Single Cell Measurement of Dopamine Release with Simultaneous Voltage-clamp and Amperometry

After its release into the synaptic cleft, dopamine exerts its biological properties via its pre- and post-synaptic targets1. The dopamine signal is ...

University of Florida 

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Recent work has suggested correlation of oxidative stress with anxiety-like behavior. There also is evidence for anxiolytic effects of physical exercise. However, a direct role of oxidative stress in anxiety is not clear and a protective role of physical exercise in oxidative stress-mediated anxiety has never been addressed. In this study, we have utilized rats to test direct involvement of oxidative stress with anxiety-like behavior and have identified oxidative stress mechanisms likely involved in anxiolytic effects of physical exercise. Intraperitoneal injections at non-toxic dose of l-buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO), an agent that increases oxidative stress markers, increased anxiety-like behavior of rats compared to vehicle-treated control rats. Prior 2 weeks treatment with the antioxidant, tempol attenuated BSO-induced anxiety-like behavior of rats suggesting a role of oxidative stress in this phenomenon. Moreover, moderate treadmill exercise prevented BSO-induced anxiety-like behavior of rats and also prevented BSO-mediated increase in oxidative stress markers in serum, urine and brain tissue homogenates from hippocampus, amygdala and locus coeruleus. Thus increasing oxidative stress increases anxiety-like behavior of rats. Moreover, antioxidant or treadmill exercise training both reduce oxidative stress in the rat brain regions implicated in anxiety response and prevent anxiety-like behavior of rats.

Moderate treadmill exercise prevents oxidative stress-induced anxiety-like behavior in rats.

Des travaux r&eacute;cents a sugg&eacute;r&eacute; la corr&eacute;lation du stress oxydatif avec anxi&eacute;t&eacute;-comme le comportement. Il ya aussi des preuves des effets anxiolytiques d&#39;exercice physique. Toutefois, un r&ocirc;le direct de stress oxydatif dans l&#39;anxi&eacute;t&eacute; n&#39;est pas clair, et un r&ocirc;le protecteur de l&#39;exercice physique dans l&#39;anxi&eacute;t&eacute; induite par le stress oxydative n&#39;a jamais &eacute;t&eacute; trait&eacute;. Dans cette &eacute;tude, nous avons utilis&eacute; des rats pour tester l&#39;implication directe du stress oxydatif avec comportement anxieux et ont identifi&eacute; des m&eacute;canismes de stress oxydatif probablement impliqu&eacute;s dans les effets anxiolytiques d&#39;exercice physique. Des injections intrap&eacute;riton&eacute;ales &agrave; dose non toxique du l - buthionine-(S, R) - sulfoximine (BSO), un agent qui augmente les marqueurs de stress oxydatif, augmentation de l&#39;anxi&eacute;t&eacute; - comme le comportement des rats par rapport aux rats t&eacute;moins impr&eacute;gn&eacute;es sur le v&eacute;hicule. Traitement pr&eacute;alable 2 semaines avec l&#39;antioxydant, tempol a att&eacute;nu&eacute; un comportement semblable anxi&eacute;t&eacute; induite par l&#39;OSB de rats, sugg&eacute;rant un r&ocirc;le du stress oxydatif dans ce ph&eacute;nom&egrave;ne. En outre, exercice sur tapis roulant mod&eacute;r&eacute; a emp&ecirc;ch&eacute; un comportement semblable anxi&eacute;t&eacute; induite par l&#39;OSB de rats et pr&eacute;vient aussi l&#39;augmentation induite par l&#39;OSB dans les marqueurs de stress oxydatif dans des homog&eacute;nats de tissus s&eacute;rum, urine et cerveau de l&#39;hippocampe, amygdale et locus coeruleus. Ce qui augmente le stress oxydatif augmente l&#39;anxi&eacute;t&eacute; comme comportement de rats. En outre, antioxydant ou tapis roulant exercice de formation aussi bien r&eacute;duire le stress oxydatif dans les r&eacute;gions de cerveau de rat impliqu&eacute;s dans la r&eacute;ponse de l&#39;anxi&eacute;t&eacute; et &eacute;viter tout comportement anxieux-comme des rats.

