تم دعم هذا البحث جزئيا من قبل الوكالة اليابانية للبحث والتطوير الطبي (AMED) في إطار مشروع رسم خرائط الدماغ بواسطة التقنيات العصبية المتكاملة لدراسات الأمراض (Brain / MINDS) (رقم المنحة JP23dm0207001).

أجريت هذه الدراسة بموافقة (W2023-2-041) من لجنة التجارب على في RIKEN (سايتاما ، اليابان) وأجريت وفقا للمبادئ التوجيهية المؤسسية للتجارب على. في هذه الدراسة ، تم استخدام ست إناث من المرموسيت (2-6 سنوات).
1. معايير بدء العلاج
<ol><li>ابدأ العلاج عند ملاحظة أي من المعايير التالية: ط) وزن الجسم < 300 غرام أو انخفاض قدره >20 غرام في وزن الجسم شهريا ؛ ب) نقص ألبومين الدم (ألبومين المصل < 3.8 جم / ديسيلتر) ؛ ج) فقر الدم (الهيماتوكريت < 35 ٪) ؛ د) الإسهال المزمن دون المطثية العسيرة ، الإشريكية القولونية المعوية ، أو البروتوزوا المعوية ؛ و v) انخفاض واضح في كتلة العضلات. ملاحظة: بسبب الجفاف وتركيز الدم اللاحق المصحوب ب WMS ، قد تكون قيم ألبومين المصل والهيماتوكريت مرتفعة بشكل مصطنع في المصابة.</li>
</ol>2. تناوله عن طريق الفم
<ol><li>امزج 0.1 مل من تركيبة الحديد (انظر جدول المواد) مع قطعة من كعكة الإسفنج.</li>
	<li>إعطاء الهريس إلى marmoset المعالجة. ملاحظة: تأكد من أن المرموسيت المعالج قد ابتلع الهريس تماما.</li>
</ol>3. الإدارة تحت الجلد
<ol><li>قبض على المرموسيت المتأثر ب WMS في قفص المنزل عن طريق إمساك الذيل برفق.</li>
	<li>امسك الجزء العلوي من جسم من الخلف باليد الأخرى.</li>
	<li>أحضر إلى غرفة العلاج.</li>
	<li>دع يتشبث بصدر المساعد أو ذراعه.</li>
	<li>تنظيف منطقة ظهر بمسحة الكحول.</li>
	<li>حقن 0.1 مل من حمض الترانيكساميك (محلول 5٪ ، انظر جدول المواد) في الظهر تحت الجلد باستخدام إبرة 26 جم 5x في الأسبوع.</li>
	<li>حقن 5.0 مل من لاكتات رينغر (انظر جدول المواد) مع 0.1 مل من تركيبة فيتامين (انظر جدول المواد) تحت الجلد باستخدام إبرة 26 جم 3x في الأسبوع. ملاحظة: يجب أن يتم كل حقن في كل بقعة مختلفة في غضون 1 دقيقة.</li>
</ol>4. إعطاء الوريد من صياغة الأحماض الأمينية
<ol><li>قبض على المرموسيت المتأثر ب WMS في قفص المنزل عن طريق إمساك الذيل برفق.</li>
	<li>امسك الجزء العلوي من جسم من الخلف باليد الأخرى.</li>
	<li>أحضر إلى غرفة العلاج.</li>
	<li>اطلب من المساعد تقييد الجزء العلوي من جسم عن طريق إمساك قاعدة كلا الذراعين وتقييد الجزء السفلي من الجسم عن طريق إمساك قاعدة كلا الساقين باليد الأخرى. اطلب من المساعد وضع الإبهام الذي يقيد الجزء السفلي من جسم على الجانب الأمامي من ركبة لمنعه من الانحناء.</li>
	<li>تنظيف عجل بمسحة الكحول.</li>
	<li>حقن 2.0 مل من تركيبة الأحماض الأمينية (انظر جدول المواد) عن طريق الوريد الصافن باستخدام إبرة فراشة 27 جم ثلاث مرات في الأسبوع. ملاحظة: يجب أن يتم الحقن ببطء قدر الإمكان حتى 2 دقيقة.</li>
	<li>بعد الحقن ، اطلب من المساعد الضغط على المنطقة بقطن ماص حتى يتوقف النزيف.</li>
</ol>5. قياس وزن الجسم
<ol><li>بعد العلاج (الحقن في الوريد و / أو تحت الجلد) ، قم بوزن بصندوق حمل مرة واحدة في الأسبوع لمراقبة وزن الجسم. ملاحظة: قم بوزن المرموسيت في نفس الوقت تقريبا لأن وزن الجسم يتأثر بوجود الطعام.</li>
</ol>6. تحليل تعداد الدم الكامل (CBC) واختبارات كيمياء المصل
<ol><li>قبض على المرموسيت المتأثر ب WMS في قفص المنزل عن طريق إمساك الذيل برفق.</li>
	<li>امسك الجزء العلوي من جسم من الخلف باليد الأخرى.</li>
	<li>أحضر إلى غرفة العلاج.</li>
	<li>اطلب من المساعد تقييد الجزء العلوي من جسم عن طريق إمساك قاعدة كلا الذراعين وتقييد الجزء السفلي من الجسم عن طريق إمساك قاعدة أي من الساقين باليد الأخرى.</li>
	<li>اطلب من الممارس أن يمسك ساق غير المقيدة.</li>
	<li>تنظيف المنطقة الأربية للحيوان مع مسحة الكحول.</li>
	<li>اجمع 0.4 مل من الدم من الوريد الفخذي باستخدام إبرة 26 جم شهريا.</li>
	<li>استخدم 0.05 مل من عينة الدم لتحليل CBC ، بما في ذلك الهيماتوكريت.</li>
	<li>دع بقية عينة الدم تقف لمدة 1 ساعة في درجة حرارة الغرفة وأجهزة الطرد المركزي عند 1800 × جم لمدة 20 دقيقة.</li>
	<li>استخدم المصل لاختبارات الكيمياء ، بما في ذلك الألبومين. ملاحظة: يمكن تقليل حجم عينة الدم عن طريق تقليل عدد المعلمات لاختبار كيمياء المصل. اضبط حجم عينة الدم وفقا لحالة المرموسيت الفردية.</li>
</ol>

