This work was supported by the National Institutes of Health (HL114669). CM is a recipient of a postdoctoral research fellowship grant awarded by the Myocarditis Foundation, NJ.

بيان الأخلاق: وأجريت كافة الإجراءات الحيوانية وفقا للمبادئ التوجيهية لرعاية واستخدام الحيوانات المختبرية والتي وافقت عليها جامعة نبراسكا لنكولن، لينكولن، NE. 1. تحريض التجريبية المناعة الذاتية التهاب عضلة القلب <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحل الببتيد عن طريق إذابة Myhc-α 334-352 في 1X الفوسفات مخزنة المالحة إلى تركيز النهائي من 2 mg/1.5 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد السم السعال الديكي (PT) وذلك بإضافة 1 مل من برنامج تلفزيوني 1X العقيمة إلى قارورة تحتوي على 50 ميكروغرام من PT مجفف بالتجميد للحصول على تركيز الأسهم من 50 نانوغرام / ميكرولتر. يستغرق 20 ميكرولتر من الأسهم إلى 1.5 مل أنبوب العقيمة وإضافة 980 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني 1X العقيمة للحصول على تركيز العمل من 1 نانوغرام / ميكرولتر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد مساند فرويند الكامل (CFA) وذلك بإضافة 40 ملغ من المتفطرة السلية H37Rv (MTB) استخراج إلى 10 مل من CFA للحصول على التركيز النهائيمن 5 ملغ / مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحضير مستحلب الببتيد-CFA. ملاحظة: للحصول على EAM الاستقراء، كانت تدار مستحلب الببتيد-CFA في 150 ميكرولتر تحتوي على 100 ميكروغرام من Myhc-α 334-352 لكل حيوان. على سبيل المثال، لتحصين عشرة الفئران استخدام 1.5 مل من الببتيد-CFA مستحلب تحتوي على 1 ملغ من Myhc-α 334-352. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لإعداد 1.5 مل من مستحلب، قسامة 750 ميكرولتر من Myhc-α 334-352 حل الببتيد في أنبوب واحد 1.5 لتر، وتستكمل مع MTB CFA في أنبوب 1.5 مل آخر. باستخدام 3 مل بالتركيبة لوك حقنة، ورسم الحل الببتيد الأول، يليه مستخلص CFA / MTB. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نعلق المحقنة إلى محبس 3 في اتجاه وتوصيل منفذ أخرى من محبس إلى 3 مل حقنة فارغة. ضبط المباح من محبس بحيث يتدفق خليط الببتيد-CFA من حقنة واحدة إلى أخرى مع مقاومة جيدة إلى حد معقول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مزيج بالضغط على محتويات من حقنة واحدة إلى أخرى مرارا وتكرارا لل~ 1 دقيقة ثم وضع التجمع بأكمله على الجليد ل~ 3 دقائق. كرر هذهالإجراء الحد الأدنى من 10X. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد اتساق المستحلب بوضع بعناية قطرات صغيرة على المياه لا تزال في كوب 100 مل الزجاج. وليس من المتوقع لتفريق في الماء الحبرية. إذا كان كذلك، الاستمرار الخلط حتى يتم تحقيق الاتساق المطلوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل محتويات مستحلب من 3 مل المحاقن في 1 مل المحاقن-بالتركيبة لوك عن طريق استبدال واحد من اثنين من الحقن 3 مل تعلق على محبس مع حقنة 1 مل، ونعلق إبرة 27 ½ G إلى حقنة 1 مل. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضخ 150 ميكرولتر من مستحلب الببتيد-CFA في جرعات الانقسام تحت الجلد في المنطقتين الإربي من الإناث البالغ ستة إلى ثمانية أسابيع الفئران A / J (~ 75 ميكرولتر لكل منهما). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدارة 100 ميكرولتر من تعليق PT (100 نانوغرام) الغشاء البريتونى إلى كل حيوان في يوم ويوم 2 0 postimmunization. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الإجراء التحصين في يوم 7 بالإدارة 150 ميكرولتر من الببتيد-CFA مستحلب في جرعات الانقسام تحت الجلد في جانبي رانه القص (~ 75 ميكرولتر لكل منهما). إعداد هذا المستحلب جديدة على النحو الوارد أعلاه. ثم، في يوم 21، إخضاع الحيوانات لتصوير MRM، راجع الخطوة 3. </li></ol> 2. التعامل مع الحيوان <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع كل فأر في غرفة تحريض التخدير التي تحتوي على 2٪ isoflurane وخليط الهواء مع وسادة التدفئة وضعت للحفاظ على الدفء تحت، ونقل الحيوان إلى صاحب الحيوان المصممة خصيصا (الشكل 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شل الحيوان في وضعية الانبطاح على صاحب الحيوان بحيث يناسب خطم لها في مخروط الأنف للحفاظ على التخدير (الشكل 1). تأمين رأس الفأر مع بار دغة تعلق على الأسنان الأمامية من الفأرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على سخان ضربة الهواء مع خرطوم منفذ لإدراجها في تجويف عمودي الماسح الضوئي للحفاظ على درجة حرارة جسم الحيوان أثناء التجربة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على التخدير عند 0.5 الى 2٪ isoflurane وبمعدل تدفق 2 مل / دقيقة خلال الدورة التصوير بأكمله. أكدالتخدير باستخدام طريقة قرصة أخمص قدميه، أي تحرك متوقع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انشاء جهاز استشعار الهوائية وسادة، والماوس الذيل / الكاحل نبض الألياف البصرية التأكسج الاستشعار، والتحقيق في درجة الحرارة المستقيم لمراقبة التنفس ومعدل ضربات القلب ودرجة حرارة الجسم، على التوالي (الشكل 1). ملاحظة: يتم تنفيذ تبوب القلب من خلال التأكسج نبض، والذي يسمح للرصد موسع تشبع الأكسجين في الدم الشرياني. يجب إرفاق التأكسج استشعار نبض إلى الكاحل الأيسر، وينبغي تأمين القدم مع حلقة الخيط ومسجلة للحفاظ على الكاحل في الاستشعار. ويتحقق التصوير بواسطة MRM النابضة التنفس وإشارات القلب من دون استخدام أي عوامل التباين. </li></ol> 3. الحصول على صورة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد إعداد الحيوان (الشكل 1)، ضع الماوس