Exercice sur tapis roulant mod&eacute;r&eacute; emp&ecirc;che oxydatif induite par le stress anxi&eacute;t&eacute; comportement chez le rat.

Die j&uuml;ngsten Arbeiten schlug Korrelation des oxidativen Stress mit Angst-&auml;hnliches Verhalten. Auch gibt es Indizien Anxiolytic Effekte von k&ouml;rperlicher Bet&auml;tigung. Allerdings ist nicht klar, welche eine direkte Rolle des oxidativen Stress in Angst und eine sch&uuml;tzende Rolle der physischen Bewegung in oxidativen Stress-vermittelten Angst nie gerichtet worden. In dieser Studie haben wir genutzt, Ratten zum Testen der direkten Beteiligung des oxidativen Stress mit Angst-&auml;hnliches Verhalten und oxidativen Stress Mechanismen wahrscheinlich Anxiolytic Effekte von k&ouml;rperlicher Bewegung identifiziert haben. Intraperitoneale Injektionen in nicht-toxische Dosis von l - Buthionine-(S, R) - Sulfoximin (BSO), ein Agent, der oxidativen Stress Marker, erh&ouml;ht erh&ouml;hte Angst - wie Verhalten der Ratten, die im Vergleich zum Fahrzeug-behandelten Kontrolle Ratten. Vor 2 Wochen Behandlung mit dem Antioxidans, abgeschw&auml;cht Tempol BSO-induzierte Angst-&auml;hnliches Verhalten von Ratten, was auf eine Rolle des oxidativen Stress in diesem Ph&auml;nomen. Zudem moderate Laufband &Uuml;bung verhindert BSO-induzierte Angst-&auml;hnliches Verhalten von Ratten und auch verhindert BSO-vermittelte Steigerung der oxidativen Stress Marker im Serum, Urin und Gehirn Gewebe Homogenates von Hippocampus, Amygdala und Locus caeruleus. Wodurch sich oxidativen Stress erh&ouml;ht Angst-&auml;hnliches Verhalten von Ratten. Dar&uuml;ber hinaus antioxidative oder Laufband &Uuml;bung training beide reduzieren oxidativen Stress in der Ratte-Hirnregionen, die Angstreaktion in Verbindung gebracht und zu verhindern, dass Angst-&auml;hnliches Verhalten von Ratten.

Moderate Laufband &Uuml;bung verhindert oxidativen Stress-induzierte Angst-&auml;hnliches Verhalten bei Ratten.

Lavoro recente ha suggerito correlazione dello stress ossidativo con ansia-come comportamento. C&#39;&egrave; anche evidenza di effetti ansiolitici di esercizio fisico. Tuttavia, non &egrave; chiaro un ruolo diretto di stress ossidativo in ansia e un ruolo protettivo dell&#39;esercizio fisico in ansia mediata da stress ossidativo non &egrave; mai stato affrontato. In questo studio, abbiamo utilizzato ratti per testare il diretto coinvolgimento dello stress ossidativo con ansia-come comportamento ed hanno identificato i meccanismi dello stress ossidativo probabilmente coinvolti in effetti ansiolitici di esercizio fisico. Iniezioni intraperitoneali alla non-tossico dose di l - butionin-(S, R) - sulfoximine (BSO), un agente che aumenta i marcatori di stress ossidativo, aumentato l&#39;ansia - come il comportamento dei topi rispetto ai ratti trattati con veicolo di controllo. Trattamento preliminare 2 settimane con l&#39;antiossidante, tempol attenuato BSO indotta da ansia-come comportamento dei ratti, suggerendo un ruolo dello stress ossidativo in questo fenomeno. Inoltre, esercizio fisico moderato tapis roulant impedito BSO indotta da ansia-come comportamento di ratti e anche impedito BSO-mediata aumento dei marcatori dello stress ossidativo nel siero, urina e cervello omogeneati del tessuto da ippocampo, amigdala e locus coeruleus. Aumentando lo stress ossidativo aumenta l&#39;ansia-come comportamento dei ratti. Inoltre, antiossidante o tapis roulant esercizio formazione sia ridurre lo stress ossidativo in regioni del cervello del ratto implicati nella risposta ansia e prevenire l&#39;ansia-come comportamento dei ratti.

