Assaying Proteasomal Degradation in a Cell-free System in Plants

The ubiquitin-proteasome pathway for protein degradation has emerged as one of the most important mechanisms for regulation of a wide spectrum of cellular ...

Stony Brook University, State University of New York

Arabidopsis yellow variegated1 (VAR1) and VAR2 are separate loci that encode similar chloroplast FtsH proteases. To date, FtsH is the best-characterized protease in thylakoid membranes involved in the turnover of photosynthetic protein complexes. It comprises a protein family that is encoded by 12 different nuclear genes in Arabidopsis. We show here that nine FtsH proteins are located in the chloroplasts. Mutations in either VAR1 or VAR2 cause typical leaf variegation and sensitivity to photoinhibition. By contrast, none of these phenotypes was observed in T-DNA insertion mutants in other ftsH genes (ftsh1, ftsh6, and ftsh8) closely related to VAR1 and VAR2. This finding suggests that VAR1 and VAR2 play a predominant role in the photosystem II repair cycle in thylakoid membranes. By generating VAR1- and VAR2-specific antibodies, we found that loss of either VAR1 or VAR2 results in the decreased accumulation of the other. Thus, the genetic nonredundancy between VAR1 and VAR2 could be attributed to their coordinated regulation at the protein level. These observations led us to examine whether VAR1 and VAR2 form a complex. Sucrose density gradient and gel filtration analyses revealed a complex of approximately 400 to 450 kD, probably representing a hexamer. Furthermore, VAR1 and VAR2 were shown to coprecipitate by immunoprecipitation using VAR1- and VAR2-specific antibodies. The majority of VAR1 appears to exist as heterocomplexes with VAR2, whereas VAR2 may be present as homocomplexes as well. Based on these results, we conclude that VAR1 and VAR2 are the major components of an FtsH complex involved in the repair of photodamaged proteins in thylakoid membranes.

Coordinated regulation and complex formation of yellow variegated1 and yellow variegated2, chloroplastic FtsH metalloproteases involved in the repair cycle of photosystem II in Arabidopsis thylakoid membranes.

The proteolytic machinery of chloroplasts and mitochondria in Arabidopsis consists primarily of three families of ATP-dependent proteases, Clp, Lon, and FtsH, and one family of ATP-independent proteases, DegP. However, the functional significance of the multiplicity of their genes is not clear. To test whether expression of specific isomers could be differently affected by growth conditions, we analyzed transcript abundance following short-term exposure to different environmental stimuli, using 70-mer oligonucleotide arrays. This analysis revealed variability in the response to high light and different temperatures within members of each family. Thirty out of the 41 tested genes were up-regulated in response to high light, including both chloroplast and mitochondrial isozymes, whereas only six and five genes responded to either high or low temperature, respectively. The extent of response was variable, ranging from 2- to 20-fold increase in the steady-state levels. Absolute transcript levels of the tested genes, compiled from one-channel arrays, were also variable. In general, transcripts encoding mitochondrial isozymes were accumulated to a lower level than chloroplastic ones. Within the FtsH family, transcript abundance of most genes correlated with the severity of mutant phenotypes in the relevant genes. This correlation was also evident at the protein level. Analysis of FtsH isozymes revealed that FtsH2 was the most abundant species, followed by FtsH5 and 8, with FtsH1 being accumulated to only 10% of FtsH2 level. These results suggest that, unlike previous expectations, the relative importance of different chloroplast protease isozymes, evidenced by mutant phenotypes at least in the FtsH family, is determined by their abundance, and not necessarily by different specific functions or specialized expression under certain conditions.

Expression in multigene families. Analysis of chloroplast and mitochondrial proteases.

The chloroplast ATP-dependent metalloprotease FtsH is involved in the degradation of unassembled proteins, the repair of photosystem II (PSII) from photoinhibition, and, apparently, the formation of thylakoids. In Arabidopsis, it is encoded by a family of 12 genes. However, the products of only four of them, FtsH1, 2, 5 and 8, have been found in chloroplasts to date. Mutations in two of these, FtsH2 and 5, demonstrate a visible phenotype of variegated leaves, with the phenotype of the FtsH2 mutant being more pronounced. Moreover, the degree of variegation appears to be dependent on developmental stage and environmental factors, suggesting an intricate relationship between the different gene products. To explore this, developmental and light effects on the accumulation of FtsH protease were studied in wild-type (WT) and FtsH2-mutant plants. Whereas cotyledons of the mutant were indistinguishable from those of the WT, the first true leaves were almost completely white. Subsequent leaves contained increasing proportions of green sectors. Analysis of the mRNA of the four FtsH genes, in cotyledons, first and second leaves of WT and mutant plants, revealed that: (i) transcript level increases during development, and (ii) transcript level in the mutant is higher than in the WT. FtsH protein level in the mutant was ca. 50% of that found in the WT, whereas the levels of other thylakoid proteins were the same. In individual leaves, the level of FtsH protein increased during development as well. Exposure of seedlings to different light intensities did not affect the degree of variegation, suggesting that it is due to a defect in chloroplast development rather than photobleaching. Examination of FtsH protein during exposure to high light revealed a decrease in its level, concomitant with a decrease in PSII potential, suggesting that the kinetics of photoinhibition reflects not only photodamage to PSII and induction of protective mechanisms, but also a decrease in repair capacity due to a reduction in the level of FtsH protease.

Developmental and light effects on the accumulation of FtsH protease in Arabidopsis chloroplasts--implications for thylakoid formation and photosystem II maintenance.

FtsH protease is important in chloroplast biogenesis and thylakoid maintenance. Although bacteria contain only one essential FTSH gene, multiple genes exist in cyanobacteria and higher plants. However, the functional significance of FTSH multiplication in plants is unclear. We hypothesized that some FTSH genes may be redundant. To test this hypothesis, we generated double mutant combinations among the different FTSH genes in Arabidopsis thaliana. A double mutant of ftsh1 and ftsh8 showed no obvious phenotypic alterations, and disruption of either FTSH1 or FTSH5 enhanced the phenotype of the ftsh2 mutant. Unexpectedly, new phenotypes were recovered from crosses between ftsh2 and ftsh8 and between ftsh5 and ftsh1, including albinism, heterotrophy, disruption of flowering, and severely reduced male fertility. These results suggest that the duplicated genes, FTSH1 and FTSH5 (subunit type A) and FTSH2 and FTSH8 (subunit type B), are redundant. Furthermore, they reveal that the presence of two types of subunits is essential for complex formation, photosystem II repair, and chloroplast biogenesis.

Two types of FtsH protease subunits are required for chloroplast biogenesis and Photosystem II repair in Arabidopsis.

&#x5728;&#x96CC;&#x854A;&#x7684;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x662F;&#x6709;&#x6027;&#x7E41;&#x6B96;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x5C16;&#x7684;&#x5899;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x56FE;&#x5C42;&#x7684;&#x679C;&#x80F6;&#xFF0C;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x542B;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7D20;&#x6216;&#x80FC;&#x80DD;&#x8D28;&#x3001; &#x679C;&#x80F6; methylesterases (PMEs) &#x53EF;&#x80FD;&#x4E2D;&#x592E;&#x5728;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x751F;&#x957F;&#x548C;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x82B1;&#x7C89;&#x7279;&#x5B9A; PMEs&#xFF0C;&#x76EE;&#x524D;&#x4ECD;&#x5904;&#x4E8E;&#x521D;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x529F;&#x80FD;&#x7814;&#x7A76;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x7406;&#x89E3;&#x82B1;&#x7C89;&#x53D1;&#x80B2;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x82B1;&#x7C89;&#x7279;&#x5B9A; PME&#xFF0C;AtPPME1&#xFF0C;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5176;&#x672C;&#x673A;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x7528;&#x4E8E;&#x53CD;&#x5411;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x8BC1;&#x660E;&#x5176;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x548C;&#x5176;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x3002;

&#x82B1;&#x7C89;&#x7279;&#x5B9A;&#x679C;&#x80F6;&#x7532;&#x53C2;&#x4E0E;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x3002;

Pollen tube elongation in the pistil is a crucial step in the sexual reproduction of plants. Because the wall of the pollen tube tip is composed of a single layer of pectin and, unlike most other plant cell walls, does not contain cellulose or callose, pectin methylesterases (PMEs) likely play a central role in the pollen tube growth and determination of pollen tube morphology. Thus, the functional studies of pollen-specific PMEs, which are still in their infancy, are important for understanding the pollen development. We identified a new Arabidopsis pollen-specific PME, AtPPME1, characterized its native expression pattern, and used reverse genetics to demonstrate its involvement in determination of the shape of the pollen tube and the rate of its elongation.

Pollen-specific pectin methylesterase involved in pollen tube growth.

Allongement du tube pollinique dans le pistil est une &#xE9;tape cruciale dans la reproduction sexu&#xE9;e des plantes. Parce que le mur de la pointe du tube pollinique est compos&#xE9; d&#x26;#39;une seule couche de la pectine et, contrairement &#xE0; la plupart des autres parois des cellules v&#xE9;g&#xE9;tales, ne contient pas de cellulose ou la callose, pectine m&#xE9;thylest&#xE9;rases (EMP) susceptibles de jouer un r&#xF4;le central dans la croissance du tube pollinique et la d&#xE9;termination de la morphologie du tube pollinique. Ainsi, les &#xE9;tudes fonctionnelles de pollen-sp&#xE9;cifiques EMP, qui sont encore &#xE0; leurs balbutiements, sont importants pour la compr&#xE9;hension du d&#xE9;veloppement du pollen. Nous avons identifi&#xE9; un nouveau Arabidopsis sp&#xE9;cifique au pollen PME, AtPPME1, caract&#xE9;ris&#xE9; son profil d&#x26;#39;expression d&#x26;#39;origine, et utilis&#xE9; la g&#xE9;n&#xE9;tique inverse afin de d&#xE9;montrer son implication dans la d&#xE9;termination de la forme du tube pollinique et le taux de son allongement.

Pectine m&#xE9;thylest&#xE9;rase Pollen sp&#xE9;cifique impliqu&#xE9;e dans la croissance du tube pollinique

Pollen Rohr Dehnung in der Stempel ist ein entscheidender Schritt in der geschlechtlichen Fortpflanzung der Pflanzen. Da die Wand der Pollen Rohr Spitze aus einer einzigen Schicht von Pektin besteht und, im Gegensatz zu den meisten anderen pflanzlichen Zellw&auml;nde, keine Zellulose oder Callose enth&auml;lt, Rolle Pektin Methylesterases (PMEs) wahrscheinlich eine zentrale im Pollen Rohr Wachstum und der Bestimmung der Pollen Rohr Morphologie. Funktionellen Untersuchungen der Bl&uuml;tenstaub-spezifische PMEs, die noch in den Kinderschuhen, sind daher wichtig f&uuml;r das Verst&auml;ndnis der Bl&uuml;tenstaub-Entwicklung. Wir bestimmt ein neues Arabidopsis Bl&uuml;tenstaub-spezifische PME, AtPPME1, charakterisiert seiner native Ausdrucksmuster und Reverser verwendet, um seine Beteiligung an der Festlegung der Form des Rohres Pollen und die Rate der seine Dehnung zu demonstrieren.

Bl&uuml;tenstaub-spezifische Pektin Methylesterase Pollen Rohr Wachstum beteiligt.

Allungamento del tubo pollinico nel pistillo &egrave; un passo fondamentale nella riproduzione sessuale delle piante. Perch&eacute; la parete della punta del tubo pollinico &egrave; composta da un unico strato di pectina e, a differenza della maggior parte delle altre pareti della cellula vegetale, non contiene cellulosa o callosio, pectina methylesterases (PMEs) probabilmente gioca un ruolo centrale nella crescita del tubo pollinico e determinazione della morfologia del tubo pollinico. Cos&igrave;, gli studi funzionali del PMEs polline-specifici, che sono ancora nella loro infanzia, sono importanti per capire lo sviluppo del polline. Abbiamo identificato una nuova Arabidopsis specifici polline PME, AtPPME1, caratterizza il modello di espressione nativo e utilizzato genetica inversa per dimostrare il suo coinvolgimento nella determinazione della forma del tubo polline e il tasso del suo allungamento.

Specifiche del polline pectina metilesterasi coinvolti nella crescita del tubo pollinico.

&#x96CC;&#x3057;&#x3079;&#x306B;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6709;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x306E;&#x58C1;&#x306F;&#x3001;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5358;&#x5C64;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x3068;&#x9055;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x30BB;&#x30EB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x3084;&#x30AB;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x30DA;&#x30AF;&#x200B;&#x200B;&#x30C1;&#x30F3;methylesterases&#x3092;&#xFF08;PMEs&#xFF09;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x307E;&#x3060;&#x59CB;&#x307E;&#x3063;&#x305F;&#x3070;&#x304B;&#x308A;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x82B1;&#x7C89;&#x7279;&#x6709;&#x306E;PMEs&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x82B1;&#x7C89;&#x767A;&#x9054;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x82B1;&#x7C89;&#x7279;&#x7570;PME&#x3001;AtPPME1&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3057;&#x3001;&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x4F38;&#x3073;&#x7387;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3078;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x9006;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x82B1;&#x7C89;&#x7BA1;&#x4F38;&#x9577;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x82B1;&#x7C89;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;

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&#xAF43;&#xAC00;&#xB8E8; &#xD2B9;&#xC815; &#xD399; &#xD2F4; methylesterase &#xAF43;&#xAC00;&#xB8E8; &#xAD00; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;.