في وسط الماسح الضوئي MRM مع القلب المتمركزة في مركز مجال الرؤية (فوف)، حيث التجانس المجال المغناطيسي هو الحد الأقصى. ملاحظة: A-تتحمل واسعة(89 ملم) 9.4 T العمودي الجوف مغناطيس مجهزة التدرجات المحور الثلاثي من 100 G / سم و 4 سم الترددات الراديوية (RF) لفائف التصوير هو لاستخدامها للحصول على عالية الدقة ثلاثية الأبعاد (3D) الصور. ملاحظة: تأكد من الإمدادات غير المغناطيسية عند استخدام الماسح الضوئي التصوير بالرنين المغناطيسي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشغيل واجهة التصوير وحدد &quot;دراسة جديدة&quot; من القائمة &quot;خيارات الدراسة&quot;. اكتب &quot;mtune&quot; في شريط الأوامر وتشغيله لسحب ما يصل إلى &quot;تصل قيمتها GUI&quot;. ثم حدد &quot;ابدأ دقق تصل قيمتها&quot; وانقر على زر &quot;Autoscale&quot;. سوف تصل قيمتها GUI تغيير لإظهار RFsignal. استخدام المقابض لحن / مباراة النائية في نهاية لفائف لضبط لفائف الترددات اللاسلكية لتردد الرنين بروتون (400 ميغاهيرتز). على &quot;ابدأ&quot; التبويب اذهب إلى صفحة &quot;Prescan&quot; لتشغيل وتيرة وقوة المعايرة من خلال النقر على أزرار ذات الصلة. اضغط على زر XYZ (سريع) على &#39;شيم &quot;من علامة التبويب&quot; دراسة &quot;التبويب لسحب ما يصل إلى الصفحة الملئ.الانتقال إلى صفحة الرقاقة، حدد كل من التكرارات، وضرب على زر الرقاقة لأداء الملئ السيارات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد تسلسل الكشفية من &quot;دراسة&quot; علامة التبويب واجهة التصوير لتوطين قلب الفأر. على &quot;اكتساب&quot; علامة التبويب تغيير فوف إلى 35 مم 2 والحفاظ على الإعدادات الافتراضية للجهاز. انقر فوق ابدأ تشغيل التسلسل؛ ضبط موقف صاحب الحيوان إذا كان القلب ليس في مركز مجال الرؤية، إعادة موالفة لفائف الترددات اللاسلكية والحصول على الصور الكشفية مرة أخرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على &quot;GEMS&quot; الزر تسلسل على &quot;دراسة&quot; التبويب ثم أدخل المعلمات الاستحواذ على المقابلة &quot;اكتساب&quot; التبويب للحصول على طائرتين المتعامدة على طول المحور القصير ومحور طويل من القلب 20،21. ملاحظة: المعلمات اقتناء نموذجية لفحص التدرج صدى هي: شريحة سمك، 1 مم؛ الوقت التكرار (TR)، و 200 ميللي ثانية؛ صدى الوقت (TE)، 2.67 ميللي ثانية (الحد الأدنى)؛ زاوية الوجه، 25 °؛ inplane حجم المصفوفة، 128 × 128؛ فوف، 22 ملم2؛ عدد من عمليات الاستحواذ، 4؛ واكتساب الوقت التقريبي ل1 دقيقة و 30 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على &quot;متقدم&quot; التبويب حدد التسلسل &quot;CINE&quot; لجمع نبض بوابات التأكسج محور القصير سينمائية MR الصور من أجل قياس LV المعلمات التشريحية والوظيفية. ضبط الموقف وزاوية من شرائح التصوير بناء على رأي محور طويل من القلب عن طريق تحوم الماوس والسحب. أدخل المعلمات التصوير التالية على &quot;اكتساب&quot; التبويب للحصول على التدرج صدى تسلسل سينمائية: TR، 500 ميللي ثانية؛ TE، 5 ميللي ثانية؛ فوف، 22 مم 2؛ مصفوفة الاستحواذ، 256 × 256؛ شريحة سمك، 1 مم؛ عدد من عمليات الاستحواذ، 8؛ عدد الإطارات، 6؛ واكتساب الوقت من 17 دقيقة ~. انقر فوق بدء لبدء عملية الاستحواذ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحويل الصور إلى تنسيق DICOM المكتسبة باستخدام &quot;I / O&quot; علامة تبويب برامج التصوير ونقل الملفات المقابلة لمركز البيانات للمعالجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في نهاية الإجراء والتصوير، وجميعآه الفئران للتعافي من التخدير داخل فلتر أعلى الأقفاص. لا تترك الفئران غير المراقب حتى يستعيد وعيه كافية للحفاظ على الاستلقاء القصية والاحتفاظ بها لمزيد من الدراسات حسب الحاجة. </li></ol> 4. تحليل البيانات من القلب الرنين المغناطيسي التصوير المجهري <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام البرمجيات لتحليل القطاع المعلمات التشريحية والوظيفية للLV 19. عن طريق تحميل DICOM شكل صور سينمائية في البرنامج باستخدام &quot;ملف الصورة المفتوحة (ق)&quot; قائمة فرعية من القائمة &quot;ملف&quot;. على واجهة المستخدم الرسومية اختر &#39;MRGE&#39; كما تقنية التصوير، &#39;سينما&#39; كنوع صورة و &#39;المحور القصير منتصف البطين&#39; كما عرض صورة الطائرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد الأطر الزمنية لاستخدامها في نهاية انبساط وانقباض نهاية من خلال &quot;تعيين الإطار الزمني الحالي لوضع حد للانبساط&quot; و &quot;تعيين الإطار الزمني الحالي للقضاء على انقباض&quot; القوائم الفرعية من القائمة &quot;تحرير&quot; على التوالي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl">أولا انقر فوق &quot;LV&quot; زر الأمر ثم &quot;ENDO&quot; و &quot;برنامج التحصين الموسع&quot; أزرار الأوامر على لوحة الأيمن السفلي لرسم البطانة البطين الأيسر والنخاب يدويا على التوالي. إزالة العضلات الحليمية عن طريق ضرب زر أمر المقابلة من أجل زيادة دقة الحسابات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قراءة المعلمات كميا LV مثل حجم الانبساطي، وحجم الانقباضي، وحجم السكتة الدماغية، وجزء طرد على لوحة العلوية اليمنى. انقر على &quot;متفرقات&quot; زر الأمر ثم &quot;القياس الفرجار&quot; زر الأمر لقياس المعلمات LV مثل سمك الجدار، والبطين قطرها 22. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر فوق &quot;حفظ كل صورة الأكوام والإنقسام&quot; القائمة الفرعية من القائمة &quot;ملف&quot; لحفظ الصور، بما في ذلك الانقسامات، في &#39;. حصيرة&#39; تنسيق لاعادة معالجة الصور حسب الحاجة. </li></ol>