Tapis roulant moderato esercizio impedisce indotta da stress ossidativo ansia-come comportamento nei ratti.

&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x4E0D;&#x5B89;&#x69D8;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6297;&#x4E0D;&#x5B89;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x4E0D;&#x5B89;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x4E0D;&#x5B89;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6C7A;&#x3057;&#x3066;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3068;&#x4E0D;&#x5B89;&#x69D8;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3067;&#x6297;&#x4E0D;&#x5B89;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x6D3B;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;L - buthionine - S &#xFF08;R&#xFF09; &#x306E;&#x975E;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x3067;&#x8179;&#x8154;&#x5185;&#x6CE8;&#x5C04; - &#x8FD1;&#x4E45;&#x30EB;&#x30DF;, (BSO) &#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;, &#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x5897;&#x52A0;&#x4E0D;&#x5B89; - &#x8ECA;&#x4E21;&#x6271;&#x308F;&#x5236;&#x5FA1;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x3002;&#x524D; 2 &#x9031;&#x9593;&#x6CBB;&#x7642;&#x3068;&#x6297;&#x9178;&#x5316; tempol BSO &#x8A98;&#x767A;&#x4E0D;&#x5B89;&#x69D8;&#x884C;&#x52D5;&#x3053;&#x306E;&#x73FE;&#x8C61;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6E1B;&#x8870;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x9069;&#x5EA6;&#x306A;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#x904B;&#x52D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x69D8;&#x884C;&#x52D5;&#x306E; BSO &#x306E;&#x8A98;&#x767A;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3001;BSO &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x8840;&#x6E05;&#x3001;&#x5C3F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x4E73;&#x5264;&#x6D77;&#x99AC;&#x3001;&#x6241;&#x6843;&#x4F53;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x9752;&#x6591;&#x6838;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x9632;&#x3050;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x69D8;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6297;&#x9178;&#x5316;&#x5264;&#x3084;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E0D;&#x5B89;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8133;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3092;&#x8EFD;&#x6E1B;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E0D;&#x5B89;&#x69D8;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x305F;&#x3081;&#x3002;

&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C9;&#x30DF;&#x30EB;&#x904B;&#x52D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8A98;&#x767A;&#x4E0D;&#x5B89;&#x69D8;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x9632;&#x304E;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD5C;&#xADFC; &#xC791;&#xD488;&#xC740; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBD88;&#xC548; &#xAC19;&#xC740; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBA74;&#xC81C;&#xAC00; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBD88;&#xC548;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC911;&#xC7AC; &#xBD88;&#xC548;&#xC758; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xBCF4;&#xD638; &#xC5ED;&#xD560; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xC9C0;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC950; &#xBD88;&#xC548; &#xAC19;&#xC740; &#xB3D9;&#xC791;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xCC38;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558; &#xACE0; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC774; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xBA74;&#xC81C;&#xAC00; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xD65C;&#xC6A9;. L-buthionine-(S, R)&#xC758; &#xBE44; &#xB3C5;&#xC131; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; intraperitoneal &#xC8FC;&#xC0AC;-sulfoximine (BSO), &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8; &#xC99D;&#xAC00; &#xBD88;&#xC548;-&#xCC28;&#xB7C9; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC950;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC950;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xCC98;&#xB7FC;. &#xD56D; &#xC0B0;&#xD654;&#xC640; &#xC774;&#xC804; 2 &#xC8FC; &#xCE58;&#xB8CC;, tempol&#xC774;&#xC774; &#xD604;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC950;&#xC758; &#xBD88;&#xC548; &#xAC19;&#xC740; &#xB3D9;&#xC791; BSO &#xC720;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC1E0;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xC6B4;&#xB3D9; BSO &#xC720;&#xBC1C; &#xC950; &#xBD88;&#xC548; &#xAC19;&#xC740; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xD55C; &#xD574; &#xB9C8;, &#xD3B8;&#xB3C4; &#xCCB4;&#xC640; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; coeruleus&#xC5D0;&#xC11C; &#xD608; &#xCCAD;, &#xC18C;&#xBCC0; &#xBC0F; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1; homogenates&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xB9C8;&#xCEE4; BSO &#xC911;&#xC7AC; &#xC99D;&#xAC00; &#xB9C9;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00; &#xC950;&#xC758; &#xBD88;&#xC548; &#xAC19;&#xC740; &#xB3D9;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB458; &#xB2E4; &#xD6C8;&#xB828; &#xD558;&#xB294; &#xD56D; &#xC0B0;&#xD654; &#xB610;&#xB294; &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBD88;&#xC548; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xC950; &#xB1CC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xC950;&#xC758; &#xBD88;&#xC548; &#xAC19;&#xC740; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB3C4;&#xB85D;.