El alargamiento del tubo pol&#xED;nico en el pistilo es un paso crucial en la reproducci&#xF3;n sexual de las plantas. Debido a que la pared de la punta del tubo de polen se compone de una sola capa de pectina y, a diferencia de la mayor&#xED;a de otras paredes celulares de las plantas, no contiene celulosa o calosa, pectinmetilesterasas (PME) probablemente juegan un papel central en el crecimiento del tubo pol&#xED;nico y la determinaci&#xF3;n del la morfolog&#xED;a del tubo pol&#xED;nico. De este modo, los estudios funcionales de polen espec&#xED;ficos PME, que son todav&#xED;a en su infancia, son importantes para entender el desarrollo del polen. Se identificaron un nuevo Arabidopsis polen espec&#xED;fico PME, AtPPME1, caracterizado su patr&#xF3;n de expresi&#xF3;n nativa, y se utiliza gen&#xE9;tica inversa para demostrar su participaci&#xF3;n en la determinaci&#xF3;n de la forma del tubo de polen y la tasa de su alargamiento.

El polen espec&#xED;fico de pectina metilesterasa Participa en crecimiento del tubo pol&#xED;nico

Riproduzione sessuale delle piante di fioritura dipende dalla consegna degli spermatozoi all&#39;uovo, che avviene attraverso una lunga, polarizzata proiezione di una cellula di polline, chiamata il tubo pollinico. Il tubo pollinico cresce esclusivamente sulla sua punta, e questa crescita &egrave; caratterizzata da tariffe molto veloce e raggiunge lunghezze estese. Cos&igrave;, uno degli aspetti pi&ugrave; affascinanti della biologia polline &egrave; la questione di come abbastanza materiale della parete cellulare &egrave; prodotto per accogliere tale estensione rapido del tubo pollinico, e come la deposizione della parete cellulare e la struttura sono regolati per consentire rapidi cambi di direzione di crescita. Questa recensione discute i recenti progressi nella nostra comprensione del meccanismo di crescita del tubo pollinico, concentrandosi su tali processi cellulari di base come controllo della forma delle cellule e la crescita di una rete di enzimi modificanti la parete cellulare, trasporto vescicolare mediata dal motore molecolare e segnalazione intracellulare di gradienti localizzate dei messaggeri secondo.

Come crescere i tubi pollinici.

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Sexual reproduction of flowering plants depends on delivery of the sperm to the egg, which occurs through a long, polarized projection of a pollen cell, called the pollen tube. The pollen tube grows exclusively at its tip, and this growth is distinguished by very fast rates and reaches extended lengths. Thus, one of the most fascinating aspects of pollen biology is the question of how enough cell wall material is produced to accommodate such rapid extension of pollen tube, and how the cell wall deposition and structure are regulated to allow for rapid changes in the direction of growth. This review discusses recent advances in our understanding of the mechanism of pollen tube growth, focusing on such basic cellular processes as control of cell shape and growth by a network of cell wall-modifying enzymes, molecular motor-mediated vesicular transport, and intracellular signaling by localized gradients of second messengers.

How pollen tubes grow.

La reproduction sexu&#xE9;e des plantes &#xE0; fleurs d&#xE9;pend de la livraison du sperme &#xE0; l&#x26;#39;&#x153;uf, qui se produit &#xE0; travers un long, projection polaris&#xE9;e d&#x26;#39;une cellule de pollen, appel&#xE9; le tube pollinique. Le tube pollinique se d&#xE9;veloppe exclusivement &#xE0; son extr&#xE9;mit&#xE9;, et cette croissance se distingue par des taux tr&#xE8;s rapides et atteint grandes longueurs. Ainsi, l&#x26;#39;un des aspects les plus fascinants de la biologie du pollen est la question de savoir comment assez mat&#xE9;riau de paroi cellulaire est produite &#xE0; accueillir une telle extension rapide de tube pollinique, et comment le d&#xE9;p&#xF4;t de la paroi cellulaire et la structure sont r&#xE9;glement&#xE9;es afin de permettre des changements rapides dans la direction de la croissance. Cette revue discute des avanc&#xE9;es r&#xE9;centes dans notre compr&#xE9;hension du m&#xE9;canisme de la croissance du tube pollinique, en se concentrant sur ces processus cellulaires de base comme le contr&#xF4;le de la forme des cellules et la croissance par un r&#xE9;seau de la paroi cellulaire-enzymes qui modifient, mol&#xE9;culaire transport v&#xE9;siculaire moteur m&#xE9;diation et de signalisation intracellulaire par gradients localis&#xE9;s de seconds messagers.

Comment tubes polliniques croissance

Geschlechtliche Fortpflanzung der Bl&uuml;tenpflanzen richtet sich nach der Lieferung der Spermien in das Ei, das durch eine lange und polarisierenden Projektion einer Pollen-Zelle, die Pollen-R&ouml;hre genannt auftritt. Das Pollen-Rohr w&auml;chst ausschlie&szlig;lich an der Spitze, und dieses Wachstum zeichnet sich durch sehr schnelle Preise und erweiterte L&auml;ngen erreicht. Einer der faszinierendsten Aspekte der Bl&uuml;tenstaub Biologie deshalb die Frage, wie gen&uuml;gend Zellwand-Material produziert wird, um solche rasche Ausweitung der Pollen Rohr aufnehmen zu k&ouml;nnen, und wie die Zellwand Ablagerung und Struktur reguliert werden, um schnelle Ver&auml;nderungen in Richtung Wachstum zu erm&ouml;glichen. Diesen Bericht erl&auml;utert die j&uuml;ngsten Fortschritte im Verst&auml;ndnis des Mechanismus der Pollen Rohr Wachstum, Konzentration auf grundlegende zellul&auml;re Prozesse wie Zelle Form und Wachstum durch ein Netz von Zellwand-&auml;ndern Enzyme, molekulare Motor-vermittelte vesikul&auml;ren Transport und des intrazellul&auml;ren Signalisierens von lokalisierten Farbverl&auml;ufe der zweiten boten.

Wie Pollen Rohre wachsen.

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La reproducci&#xF3;n sexual de las plantas con flores depende de la entrega de los espermatozoides hasta el &#xF3;vulo, lo que ocurre a trav&#xE9;s de una proyecci&#xF3;n de largo, polarizado de una c&#xE9;lula del polen, llamado el tubo pol&#xED;nico. El tubo pol&#xED;nico crece exclusivamente en la punta, y este crecimiento se caracteriza por tasas muy r&#xE1;pidas y llega a per&#xED;odos prolongados. As&#xED;, uno de los aspectos m&#xE1;s fascinantes de la biolog&#xED;a polen es la cuesti&#xF3;n de c&#xF3;mo suficiente material de la pared celular se produce para acomodar dicha extensi&#xF3;n r&#xE1;pida de tubo de polen, y c&#xF3;mo la deposici&#xF3;n de la pared celular y la estructura se regulan para permitir cambios r&#xE1;pidos en la direcci&#xF3;n de crecimiento. Esta revisi&#xF3;n describe los recientes avances en nuestra comprensi&#xF3;n del mecanismo de crecimiento del tubo pol&#xED;nico, centr&#xE1;ndose en los procesos celulares b&#xE1;sicos tales como el control de la forma celular y el crecimiento de una red de la pared celular de enzimas modificadoras, el motor molecular mediada por el transporte vesicular, y de se&#xF1;alizaci&#xF3;n intracelular por gradientes localizados de segundos mensajeros.

&#xBF;C&#xF3;mo crecen los tubos pol&#xED;nicos

&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x81EA;&#x7136;&#x5BFC;&#x81F4;&#x80BF;&#x7624;&#x6027;&#x589E;&#x751F;&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x9057;&#x4F20;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684;&#x8868;&#x793A;&#x8DE8;&#x738B;&#x56FD; DNA &#x8F6C;&#x79FB;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8FD8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D8;&#x6362;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x771F;&#x6838;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x771F;&#x83CC;&#x5BF9;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6D77;&#x80C6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x9065;&#x8FDC;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x673A;&#x68B0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x5462;&#xFF1F;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x7B54;&#x6848;&#x5728;&#x4E8E;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x80FD;&#x591F;&#x52AB;&#x6301;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x4E86;&#x89E3;&#x80CC;&#x540E;&#x7684;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9057;&#x4F20;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5BA1;&#x67E5;&#x6982;&#x8FF0;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x673A;&#x68B0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x9635;&#x5217;&#x3001; &#x8702;&#x7A9D;&#x7535;&#x673A;&#x3001; &#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x3001; &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x9776;&#x5411;&#x3001; &#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x89E3;&#x3001; DNA &#x4FEE;&#x590D;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x514D;&#x75AB; &mdash; &mdash; &#x601D;&#x60F3;&#x53C2;&#x52A0;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684;&#x4E03;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x751F;&#x7269;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

&#x53C2;&#x4E0E;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

Genetic transformation of plants by Agrobacterium, which in nature causes neoplastic growths, represents the only known case of trans-kingdom DNA transfer. Furthermore, under laboratory conditions, Agrobacterium can also transform a wide range of other eukaryotic species, from fungi to sea urchins to human cells. How can the Agrobacterium virulence machinery function in such a variety of evolutionarily distant and diverse species? The answer to this question lies in the ability of Agrobacterium to hijack fundamental cellular processes which are shared by most eukaryotic organisms. Our knowledge of these host cellular functions is critical for understanding the molecular mechanisms that underlie genetic transformation of eukaryotic cells. This review outlines the bacterial virulence machinery and provides a detailed discussion of seven major biological systems of the host cell-cell surface receptor arrays, cellular motors, nuclear import, chromatin targeting, targeted proteolysis, DNA repair, and plant immunity--thought to participate in the Agrobacterium-mediated genetic transformation.

Biological systems of the host cell involved in Agrobacterium infection.

La transformation g&#xE9;n&#xE9;tique des plantes par Agrobacterium, qui dans la nature provoque des croissances n&#xE9;oplasiques, repr&#xE9;sente le seul cas connu de transfert d&#x26;#39;ADN trans-royaume. En outre, dans des conditions de laboratoire, Agrobacterium peut aussi transformer un large &#xE9;ventail d&#x26;#39;autres esp&#xE8;ces eucaryotes, des champignons aux oursins &#xE0; des cellules humaines. Comment peut-on la fonction d&#x26;#39;Agrobacterium machines de virulence dans une telle vari&#xE9;t&#xE9; d&#x26;#39;esp&#xE8;ces &#xE9;volutivement distants et diversifi&#xE9;e? La r&#xE9;ponse &#xE0; cette question r&#xE9;side dans la capacit&#xE9; d&#x26;#39;Agrobacterium de d&#xE9;tourner processus cellulaires fondamentaux qui sont partag&#xE9;es par la plupart des organismes eucaryotes. Notre connaissance de ces fonctions cellulaires de l&#x26;#39;h&#xF4;te est essentielle pour comprendre les m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires qui sous-tendent la transformation g&#xE9;n&#xE9;tique des cellules eucaryotes. Cette revue d&#xE9;crit les m&#xE9;canismes de virulence bact&#xE9;rienne et fournit une analyse d&#xE9;taill&#xE9;e des sept principaux syst&#xE8;mes biologiques de l&#x26;#39;h&#xF4;te cellulaire des cellules des tableaux des r&#xE9;cepteurs de surface cellulaire, les moteurs, l&#x26;#39;import nucl&#xE9;aire, ciblage de la chromatine, la prot&#xE9;olyse cibl&#xE9;e, r&#xE9;paration de l&#x26;#39;ADN, et l&#x26;#39;immunit&#xE9; des plantes - pens&#xE9; &#xE0; participer dans la transformation par Agrobacterium g&#xE9;n&#xE9;tique.

Syst&#xE8;mes biologiques de la cellule h&#xF4;te impliqu&#xE9;s dans l&#x26;#39;infection par Agrobacterium

Genetische Transformation von Pflanzen durch Agrobacterium, wodurch in der Natur neoplastische Wucherungen, stellt den einzigen bekannten Fall des Trans-K&ouml;nigreich DNA &Uuml;bertragung. Dar&uuml;ber hinaus kann unter Laborbedingungen Agrobacterium auch diverse andere eukaryontischer Arten, aus Pilzen, Seeigel auf menschliche Zellen umwandeln. Wie kann die Agrobacterium Virulenz Maschinerie in solch einer Vielzahl von evolution&auml;r weit entfernten und vielf&auml;ltige Arten funktionieren? Die Antwort auf diese Frage liegt in der F&auml;higkeit von Agrobacterium grundlegende zellul&auml;re Prozesse zu entf&uuml;hren, die von den meisten eukaryotischen Organismen geteilt werden. Unser Wissen &uuml;ber diese Host-Zellfunktionen ist entscheidend f&uuml;r das Verst&auml;ndnis der molekularen Mechanismen, die genetische Transformation der eukaryotischen Zellen zugrunde liegen. Diesen Bericht beschreibt die bakterielle Virulenz-Maschinerie und stellt eine ausf&uuml;hrliche Diskussion der sieben wichtigsten biologischen Systemen die Host-Zell-Zell-Oberfl&auml;che-Rezeptor-Arrays, zellul&auml;re Motoren, nukleare Import Zielen Chromatin, gezielten Proteolyse, DNA-Reparatur und Pflanze Immunit&auml;t--dachte zur Teilnahme an der Agrobakterium-vermittelte genetischen Transformations.

Biologische Systeme der Wirtszelle Agrobacterium Infektion beteiligt.

Trasformazione genetica delle piante da Agrobacterium, che in natura provoca crescite neoplastiche, rappresenta l&#39;unico caso noto di trasferimento del DNA trans-Unito. Inoltre, in condizioni di laboratorio, Agrobacterium pu&ograve; anche trasformare una vasta gamma di altre specie eucariotica, dai funghi ai ricci di mare a cellule umane. Come pu&ograve; funzionare il macchinario di virulenza dell&#39;agrobatterio in una variet&agrave; di specie evolutivamente distanti e diversi? La risposta a questa domanda risiede nella capacit&agrave; di Agrobacterium dirottare i processi cellulari fondamentali che sono condivisi da organismi eucarioti pi&ugrave;. La nostra conoscenza di queste funzioni cellulari host &egrave; fondamentale per la comprensione dei meccanismi molecolari che sottostanno alla trasformazione genetica delle cellule eucariotiche. Questa recensione delinea il macchinario di virulenza batterica e fornisce una dettagliata discussione di sette principali sistemi biologici dell&#39;host cellula-cellula recettore superficiale matrici, motori cellulari, importazione nucleare, cromatina targeting, proteolisi mirata, riparazione del DNA e immunit&agrave; pianta - pensato a partecipare la trasformazione genetica mediata da Agrobacterium.