<ol>
	<li>Heidenreich, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forecasting+the+future+of+cardiovascular+disease+in+the+United+States:+a+policy+statement+from+the+American+Heart+Association.">Forecasting the future of cardiovascular disease in the United States: a policy statement from the American Heart Association.</a> Circulation. 123 (8), 933-944 (2011).</li><li>Fujinami, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mimicry,+bystander+activation,+or+viral+persistence:+infections+and+autoimmune+disease.">Molecular mimicry, bystander activation, or viral persistence: infections and autoimmune disease.</a> Clin Microbiol Rev. 19 (1), 80-94 (2006).</li><li>Cihakova, D., Rose, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+of+myocarditis+and+dilated+cardiomyopathy.">Pathogenesis of myocarditis and dilated cardiomyopathy.</a> Adv Immunol. 99, 95-114 (2008).</li><li>Donermeyer, D. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myocarditis-inducing+epitope+of+myosin+binds+constitutively+and+stably+to+I-Ak+on+antigen-presenting+cells+in+the+heart.">Myocarditis-inducing epitope of myosin binds constitutively and stably to I-Ak on antigen-presenting cells in the heart.</a> J Exp Med. 182 (5), 1291-1300 (1995).</li><li>Gangaplara, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coxsackievirus+B3+infection+leads+to+the+generation+of+cardiac+myosin+heavy+chain-alpha-reactive+CD4+T+cells+in+A/J+mice.">Coxsackievirus B3 infection leads to the generation of cardiac myosin heavy chain-alpha-reactive CD4 T cells in A/J mice.</a> Clin Immunol. 144 (3), 237-249 (2012).</li><li>Huber, S. A., Lodge, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coxsackievirus+B-3+myocarditis+in+Balb/c+mice.+Evidence+for+autoimmunity+to+myocyte+antigens.">Coxsackievirus B-3 myocarditis in Balb/c mice. Evidence for autoimmunity to myocyte antigens.</a> Am J Pathol. 116 (1), 21-29 (1984).</li><li>Massilamany, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+novel+mimicry+epitopes+for+cardiac+myosin+heavy+chain-alpha+that+induce+autoimmune+myocarditis+in+A/J+mice.">Identification of novel mimicry epitopes for cardiac myosin heavy chain-alpha that induce autoimmune myocarditis in A/J mice.</a> Cell Immunol. 271, 438-449 (2011).</li><li>Pummerer, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+cardiac+myosin+peptides+capable+of+inducing+autoimmune+myocarditis+in+BALB/c+mice.">Identification of cardiac myosin peptides capable of inducing autoimmune myocarditis in BALB/c mice.</a> J Clin Invest. 97 (9), 2057-2062 (1996).</li><li>Rose, N. R., Hill, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pathogenesis+of+postinfectious+myocarditis.">The pathogenesis of postinfectious myocarditis.</a> Clin Immunol Immunopathol. 80, (1996).</li><li>Saraste, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coronary+flow+reserve+and+heart+failure+in+experimental+coxsackievirus+myocarditis.+A+transthoracic+Doppler+echocardiography+study.">Coronary flow reserve and heart failure in experimental coxsackievirus myocarditis. A transthoracic Doppler echocardiography study.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291, (2006).</li><li>Altes, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperpolarized+3He+MR+lung+ventilation+imaging+in+asthmatics:+preliminary+findings.">Hyperpolarized 3He MR lung ventilation imaging in asthmatics: preliminary findings.</a> J Magn Reson Imaging. 13 (3), 378-384 (2001).</li><li>Driehuys, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Small+animal+imaging+with+magnetic+resonance+microscopy.">Small animal imaging with magnetic resonance microscopy.</a> ILAR J. 49 (1), 35-53 (2008).</li><li>Smith, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+resonance+microscopy+with+cardiovascular+applications.">Magnetic resonance microscopy with cardiovascular applications.</a> Trends Cardiovasc Med. 6 (8), 247-254 (1996).</li><li>Potter, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+resonance+microscopy+approaches+to+molecular+imaging:+sensitivity+vs+specificity.">Magnetic resonance microscopy approaches to molecular imaging: sensitivity vs specificity.</a> J Cell Biochem Suppl. 39, 147-153 (2002).</li><li>Benveniste, H., Blackband, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MR+microscopy+and+high+resolution+small+animal+MRI:+applications+in+neuroscience+research.">MR microscopy and high resolution small animal MRI: applications in neuroscience research.</a> Prog Neurobiol. 67, 393-420 (2002).</li><li>Epstein, F. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MR+tagging+early+after+myocardial+infarction+in+mice+demonstrates+contractile+dysfunction+in+adjacent+and+remote+regions.">MR tagging early after myocardial infarction in mice demonstrates contractile dysfunction in adjacent and remote regions.</a> Magn Reson Med. 48 (2), 399-403 (2002).</li><li>Gewalt, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MR+microscopy+of+the+rat+lung+using+projection+reconstruction.">MR microscopy of the rat lung using projection reconstruction.</a> Magn Reson Med. 29 (1), 99-106 (1993).</li><li>Kern, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The cardiac catheterization handbook., Edn 5th. , (2011).</li><li>Heiberg, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+validation+of+Segment--freely+available+software+for+cardiovascular+image+analysis.">Design and validation of Segment--freely available software for cardiovascular image analysis.</a> BMC Med Imaging. 10, (2010).</li><li>Cranney, G. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Left+ventricular+volume+measurement+using+cardiac+axis+nuclear+magnetic+resonance+imaging.+Validation+by+calibrated+ventricular+angiography.">Left ventricular volume measurement using cardiac axis nuclear magnetic resonance imaging. Validation by calibrated ventricular angiography.</a> Circulation. 82 (1), 154-163 (1990).</li><li>Hiba, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+and+respiratory+double+self-gated+cine+MRI+in+the+mouse+at+7+T.">Cardiac and respiratory double self-gated cine MRI in the mouse at 7 T.</a> Magn Reson Med. 55 (3), 506-513 (2006).</li><li>Bryant, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+failure+in+transgenic+mice+with+myocardial+expression+of+tumor+necrosis+factor-alpha.">Cardiac failure in transgenic mice with myocardial expression of tumor necrosis factor-alpha.</a> Circulation. 97 (14), 1375-1381 (1998).</li><li>Neu, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+myosin-induced+myocarditis+as+a+model+of+postinfectious+autoimmunity.">Cardiac myosin-induced myocarditis as a model of postinfectious autoimmunity.</a> Eur Heart J. 12 Suppl D, 117-120 (1991).</li><li>Neumann, D. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+multiple+heart+autoantibodies+in+mice+with+coxsackievirus+B3-+and+cardiac+myosin-induced+autoimmune+myocarditis.">Induction of multiple heart autoantibodies in mice with coxsackievirus B3- and cardiac myosin-induced autoimmune myocarditis.</a> J Immunol. 152 (1), 343-350 (1994).</li><li>Rose, N. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postinfectious+autoimmunity:+two+distinct+phases+of+coxsackievirus+B3-induced+myocarditis.">Postinfectious autoimmunity: two distinct phases of coxsackievirus B3-induced myocarditis.</a> Ann N Y Acad Sci. 475, 146-156 (1986).</li><li>Farmer, J. B., Levy, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+for+recording+the+electrocardiogram+and+heart+rate+from+conscious+animals.">A simple method for recording the electrocardiogram and heart rate from conscious animals.</a> Br J Pharmacol Chemother. 32 (1), 193-200 (1968).</li></ol>