طريقة معدلة فعالة لعلاج متلازمة الهزال المرموسيت

<ol>
	<li>Baxter, V. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum+albumin+and+body+weight+as+biomarkers+for+the+antemortem+identification+of+bone+and+gastrointestinal+disease+in+the+common+marmoset.">Serum albumin and body weight as biomarkers for the antemortem identification of bone and gastrointestinal disease in the common marmoset.</a> PLoS ONE. 8 (12), e82747 (2013).</li><li>Brack, M., Rothe, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+tubulointerstitial+nephritis+and+wasting+disease+in+marmosets+(Callithrix+jacchus).">Chronic tubulointerstitial nephritis and wasting disease in marmosets (Callithrix jacchus).</a> Vet Pathol. 18, 45-54 (1981).</li><li>Chalifoux, L. V., Bronson, R. T., Escajadillo, A., McKenna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+the+association+of+gastroenteric+lesions+with+chronic+wasting+syndrome+of+marmosets.">An analysis of the association of gastroenteric lesions with chronic wasting syndrome of marmosets.</a> Vet Pathol Suppl. 7, 141-162 (1982).</li><li>Logan, A. C., Khan, K. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+pathologic+changes+in+two+marmosets+with+wasting+syndrome.">Clinical pathologic changes in two marmosets with wasting syndrome.</a> Toxicol Pathol. 24 (6), 707-709 (1996).</li><li>Ludlage, E., Mansfield, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+care+and+diseases+of+the+common+marmoset+(Callithrix+jacchus).">Clinical care and diseases of the common marmoset (Callithrix jacchus).</a> Comp Med. 53 (4), 369-382 (2003).</li><li>Ross, C. N., Davis, K., Dobek, G., Tardif, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+phenotypes+of+common+marmosets+(Callithrix+jacchus).">Aging phenotypes of common marmosets (Callithrix jacchus).</a> J Aging Res. 2012, 567143 (2012).</li><li>Yoshimoto, T., Niimi, K., Takahashi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Curative+effects+of+tranexamic+acid+with+supportive+measures+on+wasting+marmoset+syndrome.">Curative effects of tranexamic acid with supportive measures on wasting marmoset syndrome.</a> Comp Med. 66 (6), 1-6 (2016).</li><li>Niimi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+the+&#945;1-proteinase+inhibitor+(&#945;1-antitrypsin)+of+common+marmoset+and+intestinal+protein+loss+in+wasting+syndrome.">Measurement of the &#945;1-proteinase inhibitor (&#945;1-antitrypsin) of common marmoset and intestinal protein loss in wasting syndrome.</a> Biosci Rep. 39 (7), 20190562 (2019).</li><li>Otovic, P., Smith, S., Hutchinson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+glucocorticoids+in+marmoset+wasting+syndrome.">The use of glucocorticoids in marmoset wasting syndrome.</a> J Med Primatol. 44 (2), 53-59 (2015).</li><li>Turner, P. V., Brabb, T., Pekow, C., Vasbinder, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Administration+of+substances+to+laboratory+animals:+routes+of+administration+and+factors+to+consider.">Administration of substances to laboratory animals: routes of administration and factors to consider.</a> J Am Assoc Lab Anim Sci. 50 (5), 600-613 (2011).</li><li>Lewis, S. M., Hotchkiss, C. E., Ullrey, D. E., Wolfe-Coote, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+13.+Nutrition+and+nutritional+diseases.">Chapter 13. Nutrition and nutritional diseases.</a> The Laboratory Primates. , 181-208 (2005).</li></ol>