Sistemi biologici della cellula ospite coinvolto nell&#39;infezione dell&#39;agrobatterio.

&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x816B;&#x760D;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x738B;&#x56FD;&#x306E;DNA&#x306E;&#x8EE2;&#x9001;&#x306E;&#x307F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x5BA4;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x200B;&#x200B;&#x3067;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x83CC;&#x985E;&#x304B;&#x3089;&#x30D2;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x30A6;&#x30CB;&#x306B;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x9032;&#x5316;&#x7684;&#x306B;&#x9060;&#x3044;&#x3068;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x7A2E;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;&#x3053;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x3078;&#x306E;&#x7B54;&#x3048;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3067;&#x5171;&#x6709;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x30CF;&#x30A4;&#x30B8;&#x30E3;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x306F;&#x3001;&#x771F;&#x6838;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x6982;&#x8AAC;&#x3057;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x306E;7&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x3001;&#x6838;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x3001;DNA&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x8010;&#x6027;&#x304C; - &#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x5A92;&#x4ECB;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C1;

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&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC790;&#xC5F0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC885;&#xC591; &#xC57D; &#xC885;&#xC591;, &#xADFC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xD2B8;&#xB79C;&#xC2A4; &#xC655;&#xAD6D; DNA &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB97C;&#xB9CC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB610;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC131; &#xAC8C;&#xB97C; &#xACF0; &#xD321;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC9C4; &#xD575; &#xC885; &#xBCC0;&#xD658;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C4;&#xD654; &#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBA3C; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC218; &#xC885;&#xC758; &#xADFC; &#xB3C5;&#xC131; &#xAE30;&#xACC4; &#xC791;&#xB3D9;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.? &#xC774; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB2F5;&#xBCC0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC9C4; &#xD575; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACF5;&#xC720; &#xB418;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB0A9;&#xCE58; &#xADFC;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC740; &#xC9C4; &#xD575; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD658;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xC138;&#xADE0; &#xB3C5;&#xC131; &#xAE30;&#xACC4;&#xC5D0; &#xAC04;&#xB7B5;&#xD558;&#xAC8C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC30;&#xC5F4; &#xC11C;&#xBE44;&#xC2A4;, &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBAA8;&#xD130;, &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30;, chromatin&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;, DNA &#xC218;&#xB9AC;, &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBA74;&#xC5ED;-&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xADFC; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xAC01;&#xC758; 7 &#xAC1C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC740; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xADFC; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC140;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;.

La transformaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de plantas por Agrobacterium, que en la naturaleza provoca crecimientos neopl&#xE1;sicos, representa el &#xFA;nico caso conocido de la transferencia de ADN trans-reino. Por otra parte, en condiciones de laboratorio, Agrobacterium tambi&#xE9;n se puede transformar una amplia gama de otras especies eucariotas, desde los hongos a los erizos de mar a las c&#xE9;lulas humanas. &#xBF;C&#xF3;mo puede la virulencia de Agrobacterium funci&#xF3;n de la maquinaria en una gran variedad de especies evolutivamente distantes y diversos? La respuesta a esta pregunta reside en la capacidad de Agrobacterium para secuestrar los procesos celulares fundamentales que son compartidos por la mayor&#xED;a de los organismos eucariotas. Nuestro conocimiento de estas funciones celulares de acogida es fundamental para la comprensi&#xF3;n de los mecanismos moleculares que subyacen a la transformaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de las c&#xE9;lulas eucariotas. Esta revisi&#xF3;n describe los mecanismos de la virulencia bacteriana y proporciona un an&#xE1;lisis detallado de los siete principales sistemas biol&#xF3;gicos de los receptores de c&#xE9;lula a c&#xE9;lula del receptor de la superficie de las matrices, los motores celular, la importaci&#xF3;n nuclear, apuntando a la cromatina, la proteolisis selectiva, la reparaci&#xF3;n del ADN, y la inmunidad de las plantas - se cree que participan en la transformaci&#xF3;n gen&#xE9;tica mediada por Agrobacterium.

Sistemas Biol&#xF3;gicos de la c&#xE9;lula hu&#xE9;sped implicados en la infecci&#xF3;n de Agrobacterium

&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x53C2;&#x4E0E;&#x4E86;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x5173;&#x952E;&#x751F;&#x7269;&#x8FDB;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5728;&#x901A;&#x5E38;&#x5F00;&#x5934;&#x8868;&#x660E;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x786E;&#x5B9E;&#x5C55;&#x54C1;&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x690D;&#x7269;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6709;&#x5229;&#x4E8E;&#x65B9;&#x4FBF;&#x79EF;&#x6781;&#x5BFC;&#x5165;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x9274;&#x5B9A;&#x548C;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x7684;&#x6838;&#x79EF;&#x805A;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x4E3A;&#x6B64;&#x76EE;&#x7684;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5141;&#x8BB8;&#x957F;&#x767D;&#x7F16;&#x7801;&#x4E3A;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x6838;&#x67E5;&#x6838;&#x540E;&#x4E00;&#x6B65;&#x8F6C;&#x8BA9;&#x548C;&#x81EA;&#x4F53;&#x8367;&#x5149;&#x6807;&#x8BB0;&#x5DF2;&#x67E5;&#x660E;&#x7684;&#x65E0;&#x6027;&#x7CFB;&#x5165;&#x591A;&#x4E2A;&#x514B;&#x9686;&#x7F51;&#x7AD9;&#x517C;&#x5BB9;&#x548C;&#x9605;&#x8BFB;&#x6846;&#x67B6;&#x517C;&#x5BB9;&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x8FBE;&#x8F7D;&#x4F53;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x4F53;&#x5185;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x7B80;&#x5355;&#x9057;&#x4F20;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7B5B;&#x67E5;&#x7684;&#x8F7D;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5728;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6B65;&#x9AA4;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x514B;&#x9686;&#x690D;&#x7269;&#x8868;&#x8FBE;&#x76D2;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F20;&#x9001;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x5230;&#x4E8C;&#x8FDB;&#x5236;&#x7684;&#x9176;&#x8868;&#x8FBE;&#x8F7D;&#x4F53;&#x7684;&#x77AC;&#x65F6;&#x6216;&#x7A33;&#x5B9A;&#x5171;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5176;&#x4ED6;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x514B;&#x9686;&#x3001; &#x6B65;&#x6CD5;&#x3002;

&#x9175;&#x6BCD;&#x5382;&#x8026;&#x5408;&#x77E2;&#x91CF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x9274;&#x5B9A;&#x3002;

Nuclear proteins are involved in many critical biological processes within plant cells and, therefore, are in the focus of studies that usually begin with demonstrating that the protein of interest indeed exhibits nuclear localization. Thus, studies of plant nuclear proteins would be facilitated by a convenient experimental system for identification of proteins that are actively imported into the cell nucleus and visualization of their nuclear accumulation in vivo. To this end, we developed a system of vectors that allows screening for cDNAs coding for nuclear proteins in a simple genetic assay in yeast cells, and verification of nuclear accumulation in planta following one-step transfer and autofluorescent tagging of the identified clones into a multiple cloning site-compatible and reading frame-compatible plant expression vector. In a recommended third experimental step, the plant expression cassette containing the identified clone can be transferred, also by a one-step cloning, into a binary multigene expression vector for transient or stable coexpression with any other proteins.

Yeast-plant coupled vector system for identification of nuclear proteins.

Prot&#xE9;ines nucl&#xE9;aires sont impliqu&#xE9;s dans de nombreux processus biologiques essentiels au sein des cellules v&#xE9;g&#xE9;tales et, par cons&#xE9;quent, sont au centre d&#x26;#39;&#xE9;tudes qui commencent g&#xE9;n&#xE9;ralement &#xE0; d&#xE9;montrer que la prot&#xE9;ine d&#x26;#39;int&#xE9;r&#xEA;t pr&#xE9;sente en effet de localisation nucl&#xE9;aire. Ainsi, les &#xE9;tudes de prot&#xE9;ines v&#xE9;g&#xE9;tales nucl&#xE9;aires serait facilit&#xE9;e par un syst&#xE8;me pratique exp&#xE9;rimentale pour l&#x26;#39;identification des prot&#xE9;ines qui sont activement import&#xE9;es dans le noyau cellulaire et la visualisation de leur accumulation nucl&#xE9;aire in vivo. &#xC0; cette fin, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un syst&#xE8;me de vecteurs qui permet le d&#xE9;pistage des ADNc codant pour des prot&#xE9;ines nucl&#xE9;aires dans un test simple g&#xE9;n&#xE9;tique dans les cellules de levure, et la v&#xE9;rification de l&#x26;#39;accumulation nucl&#xE9;aire in planta apr&#xE8;s une &#xE9;tape de transfert et de marquage autofluorescente des clones identifi&#xE9;s dans un multiple le clonage du site-compatible et un cadre de lecture compatible vecteur d&#x26;#39;expression v&#xE9;g&#xE9;tal. Dans une &#xE9;tape &#xAE; exp&#xE9;rimentale troisi&#xE8;me cassette d&#x26;#39;expression de la plante contenant le clone identifi&#xE9; peut &#xEA;tre transf&#xE9;r&#xE9;, &#xE9;galement par un vecteur de clonage en une seule &#xE9;tape, dans un vecteur d&#x26;#39;expression multig&#xE9;nique binaire pour la co-expression transitoire ou stable avec toutes autres prot&#xE9;ines.

Levure usine Vector System coupl&#xE9; pour l&#x26;#39;identification des prot&#xE9;ines nucl&#xE9;aires

Nukleare Proteine sind viele wichtige biologische Prozesse innerhalb Pflanzenzellen beteiligt und daher stehen im Mittelpunkt der Studien, die in der Regel beginnen mit Nachweis, dass das Protein des Interesses in der Tat nukleare Lokalisierung aufweist. Somit w&uuml;rden Studien &uuml;ber nukleare Pflanzeneiwei&szlig; durch eine komfortable experimentelle System zur Identifizierung von Proteinen, die aktiv in den Zellkern importiert werden und Visualisierung zu nuklearen Anh&auml;ufung in-vivo erleichtert werden. Zu diesem Zweck entwickelten wir ein System von Vektoren, Screening f&uuml;r cDNA Kodierung f&uuml;r nukleare Proteine in einer einfachen genetischen Probe in Hefezellen und Verifizierung von nuklearen Anreicherung im Planta nach einstufigen Transfer und Eigenfluoreszenz tagging der identifizierten Klone in einen mehrere Klonen Website-kompatible und lesen-Frame-kompatible Werk Ausdruck Vektor erm&ouml;glicht. In einem empfohlenen dritten experimentelle Schritt kann die Pflanze Ausdruck Kassette mit den identifizierten Klon, auch durch ein einstufiges, Klonen, in einen bin&auml;ren multigene Ausdruck Vektor f&uuml;r transiente oder stabile Coexpression mit jeder anderen Proteinen &uuml;bertragen werden.

Hefe-Anlage gekoppelt Vektor-System f&uuml;r die Identifizierung des nuklearen Proteine.

Proteine nucleari sono coinvolte in molti processi biologici critici all&#39;interno delle cellule vegetali e, pertanto, sono al centro degli studi che di solito iniziano con dimostrando che la proteina di interesse infatti esibisce la localizzazione nucleare. Cos&igrave;, gli studi delle proteine nucleari pianta sarebbero facilitati da un pratico sistema sperimentale per l&#39;identificazione di proteine che sono attivamente importati nel nucleo cellulare e visualizzazione del loro accumulo nucleare in vivo. A tal fine, abbiamo sviluppato un sistema di vettori che permette lo screening per cDNAs che codifica per le proteine nucleari in un semplice dosaggio genetico nelle cellule di lievito e la verifica di accumulo nucleare in planta seguito trasferimento One-Step e autofluorescent tagging dei cloni identificati in un vettore di espressione sito compatibile e lettura compatibile con telaio pianta clonazione pi&ugrave;. In una fase sperimentale terza consigliata, la cassetta di espressione vegetali contenenti il clone identificato pu&ograve; essere trasferita, anche da un One-Step clonazione, in un vettore di espressione binaria multigene per coexpression transitoria o stabile con qualsiasi altre proteine.

Lievito-pianta accoppiato sistema vettoriale per l&#39;identificazione di proteine nucleari.