No conflicts of interests were declared.

توضح هذه الدراسة إجراء MRM وفائدتها كأداة غير الغازية للتأكد من تشوهات قلبية في الفئران المتأثرة مع التهاب عضلة القلب المناعة الذاتية. منذ ميزات نسيجية من EAM تشبه التهاب عضلة القلب عدوى من البشر، يتم توظيف نماذج الماوس عادة لتحديد الآليات المناعية للإصابات عضلة القلب...

قصور القلب هو السبب الرئيسي للوفيات، والتهاب عضلة القلب هو السبب الرئيسي واحد من قصور في القلب لدى المراهقين الشباب 1. معظم المرضى المصابين بالتهاب في عضلة القلب تظل أعراض ويتم حل هذا المرض عفويا 2. ومع ذلك، يمكن 10-20٪ من المصابين تطوير مرض مزمن، مما يؤدي إلى تمدد عضلة القلب (DCM) 3. وقد تم تطوير نماذج حيوانية مختلفة لدراسة إمراض المناعة من التهاب عضلة القلب. يمكن أن يتسبب المرض في التهاب عضلة القلب عرضة A / J والفئران BALB / ج بتحصين الحيوانات مع ميوسين القلب السلسلة الثقيلة (Myhc) α أو شظاياه الببتيد سائد مناعيا أو عن طريق إصابة مع مسببات الأمراض مثل فيروس كوكساكي B3 4-9. ويشمل هذا دراسة Myhc-α التهاب عضلة القلب الناجم عن 334-352 في الفئران A / J. على الرغم من عمليات التسلل تظهر عضلة القلب، والتهاب عضلة القلب المتضررة من الحيوانات تبدو طبيعية سريريا؛ ويستند التشخيص على التقييم النسيجي للقلوب لالتهاب 7 لالثانية ضربات القلب 10. المجهر بالرنين المغناطيسي (MRM) هي طريقة تستخدم عادة للحصول على القلب والأوعية الدموية التصوير بطائرات عالية الدقة ثلاثية الأبعاد، مما يتيح تقييم التفاصيل الفنية إلى مستوى الأوعية الدموية الدقيقة (تصل إلى 10 ميكرون قطر)، ولكن هذا المستوى من حل السلطة هو لا يمكن تحقيقه مع التصوير بالرنين المغناطيسي الروتينية (MRI) إجراء المسح الضوئي، والتي يتم الحصول عليها القرار عادة ما يصل إلى 1 مم 11-14. يقدم MRM ميزة لأنها تسمح اقتناء صور عالية الدقة وأيضا لاشتقاق معايير الأداء في نقاط زمنية مبكرة من عملية المرض 14. سريريا، وقد تم تطبيقها على نطاق واسع MRM التصوير لدراسة المعلمات الوظيفية للقلب المريضة، الرئة أو الدماغ 15-17. في هذه الدراسة، يظهر استخدام تقنية MRM كأداة غير الغازية للتأكد من تشوهات قلبية في الفئران A / J تتأثر مع التهاب عضلة القلب المناعة الذاتية. على وجه التحديد، ريسمح التصوير انه MRM الكمي من المعلمات وظيفية مثل البطين (LV) حجم نهاية الانبساط والكسر القذفي (EF) غادر بدرجة معقولة من الدقة 18. تعاريف المعلمات منها هي: نهاية LV حجم الانبساطي، وحجم الدم في البطين الأيسر في نهاية دورة الانبساطي، وطرد جزء، حجم المخ / حجم نهاية الانبساط. يتم تنفيذ تحليل البيانات باستخدام برنامج القطاع متاحة بحرية وضعت لمعالجة الصور DICOM المتوافقة القلب والأوعية الدموية التي حصل عليها بالرنين المغناطيسي والماسحات الضوئية 19. وكشفت البيانات زيادة في سماكة الجدار LV في الحيوانات التهاب عضل القلب، المقابلة إلى انخفاض في حجم نهاية الانبساط LV، حجم المخ والكسر القذفي، بالمقارنة مع هؤلاء المعلمات وظيفية في الفئران السليمة.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1185">
	<tbody>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:509px;">Myhc-a 334-352 (DSAFDVLSFTAEEKAGVYK)</td>
			<td style="width:364px;">Neopeptide, Cambridge, MA</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td style="width:167px;">Store at 4&#959;C</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">CFA</td>
			<td style="width:364px;">Sigma Aldrich, St Louis, MO</td>
			<td style="width:145px;">5881</td>
			<td>Store at 4&#959;C</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">MTB&#160; H37Rv extract&#160;</td>
			<td>Difco Laboratories, Detroit, MI</td>
			<td>231141</td>
			<td>Store at 4&#959;C</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">PT</td>
			<td>List Biologicals Laboratories, Campbell, CA</td>
			<td>181</td>
			<td>Store at 4&#959;C</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">1x PBS&#160;</td>
			<td>Corning, Manassas, VA</td>
			<td>21-040-CV</td>
			<td>Store at 4&#959;C</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Isoflurane&#160;</td>
			<td>Piramal Healthcare, Mumbai, India</td>
			<td>NDC66794-013-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Female A/J mice&#160;</td>
			<td>Jackson Laboratories, Bar Harbor, ME</td>
			<td>646</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Leur-lok sterile 1 ml syrringe</td>
			<td>BD, Franklin Lakes, NJ</td>
			<td>309628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Leur-lok sterile 3 ml syrringe</td>
			<td>BD, Franklin Lakes, NJ</td>
			<td>309657</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile needle, 18 G</td>
			<td>BD, Franklin Lakes, NJ</td>
			<td>305195</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile needle, 27 1/2 G</td>
			<td>BD, Franklin Lakes, NJ</td>
			<td>305109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">3-way stopcock&#160;</td>
			<td>Smiths Medical ASD, Inc. Dublin, OH</td>
			<td>MX5311L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Kerlix gauze bandage rolls&#160;</td>
			<td>Covidien, Mansfield, MA</td>
			<td>6720</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Kimwipes</td>
			<td>Kimberly-Clark Professional, Roswell, GA</td>
			<td>34155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Protouch Stockinette&#160;</td>
			<td>Medline Industries, Mundelein, IL</td>
			<td>30-1001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sterile surgical scissors and forceps</td>
			<td style="width:364px;">INOX tool Corporation</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Micro oven</td>
			<td style="width:364px;">GE Healthcare,&#160;</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">ThermiPAQ hot and cold therapy system&#160;</td>
			<td>Theramics Corporation, Springfield, IL</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Reptile heating lamp&#160;</td>
			<td>Energy Savers Unlimited, Inc. Carson, CA</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">3M Transpore tapes&#160;</td>
			<td>Target Corporation, MN</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Up and Up Polymyxin B sulfate/Bacitracin/Neomycin sulfate antibiotic ointment</td>
			<td>Target Corporation, MN</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">North Safety DeciDamp-2PVC foam ear plugs</td>
			<td style="width:364px;">North Safety Products, Smithfield, RI</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cotton tipped applicator, 6&#8217;&#8217; wooden stem&#160;</td>
			<td>Jorgensen Laboratories, Inc. Loveland, CO</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anesthesia induction chamber&#160;</td>
			<td>Summit Anesthesia Solutions, Ann Harbor, MI</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Summit Anesthesia Support system for regulating flow of anesthesia&#160;</td>
			<td>Summit Anesthesia Solutions, Ann Harbor, MI</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Specially designed animal holder</td>
			<td>Agilent Technologies, Santa Clara, CA</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Bickford&#160;Omnicon F/Air&#160;anesthesia gas filter unit&#160;</td>
			<td>A.M. Bickford, Inc. Wales Center, NY</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Pulse-oximeter module, MR compatible small animal monitoring and gating system&#160;</td>
			<td>Small Animal Instruments, Inc. Stony Brook, NY</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Oxygen cylinder&#160;</td>
			<td>Matheson-Tri Gas, North-Central Zone, Lincoln, NE</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Gas regulator&#160;</td>
			<td>Western Medica, West Lake, OH</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Signal breaking module, MR compatible small animal monitoring and gating system</td>
			<td>Small Animal Instruments, Inc. Stony Brook, NY</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">9.4 T (400 MHZ) 89 mm vertical core bore MR scanner&#160;</td>
			<td>Agilent Technologies, Santa Clara, CA</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4-cm millipede micro-imaging RF coil&#160;</td>
			<td>Agilent Technologies, Santa Clara, CA</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SAM PC monitor&#160;</td>
			<td>Small Animal Instruments, Inc. Stony Brook, NY</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Quantitative Medical Image analysis software&#160;</td>
			<td colspan="3">http://segment.heiberg.se;&#160; Segment v1.8 R1430,&#160; Medviso, Oresunds region, Sweden</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Matlab software&#160;</td>
			<td>The Mathworks, Inc.&#160; Natick, MA</td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Computer-Unix operating system</td>
			<td style="width:364px;"></td>
			<td style="width:145px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

