس، وتشكيل microjet الأسرع من الصوت مما أدى إلى تجزئة كتلة وإلى تآكل سطح صلب. العلاج بالموجات فوق الصوتية من ثاني أكسيد البلوتونيوم في الماء النقي sparged مع الأرجون يؤدي تشكيل nanocolloids مستقرة من البلوتونيوم (الرابع) على حد سواء بسبب الآثار الفيزيائية والكيميائية 10.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">20 kHz Ultrasound Generator</td>
			<td style="width:71px;">Sonics Vibracell</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Multifrequency Generator AG 1006</td>
			<td style="width:71px;">T&#38;C Power&#160; Conversion</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Cryostat RE210&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Lauda</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Spectrometer SP 2356i</td>
			<td style="width:71px;">Roper Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">CCD camera SPEC10-100BR cooled with liquid nitrogen</td>
			<td style="width:71px;">Roper Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Quadrupole mass-spectrometer PROLAB 300</td>
			<td style="width:71px;">Thermoscientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Centrifuge Sigma 1-14</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">H2PtCl6 6H2O</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ar; Ar/CO gases</td>
			<td style="width:71px;">Air Liquid</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Uranium and Plutonium compounds</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Prepared in the laboratories of Marcoule Research Center</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Perchloric acid</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Phosphoric acid</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Formic acid</td>
			<td style="width:71px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

activating molecules, ions, and solid particles with acoustic cavitation

الآثار الجسدية الموجات فوق الصوتية الكيميائية وتنشأ ليس من التفاعل المباشر مع جزيئات الموجات الصوتية، ولكن بدلا من التجويف الصوتية: التنوي والنمو، وانهيار إندفاعية من microbubbles في السوائل المقدمة إلى الموجات فوق الصوتية السلطة. الانفجار الداخلي العنيف من الفقاعات يؤدي إلى تشكيل الأنواع المتفاعلة كيميائيا وإلى انبعاث الضوء، واسمه الإشعاع الضوئي. في هذا المخطوط، وصفنا التقنيات السماح دراسة الظروف intrabubble المدقع والتفاعل الكيميائي من التجويف الصوتية في الحلول. تحليل الإشعاع الضوئي أطياف المياه sparged مع الغازات النبيلة يقدم دليلا لتشكيل البلازما nonequilibrium. الفوتونات والجسيمات &quot;الساخنة&quot; التي تم إنشاؤها بواسطة فقاعات التجويف تمكين لإثارة الأنواع غير المستقرة في الحلول زيادة التفاعل الكيميائي. على سبيل المثال آلية الإشعاع الضوئي ultrabright من الأيونات في المحاليل الحمضية اليورانيل يختلف مع تركيز اليورانيوم: sonophotoluminescence يهيمن في حلول الواحد، ويسهم الإثارة الاصطدامية في أعلى تركيز اليورانيوم. قد تنشأ المنتجات sonochemical الثانوية من الأنواع النشطة كيميائيا التي تتشكل داخل فقاعة، ولكن بعد ذلك نشر في الطور السائل وتتفاعل مع السلائف حل لتشكيل مجموعة متنوعة من المنتجات. على سبيل المثال، والحد sonochemical من حزب العمال (الرابع) في الماء النقي يوفر طريقا الاصطناعية المبتكرة لجزيئات معدنية من البلاتين monodispersed دون أي قوالب أو وكلاء متوجا. تكشف العديد من الدراسات مزايا الموجات فوق الصوتية لتفعيل المواد الصلبة المقسمة. بشكل عام، وآثار الميكانيكية الموجات فوق الصوتية تساهم بقوة في الأنظمة غير المتجانسة بالإضافة إلى الآثار الكيميائية. على وجه الخصوص، sonolysis من حمى مجهولة السبب 2 مسحوق في غلة الماء النقي الغرويات مستقرة من البلوتونيوم على حد سواء بسبب الآثار.