&#xC801;&#xB2F9; &#xD55C; &#xB514;&#xB51C; &#xBC29; &#xC544; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xBC1C; &#xBD88;&#xC548; &#xAC19;&#xC740; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xBC29;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Trabajo reciente ha sugerido la correlaci&oacute;n del estr&eacute;s oxidativo con ansiedad-como comportamiento. Tambi&eacute;n hay evidencia de efectos ansiol&iacute;ticos de ejercicio f&iacute;sico. Sin embargo, un papel directo de estr&eacute;s oxidativo en la ansiedad no es claro y nunca se ha abordado un papel protector del ejercicio f&iacute;sico en ansiedad mediada por estr&eacute;s oxidativo. En este estudio, hemos utilizado ratas para probar la participaci&oacute;n directa del estr&eacute;s oxidativo con ansiedad-como comportamiento y han identificado mecanismos de estr&eacute;s oxidativo probablemente implicados en los efectos ansiol&iacute;ticos de ejercicio f&iacute;sico. Inyecciones intraperitoneales no t&oacute;xico dosis de l - Butionina-(S, R) - Sulfoximina (BSO), un agente que aumenta de marcadores de estr&eacute;s oxidativo, aumento de la ansiedad - como el comportamiento de ratas comparado con ratas control tratados con veh&iacute;culo. Tratamiento previo de 2 semanas con el antioxidante, tempol atenuada inducida por BSO ansiedad-como comportamiento de ratas, sugiriendo un papel del estr&eacute;s oxidativo en este fen&oacute;meno. Adem&aacute;s, ejercicio moderado caminadora impidi&oacute; inducida por BSO ansiedad-como comportamiento de ratas y tambi&eacute;n previno BSO mediada por aumento de marcadores de estr&eacute;s oxidativo en homogenados de tejido de cerebro, orina y suero de hipocampo, am&iacute;gdala y locus coeruleus. Lo que aumenta el estr&eacute;s oxidativo aumenta ansiedad-comportamiento de las ratas. Adem&aacute;s, antioxidantes o caminadora ejercicio entrenamiento tanto reducir el estr&eacute;s oxidativo en las regiones del cerebro de rata implicados en la respuesta de ansiedad y evitar comportamientos de ansiedad como de ratas.

Ejercicio caminadora moderado previene comportamientos de ansiedad similares inducida por estr&eacute;s oxidativo en ratas.