noninvasive assessment of cardiac abnormalities in experimental autoimmune myocarditis by magnetic resonance microscopy imaging in the mouse

التهاب عضلة القلب هو التهاب عضلة القلب، ولكن فقط ~ 10٪ من تلك تظهر المظاهر السريرية للمرض المتضررة. لدراسة الأحداث المناعي للإصابات عضلة القلب، وقد استخدمت على نطاق واسع نماذج الماوس مختلفة من التهاب عضلة القلب. تشارك هذه الدراسة التجريبية التهاب عضلة القلب المناعة الذاتية (EAM) التي يسببها مع ميوسين القلب السلسلة الثقيلة (Myhc) α 334-352 في الفئران A / J؛ الحيوانات تتأثر تطوير عضلة القلب لمفاوي ولكن مع عدم وجود علامات سريرية واضحة. في هذا النموذج، فائدة المجهر بالرنين المغناطيسي (MRM) كطريقة غير الغازية لتحديد التغيرات الهيكلية والوظيفية القلب في الحيوانات تحصين مع Myhc-α 334-352 يظهر. تم تصوير وزير الشؤون الخارجية والفئران صحية باستخدام 9.4 T (400 ميغاهيرتز) 89 مم تتحمل الأساسية العمودي الماسح الضوئي مجهزة 4 سم العصر الألفي السعيد الترددات الراديوية التحقيق التصوير و100 G / سم التدرجات المحور الثلاثي. تم الحصول على صور من القلب تخدير الحيوانات باستخدام تسلسل نبض سينمائية مقرها التدرج الصدى، وأنيماتم رصدها ليرة سورية عن طريق التنفس والنبض التأكسج. وكشف التحليل زيادة في سماكة جدار البطين في الفئران زير الشئون الخارجية، مع انخفاض مماثل في قطر الداخلية من البطينين، بالمقارنة مع الفئران السليمة. وتشير البيانات إلى أن التغيرات المورفولوجية والوظيفية في قلوب ملتهبة يمكن أن تكون مراقبة غير جراحية بواسطة MRM في الحيوانات الحية. في الختام، MRM يقدم ميزة لتقييم التقدم والتراجع عن وقوع اصابات في عضلة القلب الأمراض التي تسببها العوامل المعدية، وكذلك ردا على العلاجات.