اليورانيل أيون الإشعاع الضوئي ضعيفة للغاية في HClO 4 حلول: على الرغم من امتصاص الضوء نموذجية UO 2 2 + الأيونات لوحظ أقل من 500 نانومتر، وخطوط الانبعاثات من متحمس (UO 2 2 +) * (512 نانومتر تركزت في و537 نانومتر) وبالكاد ينظر (الشكل 1). ...

Watch this Scientific Journal Video about Activating Molecules, Ions, and Solid Particles with Acoustic Cavitation at JoVE.com

Activating Molecules, Ions, and Solid Particles with Acoustic Cavitation

التجويف الصوتية في السوائل المقدمة إلى الموجات فوق الصوتية السلطة يخلق الظروف القاسية عابرة داخل الفقاعات المنهارة، والتي هي أصل غير عادية التفاعلات الكيميائية والخفيفة الانبعاثات، والمعروفة باسم الإشعاع الضوئي. في وجود الغازات النبيلة، ويتم تشكيل البلازما nonequilibrium. الجزيئات &quot;الساخنة&quot; والفوتونات الناتجة عن انهيار فقاعات قادرون على إثارة الأنواع في الحل.

تفعيل الجزيئات، والأيونات، والجسيمات الصلبة مع الصوتية التجويف

The chemical and physical effects of ultrasound arise not from a direct interaction of molecules with sound waves, but rather from the acoustic ...

activating-molecules-ions-and-solid-particles-with-acoustic-cavitation

Research

JoVE Journal

Chemistry

15.0K Views.  UMR 5257 CEA-CNRS-UM2-ENSCM.  التجويف الصوتية في السوائل المقدمة إلى الموجات فوق الصوتية السلطة يخلق الظروف القاسية عابرة داخل الفقاعات المنهارة، والتي هي أصل غير عادية التفاعلات الكيميائية والخفيفة الانبعاثات، والمعروفة باسم الإشعاع الضوئي. في وجود الغازات النبيل?...

Video: Activating Molecules, Ions, and Solid Particles with Acoustic Cavitation

Origami Inspired Self-assembly of Patterned and Reconfigurable Particles

There are numerous techniques such as photolithography, electron-beam lithography and soft-lithography that can be used to precisely pattern two dimensional (2D) structures. These technologies are mature, offer high precision and many of them can be implemented in a high-throughput manner. We leverage the advantages of planar lithography and combine them with self-folding methods1-20 wherein physical forces derived from surface tension or residual stress, are used to curve or fold planar structures into three dimensional (3D) structures. In doing so, we make it possible to mass produce precisely patterned static and reconfigurable particles that are challenging to synthesize.
In this paper, we detail visualized experimental protocols to create patterned particles, notably, (a) permanently bonded, hollow, polyhedra that self-assemble and self-seal due to the minimization of surface energy of liquefied hinges21-23 and (b) grippers that self-fold due to residual stress powered hinges24,25. The specific protocol described can be used to create particles with overall sizes ranging from the micrometer to the centimeter length scales. Further, arbitrary patterns can be defined on the surfaces of the particles of importance in colloidal science, electronics, optics and medicine. More generally, the concept of self-assembling mechanically rigid particles with self-sealing hinges is applicable, with some process modifications, to the creation of particles at even smaller, 100 nm length scales22, 26 and with a range of materials including metals21, semiconductors9 and polymers27. With respect to residual stress powered actuation of reconfigurable grasping devices, our specific protocol utilizes chromium hinges of relevance to devices with sizes ranging from 100 &mu;m to 2.5 mm. However, more generally, the concept of such tether-free residual stress powered actuation can be used with alternate high-stress materials such as heteroepitaxially deposited semiconductor films5,7 to possibly create even smaller nanoscale grasping devices.

We describe experimental details of the synthesis of patterned and reconfigurable particles from two dimensional (2D) precursors. This methodology can be used to create particles in a variety of shapes including polyhedra and grasping devices at length scales ranging from the micro to centimeter scale.

اوريغامي الملهمة التجميع الذاتي للجزيئات منقوشة واعادة التشكيل

There are numerous techniques such as photolithography, electron-beam lithography and soft-lithography that can be used to precisely pattern two ...