&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x76EE;&#x7684;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x6838;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3067;&#x59CB;&#x307E;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x304C;&#x6D3B;&#x767A;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6838;&#x304A;&#x3088;&#x3073;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x6838;&#x5185;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x306B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7CFB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3067;&#x3042;&#x308D;&#x3046;&#x3002;&#x30EF;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x8EE2;&#x9001;&#x3068;&#x8907;&#x6570;&#x306B;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x81EA;&#x5BB6;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30AE;&#x30F3;&#x30B0;&#x200B;&#x200B;&#x5F8C;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3067;&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;cDNA&#x306E;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x4F53;&#x306E;&#x6838;&#x5185;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x691C;&#x8A3C;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x767A;&#x73FE;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3068;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x8AAD;&#x66F8;&#x3002;&#x63A8;&#x5968;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7B2C;&#x4E09;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x624B;&#x9806;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x690D;&#x7269;&#x767A;&#x73FE;&#x30AB;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x5171;&#x767A;&#x73FE;&#x7528;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA;&#x591A;&#x91CD;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x3001;&#x30EF;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3082;&#x3001;&#x8EE2;&#x9001;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6838;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9175;&#x6BCD;&#x5DE5;&#x5834;&#x7D50;&#x5408;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;

&#xD575; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CE;&#xC740; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC0AC;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; &#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC804;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xC5F0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xCD08;&#xC810;&#xC5D0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD575; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD575;&#xC5D0; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xBC0F; in vivo &#xD575; &#xCD95;&#xC801; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD09;&#xC9C4; &#xB420; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC; cDNAs &#xD6A8; &#xBAA8; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; planta &#xC6D0;&#xC2A4;&#xD15D; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC911; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD638;&#xD658; &#xBC0F; &#xB3C5;&#xC11C; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xD638;&#xD658; &#xACF5;&#xC7A5; &#xC2DD; &#xBCA1;&#xD130;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xD074;&#xB860;&#xC758; autofluorescent &#xD0DC;&#xADF8; &#xB2E4;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB204;&#xC801; &#xB41C; &#xD575; &#xAC80;&#xC99D;&#xC5D0; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD575; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCF54;&#xB529;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBCA1;&#xD130; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xAD8C;&#xC7A5;&#xB41C; &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xACF5;&#xC7A5; &#xC2DD; &#xCE74;&#xC138;&#xD2B8; &#xC804;&#xC1A1;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xB610;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xB610;&#xB294; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; coexpression&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC9C4; multigene &#xC2DD; &#xBCA1;&#xD130;&#xC5D0; &#xD074;&#xB85C;&#xB2DD; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;.

&#xD6A8; &#xBAA8; &#xACF5;&#xC7A5; &#xD575; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xBCA1;&#xD130; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xACB0;&#xD569;.

Prote&#xED;nas nucleares est&#xE1;n implicadas en muchos procesos biol&#xF3;gicos cr&#xED;ticos dentro de las c&#xE9;lulas de plantas y, por tanto, est&#xE1;n en el foco de los estudios que generalmente comienzan con lo que demuestra que la prote&#xED;na de inter&#xE9;s en efecto exhibe la localizaci&#xF3;n nuclear. As&#xED;, los estudios de las prote&#xED;nas de las centrales nucleares se ver&#xED;a facilitado por un sistema conveniente experimental para la identificaci&#xF3;n de prote&#xED;nas que est&#xE1;n activamente importados en el n&#xFA;cleo de la c&#xE9;lula y la visualizaci&#xF3;n de su acumulaci&#xF3;n nuclear in vivo. Para este fin, hemos desarrollado un sistema de vectores que permite la detecci&#xF3;n de ADNc que codifican para prote&#xED;nas nucleares en un simple ensayo gen&#xE9;tico en c&#xE9;lulas de levadura, y la verificaci&#xF3;n de la acumulaci&#xF3;n nuclear en planta siguientes un paso de transferencia y etiquetado autofluorescente de los clones identificados en un m&#xFA;ltiplo clonaci&#xF3;n sitio compatible con el marco de lectura y compatible vector de expresi&#xF3;n de la planta. En una tercera recomendada paso experimental, el casete de expresi&#xF3;n de planta que contiene el clon identificado puede ser transferido, tambi&#xE9;n por una clonaci&#xF3;n de un solo paso, en un vector de expresi&#xF3;n multig&#xE9;nica binario para coexpresi&#xF3;n transitoria o estable con otras prote&#xED;nas.

La levadura de la planta acoplada sistema de vector para la identificaci&#xF3;n de las prote&#xED;nas nucleares

&#x7531;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6291;&#x5236;&#x4EE3;&#x8868;&#x4E00;&#x79CD;&#x666E;&#x904D;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5982;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x9020;&#x8840;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x5728;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5230;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x53C2;&#x4E0E;&#x53D1;&#x5C55;&#x53CA;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E0D;&#x5B8C;&#x5584;&#x3002;SWP1/LDL1 &#x662F;&#x690D;&#x7269; corepressor &#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x53C2;&#x4E0E;&#x82B1;&#x65F6;&#x95F4;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; SWP1 &#x4E5F;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x4F5C;&#x7528;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x9547;&#x538B;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x7684;&#x6839;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x4FA7;&#x6839;&#x666E;&#x5229; 1 (LRP1)&#x3002;SWP1 &#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x548C; H4 LRP1 &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684; hyperacetylation&#xFF0C;&#x6D77;&#x62D4; LRP1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5BF9;&#x6839;&#x8868;&#x578B; SWP1 &#x6316;&#x7A7A;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x88AB;&#x6A21;&#x4EFF; LRP1&#xFF0C;&#x8DF3;&#x8FC7;&#x672C;&#x673A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x4ECB;&#x5BFC; SWP1 &#x5236;&#x6B62;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;SWP1 &#x53EF;&#x80FD;&#x51FD;&#x6570;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5728;&#x830E;&#x548C;&#x6839;&#x830E;&#x5C16;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;

&#x7531;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x6839;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;

Transcriptional repression by histone modification represents a universal mechanism that underlies critical biological processes, such as neurogenesis and hematopoietic differentiation, in animals. In plants, however, the extent to which these regulatory pathways are involved in development and morphogenesis is not well defined. SWP1/LDL1 is a component of a plant corepressor complex that is involved in regulation of flower timing. Here, we report that SWP1 also plays a role in the regulation of root elongation by repressing a root-specific gene lateral root primordium 1 (LRP1) via histone deacetylation. A null mutation in SWP1 results in hyperacetylation of histones H3 and H4 in LRP1 chromatin, elevation of LRP1 expression, and increased root elongation. This effect of SWP1 knockout on the root phenotype is mimicked by transgenic expression of LRP1, which bypasses the SWP1-mediated suppression of the native gene. Thus, SWP1 likely functions as a regulator of developmental events both in the shoot and in the root meristem.

Regulation of root elongation by histone acetylation in Arabidopsis.

R&#xE9;pression de la transcription par la modification des histones est un m&#xE9;canisme universel qui sous-tend critiques des processus biologiques, tels que la neurogen&#xE8;se et la diff&#xE9;renciation h&#xE9;matopo&#xEF;&#xE9;tique, chez les animaux. Chez les plantes, cependant, la mesure dans laquelle ces voies de r&#xE9;gulation sont impliqu&#xE9;s dans le d&#xE9;veloppement et la morphogen&#xE8;se n&#x26;#39;est pas bien d&#xE9;finie. SWP1/LDL1 est un composant d&#x26;#39;un complexe v&#xE9;g&#xE9;tal cor&#xE9;presseur qui est impliqu&#xE9;e dans la r&#xE9;gulation de la synchronisation de fleurs. Ici, nous d&#xE9;clarons que SWP1 joue &#xE9;galement un r&#xF4;le dans la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;&#xE9;longation des racines en r&#xE9;primant une racine sp&#xE9;cifique racine lat&#xE9;ral de g&#xE8;nes primordium 1 (LRP1) par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire d&#xE9;sac&#xE9;tylation des histones. Une mutation nulle dans SWP1 r&#xE9;sultats dans hyperac&#xE9;tylation des histones H3 et H4 dans LRP1 chromatine, l&#x26;#39;&#xE9;l&#xE9;vation de LRP1 expression, et l&#x26;#39;&#xE9;longation des racines accrue. Cet effet de SWP1 KO sur le ph&#xE9;notype racine est mim&#xE9;e par l&#x26;#39;expression transg&#xE9;nique de LRP1, qui contourne la suppression SWP1-m&#xE9;diatis&#xE9;e du g&#xE8;ne natif. Ainsi, SWP1 fonctions susceptibles en tant que r&#xE9;gulateur des &#xE9;v&#xE9;nements de d&#xE9;veloppement &#xE0; la fois dans le tournage et dans le m&#xE9;rist&#xE8;me racinaire.

R&#xE8;glement de l&#x26;#39;&#xE9;longation des racines par ac&#xE9;tylation des histones chez Arabidopsis

Transcriptional Repression von Histon-&Auml;nderung stellt einen universellen Mechanismus, der wichtige biologische Prozesse, wie Neurogenese und h&auml;matopoetischen Differenzierung, bei Tieren zugrunde liegt. In Pflanzen jedoch ist das Ausma&szlig;, zu dem diese Regulationsmechanismen in Entwicklung und Morphogenese eingebunden sind, nicht klar definiert. SWP1/LDL1 ist eine Komponente von einer Pflanze Corepressor komplexe, die in der Verordnung von Blume Timing beteiligt ist. Hier berichten wir, dass SWP1 auch eine Rolle bei der Regulierung der Wurzel Dehnung spielt durch ein Wurzel-spezifische gen seitliche Wurzel Urzeit 1 (LRP1) &uuml;ber Histon-Deacetylierung verdr&auml;ngen. Eine null-Mutation in SWP1 f&uuml;hrt Hyperacetylation der Histone H3 und H4 in LRP1 Chromatin, Erh&ouml;hung von LRP1 Ausdruck und erh&ouml;hte Stamm Dehnung. Dieser Effekt der SWP1 k.o. auf der Stamm-Ph&auml;notyp ist durch transgene Ausdruck des LRP1, nachgeahmt, die die SWP1-vermittelte Unterdr&uuml;ckung des native-Gens umgeht. So funktioniert SWP1 wahrscheinlich als ein Regulator der entwicklungspolitischen Veranstaltungen sowohl in die Dreharbeiten der Wurzel Meristem.

Verordnung der Wurzel Dehnung von Histon-Acetylierung in Arabidopsis.

Repressione trascrizionale da modifiche dell&#39;istone rappresenta un meccanismo universale che sottende i processi biologici critici, come la neurogenesi e la differenziazione ematopoietiche, animali. Nelle piante, tuttavia, nella misura in cui queste vie regolarici sono coinvolti nello sviluppo e nella morfogenesi non &egrave; ben definita. SWP1/LDL1 &egrave; un componente di un complesso corepressor pianta che &egrave; coinvolto nella regolazione della temporizzazione del fiore. Riportiamo qui, che SWP1 anche un ruolo nella regolazione dell&#39;allungamento della radice di reprimere un primordi di radice laterale radice specifico gene 1 (LRP1) tramite deacetilazione istoni. Una mutazione null in SWP1 traduce in hyperacetylation di istoni H3 e H4 nella cromatina LRP1, elevazione dell&#39;espressione LRP1 e radice maggiore allungamento. Questo effetto di SWP1 knockout sul fenotipo radice &egrave; imitato da espressione transgenica di LRP1, che bypassa la soppressione SWP1-mediata del gene nativo. Cos&igrave;, SWP1 probabile che funzioni come un regolatore di eventi dello sviluppo sia in riprese il meristema della radice.

Regolamento di allungamento della radice di acetilazione dell&#39;istone in Arabidopsis.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x65B0;&#x751F;&#x3068;&#x9020;&#x8840;&#x7CFB;&#x3078;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x3001;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x666E;&#x904D;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x304F;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; SWP1/LDL1&#x82B1;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x690D;&#x7269;&#x30B3;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;SWP1&#x3082;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x6839;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5074;&#x6839;&#x306E;&#x539F;&#x57FA;1&#xFF08;LRP1&#xFF09;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6839;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H3&#x304A;&#x3088;&#x3073;H4 LRP1&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3067;&#x3001;LRP1&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;&#x6839;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x9AD8;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x3067;SWP1&#x7D50;&#x679C;&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x3002;&#x6839;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x4E0A;&#x306E;SWP1&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;SWP1&#x5A92;&#x4ECB;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30D1;&#x30B9;LRP1&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6A21;&#x5023;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x6839;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;SWP1&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6839;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; transcriptional &#xC5B5;&#xC555; &#xC131;&#xCCB4; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC870; &#xD608; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB4F1; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;&#xB294; &#xBC94;&#xC6A9; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC2DD;&#xBB3C;,, &#xC5B4;&#xB290; &#xC815;&#xB3C4;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xADDC;&#xC815; &#xACBD;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; morphogenesis&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xC798; &#xC815;&#xC758; &#xB418;&#xC9C0;. SWP1/LDL1 &#xAF43; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xAD00;&#xB828; &#xACF5;&#xC7A5; corepressor &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; SWP1 &#xB610;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylation &#xD1B5;&#xD574; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE21;&#xBA74; &#xB8E8;&#xD2B8; primordium 1 (LRP1)&#xC744; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Swp1&#xC5D0; null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 &#xBC0F; H4 LRP1 chromatin&#xC758; hyperacetylation, LRP1 &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC99D;&#xAC00; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB8E8;&#xD2B8; &#xD615;&#xC5D0; SWP1 &#xB9C8;&#xB124;&#xC758;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; SWP1 &#xC911;&#xC7AC; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xBB34;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; lrp1&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC0AC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; SWP1 &#xBC1C;&#xB2EC; &#xD589;&#xC0AC; &#xCD2C;&#xC601; &#xBC0F; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; &#xC11C; &#xC791;&#xB3D9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Histone acetylation Arabidopsis&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;.

Represi&#xF3;n transcripcional por modificaci&#xF3;n de las histonas representa un mecanismo universal que subyace cr&#xED;ticos procesos biol&#xF3;gicos, tales como la neurog&#xE9;nesis y la diferenciaci&#xF3;n hematopoy&#xE9;tica, en los animales. En las plantas, sin embargo, el grado en que estas v&#xED;as reguladoras est&#xE1;n implicados en el desarrollo y la morfog&#xE9;nesis no est&#xE1; bien definida. SWP1/LDL1 es un componente de un complejo de plantas correpresor que est&#xE1; implicado en la regulaci&#xF3;n de tiempo de floraci&#xF3;n. En este caso, nos informan de que SWP1 tambi&#xE9;n juega un papel importante en la regulaci&#xF3;n de la elongaci&#xF3;n de la ra&#xED;z por la represi&#xF3;n de una ra&#xED;z espec&#xED;fica de la ra&#xED;z lateral de genes primordio 1 (LRP1) a trav&#xE9;s de la desacetilaci&#xF3;n de histonas. Una mutaci&#xF3;n nula en SWP1 resultados en hyperacetylation de las histonas H3 y H4 en LRP1 la cromatina, la elevaci&#xF3;n de LRP1 expresi&#xF3;n, y la elongaci&#xF3;n de la ra&#xED;z mayor. Este efecto de SWP1 nocaut sobre el fenotipo ra&#xED;z es imitada por la expresi&#xF3;n transg&#xE9;nica de LRP1, que no pasa por la supresi&#xF3;n mediada por SWP1 del gen nativo. Por lo tanto, SWP1 funciones posibles como un regulador del desarrollo de los acontecimientos, tanto en el rodaje y en el meristemo de la ra&#xED;z.