في هذا التقرير، يظهر فائدة تقنية MRM كطريقة غير الغازية لتحديد التغيرات الهيكلية والوظيفية في قلوب الحيوانات المصابة مع وزير الشؤون الخارجية. وكان المستحث التهاب عضلة القلب لدى الفئران A / J بتحصين الحيوانات مع Myhc-α 334-352 في 7 CFA، وتعرض الحيوانات للتجارب MRM في يوم 21 ?...

Watch this Scientific Journal Video about Noninvasive Assessment of Cardiac Abnormalities in Experimental Autoimmune Myocarditis by Magnetic Resonance Microscopy Imaging in the Mouse at JoVE.com

Noninvasive Assessment of Cardiac Abnormalities in Experimental Autoimmune Myocarditis by Magnetic Resonance Microscopy Imaging in the Mouse

This study demonstrates the successful establishment of magnetic resonance microscopy imaging as a non-invasive tool to assess the cardiac abnormalities in mice affected with autoimmune myocarditis. The data indicate that the technique can be used to monitor the disease-progression in live animals.

تقييم موسع من القلب شذوذ في التجريبية المناعة الذاتية التهاب عضلة القلب بواسطة التصوير بالرنين المغناطيسي المجهر في ماوس

Myocarditis is an inflammation of the myocardium, but only ~10% of those affected show clinical manifestations of the disease. To study the immune events ...

noninvasive-assessment-cardiac-abnormalities-experimental-autoimmune

Research

JoVE Journal

Medicine

9.8K Views.  University of Nebraska-Lincoln. This study demonstrates the successful establishment of magnetic resonance microscopy imaging as a non-invasive tool to assess the cardiac abnormalities in mice affected with autoimmune myocarditis. The data indicate that the technique can be used to monitor the disease-progression in live animals.

Video: Noninvasive Assessment of Cardiac Abnormalities in Experimental Autoimmune Myocarditis by Magnetic Resonance Microscopy Imaging in the Mouse

Magnetic Resonance Derived Myocardial Strain Assessment Using Feature Tracking

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF. Current technologies for CMR are time consuming and difficult to implement in clinical practice. Feature tracking is a technology that can lead to more automization and robustness of quantitative analysis of medical images with less time consumption than comparable methods.
Methods: An automatic or manual input in a single phase serves as an initialization from which the system starts to track the displacement of individual patterns representing anatomical structures over time. The specialty of this method is that the images do not need to be manipulated in any way beforehand like e.g. tagging of CMR images.
Results: The method is very well suited for tracking muscular tissue and with this allowing quantitative elaboration of myocardium and also blood flow.
Conclusions: This new method offers a robust and time saving procedure to quantify myocardial tissue and blood with displacement, velocity and deformation parameters on regular sequences of CMR imaging. It therefore can be implemented in clinical practice.

An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that strain is a more sensitive and earlier marker for contractile dysfunction than the frequently used parameter EF.

الرنين المغناطيسي المشتقة عضلة القلب عن طريق تقييم سلالة ميزة تتبع

Purpose: An accurate and practical method to measure parameters like strain in myocardial tissue is of great clinical value, since it has been shown, that ...

Multi-modal Imaging of Angiogenesis in a Nude Rat Model of Breast Cancer Bone Metastasis Using Magnetic Resonance Imaging, Volumetric Computed Tomography and Ultrasound

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell proliferation in the bone marrow cavity as well as for interaction of tumor and bone cells resulting in local bone destruction. Our aim was to develop a model of experimental bone metastasis that allows in vivo assessment of angiogenesis in skeletal lesions using non-invasive imaging techniques.
For this purpose, we injected 105 MDA-MB-231 human breast cancer cells into the superficial epigastric artery, which precludes the growth of metastases in body areas other than the respective hind leg1. Following 25-30 days after tumor cell inoculation, site-specific bone metastases develop, restricted to the distal femur, proximal tibia and proximal fibula1. Morphological and functional aspects of angiogenesis can be investigated longitudinally in bone metastases using magnetic resonance imaging (MRI), volumetric computed tomography (VCT) and ultrasound (US).
MRI displays morphologic information on the soft tissue part of bone metastases that is initially confined to the bone marrow cavity and subsequently exceeds cortical bone while progressing. Using dynamic contrast-enhanced MRI (DCE-MRI) functional data including regional blood volume, perfusion and vessel permeability can be obtained and quantified2-4. Bone destruction is captured in high resolution using morphological VCT imaging. Complementary to MRI findings, osteolytic lesions can be located adjacent to sites of intramedullary tumor growth. After contrast agent application, VCT angiography reveals the macrovessel architecture in bone metastases in high resolution, and DCE-VCT enables insight in the microcirculation of these lesions5,6. US is applicable to assess morphological and functional features from skeletal lesions due to local osteolysis of cortical bone. Using B-mode and Doppler techniques, structure and perfusion of the soft tissue metastases can be evaluated, respectively. DCE-US allows for real-time imaging of vascularization in bone metastases after injection of microbubbles7.
In conclusion, in a model of site-specific breast cancer bone metastases multi-modal imaging techniques including MRI, VCT and US offer complementary information on morphology and functional parameters of angiogenesis in these skeletal lesions.

In the pathogenesis of bone metastasis, angiogenesis is a crucial process and therefore represents a target for imaging and therapy. Here, we present a rat model of site-specific breast cancer bone metastasis and describe strategies to non-invasively image angiogenesis in vivo using magnetic resonance imaging, volumetric computed tomography and ultrasound.

ومتعددة الوسائط التصوير من الأوعية الدموية في نموذج الفئران عاري من سرطان الثدي الإنبثاث العظام باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي، الحجمي التصوير المقطعي والموجات فوق الصوتية

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell ...

Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging in the Analysis of Neurodegenerative Diseases

Diffusion tensor imaging (DTI) techniques provide information on the microstructural processes of the cerebral white matter (WM) in vivo. The present applications are designed to investigate differences of WM involvement patterns in different brain diseases, especially neurodegenerative disorders, by use of different DTI analyses in comparison with matched controls. 	
DTI data analysis is performed in a variate fashion, i.e. voxelwise comparison of regional diffusion direction-based metrics such as fractional anisotropy (FA), together with fiber tracking (FT) accompanied by tractwise fractional anisotropy statistics (TFAS) at the group level in order to identify differences in FA along WM structures, aiming at the definition of regional patterns of WM alterations at the group level. Transformation into a stereotaxic standard space is a prerequisite for group studies and requires thorough data processing to preserve directional inter-dependencies. The present applications show optimized technical approaches for this preservation of quantitative and directional information during spatial normalization in data analyses at the group level. On this basis, FT techniques can be applied to group averaged data in order to quantify metrics information as defined by FT. Additionally, application of DTI methods, i.e. differences in FA-maps after stereotaxic alignment, in a longitudinal analysis at an individual subject basis reveal information about the progression of neurological disorders. Further quality improvement of DTI based results can be obtained during preprocessing by application of a controlled elimination of gradient directions with high noise levels.	
In summary, DTI is used to define a distinct WM pathoanatomy of different brain diseases by the combination of whole brain-based and tract-based DTI analysis.

Diffusion tensor imaging (DTI) basically serves as an MRI-based tool to identify in vivo the microstructure of the brain and pathological processes due to neurological disorders within the cerebral white matter. DTI-based analyses allow for application to brain diseases both at the group level and in single subject data.

نشر الموترة التصوير بالرنين المغناطيسي في تحليل أمراض الاعصاب

Diffusion tensor imaging (DTI) techniques provide information on the microstructural processes of the cerebral white matter (WM) in vivo. The present ...

Implanting Glass Spinal Cord Windows in Adult Mice with Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in adult rodents is the standard experimental model for studying autonomic demyelinating diseases such as multiple sclerosis. Here we present a low-cost and reproducible glass window implantation protocol that is suitable for intravital microscopy and studying the dynamics of spinal cord cytoarchitecture with subcellular resolution in live adult mice with EAE. Briefly, we surgically expose the vertebrae T12-L2 and construct a chamber around the exposed vertebrae using a combination of cyanoacrylate and dental cement. A laminectomy is performed from T13 to L1, and a thin layer of transparent silicone elastomer is applied to the dorsal surface of the exposed spinal cord. A modified glass cover slip is implanted over the exposed spinal cord taking care that the glass does not directly contact the spinal cord. To reduce the infiltration of inflammatory cells between the window and spinal cord, anti-inflammatory treatment is administered every 2 days (as recommended by ethics committee) for the first 10 days after implantation. EAE is induced only 2-3 weeks after the cessation of anti-inflammatory treatment.
Using this approach we successfully induced EAE in 87% of animals with implanted windows and, using Thy1-CFP-23 mice (blue axons in dorsal spinal cord), quantified axonal loss throughout EAE progression. Taken together, this protocol may be useful for studying the recruitment of various cell populations as well as their interaction dynamics, with subcellular resolution and for extended periods of time. This intravital imaging modality represents a valuable tool for developing therapeutic strategies to treat autoimmune demyelinating diseases such as EAE.

We describe a method for implanting and maintaining glass windows over the exposed spinal cords of adult mice for studying experimental autoimmune encephalomyelitis. These windows provide chronic optical access to the spinal cord for monitoring cell dynamics at the subcellular level in live animals using two-photon microscopy.

زرع النخاع الشوكي زجاج نوافذ في الفئران الكبار مع التهاب الدماغ التجريبية المناعة الذاتية

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in adult rodents is the standard experimental model for studying autonomic demyelinating diseases such as ...

Simultaneous PET/MRI Imaging During Mouse Cerebral Hypoxia-ischemia

Dynamic changes in tissue water diffusion and glucose metabolism occur during and after hypoxia in cerebral hypoxia-ischemia reflecting a bioenergetics disturbance in affected cells. Diffusion weighted magnetic resonance imaging (MRI) identifies regions that are damaged, potentially irreversibly, by hypoxia-ischemia. Alterations in glucose utilization in the affected tissue may be detectable by positron emission tomography (PET) imaging of 2-deoxy-2-(18F)fluoro-&#7429;-glucose ([18F]FDG) uptake. Due to the rapid and variable nature of injury in this animal model, acquisition of both modes of data must be performed simultaneously in order to meaningfully correlate PET and MRI data. In addition, inter-animal variability in the hypoxic-ischemic injury due to vascular differences limits the ability to analyze multi-modal data and observe changes to a group-wise approach if data is not acquired simultaneously in individual subjects. The method presented here allows one to acquire both diffusion-weighted MRI and [18F]FDG uptake data in the same animal before, during, and after the hypoxic challenge in order to interrogate immediate physiological changes.

The method presented here uses simultaneous positron emission tomography and magnetic resonance imaging. In the cerebral hypoxia-ischemia model, dynamic changes in diffusion and glucose metabolism occur during and after injury. The evolving and irreproducible damage in this model necessitates simultaneous acquisition if meaningful multi-modal imaging data are to be acquired.

في وقت واحد التصوير PET / MRI خلال الماوس الدماغي نقص الأكسجة-نقص التروية

Dynamic changes in tissue water diffusion and glucose metabolism occur during and after hypoxia in cerebral hypoxia-ischemia reflecting a bioenergetics ...

Assessment of Cardiac Morphological and Functional Changes in Mouse Model of Transverse Aortic Constriction by Echocardiographic Imaging

Transverse aortic constriction (TAC) in mice has been used as a valuable model to study mechanisms of cardiac hypertrophy and heart failure1. A reliable noninvasive method is essential to assess real-time cardiac morphological and functional changes in animal models of heart disease. Transthoracic echocardiography represents an important tool for noninvasive assessment of cardiac structure and function2. Here we used a high-resolution ultrasound imaging system to monitor myocardial remodeling and heart failure progression over time in a mouse model of TAC. B-mode, M-mode, and Doppler imaging were used to precisely assess cardiac hypertrophy, ventricular dilatation, and functional deterioration in mice following TAC. Color and pulse wave (PW) Doppler imaging was used to noninvasively measure pressure gradient across the aortic constriction created by TAC and to assess transmitral blood flow in mice. Thus transthoracic echocardiographic imaging provides comprehensive noninvasive measurements of cardiac dimensions and function in mouse models of heart disease.

The goal of this protocol is to noninvasively assess cardiac structural and functional changes in a mouse model of heart disease created by transverse aortic constriction, using B- and M-mode echocardiography and color/pulse wave Doppler imaging.