ليس لدى المؤلفين أي تضارب في المصالح للكشف عنه.

في عام 2016 ، أبلغنا أن حمض الترانيكساميك مع التدابير الداعمة كان علاجا فعالا ل WMS ، والذي كان أول تقرير يوضح علاج WMS دون استخدام الجلوكوكورتيكويد. في البشر ، تعتبر الجلوكوكورتيكويد العلاج الأكثر فعالية لمرض التهاب الأمعاء. ومع ذلك ، فإن بريدونيزولون ، أحد أكثر الجلوكوكورتيكويد استخداما ، غير مناسب لعلاج WMS بسبب آثاره الضارة. على الرغم من أنه تم الإبلاغ عن بوديزونيد ، وهو جلايكورتيكود ، لعلاج WMS9 ، إلا أن العلاج كان غير فعال نسبيا في ذات الأشكال الحادة من WMS. حمض الترانيكساميك هو مثبط للبلازمين له تأثيرات مضادة للالتهابات ، ولم تظهر أي آثار جانبية ملحوظة في طرقنا الأصلية. ومع ذلك ، على الرغم من أن بروتوكول العلاج الأصلي كان فعالا بالتأكيد ، إلا أنه فرض عبئا ثقيلا على ومقدمي الرعاية.
في الدراسة الحالية ، تم إجراء طرق العلاج المعدلة ل WMS لتقليل كل من الحمل الفسيولوجي للحيوان وعبء عمل مقدمي الرعاية. في الطرق المعدلة ، تم تغيير مسار إدارة حمض الترانيكساميك (من داخل الصفاق إلى تحت الجلد) ، مما ساهم في تقليل خطر إصابة أعضاء البطن. لم يتم تخفيف محلول حمض الترانيكساميك في هذا البروتوكول لتقليل مخاطر التلوث ووقت التحضير. في الطرق الأصلية ، تم حقن 3.0 مل من تركيبة الأحماض الأمينية عن طريق الوريد. ومع ذلك ، كان الحجم كبيرا إلى حد ما لأنه يوصى بإعطاء 5.0 مل / كجم في صورة بلعة10. لذلك ، تم تقليل الحجم في الطرق المعدلة. 
تحتوي تركيبة الفيتامينات المستخدمة في هذا البروتوكول على فيتامينات B و C. في الطريقة الأصلية ، يحتوي 0.5 مل من تركيبة الفيتامينات على 2.5 مجم من هيدروكلوريد كلوريد الثيامين ، والذي كان 2.5 ضعف متطلبات الرئيسيات غير البشرية التي تضم المختبربعد الفطام 11. في الطريقة الحالية ، تم إعطاء 0.1 مل من تركيبة فيتامين ، والتي تحتوي على 1.0 ملغ من هيدروكلوريد الثيامين. تم تقليل وتيرة إعطاء تركيبة الحديد ومحلول حمض الترانيكساميك في الطرق المعدلة ، مما ساهم في تقليل العبء على وكذلك مقدمي الرعاية. 
كما هو مكتوب في قسم النتائج التمثيلية ، كانت هناك آثار علاجية كبيرة في الأساليب المعدلة. كان متوسط مدة العلاج 37.8 ± 25.34 يوما ، وهو أقصر من الطرق الأصلية (56 يوما). نظرا لأن حساسة للإجهاد العقلي ، فإن العلاجات المطولة لها تأثير معاكس على مثل انخفاض الشهية. وبالتالي ، نوصي بأن يقرر مقدمو الرعاية بشكل شامل توقيت إنهاء العلاج بناء ليس فقط على قيمة كل معلمة ولكن أيضا على سلوك.