Dynamic Electrochemical Measurement of Chloride Ions

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver chloride electrode is used extensively for potentiometric measurement of chloride ions concentration in electrolyte. In this measurement, long-term and continuous monitoring is limited due to the inherent drift and the requirement of a stable reference electrode. We utilized the chronopotentiometric approach to minimize drift and avoid the use of a conventional reference electrode. A galvanostatic pulse is applied to an Ag/AgCl electrode which initiates a faradic reaction depleting the Cl&#713; ions near the electrode surface. The transition time, which is the time to completely deplete the ions near the electrode surface, is a function of the ion concentration, given by the Nernst equation. The square root of the transition time is in linear relation to the chloride ion concentration. Drift of the response over two weeks is negligible (59 &#181;M/day) when measuring 1 mM [Cl&#713;]using a current pulse of 10 Am-2. This is a dynamic measurement where the moment of transition time determines the response and thus is independent of the absolute potential. Any metal wire can be used as a pseudo-reference electrode, making this approach feasible for long-term measurement inside concrete structures.

Dynamic measurement of chloride ions is presented. Transition time of an Ag/AgCl electrode, during a chronopotentiometric technique, can give the concentration of chloride ions in electrolyte. This method does not require a stable conventional reference electrode.

ديناميكية الكهروكيميائية قياس كلوريد الأيونات

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver ...

X-ray Powder Diffraction in Conservation Science: Towards Routine Crystal Structure Determination of Corrosion Products on Heritage Art Objects

The crystal structure determination and refinement process of corrosion products on historic art objects using laboratory high-resolution X-ray powder diffraction (XRPD) is presented in detail via two case studies.
The first material under investigation was sodium copper formate hydroxide oxide hydrate, Cu4Na4O(HCOO)8(OH)2&#8729;4H2O (sample 1) which forms on soda glass/copper alloy composite historic objects (e.g., enamels) in museum collections, exposed to formaldehyde and formic acid emitted from wooden storage cabinets, adhesives, etc. This degradation phenomenon has recently been characterized as &#34;glass induced metal corrosion&#34;.
For the second case study, thecotrichite, Ca3(CH3COO)3Cl(NO3)2&#8729;6H2O (sample 2), was chosen, which is an efflorescent salt forming needlelike crystallites on tiles and limestone objects which are stored in wooden cabinets and display cases. In this case, the wood acts as source for acetic acid which reacts with soluble chloride and nitrate salts from the artifact or its environment.
The knowledge of the geometrical structure helps conservation science to better understand production and decay reactions and to allow for full quantitative analysis in the frequent case of mixtures.

Modern high resolution X-ray powder diffraction (XRPD) in the laboratory is used as an efficient tool to determine crystal structures of long-known corrosion products on historic objects.

حيود الأشعة السينية مسحوق في علوم الحفظ: نحو روتيني البنية البلورية تحديد التآكل المنتجات على كائنات التراث الفن

The crystal structure determination and refinement process of corrosion products on historic art objects using laboratory high-resolution X-ray powder ...

Measurement of Particle Size Distribution in Turbid Solutions by Dynamic Light Scattering Microscopy

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a technique used to measure the size distribution of polymer solutions or colloidal particles. Although this technique is widely used for the assessment of polymer solutions, it is difficult to measure the particle size in concentrated solutions due to the multiple scattering effect or strong light absorption. Therefore, the concentrated solutions should be diluted before measurement. Implementation of the confocal optical component in a dynamic light scattering microscope1 helps to overcome this barrier. Using such a microscopic system, both transparent and turbid systems can be analyzed under the same experimental setup without a dilution. As a representative example, a size distribution measurement of a temperature-responsive polymer solution was performed. The sizes of the polymer chains in an aqueous solution were several tens of nanometers at a temperature below the lower critical solution temperature (LCST). In contrast, the sizes increased to more than 1.0 &#181;m when above the LCST. This result is consistent with the observation that the solution turned turbid above the LCST.

A protocol for the direct measurement of particle size distribution in concentrated solutions using dynamic light scattering microscopy is presented.