Exposition von Ratten zu unvorhersehbaren, unausweichlichen Stress f&uuml;hrt zwei unterschiedliche Verhaltensweisen w&auml;hrend der anschlie&szlig;enden Flucht zu testen. Ein Verhalten, mangelnde Spannung Belastbarkeit, andeutend ist l&auml;ngerer Flucht Latenz im Vergleich zu nicht-betonte Ratten und der Aufschrift Erlernte Hilflosigkeit (LH). Das andere Verhalten andeutend Spannung Widerstandsf&auml;higkeit ist normal Escape Latenz und der Aufschrift nicht hilflos (NH). Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Stress in den unvorhersehbaren, unausweichlichen Schwanz-Schock (TSS) auf alpha-2-Adrenozeptor (&alpha;(2A)-AR) und Corticotropin-releasing-Faktor-1-Rezeptor (CRF(1)-R)-Verordnung sowie Protein-Ebene der G-Protein-gekoppelter Rezeptor-Kinase 3 (GRK3), GRK2, Tyrosin-Hydroxylase (TH) plus Carbonylated Protein-Ebene im Locus Coeruleus (LC), Amygdala (AMG), Rinde (ADR) und Striatum (STR). Im NH Ratten, &alpha; (2A)-AR und CRF 1-R waren deutlich unten-geregelt in LC nach TSS. In der LC von LH-Ratten wurden keine &Auml;nderungen an diesen Rezeptor-Ebenen beobachtet. GRK3, die phosphorylates Rezeptoren und tr&auml;gt so zur &alpha; (2A)-AR und CRF 1-R Herunterregulation, reduzierte sich der LC von LH aber nicht NH-Ratten. GRK2 Ebenen blieben unver&auml;ndert. AMG GRK3 aber nicht GRK2 wurden in LH aber nicht NH Ratten reduziert und Rezeptorregulation LH Ratten beeintr&auml;chtigt wurde. In STR wurden keine &Auml;nderungen in GRK3 oder GRK2 Ebenen beobachtet. Schlie&szlig;lich wurde in die LC und AMG der LH aber nicht NH-Ratten Protein Carbonylierung, einen Index von oxidativem Stress erh&ouml;ht. Wir empfehlen, die Spannung Widerstandskraft reduziert, nachdem TSS mit oxidativen Stress, Ersch&ouml;pfung der GRK3 verbunden sein kann und beeintr&auml;chtigt Regulierung von &alpha; (2A)-AR und CRF 1-R in LC.

Wirkungen der unausweichliche Spannung auf Locus Coeruleus GRK3, alpha2-Adrenozeptor und CRF1-Rezeptor-Ebenen in gelernt hilflose und nicht hilflose Ratten: eine m&ouml;gliche Verbindung zu Widerstandsf&auml;higkeit zu betonen.