متلازمة الهزال المرموسيت (WMS) هو مرض خطير فريد من نوعه لمستعمرات المرموسيت الشائعة الأسيرة. الأعراض الرئيسية هي فقدان الوزن ، وانخفاض كتلة العضلات ، وفقر الدم ، ونقص ألبومين الدم ، والتهاب الأمعاء المزمن1،2،3،4. أفادت بعض الدراسات أن 60.5٪ من المرموسيت الأسيرة التي تم قتلها رحيما لديها دليل على التهاب الأمعاء المزمن5 ، و 31-44٪ من الوفيات شملت هذا المرض6. استلزم ارتفاع معدل انتشار هذا المرض علاجه الفعال.
في عام 2016 ، أبلغنا أن حمض الترانيكساميك مع التدابير الداعمة كان علاجا فعالا ل WMS7. بالإضافة إلى ذلك ، تم تخفيف فقدان البروتين المعوي من marmosets المتضررة من WMS بشكل كبير مع هذا العلاج8. على الرغم من أن بروتوكول العلاج الأصلي كان فعالا بالتأكيد ، إلا أنه تضمن كمية كبيرة إلى حد ما من الحقن في الوريد ، وجرعة عالية من تركيبة الفيتامينات ، وتقييد يومي. نظرا لأن marmosets عرضة لالتقاط اليد وتقييدها ، يجب أن تكون هذه الإجراءات أقل تكرارا. وبالتالي ، كنا نهدف إلى تقليل الحمل الثقيل للحيوانات مع بعض التعديلات.
في هذه الورقة ، سوف نقدم الطرق المعدلة: الحقن تحت الجلد لحمض الترانيكساميك غير المخفف 5 مرات في الأسبوع (بدلا من الحقن داخل الصفاق لمحلول حمض الترانيكساميك المخفف 5 أضعاف 7 مرات في الأسبوع) ، 2.0 مل من تركيبة الأحماض الأمينية للحقن في الوريد (بدلا من 3.0 مل) ، 0.1 مل من تركيبة فيتامين للحقن تحت الجلد (بدلا من 0.5 مل) ، والإعطاء عن طريق الفم من تركيبة الحديد 5 مرات في الأسبوع (بدلا من 7 مرات في الأسبوع).

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.0 mL Syringe</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SS-01T</td>
			<td>For subcutaneously injection of Tranexamic acid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL Syringe</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SS-10SZ</td>
			<td>For Intravenous Administration of Amino acid formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>26 G Needle</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>NN-2613S</td>
			<td>For subcutaneously injection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27 G Butterfly Needle Type D</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SV-27DL</td>
			<td>For Intravenous Administration of Amino acid formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL Syringe</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SS-05SZ</td>
			<td>For subcutaneously injection of Ringer&#39;s lactate and Vitamin formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aminoleban Injection</td>
			<td>Otsuka Pharma Factory Inc., Tokyo, Japan</td>
			<td>1942</td>
			<td>For subcutaneously injection of Ringer&#39;s lactate and Vitamin formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-PARA</td>
			<td>Takata Pharma Co., Ltd., Saitama, Japan</td>
			<td>120-31960-0</td>
			<td>Vitamin formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FCV Liquid</td>
			<td>Minerva Corporation, Saitama, Japan</td>
			<td></td>
			<td>Iron formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lactec Injection</td>
			<td>Otsuka Pharma Factory Inc., Tokyo, Japan</td>
			<td>0714</td>
			<td>Ringer&#8217;s lactate&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vasolamin Injection</td>
			<td>Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Tokyo, Japan</td>
			<td>DBASOS</td>
			<td>Tranexamic acid</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

modification of the treatment methods for wasting marmoset syndrome with tranexamic acid and supportive measures

متلازمة الهزال المرموسيت (WMS) ، وهو مرض خطير في مستعمرات المرموسيت الشائعة الأسيرة (Callithrix jacchus) ، يرتبط بمعدل وفيات مرتفع. لا يزال السبب المحدد ل WMS غير واضح وهناك عدد قليل من العلاجات الفعالة. في السابق ، أبلغنا عن علاج حمض الترانيكساميك مع تدابير داعمة كعلاج مفيد ل WMS. في هذه الدراسة ، نصف الطريقة المعدلة: مزيج من 0.1 مل من 5٪ حمض الترانيكساميك تحت الجلد خمس مرات في الأسبوع ، 2.0 مل من تركيبة الأحماض الأمينية عن طريق الوريد ثلاث مرات في الأسبوع ، 5.0 مل من لاكتات رينغر مع 0.1 مل من تركيبة فيتامين تحت الجلد ثلاث مرات في الأسبوع ، وإعطاء 0.1 مل عن طريق الفم من تركيبة الحديد خمس مرات في الأسبوع. وصفنا أيضا كيفية إدارة المحلول عن طريق الوريد عن طريق الوريد الصافن مع طرف تقييد ، وكذلك الطرق التفصيلية للإعطاء عن طريق الفم وتحت الجلد. الطرق المعدلة لها كفاءة مماثلة لطريقة معالجة WMS الأصلية.