قياس توزيع حجم الجسيمات في عكر حلول كتبها الإنارة الديناميكي التشتت المجهر

A protocol for measuring polydispersity of concentrated polymer solutions using dynamic light scattering is described. Dynamic light scattering is a ...

Facile Preparation of Ultrafine Aluminum Hydroxide Particles with or without Mesoporous MCM-41 in Ambient Environments

An aqueous suspension of nanogibbsite was synthesized via the titration of aluminum aqua acid [Al(H2O)6]3+ with L-arginine to pH 4.6. Since the hydrolysis of aqueous aluminum salts is known to produce a wide array of products with a wide range of size distributions, a variety of state-of-the-art instruments (i.e., 27Al/1H NMR, FTIR, ICP-OES, TEM-EDX, XPS, XRD, and BET) were used to characterize the synthesis products and identification of byproducts. The product, which was comprised of nanoparticles (10-30 nm), was isolated using gel permeation chromatography (GPC) column technique. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and powder X-ray diffraction (PXRD) identified the purified material as the gibbsite polymorph of aluminum hydroxide. The addition of inorganic salts (e.g., NaCl) induced electrostatic destabilization of the suspension, thereby agglomerating the nanoparticles to yield Al(OH)3 precipitate with large particle sizes. By utilizing the novel synthetic method described here, Al(OH)3 was partially loaded inside the highly ordered mesoporous framework of MCM-41, with average pore dimensions of 2.7 nm, producing an aluminosilicate material with both octahedral and tetrahedral Al (Oh/Td = 1.4). The total Al content, measured using energy-dispersive X-ray spectrometry (EDX), was 11% w/w with a Si/Al molar ratio of 2.9. A comparison of bulk EDX with surface X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) elemental analysis provided insight into the distribution of Al within the aluminosilicate material. Furthermore, a higher ratio of Si/Al was observed on the external surface (3.6) as compared to the bulk (2.9). Approximations of O/Al ratios suggest a higher concentration of Al(O)3 and Al(O)4 groups near the core and external surface, respectively. The newly developed synthesis of Al-MCM-41 yields a relatively high Al content while maintaining the integrity of the ordered silica framework and can be used for applications where hydrated or anhydrous Al2O3 nanoparticles are advantageous.

An ultrafine aluminum hydroxide nanoparticle suspension was prepared via the controlled titration of [Al(H2O)]3+ with L-arginine to pH 4.6 with and without cage-effect confinement within mesoporous channels of MCM-41.

إعداد سهل من الجسيمات هيدروكسيد الألومنيوم متناهية الصغر مع أو بدون ميسوبورووس مسم-41 في البيئات المحيطة

An aqueous suspension of nanogibbsite was synthesized via the titration of aluminum aqua acid [Al(H2O)6]3+ with L-arginine to pH 4.6. Since the hydrolysis ...

Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles

Bicyclic aziridinium ions were generated by the removal of an appropriate leaving group through internal nucleophilic attack by nitrogen atom in the aziridine ring. The utility of bicyclic aziridinium ions, specifically 1-azoniabicyclo[3.1.0]hexane and 1-azoniabicyclo[4.1.0]heptane tosylate highlighted in the aziridine ring openings by the nucleophile with the release of the ring strain to yield the corresponding ring-expanded azaheterocycles such as pyrrolidine, piperidine and azepane with diverse substituents on the ring in regio- and stereospecific manner. Herein, we report a simple and convenient method for the preparation of the stable 1-azabicyclo[4.1.0]heptane tosylate followed by selective ring opening via a nucleophilic attack either at the bridge or at the bridgehead carbon to yield piperidine and azepane rings, respectively. This synthetic strategy allowed us to prepare biologically active natural products containing piperidine and azepane motif including sedamine, allosedamine, fagomine and balanol in highly efficient manner.

Bicyclic aziridinium ions such as 1-azoniabicyclo[4.1.0]heptane tosylate were generated from 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl]aziridine, which was utilized for the preparation of substituted piperidines and azepanes via regio- and stereospecific ring-expansion with various nucleophiles. This highly efficient protocol allowed us to prepare diverse azaheterocycles including natural products such as fagomine, febrifugine analogue and balanol.