Regulaci&#xF3;n de la elongaci&#xF3;n de las ra&#xED;ces por la acetilaci&#xF3;n de las histonas en Arabidopsis

The ubiquitin/26S proteasome pathway is a basic biological mechanism involved in the regulation of a multitude of cellular processes. Increasing evidence indicates that plants utilize the ubiquitin/26S proteasome pathway in their immune response to pathogen invasion, emphasizing the role of this pathway during plant-pathogen interactions. The specific functions of proteasomal degradation in plant-pathogen interactions are diverse, and do not always benefit the host plant. Although in some cases, proteasomal degradation serves as an effective barrier to help plants ward off pathogens, in others, it is used by the pathogen to enhance the infection process. This review discusses the different roles of the ubiquitin/26S proteasome pathway during interactions of plants with pathogenic viruses, bacteria, and fungi.

Proteasomal degradation in plant-pathogen interactions.

&#x6CDB;&#x7D20;/26S &#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x901A;&#x8DEF;&#x662F;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5404;&#x5F0F;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x690D;&#x7269;&#x5229;&#x7528;&#x6CDB;&#x7D20;/26S &#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x75C5;&#x539F;&#x5165;&#x4FB5;&#xFF0C;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x4EA4;&#x4E92;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5F3A;&#x8C03;&#x8FD9;&#x6761;&#x6B65;&#x9053;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5BF9;&#x5176;&#x514D;&#x75AB;&#x5E94;&#x7B54;&#x3002;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x964D;&#x89E3;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E2D;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x804C;&#x80FD;&#x662F;&#x591A;&#x79CD;&#x591A;&#x6837;&#x7684;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E00;&#x5B9A;&#x80FD;&#x5F97;&#x5230;&#x4E3B;&#x673A;&#x5382;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x964D;&#x89E3;&#x7528;&#x4F5C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x5C4F;&#x969C;&#xFF0C;&#x5E2E;&#x52A9;&#x690D;&#x7269;&#x62B5;&#x5FA1;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x56FD;&#x5BB6;&#xFF0C;&#x5B83;&#x662F;&#x7531;&#x7528;&#x4E8E;&#x75C5;&#x539F;&#x52A0;&#x5F3A;&#x611F;&#x67D3;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#x671F;&#x95F4;&#x4E0E;&#x81F4;&#x75C5;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x83CC;&#x548C;&#x771F;&#x83CC;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x6CDB;&#x7D20;/26S &#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x9014;&#x5F84;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E2D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x964D;&#x89E3;&#x3002;

La voie ubiquitin/26S prot&#xE9;asome est un m&#xE9;canisme biologique de base impliqu&#xE9;s dans la r&#xE9;gulation d&#x26;#39;une multitude de processus cellulaires. L&#x26;#39;augmentation de la preuve indique que les plantes utilisent la voie du prot&#xE9;asome ubiquitin/26S dans leur r&#xE9;ponse immunitaire &#xE0; l&#x26;#39;invasion pathog&#xE8;ne, mettant l&#x26;#39;accent sur le r&#xF4;le de cette voie au cours interactions plante-pathog&#xE8;ne. Les fonctions sp&#xE9;cifiques de la d&#xE9;gradation par le prot&#xE9;asome dans interactions plante-pathog&#xE8;ne sont diverses, et ne b&#xE9;n&#xE9;ficient pas toujours de la plante h&#xF4;te. Bien que dans certains cas, d&#xE9;gradation par le prot&#xE9;asome sert une barri&#xE8;re efficace pour aider les plantes conjurer pathog&#xE8;nes, dans d&#x26;#39;autres, il est utilis&#xE9; par l&#x26;#39;agent pathog&#xE8;ne afin d&#x26;#39;am&#xE9;liorer le processus d&#x26;#39;infection. Cette revue discute les diff&#xE9;rents r&#xF4;les de la voie du prot&#xE9;asome au cours ubiquitin/26S interactions des plantes avec des virus pathog&#xE8;nes, les bact&#xE9;ries et les champignons.

D&#xE9;gradation par le prot&#xE9;asome dans interactions plantes-parasites

Die Ubiquitin/26S Proteasom-Pathway ist eine grundlegende biologische Mechanismus der Regulierung einer Vielzahl zellul&auml;rer Prozesse beteiligt. Zunehmende Beweise gibt, dass Pflanzen die Ubiquitin/26S Proteasom-Pathway in ihre Immunantwort auf Krankheitserreger Invasion, betonen die Rolle von diesem Weg w&auml;hrend Pflanze-Pathogen Interaktionen nutzen. Die spezifischen Funktionen des Proteasomal Abbaus in Pflanze-Pathogen Interaktionen sind vielf&auml;ltig und nicht immer die Gastgeber-Pflanze profitieren. Obwohl in einigen F&auml;llen Proteasomal Abbau als effektiver Schutz dient, Pflanzen Ward aus Krankheitserreger, in anderen zu helfen dient sie zur Verbesserung des Infektion-Prozess von der Erreger. Diesen Bericht erl&auml;utert die verschiedenen Rollen des Ubiquitin/26S Proteasom Signalweges w&auml;hrend Interaktionen von Pflanzen mit pathogene Viren, Bakterien und Pilze.

Proteasomal-Abbau in Pflanze-Pathogen Interaktionen.

Il pathway ubiquitina/26S proteasoma &egrave; un meccanismo biologico fondamentali coinvolto nella regolazione di una moltitudine di processi cellulari. Crescente evidenza indica che le piante utilizzano il pathway ubiquitina/26S proteasoma nella loro risposta immunitaria all&#39;invasione di agenti patogeni, sottolineando il ruolo di questa via metabolica durante le interazioni pianta-patogeno. Le funzioni specifiche di degradazione proteosomale nelle interazioni pianta-patogeno sono diverse e non sempre godono della pianta ospite. Sebbene in alcuni casi, degradazione proteosomale funge da una barriera efficace per aiutare le piante scongiurare gli agenti patogeni, in altri casi, viene utilizzato dall&#39;agente patogeno per migliorare il processo di infezione. Questa recensione discute i diversi ruoli del percorso del proteasoma ubiquitina/26S durante le interazioni delle piante con patogeni virus, batteri e funghi.

Degradazione proteosomale nelle interazioni pianta-patogeno.

ubiquitin/26S&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x3001;&#x690D;&#x7269; - &#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x4FB5;&#x5165;&#x3078;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;ubiquitin/26S&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269; - &#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x591A;&#x69D8;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5E38;&#x306B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x690D;&#x7269;&#x306B;&#x5229;&#x76CA;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x306F;&#x9650;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x89E3;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x304C;&#x4ED6;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x3092;&#x6483;&#x9000;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x611F;&#x67D3;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x3001;&#x771F;&#x83CC;&#x3068;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x9593;&#x306B;ubiquitin/26S&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x690D;&#x7269; - &#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x89E3;

&#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4;/26S &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC774; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xCE68;&#xC785;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4;/26S &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; proteasomal &#xC800;&#xD558;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xAE30;&#xB2A5;, &#xB2E4;&#xC591; &#xD558; &#xACE0; &#xD56D;&#xC0C1; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD61C;&#xD0DD;. &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; proteasomal &#xC800;&#xD558; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBCD1; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;, &#xB2E4;&#xB978; &#xC0AC;&#xB78C;, &#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC7A5;&#xBCBD; &#xC5ED;&#xD560; &#xAC10;&#xC5FC; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xAC15;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;, &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xBC0F; &#xADE0; &#xB958;&#xC640; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC720;&#xBE44;&#xD034;&#xD2F4;/26S &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC800;&#xD558;&#xC5D0; Proteasomal&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La v&#xED;a del proteasoma ubiquitin/26S es un mecanismo b&#xE1;sico biol&#xF3;gico involucrado en la regulaci&#xF3;n de una multitud de procesos celulares. El aumento de la evidencia indica que las plantas utilizan la v&#xED;a del proteasoma ubiquitin/26S en su respuesta inmune a la invasi&#xF3;n de pat&#xF3;genos, haciendo hincapi&#xE9; en el papel de esta v&#xED;a durante las interacciones planta-pat&#xF3;geno. Las funciones espec&#xED;ficas de la degradaci&#xF3;n proteasomal en las interacciones planta-pat&#xF3;geno son diversas y no siempre benefician a la planta hu&#xE9;sped. Aunque en algunos casos, la degradaci&#xF3;n proteasomal sirve como una barrera efectiva para ayudar a las plantas evitar pat&#xF3;genos, en otros, se utiliza por el pat&#xF3;geno para mejorar el proceso de infecci&#xF3;n. Esta revisi&#xF3;n describe los distintos roles de la v&#xED;a del proteasoma ubiquitin/26S durante las interacciones de las plantas con los virus pat&#xF3;genos, bacterias y hongos.

La degradaci&#xF3;n proteasomal de Interacciones Planta-pat&#xF3;geno

&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x51FA;&#x53E3; DNA &#x5165;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5F15;&#x8D77;&#x8BB8;&#x591A;&#x690D;&#x7269;&#x80BF;&#x7624;&#x6027;&#x589E;&#x751F;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5305;&#x542B;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x6BD2;&#x529B; F &#x6846;&#x86CB;&#x767D; VirF &#x901A;&#x8FC7;&#x9488;&#x5BF9;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x89E3;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3001; &#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x86CB;&#x767D; VirE2 &#x548C;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x86CB;&#x767D; VIP1&#xFF0C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x9057;&#x4F20;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684; Skp1-Cdc53-&#x5C48;&#x5170;-F-&#x6846; (SCF) &#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5927;&#x8863;&#x7684;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7684; DNA&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x690D;&#x7269;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981; VirF &#x8F6C;&#x578B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; F &#x6846;&#x690D;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x6307;&#x5B9A; VBF &#x4E3A; VIP1 &#x7ED1;&#x5B9A; F &#x6846;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x53EF;&#x53D6;&#x4EE3; VirF&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x901A;&#x8FC7;&#x590D;&#x6742; VBF &#x542B;&#x6709; SCF VirE2 &#x548C; VIP1 &#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x5F53;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5E76;&#x5BFC;&#x51FA;&#x5230;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;VBF &#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x7F3A;&#x4E4F; VirF &#x4E00;&#x682A;&#x8865;&#x5145;&#x5F62;&#x6210;&#x80BF;&#x7624;&#x3002;&#x5DF2;&#x77E5; VBF &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E0D;&#x540C;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4E86;&#x589E;&#x9009;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x8BE5;&#x7EC6;&#x83CC; VirF &#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x90FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x690D;&#x7269;&#x9057;&#x4F20;&#x8F6C;&#x5316;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3; VBF&#x3002;

&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E3B;&#x673A;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x81F4;&#x7624;&#x6027;&#x7684; F &#x6846;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

Agrobacterium exports DNA into plant cells, eliciting neoplastic growths on many plant species. During this process, a Skp1-Cdc53-cullin-F-box (SCF) complex that contains the bacterial virulence F-box protein VirF facilitates genetic transformation by targeting for proteolysis proteins, the Agrobacterium protein VirE2 and the host protein VIP1, that coat the transferred DNA. However, some plant species do not require VirF for transformation. Here, we show that Agrobacterium induces expression of a plant F-box protein, which we designated VBF for VIP1-binding F-box protein, that can functionally replace VirF, regulating levels of the VirE2 and VIP1 proteins via a VBF-containing SCF complex. When expressed in Agrobacterium and exported into the plant cell, VBF functionally complements tumor formation by a strain lacking VirF. VBF expression is known to be induced by diverse pathogens, suggesting that Agrobacterium has co-opted a plant defense response and that bacterial VirF and plant VBF both contribute to targeted proteolysis that promotes plant genetic transformation.

Agrobacterium induces expression of a host F-box protein required for tumorigenicity.

Agrobacterium exporte l&#x26;#39;ADN dans des cellules v&#xE9;g&#xE9;tales, provoquant des croissances n&#xE9;oplasiques sur de nombreuses esp&#xE8;ces v&#xE9;g&#xE9;tales. Au cours de ce processus, un Skp1-Cdc53-Cullin-F-box (SCF) complexe qui contient la VirF virulence bact&#xE9;rienne prot&#xE9;ine F-box facilite la transformation g&#xE9;n&#xE9;tique en ciblant des prot&#xE9;ines prot&#xE9;olyse, la prot&#xE9;ine Agrobacterium VirE2 et la prot&#xE9;ine VIP1 h&#xF4;te, qui enrobent les transf&#xE9;r&#xE9; l&#x26;#39;ADN. Cependant, certaines esp&#xE8;ces de plantes n&#x26;#39;ont pas besoin de VirF pour la transformation. Ici, nous montrons que Agrobacterium induit l&#x26;#39;expression d&#x26;#39;une usine de F-box prot&#xE9;ines, ce qui nous avons d&#xE9;sign&#xE9; VBF pour VIP1 contraignant F-box prot&#xE9;ines, qui peuvent remplacer fonctionnellement VirF, la r&#xE9;gulation des niveaux des VirE2 et VIP1 prot&#xE9;ines par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire d&#x26;#39;un complexe contenant du SCF VBF . Lorsqu&#x26;#39;elle est exprim&#xE9;e dans Agrobacterium et export&#xE9;s dans la cellule v&#xE9;g&#xE9;tale, VBF compl&#xE8;te fonctionnellement la formation de tumeurs par une souche manque VirF. Expression VBF est connue pour &#xEA;tre induite par des agents pathog&#xE8;nes divers, ce qui sugg&#xE8;re que Agrobacterium a coopt&#xE9; une r&#xE9;action de d&#xE9;fense des plantes et que VirF bact&#xE9;rienne et v&#xE9;g&#xE9;tale VBF &#xE0; la fois contribuer &#xE0; la prot&#xE9;olyse cibl&#xE9;e qui favorise la transformation g&#xE9;n&#xE9;tique des plantes.