Wasting marmoset syndrome (WMS) is a serious disease that is unique to captive common marmoset colonies. The main symptoms are weight loss, decreased muscle mass, anemia, hypoalbuminemia, and chronic enteritis1,2,3,4. Some studies have reported that 60.5% of euthanized captive marmosets had evidence of chronic enteritis5, and 31-44% of deaths involved this illness6. The high prevalence of this disease necessitated its effective treatment.
In 2016, we reported that tranexamic acid with supportive measures was an effective treatment for WMS7. In addition, intestinal protein loss of WMS-affected marmosets was significantly attenuated with this treatment8. Although the original treatment protocol was definitely effective, it included a somewhat high volume of intravenous injection, a high dose of vitamin formulation, and daily restraining. Since marmosets are susceptible to hand-capture and restraining, these actions must be less frequent. Thus, we aimed to reduce the heavy load for animals with some modification.
In the present paper, we will provide the modified methods: subcutaneous injection of undiluted tranexamic acid 5 times per week (instead of intraperitoneal injection of 5-fold-diluted tranexamic acid solution 7 times per week), 2.0 mL of amino acid formulation for intravenous injection (instead of 3.0 mL), 0.1 mL of vitamin formulation for subcutaneous injection (instead of 0.5 mL), and oral administration of iron formulation 5 times per week (instead of 7 times per week).

تسليط الضوء على المؤلف: تطوير بروتوكول علاج أكثر أمانا وفعالية لهزال متلازمة المرموسيت (WMS)

تعديل طرق علاج هزال متلازمة المرموسيت بحمض الترانيكساميك والتدابير الداعمة

Our original treatment protocol for wasting marmoset syndrome was definitely effective, but it imposed a heavy load on marmosets and their caregivers. In this study, we have modified the protocol to decrease both the animal physiological load and the caregiver's workload. Our protocol using the tranexamic acid has several advantages.Compared to steroid therapy, it does not cause notable side effects or lead to tolerance. Additionally, subcutaneous administration, is safer than intraperitoneal injection because there is no risk of injury to the abdominal organs. One of our top priorities is to determine how wasting marmoset syndrome occurs.Elucidating the mechanisms of the syndrome will lead to the prevention of it and the discovery of a cure. We wish to reduce the number of marmosets suffering from wasting marmoset syndrome.

أدت طرق العلاج المعدلة إلى زيادة الهيماتوكريت (الشكل 1 أ) ، وألبومين المصل (الشكل 1 ب) ، ووزن الجسم (الشكل 1 ج) في مارموسيت المصابة ب WMS. لوحظت فروق ذات دلالة إحصائية في الهيماتوكريت (P < 0.05 ، اختبار رتبة Wilcoxon المطابق الموقع) ، ألبومين المصل (P < 0.05 ، اختبار رتبة Wilcoxon المطابق الموقع) ، ووزن الجسم (P < 0.05 ، اختبار رتبة Wilcoxon المطابق الموقع) بين ما قبل العلاج وبعده.
كما لوحظت آثار العلاج على المظهر. يوضح الشكل 2 ظهور المرموسيت المتأثر ب WMS. قبل العلاج ، لوحظ وجود تقوس ، تقوس الظهر ، الفراء الخشن (الشكل 2 أ) ، والثعلبة (الشكل 2 ب) ، في حين لم يلاحظ أي مظهر غير طبيعي بعد العلاج (الشكل 2 ج ، د).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66768/66768fig01.jpg"> الشكل 1: التغيرات (قبل العلاج مقابل ما بعده) في الهيماتوكريت وألبومين المصل ووزن الجسم في المرموسيت الذي يتلقى العلاج المعدل. أ: قيم الهيماتوكريت، ب: قيم ألبومين المصل، ج: وزن الجسم. تشير الخطوط المتقطعة إلى قيم المعايير. الاختصارات: Htc = الهيماتوكريت. ألب = ألبومين المصل. BW = وزن الجسم. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66768/66768fig01large.jpg" target="_blank">يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66768/66768fig02.jpg"> الشكل 2: المظهر التمثيلي للمارموسيت المتأثر ب WMS. (أ) ظهور المعالجة المسبقة: لوحظ وجود تبشير ، وظهر مقوس ، وفراء خشن. (ب) ذيل المعالجة المسبقة: لوحظ تساقط الشعر. ج: ظهور ما بعد المعالجة. د: ذيل ما بعد المعالجة. اختصار: WMS = متلازمة الهزال marmoset. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66768/66768fig02large.jpg" target="_blank">يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>