إعداد أيونات أزيريدينيوم تربين مستقرة وعلى فتح الحلقة لتوليف أزاهيتيروسيكليس

Bicyclic aziridinium ions were generated by the removal of an appropriate leaving group through internal nucleophilic attack by nitrogen atom in the ...

Surface Properties of Synthesized Nanoporous Carbon and Silica Matrices

In this work, we report the synthesis and characterization of ordered nanoporous carbon material (also called ordered mesoporous carbon material [OMC]) with a 4.6 nm pore size, and ordered silica porous matrix, SBA-15, with a 5.3 nm pore size. This work describes the surface properties of nanoporous molecular sieves, their wettability, and the melting behavior of D2O confined in the differently ordered porous materials with similar pore sizes. For this purpose, OMC and SBA-15 with highly ordered nanoporous structures are synthesized via impregnation of the silica matrix by applying a carbon precursor and by the sol-gel method, respectively. The porous structure of investigated systems is characterized by an N2 adsorption-desorption analysis at 77 K. To determine the electrochemical character of the surface of synthesized materials, potentiometric titration measurements are conducted; the obtained results for OMC shows a significant pHpzc shift toward the higher values of pH, relative to SBA-15. This suggests that investigated OMC has surface properties related to oxygen-based functional groups. To describe the surface properties of the materials, the contact angles of liquids penetrating the studied porous beds are also determined. The capillary rise method has confirmed the increased wettability of the silica walls relative to the carbon walls and an influence of the pore roughness on the fluid/wall interactions, which is much more pronounced for silica than for carbon mesopores. We have also studied the melting behavior of D2O confined in OMC and SBA-15 by applying the dielectric method. The results show that the depression of the melting temperature of D2O in the pores of OMC is about 15 K higher relative to the depression of the melting temperature in SBA-15 pores with a comparable 5 nm size. This is caused by the influence of adsorbate/adsorbent interactions of the studied matrices.

Here we report the synthesis and characterization of ordered nanoporous carbon (with a 4.6 nm pore size) and SBA-15 (with a 5.3 nm pore size). The work describes the surface and textural properties of nanoporous molecular sieves, their wettability, and the melting behavior of D2O confined in the materials.

خصائص سطح المركبة نانوبوروس الكربون ومصفوفات السليكا

In this work, we report the synthesis and characterization of ordered nanoporous carbon material (also called ordered mesoporous carbon material [OMC]) ...

Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of solid-phase synthesis, regenerating Michael (REM) linker strategies, and 1,3-dipolar cycloaddition, a library of structurally similar heterocycles, both with and without a spirocyclic center, can be constructed. The main advantages of the solid-support synthesis are as follows: first, each reaction step can be driven to completion using a large excess of reagents resulting in high yields; next, the use of commercially available starting materials and reagents keep the costs low; finally, the reaction steps are easy to purify via simple filtration. The REM linker strategy is attractive because of its recyclability and traceless nature. Once a reaction scheme is completed, the linker can be reused multiple times. In a typical solid-phase synthesis, the product contains either a part of or the whole linker, which can prove undesirable. The REM linker is &#34;traceless&#34; and the point of attachment between the product and the polymer is indistinguishable. The high diastereoselectivity of the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition is well documented. Limited by the insolubility of the solid support, the reaction progression can only be monitored by a change in the functional groups (if any) via infrared (IR) spectroscopy. Thus, the structural identification of intermediates cannot be characterized by conventional nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Other limitations to this method stem from the compatibilities of the polymer/linker to the desired chemical reaction scheme. Herein we report a protocol that allows for the convenient production of spirocyclic heterocycles that, with simple modifications, can be automated with high-throughput techniques.

Here we present a protocol to demonstrate an efficient method for the synthesis of spirocyclic heterocycles. The five-step process utilizes solid-phase synthesis and regenerating Michael linker strategies. Generally difficult to synthesize, we present a customizable method for the synthesis of spirocyclic molecules otherwise inaccessible to other modern approaches.