Agrobacterium induit l&#x26;#39;expression d&#x26;#39;un h&#xF4;te F-box prot&#xE9;ine n&#xE9;cessaire &#xE0; la tumorig&#xE9;nicit&#xE9;

Agrobacterium exportiert DNA in Pflanzenzellen, technologieorientierter neoplastische Wucherungen auf viele Pflanzenarten. W&auml;hrend dieses Prozesses, ein Skp1-Cdc53-Michel cullin-F-Box (SCF)-Komplex, der die bakterielle Virulenz F-Box Protein VirF genetische Transformation erleichtert enth&auml;lt durch targeting f&uuml;r Proteolyse Proteine, das Agrobakterium Protein VirE2 und das Host-Protein VIP1, Mantel, die die &uuml;bertragene DNA. Jedoch erfordern einige Pflanzenarten keine VirF f&uuml;r Transformation. Hier zeigen wir, dass Agrobacterium Ausdruck einer Pflanze F-Box-Protein induziert, die wir VBF f&uuml;r VIP1-Bindung F-Box Protein, benannt, die funktionell VirF, Regulierung der Ebenen der Proteine VirE2 und VIP1 &uuml;ber eine komplexe VBF-haltigen SCF ersetzen k&ouml;nnen. Wenn in Agrobacterium ausgedr&uuml;ckt und in die Pflanzenzelle exportiert, erg&auml;nzt VBF funktional Tumorbildung durch einen Stamm fehlt VirF. VBF Ausdruck bekannterma&szlig;en werden durch unterschiedliche Krankheitserreger, darauf hindeutet, dass Agrobacterium eine Pflanze-Abwehr-Reaktion und die bakterielle VirF kooptiert hat induziert und Anlagenbau VBF sowohl zur gezielten Proteolyse beitragen, die genetische Transformation der Pflanze f&ouml;rdert.

Agrobacterium induziert Ausdruck eines Hosts F-Box Protein f&uuml;r Tumorigenicity erforderlich.

Agrobacterium esportazioni del DNA nelle cellule vegetali, suscitando crescite neoplastiche su molte specie di piante. Durante questo processo, un complesso di Skp1-Cdc53-cullin-scatola F (SCF) che contiene la virulenza batterica proteina F-box VirF facilita la trasformazione genetica di targeting per proteolisi proteine, la proteina di Agrobacterium VirE2 ed l&#39;host VIP1, che rivestire il DNA trasferito. Tuttavia, alcune specie di piante non richiedono VirF per la trasformazione. Qui, ci mostra che agrobatterio induce espressione di una proteina vegetale F-box, che abbiamo indicato VBF per proteina VIP1-associazione F-box, che pu&ograve; sostituire funzionalmente VirF, regolando i livelli delle proteine VirE2 e VIP1 tramite un complesso di SCF VBF-contenenti. Quando espresso in Agrobacterium ed esportati nella cellula vegetale, VBF integra funzionalmente tumorale da un ceppo privo di VirF. Espressione VBF &egrave; noto per essere indotta da diversi agenti patogeni, suggerendo che Agrobacterium ha cooptato una risposta di difesa vegetale e quello VirF batteriche e VBF entrambi contribuiscono alla proteolisi mirata che promuove la trasformazione genetica vegetale della pianta.

Agrobacterium induce l&#39;espressione di un host per tumorigenicity proteina F-box.

&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x7A2E;&#x306B;&#x816B;&#x760D;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;DNA&#x3092;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;F-box&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;VirF&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;Skp1-Cdc53-&#x30AB;&#x30EA;&#x30F3;-F-&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF08;SCF&#xFF09;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;VirE2&#x3068;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;VIP1&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;DNA&#x3092;&#x79FB;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x7A2E;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x63DB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;VirF&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;VBF&#x3092;&#x542B;&#x3080;SCF&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;VirE2&#x3068;VIP1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;VirF&#x3092;&#x7F6E;&#x304D;&#x63DB;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;VIP1&#x7D50;&#x5408;F-box&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;VBF&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x5DE5;&#x5834;F-box&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;VBF&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;VirF&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x682A;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x816B;&#x760D;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x88DC;&#x5B8C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; VBF&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x304C;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x9632;&#x5FA1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;VirF&#x3068;&#x5DE5;&#x5834;VBF&#x690D;&#x7269;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x6A19;&#x7684;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5171;&#x5B58;&#x30AA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30A4;&#x30F3;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

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&#xADFC; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; tumorigenicity&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; F &#xC0C1;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD55C;&#xB2E4;.

Agrobacterium exporta ADN en las c&#xE9;lulas vegetales, provocando crecimientos neopl&#xE1;sicos en muchas especies de plantas. Durante este proceso, un Skp1-Cdc53-Cullin-F-box (SCF) complejo que contiene la virulencia bacteriana de la caja F VirF prote&#xED;na facilita la transformaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de las prote&#xED;nas apuntando a la proteolisis, la prote&#xED;na de Agrobacterium VirE2 y la prote&#xED;na de acogida VIP1, que cubra las transfiri&#xF3; ADN. Sin embargo, algunas especies de plantas no requieren VirF para la transformaci&#xF3;n. Aqu&#xED;, mostramos que Agrobacterium induce la expresi&#xF3;n de una planta de caja de prote&#xED;nas, las cuales hemos denominado VBF de VIP1 de uni&#xF3;n F-box prote&#xED;na, que puede reemplazar funcionalmente VirF, regulando los niveles de los VirE2 VIP1 y prote&#xED;nas a trav&#xE9;s de un complejo que contiene VBF SCF . Cuando se expresa en Agrobacterium y se exportan en la c&#xE9;lula vegetal, VBF funcionalmente complementa la formaci&#xF3;n de tumores por una cepa que carecen VirF. Expresi&#xF3;n VBF es conocido por ser inducida por diversos agentes pat&#xF3;genos, lo que sugiere que Agrobacterium ha sido co-optado por una respuesta de defensa de la planta y que VirF bacteriano y vegetal VBF ambos contribuyen a la proteolisis espec&#xED;fica que promueva la transformaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de las plantas.

Agrobacterium induce la expresi&#xF3;n de un host de la caja F prote&#xED;na necesaria para Tumorigenicidad

Plant genetic engineering is one of the key technologies for crop improvement as well as an emerging approach for producing recombinant proteins in plants. Both plant nuclear and plastid genomes can be genetically modified, yet fundamental functional differences between the eukaryotic genome of the plant cell nucleus and the prokaryotic-like genome of the plastid will have an impact on key characteristics of the resulting transgenic organism. So, which genome, nuclear or plastid, to transform for the desired transgenic phenotype? In this review we compare the advantages and drawbacks of engineering plant nuclear and plastid genomes to generate transgenic plants with the traits of interest, and evaluate the pros and cons of their use for different biotechnology and basic research applications, ranging from generation of commercial crops with valuable new phenotypes to 'bioreactor' plants for large-scale production of recombinant proteins to research model plants expressing various reporter proteins.

Nuclear and plastid genetic engineering of plants: comparison of opportunities and challenges.

&#x571F;&#x58E4;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x5DF2;&#x4ECE;&#x5176;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x80BF;&#x7624; (Ti) &#x8D28;&#x7C92;&#x7684;&#x5355;&#x94FE;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7684; DNA (T-DNA) &#x5F15;&#x5165;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79F0;&#x4E3A;&#x6C34;&#x5E73;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x79FB;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4E4B;&#x540E;&#x5176;&#x8FDB;&#x5165;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#xFF0C;T-DNA &#x4E0E;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6BD2;&#x529B;&#x76F8;&#x5173;&#x8054; &#xFF08;Vir&#xFF09; E2 &#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x51FA;&#x53E3;&#x4ECE;&#x519C;&#xFF0C;&#x521B;&#x5EFA;&#x590D;&#x6742;&#x7684; T-DNA &#x6838;&#x86CB;&#x767D; (T-&#x590D;&#x6742;)&#xFF0C;&#x8FD9;&#x7136;&#x540E;&#x518D;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838; DNA &#x878D;&#x5165;&#x4E1C;&#x9053;&#x56FD;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x3002;VirE2 T-DNA &#x514D;&#x53D7;&#x4E3B;&#x673A;&#x6838;&#x7CD6;&#x6838;&#x9178;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3001; &#x6253;&#x5305;&#x6210;&#x87BA;&#x65CB;&#x706F;&#x4E1D;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E0E;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;VIP1&#xFF0C;&#x65B9;&#x4FBF; T &#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x5176;&#x968F;&#x540E;&#x9776;&#x5411;&#x4E3B;&#x673A;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6838;&#x5BFC;&#x5165;&#x3002;&#x867D;&#x7136; T &#x590D;&#x6742;&#x7684; VirE2 &#x548C; VIP1 &#x86CB;&#x767D;&#x6210;&#x5206;&#x53CA;&#x5176;&#x80DE;&#x5185;&#x8FD0;&#x8F93;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x5FC5;&#x987B;&#x5220;&#x9664;&#x5B83;&#x4EEC;&#x516C;&#x5F00; T-DNA &#x7684;&#x4E00;&#x4F53;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8868;&#x660E;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x4EFB;&#x52A1;&#x8F85;&#x52A9;&#x7684;&#x4E3B;&#x673A;&#x9632;&#x5FA1;&#x76F8;&#x5173; F &#x6846;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x6240;&#x81F4;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA4;&#x8BC6;&#x5230;&#x7ED1;&#x5B9A; VIP1 VBF&#x3002;VBF &#x7834;&#x574F; VirE2 &#x548C; VIP1 &#x5728;&#x9175;&#x6BCD;&#x3001; &#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x4ECB;&#x5BFC; SCF &#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x964D;&#x89E3;&#x3002;VBF &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x51FA;&#x53E3;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x80BF;&#x7624;&#x7684;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x6027;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&quot;&#x519B;&#x5907;&#x7ADE;&#x8D5B;&quot;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x4E0B;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x9014;&#x5F84;&#x63A8;&#x7FFB;&#x519C;&#x6746;&#x83CC;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x8F6C;&#x5316;&#x3002;

The soil phytopathogen Agrobacterium has the unique ability to introduce single-stranded transferred DNA (T-DNA) from its tumor-inducing (Ti) plasmid into the host cell in a process known as horizontal gene transfer. Following its entry into the host cell cytoplasm, the T-DNA associates with the bacterial virulence (Vir) E2 protein, also exported from Agrobacterium, creating the T-DNA nucleoprotein complex (T-complex), which is then translocated into the nucleus where the DNA is integrated into the host chromatin. VirE2 protects the T-DNA from the host DNase activities, packages it into a helical filament, and interacts with the host proteins, one of which, VIP1, facilitates nuclear import of the T-complex and its subsequent targeting to the host chromatin. Although the VirE2 and VIP1 protein components of the T-complex are vital for its intracellular transport, they must be removed to expose the T-DNA for integration. Our recent work demonstrated that this task is aided by an host defense-related F-box protein VBF that is induced by Agrobacterium infection and that recognizes and binds VIP1. VBF destabilizes VirE2 and VIP1 in yeast and plant cells, presumably via SCF-mediated proteasomal degradation. VBF expression in and export from the Agrobacterium cell lead to increased tumorigenesis. Here, we discuss these findings in the context of the "arms race" between Agrobacterium infectivity and plant defense.

Plant defense pathways subverted by Agrobacterium for genetic transformation.

Agrobacterium phytopathog&#xE8;ne sol a la capacit&#xE9; unique pour introduire l&#x26;#39;ADN simple brin transf&#xE9;r&#xE9;e (ADN-T) &#xE0; partir de son provoquant des tumeurs (Ti) plasmide dans la cellule h&#xF4;te dans un proc&#xE9;d&#xE9; connu sous le nom de transfert horizontal de g&#xE8;nes. Suite &#xE0; son entr&#xE9;e dans le cytoplasme de la cellule h&#xF4;te, les associ&#xE9;s d&#x26;#39;ADN-T avec la virulence bact&#xE9;rienne (Vir) prot&#xE9;ine E2, &#xE9;galement export&#xE9; &#xE0; partir d&#x26;#39;Agrobacterium, la cr&#xE9;ation de l&#x26;#39;ADN-T nucl&#xE9;oprot&#xE9;ine complexe (T-complexe), qui est ensuite transport&#xE9; dans le noyau o&#xF9; l&#x26;#39;ADN est int&#xE9;gr&#xE9;e dans la chromatine h&#xF4;te. VirE2 prot&#xE8;ge l&#x26;#39;ADN-T &#xE0; partir des activit&#xE9;s DNase h&#xF4;te, les paquets qu&#x26;#39;il en un filament h&#xE9;lico&#xEF;dal, et interagit avec les prot&#xE9;ines de l&#x26;#39;h&#xF4;te, dont l&#x26;#39;une, des VIP1, facilite l&#x26;#39;importation nucl&#xE9;aire du T-complexe et son ciblage ult&#xE9;rieur &#xE0; la chromatine h&#xF4;te. Bien que les VirE2 et VIP1 composants prot&#xE9;iques de la T-complexe sont vitales pour son transport intracellulaire, ils doivent &#xEA;tre enlev&#xE9;s afin d&#x26;#39;exposer l&#x26;#39;ADN-T pour l&#x26;#39;int&#xE9;gration. Nos travaux r&#xE9;cents ont d&#xE9;montr&#xE9; que cette t&#xE2;che est facilit&#xE9;e par une d&#xE9;fense de l&#x26;#39;h&#xF4;te li&#xE9;e VBF prot&#xE9;ine F-box qui est induite par une infection par Agrobacterium et qui reconna&#xEE;t et se lie VIP1. VBF d&#xE9;stabilise VirE2 et VIP1 dans la levure et les cellules v&#xE9;g&#xE9;tales, probablement via l&#x26;#39;EFC &#xE0; m&#xE9;diation d&#xE9;gradation par le prot&#xE9;asome. VBF expression dans et exporter &#xE0; partir du plomb cellule d &#x26;#39;Agrobacterium &#xE0; la tumorigen&#xE8;se augment&#xE9;. Ici, nous discutons de ces r&#xE9;sultats dans le contexte de la &#xAB;course aux armements&#xBB; entre l&#x26;#39;infectivit&#xE9; et la d&#xE9;fense des plantes par Agrobacterium.