تقييم القلب المورفولوجية والوظيفية التغييرات في الفأر نموذج من مستعرض الأورطي انقباض بواسطة تخطيط صدى القلب التصوير

Transverse aortic constriction (TAC) in mice has been used as a valuable model to study mechanisms of cardiac hypertrophy and heart failure1. A reliable ...

Quantitative Visualization of Leukocyte Infiltrate in a Murine Model of Fulminant Myocarditis by Light Sheet Microscopy

Light-sheet fluorescence microscopy (LSFM), in combination with chemical clearing protocols, has become the gold standard for analyzing fluorescently labelled structures in large biological specimens, and is down to cellular resolution. Meanwhile, the constant refinement of underlying protocols and the enhanced availability of specialized commercial systems enable us to investigate the microstructure of whole mouse organs and even allow for the characterization of cellular behavior in various live-cell imaging approaches. Here, we describe a protocol for the spatial whole-mount visualization and quantification of the CD45+ leukocyte population in inflamed mouse hearts. The method employs a transgenic mouse strain (CD11c.DTR)that has recently been shown to serve as a robust, inducible model for the study of the development of fulminant fatal myocarditis, characterized by lethal cardiac arrhythmias. This protocol includes myocarditis induction, intravital antibody-mediated cell staining, organ preparation, and LSFM with subsequent computer-assisted image post-processing. Although presented as a highly-adapted method for our particular scientific question, the protocol represents the blueprint of an easily adjustable system that can also target completely different fluorescent structures in other organs and even in other species.

Here, we describe a light-sheet microscopy approach to visualize the cardiac CD45+ leukocyte infiltrate in a murine model of aseptic fulminant myocarditis, which is induced by the intratracheal diphtheria toxin treatment of CD11c.DTR mice.

التصور الكمي من التسلل الكريات البيض في نموذج الفئران من التهاب عضلة القلب مداهم من قبل ورقة ضوء المجهري

Light-sheet fluorescence microscopy (LSFM), in combination with chemical clearing protocols, has become the gold standard for analyzing fluorescently ...

Cardiac Magnetic Resonance Imaging at 7 Tesla

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher magnetic field strengths and potentially provides improved signal contrast and spatial resolution. While promising results have been achieved, ultra-high field CMR is challenging due to energy deposition constraints and physical phenomena such as transmission field non-uniformities and magnetic field inhomogeneities. In addition, the magneto-hydrodynamic effect renders the synchronization of the data acquisition with the cardiac motion difficult. The challenges are currently addressed by explorations into novel magnetic resonance technology. If all impediments can be overcome, ultra-high field CMR may generate new opportunities for functional CMR, myocardial tissue characterization, microstructure imaging or metabolic imaging. Recognizing this potential, we show that multi-channel radio frequency (RF) coil technology tailored for CMR at 7 Tesla together with higher order B0 shimming and a backup signal for cardiac triggering facilitates high fidelity functional CMR. With the proposed setup, cardiac chamber quantification can be accomplished in examination times similar to those achieved at lower field strengths. To share this experience and to support the dissemination of this expertise, this work describes our setup and protocol tailored for functional CMR at 7 Tesla.

The sensitivity gain inherent to ultrahigh field magnetic resonance holds promise for high spatial resolution imaging of the heart. Here, we describe a protocol customized for functional cardiovascular magnetic resonance (CMR) at 7 Tesla using an advanced multi-channel radio-frequency coil, magnetic field shimming and a triggering concept.

القلب التصوير بالرنين المغناطيسي في 7 تسلا

CMR at an ultra-high field (magnetic field strength B0&#160;&#8805; 7 Tesla) benefits from the signal-to-noise ratio (SNR) advantage inherent at higher ...

Phase Contrast Magnetic Resonance Imaging in the Rat Common Carotid Artery

Phase contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) is a noninvasive approach that can quantify flow-related parameters such as blood flow. Previous studies have shown that abnormal blood flow may be associated with systemic vascular risk. Thus, PC-MRI can facilitate the translation of data obtained from animal models of cardiovascular diseases to pertinent clinical investigations. In this report, we describe the procedure for measuring blood flow in the common carotid artery (CCA) of rats using cine-gated PC-MRI and discuss relevant analysis methods. This procedure can be performed in a live, anesthetized animal and does not require euthanasia after the procedure. The proposed scanning parameters yield repeatable measurements for blood flow, indicating excellent reproducibility of the results. The PC-MRI procedure described in this article can be used for pharmacological testing, pathophysiological assessment, and cerebral hemodynamics evaluation.

The overall goal of this procedure is to measure the blood flow in the rat common carotid artery by using noninvasive phase contrast magnetic resonance imaging.

مرحلة التباين صور الرنين المغناطيسي في الشريان السباتي المشترك الفئران

Phase contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) is a noninvasive approach that can quantify flow-related parameters such as blood flow. Previous ...

Quantification of Levator Ani Hiatus Enlargement by Magnetic Resonance Imaging in Males and Females with Pelvic Organ Prolapse

Here we present a protocol to examine the levator ani hiatus in males and females with pelvic organ prolapse, during the Valsalva maneuver and while evacuating acoustic gel, using a horizontally oriented 1.5 T magnetic resonance (MR) scanner. On midsagittal images, the vertical distance of pelvic organs is measured in millimeters relative to the hymen plane (female) and to the lower border of the symphysis pubis (male), preceded by - (above) or + ( below) signs. On axial images, the levator ani area is calculated in square centimeters with a free-hand tracing method from three key images, passing through the midsymphysis (level I), tangential to the lower border of the symphysis (level II), and at the maximal anterior rectal wall bulging (level III). Areas at rest and strained are compared to find evidence of a percentage of increase. The purpose is to provide objective evidence of the maximal extent of pelvic organs descent and hiatus enlargement without the interference of foreign objects or the examiner&#39;s proximity, so as to overcome the limitations of pelvic examination and transperineal sonography (i.e., subjectivity and sex-related limitations [female only]).

Here we present a protocol to standardize the measurement of the levator ani hiatus size&#160;by magnetic resonance imaging. The purpose is to extract biomechanical inferences from image analysis by comparing resting and straining values in patients of both sexes with pelvic prolapse, using consistent anatomical bony landmarks.

التحديد الكمي لتوسيع الفرجة العاني عضلة رافعة بالتصوير بالرنين المغناطيسي في الذكور والإناث مع انسدال الجهاز الحوض

Here we present a protocol to examine the levator ani hiatus in males and females with pelvic organ prolapse, during the Valsalva maneuver and while ...