خلاصة المرحلة الصلبة [4.4] سبيروسيكليك أوكسيميس

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...

Stable DNA Motifs, 1D and 2D Nanostructures Constructed from Small Circular DNA Molecules

This article presents a detailed protocol for synthesis of small circular DNA molecules, annealing of circular DNA motifs, and construction of 1D and 2D DNA nanostructures. Over decades, the rapid development of DNA nanotechnology is attributed to the use of linear DNAs as the source materials. For example, the DAO (double crossover, antiparallel, odd half-turns) tile is well-known as a building block for construction of 2D DNA lattices; the core structure of DAO is made from two linear single-stranded (ss) oligonucleotides, like two ropes making a right hand granny&#160;knot. Herein, a new type of DNA tiles called cDAO (coupled DAO) are built using a small circular ss-DNA of c64nt or c84nt (circular 64 or 84 nucleotides) as the scaffold strand and several linear ss-DNAs as the staple strands. Perfect 1D and 2D nanostructures are assembled from cDAO tiles: infinite nanowires, nanospirals, nanotubes, nanoribbons; and finite nano-rectangles. Detailed protocols are described: 1) preparation by T4 ligase and purification by denaturing PAGE (polyacrylamide gel electrophoresis) of small circular oligonucleotides, 2) annealing of stable circular tiles, followed by native PAGE analysis, 3) assembling of infinite 1D nanowires, nanorings, nanospirals, infinite 2D lattices of nanotubes and nanoribbons, and finite 2D nano-rectangles, followed by AFM (Atomic Force Microscopy) imaging. The method is simple, robust, and affordable for most labs.

This article presents a detailed protocol for T4 ligation and denaturing PAGE purification of small circular DNA molecules, annealing and native PAGE analysis of circular tiles, assembling and AFM imaging of 1D and 2D DNA nanostructures, as well as agarose gel electrophoresis and centrifugation purification of finite DNA nanostructures.

زخارف الحمض النووي مستقرة، 1 د والنانو 2D شيدت من جزيئات الحمض النووي دائرية صغيرة

This article presents a detailed protocol for synthesis of small circular DNA molecules, annealing of circular DNA motifs, and construction of 1D and 2D ...

Accumulation and Analysis of Cuprous Ions in a Copper Sulfate Plating Solution

Knowledge of the behavior of cuprous ions (monovalent copper ion: Cu(I)) in a copper sulfate plating bath is important for improving the plating process. We successfully developed a method to quantitatively and easily measure Cu(I) in a plating solution and used it for evaluation of the solution. In this paper, a quantitative absorption spectrum measurement and a time-resolved injection measurement of Cu(I) concentrations by a color reaction are described. This procedure is effective as a method to reproduce and elucidate the phenomenon occurring in the plating bath in the laboratory. First, the formation and accumulation process of Cu(I) in solution by electrolysis of a plating solution is shown. The amount of Cu(I) in the solution is increased by electrolysis at higher current values &#8203;&#8203;than the usual plating process. For the determination of Cu(I), BCS (bathocuproinedisulfonic acid, disodium salt), a reagent that selectively reacts with Cu(I), is used. The concentration of Cu(I) can be calculated from the absorbance of the Cu(I)-BCS complex. Next, the time measurement of the color reaction is described. The color reaction curve of Cu(I) and BCS measured by the injection method can be decomposed into an instantaneous component and a delay component. By analysis of these components, the holding structure of Cu(I) can be clarified, and this information is important when predicting the quality of the plating film to be produced. This method is used to facilitate the evaluation of the plating bath in the production line.

Here, accumulation of cuprous ions in a copper sulfate plating solution in a model experiment and an analysis based on quantitative measurements are described. This experiment reproduces the accumulation process of cuprous ions in the plating bath.

تراكم وتحليل الأيونات Cuprous في كبريتات النحاس تصفيح الحل

Knowledge of the behavior of cuprous ions (monovalent copper ion: Cu(I)) in a copper sulfate plating bath is important for improving the plating process. ...