Voies de d&#xE9;fense des plantes par Agrobacterium subverti pour la transformation g&#xE9;n&#xE9;tique

Die Boden-Phytopathogen Agrobacterium hat die einzigartige F&auml;higkeit, einzelstr&auml;ngige &uuml;bertragenen DNA (T-DNA) von seiner Tumor-induzierende (Ti)-Plasmid in der Wirtszelle in einem Proze&szlig; bekannt als Horizontaler Gentransfer einzuf&uuml;hren. Nach seinem Inkrafttreten Host Zelle Zytoplasma ordnet die T-DNA der bakteriellen Virulenz (Vir) E2 Protein, ebenfalls aus Agrobacterium, erstellen die T-DNA-Nukleoprotein komplexe exportiert (T-Komplex), das dann in den Zellkern transloziert ist wo die DNA in die Host-Chromatin integriert ist. VirE2 sch&uuml;tzt die T-DNA aus dem Host DNase, packt es in eine spiralf&ouml;rmige Filament und interagiert mit der Host-Proteine, eine der erleichtert, VIP1, die nukleare Import von der T-komplex und seine anschlie&szlig;ende targeting an das Host-Chromatin. Obwohl die VirE2 und VIP1-Protein-Komponenten der T-Komplex f&uuml;r den intrazellul&auml;ren Transport von entscheidender Bedeutung sind, m&uuml;ssen sie entfernt werden, um die T-DNA f&uuml;r die Integration verf&uuml;gbar zu machen. Unsere j&uuml;ngsten Arbeiten gezeigt, dass diese Aufgabe durch einen Host im Zusammenhang mit der Verteidigung F-Box Protein VBF unterst&uuml;tzt wird, wird durch Agrobacterium Infektion induziert und das erkennt und bindet VIP1. VBF destabilisiert VirE2 und VIP1 in Hefe und pflanzlichen Zellen, vermutlich &uuml;ber Verschlechterung der SCF-vermittelte Proteasomal. VBF Ausdruck im und Export aus der Agrobakterium-Zelle f&uuml;hren zu erh&ouml;hten Tumorentstehung. Hier diskutieren wir diese Erkenntnisse im Zusammenhang mit dem &quot;Wettr&uuml;sten&quot; zwischen Agrobacterium Infektiosit&auml;t und Verteidigung der Pflanze.

Pflanzen Sie Verteidigung Wege Massenverhaftung von Agrobacterium f&uuml;r genetische Transformation.

La phytopathogen del suolo Agrobacterium ha la capacit&agrave; unica di introdurre single-stranded DNA trasferito (T-DNA) dal suo plasmide (Ti) di induzione tumorale nella cellula ospite in un processo noto come trasferimento orizzontale di geni. Dopo la sua entrata nel citoplasma della cellula ospite, il T-DNA associates con la virulenza batterica (Vir) E2 proteina, anche esportata da Agrobacterium, creando la nucleoproteina T-DNA complex (T-complesso), che &egrave; poi traslocata nel nucleo dove il DNA &egrave; integrato nella cromatina host. VirE2 protegge il T-DNA dalle attivit&agrave; della dnasi host, pacchetti di esso in un filamento elicoidale e interagisce con le proteine dell&#39;ospite, uno dei quali, VIP1, facilita l&#39;importazione nucleare di T-complesso e sue successive targeting per la cromatina host. Anche se i componenti delle proteine VirE2 e VIP1 del T-complesso sono vitali per il trasporto intracellulare, deve essere rimosso per esporre il T-DNA per l&#39;integrazione. Il nostro lavoro recente ha dimostrato che questo compito &egrave; aiutato da una host defense-scatola F proteina VBF che &egrave; indotta dall&#39;infezione da Agrobacterium e che riconosce e lega VIP1. VBF destabilizza VirE2 e VIP1 in cellule di lievito e pianta, presumibilmente tramite degradazione proteosomale SCF-mediata. VBF espressione ed esportazione dalla cellula dell&#39;agrobatterio portare a maggiore tumorigenesi. Qui, si discute di questi risultati nel contesto della &quot;corsa agli armamenti&quot; tra Agrobacterium infettivit&agrave; e difesa vegetale.

Pianta percorsi di difesa sovvertite da Agrobacterium per trasformazione genetica.

&#x571F;&#x58CC;&#x306E;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x8A98;&#x5C0E;&#xFF08;Ti&#xFF09;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9;&#x304B;&#x3089;&#x5358;&#x9396;DNA&#x306B;&#x8EE2;&#x9001;&#xFF08;T-DNA&#xFF09;&#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x3078;&#x306E;&#x53C2;&#x5165;&#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#xFF08;&#x306E;vir&#xFF09;E2&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x306E;T-DNA&#x306E;&#x4EF2;&#x9593;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x6838;&#x5185;&#x3078;&#x79FB;&#x884C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;T-DNA&#x6838;&#x86CB;&#x767D;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#xFF08;T-&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#xFF09;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x200B;&#x200B;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x6240;DNA&#x306F;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; VirE2&#x306F;&#x3001;&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;DNase&#x6D3B;&#x52D5;&#x304B;&#x3089;&#x306E;T-DNA&#x3001;&#x30D1;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3057;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3001;VIP1&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;T&#x8907;&#x96D1;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6838;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; T-&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;VirE2&#x3068;VIP1&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6210;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8F38;&#x9001;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x7D71;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;T-DNA&#x3092;&#x516C;&#x958B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x524A;&#x9664;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x3001;VIP1&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3057;&#x3001;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x9632;&#x5FA1;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;F-box&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;VBF&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x652F;&#x63F4;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002; VBF&#x306F;&#x3001;SCF&#x5A92;&#x4ECB;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x89E3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3001;&#x9175;&#x6BCD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x3067;VirE2&#x3068;VIP1&#x3092;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3002; VBF&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x3067;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x816B;&#x760D;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x304B;&#x3089;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x611F;&#x67D3;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x306E;&#x9593;&#x306E; &#x26;quot;&#x8ECD;&#x62E1;&#x7AF6;&#x4E89;&#x26;quot;&#x306E;&#x6587;&#x8108;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7528;&#x30A2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6253;&#x5012;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x690D;&#x7269;&#x9632;&#x5FA1;&#x7D4C;&#x8DEF;

&#xD1A0;&#xC591; phytopathogen &#xADFC; &#xC218;&#xD3C9; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC774;&#xB3D9; &#xC774;&#xB77C;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC140;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xC77C; &#xAC00;&#xB2E5; &#xC804;&#xC1A1; &#xB41C; DNA (T-DNA)&#xC758; &#xC885;&#xC591;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; (Ti) &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xB294; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; T DNA&#xC5D0; (Vir) E2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xB610;&#xD55C; &#xADFC;, T DNA nucleoprotein &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0B4;&#xBCF4;&#xB0B8; (T-&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;), &#xB2E4;&#xC74C; DNA&#xB294; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; chromatin&#xC5D0; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xD575;&#xC73C;&#xB85C; translocated &#xC138;&#xADE0; &#xB3C5;&#xC131; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. VirE2 &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; DNase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; T DNA&#xB97C; &#xBCF4;&#xD638;, &#xD5EC;&#xB9AC;&#xCEEC; &#xD544; &#xB77C; &#xBA58; &#xD2B8;&#xB85C; &#xD328;&#xD0A4;&#xC9C0; &#xBC0F; &#xC911; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; VIP1, T-&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xD6C4;&#xC18D; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; chromatin&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C;&#xC758; &#xD575; &#xAC00;&#xC838;&#xC624;&#xAE30;&#xB97C; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. T &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; VirE2 &#xBC0F; VIP1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4;&#xC758; &#xC218;&#xC1A1;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;, &#xD1B5;&#xD569;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; T DNA&#xB97C; &#xB178;&#xCD9C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC791;&#xD488; &#xC2DC;&#xC5F0;&#xC774; &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; &#xD55C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC29;&#xC5B4; &#xAD00;&#xB828; F &#xC0C1;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; VBF&#xB294; &#xADFC; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xBC1C; &#xB418; &#xACE0; &#xADF8;&#xB97C; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; vip1&#xC5D0; &#xC758;&#xD574;&#xB3C4; &#xC654;. VBF destabilizes VirE2 &#xBC0F; VIP1 &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; SCF &#xC911;&#xC7AC; proteasomal &#xC800;&#xD558;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC640; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;. VBF &#xC2DD;&#xACFC; &#xADFC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xCD9C; &#xC99D;&#xAC00; tumorigenesis&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xADFC; infectivity &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC0AC;&#xC774; &quot;&#xAD70;&#xBE44; &#xACBD;&#xC7C1;&quot;&#xC758; &#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB300;&#xD574;.

&#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xBC29;&#xC5B4; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADFC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC11C;&#xBA85;.

El Agrobacterium fitopat&#xF3;geno del suelo tiene la capacidad &#xFA;nica para introducir ADN de cadena simple transferido (ADN-T) a partir de su inductor de tumores (Ti) pl&#xE1;smido en la c&#xE9;lula hu&#xE9;sped en un proceso conocido como transferencia horizontal de genes. Despu&#xE9;s de su entrada en el citoplasma de la c&#xE9;lula hu&#xE9;sped, el ADN-T asociados con la virulencia bacteriana (Vir) prote&#xED;na E2, tambi&#xE9;n se exportan de Agrobacterium, creando el ADN-T nucleoprote&#xED;na complejo (T-complejo), que luego se transloca en el n&#xFA;cleo donde el ADN se integra en la cromatina hu&#xE9;sped. VirE2 protege el ADN-T a partir de las actividades de acogida DNasa, paquetes en un filamento helicoidal, e interact&#xFA;a con las prote&#xED;nas del hu&#xE9;sped, uno de los cuales, VIP1, facilita la importaci&#xF3;n nuclear de la T-complejo y su posterior orientaci&#xF3;n a la cromatina hu&#xE9;sped. Aunque los VirE2 y VIP1 componentes proteicos de la T-complejo son vitales para su transporte intracelular, deben ser retirados para exponer el ADN-T para la integraci&#xF3;n. Nuestro trabajo reciente ha demostrado que esta tarea es ayudado por una serie relacionada con la defensa VBF prote&#xED;na F-box que es inducida por la infecci&#xF3;n de Agrobacterium y que reconoce y se une VIP1. VBF desestabiliza VirE2 y VIP1 en levaduras y c&#xE9;lulas de la planta, presumiblemente a trav&#xE9;s de SCF mediada por la degradaci&#xF3;n proteasomal. VBF expresi&#xF3;n y la exportaci&#xF3;n de la principal c&#xE9;lula de Agrobacterium a la tumorig&#xE9;nesis aumentado. En este caso, hablamos de estos hallazgos en el contexto de la &#x26;quot;carrera armamentista&#x26;quot; entre la infectividad de Agrobacterium y la defensa de la planta.

Rutas defensa de la planta subvertido por Agrobacterium para la transformaci&#xF3;n gen&#xE9;tica

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5982;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x3001; &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x548C;&#x6CDB;&#xFF0C;&#x5171;&#x4EF7;&#x4FEE;&#x9970;&#x662F;&#x4E2D;&#x592E;&#x5BF9;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x5F02;&#x8272;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E0E; hypoacetylation&#x3001; &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x548C;&#x53BB;&#x7532;&#x57FA;&#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x5206;&#x5B50;&#x4E2D;&#x7279;&#x5B9A;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x6B8B;&#x57FA; deubiquitination &#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x66F4;&#x6539;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D7;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x6539;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x914D;&#x5408;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178; demethylases&#x3001; KDM1 &#x4E2D;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684; KDM1C &#x7B49;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x800C; KDM1 &#x542B;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x7532;&#x57FA;&#x3001; &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x548C;&#x8131;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8FD8;&#x8C03;&#x89E3;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; deubiquitination &#x8FD8;&#x4E0D;&#x5F97;&#x800C;&#x77E5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; otubain &#x7C7B;&#x4F3C; deubiquitinase OTLD1 &#x76F4;&#x63A5;&#x4E0E;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; KDM1C &#x690D;&#x7269;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E00;&#x4E2A;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E3E;&#x4F8B;&#x8BF4;&#x660E; OTLD1 &#x548C; KDM1C &#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x57FA;&#x56E0;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; deubiquitination &#x548C;&#x53BB;&#x7532;&#x57FA;&#x7684;&#x9547;&#x538B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A; OTLD1 &#x7ED1;&#x5B9A;&#x690D;&#x7269;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x548C;&#x9176;&#x86CB;&#x767D; deubiquitinase &#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684; H2B &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9547;&#x538B;&#xFF0C;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178; demethylases &#x53EF;&#x4EE5;&#x76F4;&#x63A5;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; deubiquitinases &#x4E0E;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;

KDM1C &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131; OTLD1 &#x7C7B;&#x4F3C; otubain &#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; deubiquitinase &#x590D;&#x5408;&#x4F53;&#x690D;&#x7269;&#x57FA;&#x56E0;&#x9547;&#x538B;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x3002;

Covalent modifications of histones, such as acetylation, methylation and ubiquitination, are central for regulation of gene expression. Heterochromatic gene silencing, for example, is associated with hypoacetylation, methylation and demethylation, and deubiquitination of specific amino acid residues in histone molecules. Many of these changes can be effected by histone-modifying repressor complexes that include histone lysine demethylases, such as KDM1 in animals and KDM1C in plants. However, whereas KDM1-containing repressor complexes have been implicated in histone demethylation, methylation and deacetylation, whether or not they can also mediate histone deubiquitination remains unknown. We identify an Arabidopsis otubain-like deubiquitinase OTLD1 which directly interacts with the Arabidopsis KDM1C in planta, and use one target gene to exemplify that both OTLD1 and KDM1C are involved in transcriptional gene repression via histone deubiquitination and demethylation. We also show that OTLD1 binds plant chromatin and has enzymatic histone deubiquitinase activity, specific for the H2B histone. Thus, we suggest that, during gene repression, lysine demethylases can directly interact and function in a protein complex with histone deubiquitinases.