&#x4E0D;&#x53EF;&#x9884;&#x89C1;&#x3001; &#x4E0D;&#x53EF;&#x907F;&#x514D;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x66B4;&#x9732;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x968F;&#x540E;&#x9003;&#x9038;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x671F;&#x95F4;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x6027;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x957F;&#x671F;&#x7684;&#x8F6C;&#x4E49;&#x6EDE;&#x540E;&#x76F8;&#x6BD4;&#x975E;&#x5E94;&#x6FC0;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x6807;&#x6709;&#x65E0;&#x52A9; (LH)&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x6697;&#x793A;&#x6027;&#x7684;&#x5E94;&#x6FC0;&#x9002;&#x5E94;&#x529B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x8F6C;&#x4E49;&#x6EDE;&#x540E;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x6807;&#x8BB0;&#x4E3A;&#x975E;&#x65E0;&#x5948; (NH)&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x68C0;&#x67E5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9884;&#x6599;&#x3001; &#x4E0D;&#x53EF;&#x907F;&#x514D;&#x7684;&#x5C3E;&#x5DF4;&#x51B2;&#x51FB;&#x5E94;&#x529B; &#xFF08;TSS&#xFF09; &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5BF9; &alpha; 2-&#x80BE;&#x4E0A;&#x817A;&#x7D20; &#xFF08;&alpha;(2A)-AR) &#x548C;&#x4FC3;&#x80BE;&#x4E0A;&#x817A;&#x76AE;&#x8D28;&#x6FC0;&#x7D20;&#x91CA;&#x653E;&#x56E0;&#x5B50; 1 &#x53D7;&#x4F53; (CRF(1)-R) &#x89C4;&#x4F8B;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; G &#x86CB;&#x767D;&#x5076;&#x8054;&#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x9176; 3 (GRK3)&#x3001; GRK2&#x3001; &#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7F9F;&#x5316;&#x9176; (TH) &#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x6591; (LC) &#x674F;&#x4EC1; (AMG)&#x3001; &#x76AE;&#x8D28; &#xFF08;&#x80BA;&#x5FC3;&#x75C5;&#xFF09;&#x3001; &#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53; (STR) carbonylated &#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&Alpha; (2A) NH &#x5927;&#x9F20;-AR &#x548C;&#x901A;&#x7528; 1-R &#x88AB;&#x5927;&#x5E45;&#x4E0B;&#x8C03;&#x7684; LC &#x540E; TSS&#x3002;LC &#x7684; LH &#x5927;&#x9F20;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x6CA1;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D7;&#x4F53;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;GRK3&#xFF0C;&#x8FD9; phosphorylates &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E; &alpha; (2A)-AR &#x548C;&#x901A;&#x7528; 1-R &#x4E0B;&#x8C03;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11; LC &#x7684; LH &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; NH &#x5927;&#x9F20;&#x3002;GRK2 &#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#x3002;AMG&#xFF0C;&#x5728; GRK3&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; GRK2 &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x964D;&#x4F4E;&#x4E86; LH &#x4F46;&#x4E0D; NH &#x5927;&#x9F20;&#xFF0C;&#x548C;&#x53D7;&#x4F53;&#x8C03;&#x63A7; LH &#x5927;&#x9F20;&#x53D7;&#x635F;&#x3002;&#x5728; STR&#xFF0C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; GRK3 &#x6216; GRK2 &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;LC &#x548C; AMG &#x7684; LH &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; NH &#x5927;&#x9F20;&#x589E;&#x52A0;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7FB0;&#x57FA;&#x5316;&#x3001; &#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x7684;&#x7D22;&#x5F15;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5E94;&#x529B;&#x590D;&#x539F;&#x80FD;&#x529B;&#x964D;&#x4F4E;&#x540E; TSS&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#xFF0C;GRK3 &#x7684;&#x67AF;&#x7AED;&#x548C;&#x53D7;&#x635F;&#x7684; &alpha; (2A) &#x89C4;&#x4F8B;-AR &#x548C;&#x901A;&#x7528; 1-R &#x5728; LC&#x3002;

&#x5FAE;&#x5206;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E0D;&#x53EF;&#x907F;&#x514D;&#x5730;&#x5BF9;&#x6591; GRK3&#x3001; alpha2-&#x80BE;&#x4E0A;&#x817A;&#x7D20;&#x80FD;&#x53D7;&#x4F53;&#x53CA; CRF1 &#x53D7;&#x4F53;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x6559;&#x8BAD;&#x3001; &#x65E0;&#x52A9;&#x548C;&#x975E;&#x65E0;&#x52A9;&#x5927;&#x9F20;&#xFF1A; &#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x6297;&#x707E;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;

Exposure of rats to unpredictable, inescapable stress results in two distinct behaviors during subsequent escape testing. One behavior, suggestive of lack of stress resilience, is prolonged escape latency compared to non-stressed rats and is labeled learned helplessness (LH). The other behavior suggestive of stress resilience is normal escape latency and is labeled non-helpless (NH). This study examines the effects of unpredictable, inescapable tail-shock stress (TSS) on alpha(2)-adrenoceptor (Î±(2A)-AR) and corticotropin-releasing factor 1 receptor (CRF(1)-R) regulation as well as protein levels of G protein-coupled receptor kinase 3 (GRK3), GRK2, tyrosine hydroxylase (TH) plus carbonylated protein levels in locus coeruleus (LC), amygdala (AMG), cortex (COR) and striatum (STR). In NH rats, Î±(2A)-AR and CRF(1)-R were significantly down-regulated in LC after TSS. No changes in these receptor levels were observed in the LC of LH rats. GRK3, which phosphorylates receptors and thereby contributes to Î±(2A)-AR and CRF(1)-R down-regulation, was reduced in the LC of LH but not NH rats. GRK2 levels were unchanged. In AMG, GRK3 but not GRK2 levels were reduced in LH but not NH rats, and receptor regulation was impaired in LH rats. In STR, no changes in GRK3 or GRK2 levels were observed. Finally, protein carbonylation, an index of oxidative stress, was increased in the LC and AMG of LH but not NH rats. We suggest that reduced stress resilience after TSS may be related to oxidative stress, depletion of GRK3 and impaired regulation of Î±(2A)-AR and CRF(1)-R in LC.