هنا ، نصف طرق العلاج المعدلة لإهدار متلازمة المرموسيت (WMS ، المعروف أيضا باسم مرض التهاب الأمعاء (IBD) الشبيه) بحمض الترانيكساميك. نقدم أيضا كيفية إدارة العوامل العلاجية عن طريق الفم وتحت الجلد والوريد.

Wasting marmoset syndrome (WMS), a serious disease in captive common marmoset (Callithrix jacchus) colonies, is associated with a high mortality rate. The ...

modification-treatment-methods-for-wasting-marmoset-syndrome-with

Research

JoVE Journal

Medicine

Modification of the Treatment Methods for Wasting Marmoset Syndrome with Tranexamic Acid and Supportive Measures

591 Views.  RIKEN Center for Brain Science. كان بروتوكول العلاج الأصلي الخاص بنا لإهدار متلازمة المرموسيت فعالا بالتأكيد ، لكنه فرض عبئا ثقيلا على ومقدمي الرعاية لهم. في هذه الدراسة ، قمنا بتعديل البروتوكول لتقليل كل من الحمل الفسيولوجي الحيواني وعبء عمل مقدم الرعاية. بروتوكولنا باستخدام حمض الت?...

Video: تسليط الضوء على المؤلف: تطوير بروتوكول علاج أكثر أمانا وفعالية لهزال متلازمة المرموسيت (WMS)

Wasting marmoset syndrome (WMS), a serious disease in captive common marmoset (Callithrix jacchus) colonies, is associated with a high mortality rate. The specific cause of WMS is still unclear and there are few effective treatments. Previously, we had reported a tranexamic acid therapy with supportive measures as a useful treatment for WMS. In the present study, we describe the modified method: a combination of 0.1 mL of 5% tranexamic acid subcutaneously five times per week, 2.0 mL of amino acid formulation intravenously three times per week, 5.0 mL of Ringer's lactate with 0.1 mL of a vitamin formulation subcutaneously three times per week, and oral administration of 0.1 mL of an iron formulation five times per week. We also describe how to administer the solution intravenously via the saphenous vein with a tip of restraining the animal, as well as the detailed methods for oral and subcutaneous administration. The modified methods have comparable efficiency to the original WMS treatment method.

Here, we describe the modified treatment methods for wasting marmoset syndrome (WMS, also known as inflammatory bowel disease (IBD)-like disease) with tranexamic acid. We also present how to administer the therapeutic agents orally, subcutaneously, and intravenously.

Combined Oral, Subcutaneous, and Intravenous Administration of Therapeutic Agents to Marmoset for Treating Wasting Marmoset Syndrome (WMS)

Begin by administering the desired iron formulation orally to a WMS-affected marmoset. To do so, mix 0.1 milliliters of the iron formulation with a piece of sponge cake. Give the mash to the treated marmoset.For subcutaneous administration, let the animal cling to the assistant's chest or arm. Clean the area of the animal's back with an alcohol swab. Then, using a 26-gauge needle, subcutaneously inject 0.1 milliliters of 5%tranexamic acid solution into the animal's back.Next, using a 26-gauge needle, subcutaneously inject 5.0 milliliters of Ringer's lactate with 0.1 milliliters of a vitamin formulation. For intravenous administration of the amino acid formulation, have the assistant hold the base of both arms to restrain the animal's upper body. Ask the assistant to hold the base of both legs with the other hand to restrain the animal's lower body, while placing the thumb on the anterior side of the animal's knee to prevent it from bending.Clean the animal's calf with an alcohol swab. Using a 27-gauge butterfly needle, inject 2.0 milliliters of the amino acid formulation intravenously via the saphenous vein. Appearance of a WMS-affected marmoset showed tabefaction, arched back, rough fur, and alopecia before treatment.However, no abnormal appearance was seen after treatment.