Involvement of KDM1C histone demethylase-OTLD1 otubain-like histone deubiquitinase complexes in plant gene repression.

Modifications covalentes des histones, comme l&#x26;#39;ac&#xE9;tylation, la m&#xE9;thylation et l&#x26;#39;ubiquitination, sont au centre de r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;expression g&#xE9;nique. Gene silencing h&#xE9;t&#xE9;rochromatiques, par exemple, est associ&#xE9;e &#xE0; hypoac&#xE9;tylation, la m&#xE9;thylation et de d&#xE9;m&#xE9;thylation, et d&#xE9;ubiquitination de certains r&#xE9;sidus d&#x26;#39;acides amin&#xE9;s dans les mol&#xE9;cules d&#x26;#39;histones. Beaucoup de ces changements peut &#xEA;tre effectu&#xE9;e par les histone-r&#xE9;presseurs modifier complexes qui incluent des histones d&#xE9;m&#xE9;thylases lysine, comme chez les animaux et KDM1 KDM1C dans les plantes. Cependant, alors que KDM1 complexes contenant r&#xE9;presseurs ont &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;s dans la d&#xE9;m&#xE9;thylation, la m&#xE9;thylation des histones et la d&#xE9;sac&#xE9;tylation, si oui ou non ils peuvent aussi servir de m&#xE9;diateur d&#xE9;ubiquitination histone reste inconnue. Nous identifions une Arabidopsis otubain-comme OTLD1 deubiquitinase qui interagit directement avec l&#x26;#39;KDM1C Arabidopsis in planta, et d&#x26;#39;utiliser un g&#xE8;ne cible pour illustrer que les deux OTLD1 et KDM1C sont impliqu&#xE9;s dans la r&#xE9;pression de la transcription du g&#xE8;ne par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire d&#xE9;ubiquitination histone et la d&#xE9;m&#xE9;thylation. Nous montrons aussi que OTLD1 lie la chromatine des plantes et l&#x26;#39;activit&#xE9; enzymatique a deubiquitinase histone, sp&#xE9;cifique pour l&#x26;#39;histone H2B. Ainsi, nous sugg&#xE9;rons que, lors de la r&#xE9;pression des g&#xE8;nes, d&#xE9;m&#xE9;thylases lysine peut interagir directement et de fonctionner dans un complexe prot&#xE9;ique avec deubiquitinases histones.

Implication des KDM1C Histone D&#xE9;m&#xE9;thylase-OTLD1 Otubain-comme Complexes Deubiquitinase histones dans la r&#xE9;pression des g&#xE8;nes des plantes

Kovalente Modifikationen der Histone, wie Acetylierung, Methylierung und Ubiquitination, sind von zentraler Bedeutung f&uuml;r die Regulierung der Genexpression. Heterochromatic gen-silencing, z. B. ist Hypoacetylation, Methylierung und Demethylierung und Deubiquitination bestimmten Aminos&auml;ure R&uuml;ckst&auml;nde in Histon-Molek&uuml;le zugeordnet. Viele dieser &Auml;nderungen k&ouml;nnen erfolgen durch &Auml;ndern von Histon-Verdr&auml;nger-komplexe, die Histon-Lysin-Demethylasen, wie KDM1 bei Tieren und KDM1C in Pflanzen enthalten. Doch w&auml;hrend KDM1-haltigen Verdr&auml;nger-komplexe in Histon-Demethylierung, Methylierung und Deacetylierung verwickelt haben, k&ouml;nnen ob sie auch Histon Deubiquitination bleibt unbekannt schl&uuml;pfen. Wir identifizieren ein Arabidopsis Otubain-wie Deubiquitinase OTLD1 die direkt interagiert mit der Arabidopsis KDM1C in Planta, und verwenden Sie ein Ziel-gen um zu veranschaulichen, die sowohl OTLD1 als auch KDM1C transkriptionelle gen Unterdr&uuml;ckung &uuml;ber Histon Deubiquitination und Demethylierung beteiligt sind. Wir zeigen auch, dass OTLD1 Pflanze Chromatin bindet und enzymatische Histon Deubiquitinase Aktivit&auml;t, hat speziell f&uuml;r die H2B Histon. Daher empfehlen wir, w&auml;hrend gen Unterdr&uuml;ckung, Lysin Demethylasen direkt interagieren und Funktion in einem Protein Komplex mit Histon-Deubiquitinases.

Beteiligung der KDM1C Histon Demethylase-OTLD1 Otubain-artigen Histon Deubiquitinase komplexe Anlage gen Unterdr&uuml;ckung.

Modifiche covalenti degli istoni, quali acetilazione, metilazione e ubiquitination, sono centrali per la regolazione dell&#39;espressione genica. Silenziamento genico eterocromatiche, ad esempio, &egrave; associato con hypoacetylation, metilazione e demetilazione e deubiquitination di residui dell&#39;amminoacido specifico in molecole di istone. Molte di queste modifiche possono essere effettuate da complessi repressor modifica dell&#39;istone che includono Istone lisina demethylases, come KDM1 negli animali e KDM1C nelle piante. Tuttavia, considerando che KDM1 contenenti complessi di repressore sono stati implicati in deacetilazione, metilazione e demetilazione dell&#39;istone, o meno essi possono anche mediare istone deubiquitination rimane sconosciuti. Identifichiamo un deubiquitinase di otubain-come Arabidopsis OTLD1 che interagisce con l&#39;Arabidopsis KDM1C in planta direttamente e utilizza un gene bersaglio per esemplificare che sia OTLD1 e KDM1C sono coinvolti nella repressione di transcriptional gene via deubiquitination dell&#39;istone e demetilazione. Mostriamo anche che OTLD1 si lega la pianta della cromatina e ha un&#39;attivit&agrave; enzimatica dell&#39;istone deubiquitinase, specifico per l&#39;istone H2B. Pertanto, consigliamo che, durante la repressione del gene, lisina demethylases possono direttamente interagire e funzionare in una proteina complessa con istone deubiquitinases.

Coinvolgimento del KDM1C dell&#39;istone demethylase-OTLD1 otubain-come istone deubiquitinase complessi nella repressione genica pianta.

&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3001;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x5171;&#x6709;&#x7D50;&#x5408;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;hypoacetylation&#x3001;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x5185;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x6B8B;&#x57FA;&#x306E;&#x8131;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x3084;&#x690D;&#x7269;&#x306E;KDM1C&#x3067;KDM1&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x884C;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x65B9;KDM1&#x542B;&#x6709;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306B;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3001;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x690D;&#x7269;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;KDM1C&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;otubain&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8131;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;OTLD1&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;OTLD1&#x3068;KDM1C&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x3068;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4F8B;&#x793A;&#x3059;&#x308B;1&#x3064;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;H2B&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x3001;OTLD1&#x306F;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x9175;&#x7D20;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x304C;&#x76F4;&#x63A5;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;deubiquitinases&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x690D;&#x7269;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E6;&#x30D3;&#x30AD;&#x30C1;&#x30F3;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;KDM1C&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-OTLD1&#x3088;&#x3046;&#x306A;Otubain&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;

&#xACF5;&#xC720; &#xC218;&#xC815; acetylation, &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;, ubiquitination, &#xB4F1;&#xACFC; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC2EC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Heterochromatic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35;, &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, demethylation, &#xBC0F; hypoacetylation, &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xBC0F; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC758; deubiquitination&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; lysine demethylases KDM1 &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xB294; KDM1C &#xB4F1;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xC9C4;&#xC555; &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, KDM1 &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC9C4;&#xC555; &#xB2E8;&#xC9C0; histone demethylation, &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xBC0F; deacetylation&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;, &#xBC18;&#xBA74; &#xC5EC;&#xBD80;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xAD00; &#xC5C6;&#xC774; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xC911;&#xC7AC;&#xD560; &#xC218; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deubiquitination &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; planta, Arabidopsis kdm1c&#xC640; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC608;&#xC2DC;&#xB294; Arabidopsis otubain &#xAC19;&#xC740; deubiquitinase OTLD1 OTLD1 &#xBC0F; KDM1C &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deubiquitination&#xC640; demethylation&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; transcriptional &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; OTLD1 &#xACF5;&#xC7A5; chromatin &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deubiquitinase &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xBCF4;&#xC5EC; H2B &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB3D9;&#xC548; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5B5;&#xC81C; lysine demethylases &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9C1;&#xC811; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xACE0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deubiquitinases&#xC640; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

KDM1C &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; demethylase OTLD1 otubain &#xAC19;&#xC740; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deubiquitinase &#xB2E8;&#xC9C0; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0;&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC;.

Las modificaciones covalentes de las histonas, como acetilaci&#xF3;n, metilaci&#xF3;n y ubiquitinaci&#xF3;n, son fundamentales para la regulaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. Silenciamiento heterochromatic gen, por ejemplo, se asocia con hypoacetylation, la metilaci&#xF3;n y desmetilaci&#xF3;n, y deubiquitination de residuos de amino&#xE1;cidos espec&#xED;ficos en las mol&#xE9;culas de histonas. Muchos de estos cambios pueden efectuarse por modificadoras de histonas represor complejos que incluyen histonas desmetilasas lisina, como KDM1 en animales y KDM1C en las plantas. Sin embargo, mientras que KDM1 que contienen complejos de represor han sido implicados en la desmetilaci&#xF3;n de histonas metilaci&#xF3;n y desacetilaci&#xF3;n, sea o no que tambi&#xE9;n puede mediar deubiquitination histona sigue siendo desconocido. Identificamos un Arabidopsis otubain-como OTLD1 deubiquitinase que interact&#xFA;a directamente con la KDM1C Arabidopsis en planta, y utilizar un gen diana para ejemplificar que tanto OTLD1 y KDM1C est&#xE1;n involucrados en la represi&#xF3;n transcripcional de genes a trav&#xE9;s de deubiquitination histonas y desmetilaci&#xF3;n. Tambi&#xE9;n mostramos que la cromatina se une OTLD1 planta y tiene una actividad enzim&#xE1;tica deubiquitinase histonas, espec&#xED;fico para la histona H2B. Por lo tanto, sugerimos que, durante la represi&#xF3;n de genes, desmetilasas lisina pueden interactuar directamente y funcionar en un complejo de prote&#xED;nas con deubiquitinases histonas.

La participaci&#xF3;n de la histona KDM1C desmetilasa-OTLD1 Otubain-como complejos Deubiquitinase las histonas en la represi&#xF3;n de genes de plantas

Plant genetic engineering emerged as a methodology to introduce only few transgenes into the plant genome. Following fast-paced developments of the past few decades, engineering of much larger numbers of transgenes became a reality, allowing to introduce full metabolic pathways from other organisms into plants and generate transgenics with startling new traits. From the advent of the classical plant genetic engineering, the transgenes were introduced into the nuclear genome of the plant cell, and this strategy still is quite successful when applied to few transgenes. However, for introducing large number of transgenes, we advocate that the chloroplast genome is a superior choice, especially for engineering of new complete metabolic pathways into plants. The ability to genetically engineer plants with complex and fully functional metabolic pathways from other organisms bears a substantial promise in generation of pharmaceuticals, i.e., biopharming, and new agricultural crops with that traits never existed before, leading to enhancement in quality of human life.

Expression of complete metabolic pathways in transgenic plants.

One the most intriguing, yet least studied, aspects of the bacterium-host plant interaction is the role of the host ubiquitin/proteasome system (UPS) in the infection process. Increasing evidence indicates that pathogenic bacteria subvert the host UPS to facilitate infection. Although both mammalian and plant bacterial pathogens are known to use the host UPS, the first prokaryotic F-box protein, an essential component of UPS, was identified in Agrobacterium. During its infection, which culminates in genetic modification of the host cell, Agrobacterium transfers its T-DNA--as a complex (T-complex) with the bacterial VirE2 and host VIP1 proteins--into the host cell nucleus. There the T-DNA is uncoated from its protein components before undergoing integration into the host genome. It has been suggested that the host UPS mediates this uncoating process, but there is no evidence indicating that this activity can unmask the T-DNA molecule. Here we provide support for the idea that the plant UPS uncoats synthetic T-complexes via the Skp1/Cullin/F-box protein VBF pathway and exposes the T-DNA molecule to external enzymatic activity.

Adi Zaltsman

Department of Biochemistry and Cell Biology

Stony Brook University, State University of New York

Assaying Proteasomal Degradation in a Cell-free System in Plants

Adi Zaltsman

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biochemistry and Cell Biology

Stony Brook University, State University of New York

Assaying Proteasomal Degradation in a Cell-free System in Plants

Department of Biochemistry and Cell Biology