Differential effects of inescapable stress on locus coeruleus GRK3, alpha2-adrenoceptor and CRF1 receptor levels in learned helpless and non-helpless rats: a potential link to stress resilience.

Exposition des rats au stress impr&eacute;visible et in&eacute;vitable se traduit par deux comportements distincts au cours des essais de fuite ult&eacute;rieure. Un comportement, &eacute;voque le manque de la r&eacute;silience de la contrainte, est de latence prolong&eacute;e d&#39;&eacute;vasion par rapport &agrave; des rats non sollicit&eacute;s et &eacute;tiquet&eacute; impuissance acquise (LH). L&#39;autre comportement suggestif de la r&eacute;silience de la contrainte est latence normale &eacute;vasion et &eacute;tiquet&eacute; non-impuissant (NH). Cette &eacute;tude examine les effets du stress de queue-chocs impr&eacute;visible et in&eacute;vitable (TSS) sur 2 alpha-adr&eacute;nergiques (&alpha;(2A)-AR) et corticotropin-releasing factor 1 receptor (CRF(1)-R) R&egrave;glement ainsi que des niveaux de prot&eacute;ine kinase de r&eacute;cepteurs coupl&eacute;s aux prot&eacute;ines G 3 (GRK3), GRK2, tyrosine hydroxylase (TH) plus carbonyl&eacute; taux de prot&eacute;ines dans le locus coeruleus (LC), amygdale (AMG), cortex (CdR) et le striatum (STR). Chez les rats NH, &alpha; (2 a)-AR et CRF 1-R &eacute;taient significativement diminu&eacute;es dans LC apr&egrave;s TSS. Aucun changement dans les niveaux de ces r&eacute;cepteurs ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s chez les rats de LC de LH. GRK3, qui phosphoryle des r&eacute;cepteurs et contribue ainsi &agrave; &alpha; (2 a)-AR et CRF 1-R down-regulation, a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite chez les rats LC de LH mais pas de NH. Niveaux GRK2 sont demeur&eacute;es inchang&eacute;es. AMG, GRK3 mais pas GRK2 niveaux ont &eacute;t&eacute; r&eacute;duits en LH, mais pas les rats NH, en r&eacute;gulation des r&eacute;cepteurs &eacute;tait alt&eacute;r&eacute;e chez les rats de LH. Dans STR, aucun changement dans les niveaux GRK3 ou GRK2 ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s. Enfin, prot&eacute;ine carbonylation, un indice de stress oxydatif, a augment&eacute; chez les rats LC et AMG de LH mais pas de NH. Nous sugg&eacute;rons que r&eacute;duit la r&eacute;silience de stress apr&egrave;s TSS peut &ecirc;tre li&eacute;e au stress oxydatif, appauvrissement de la couche de GRK3 et malentendants r&egrave;glement de &alpha; (2 a)-AR et CRF 1-R en LC.

Des effets diff&eacute;rentiels de stress in&eacute;vitables sur le locus c&oelig;ruleus GRK3 alpha2-adr&eacute;nergiques et niveaux de r&eacute;cepteurs CRF1 en appris rats impuissants et non-impuissants : un lien possible de souligner la r&eacute;silience.

L&#39;esposizione di topi a stress imprevedibile, inevitabile risultati in due distinti comportamenti durante la prova successiva fuga. Un comportamento, suggestivo di mancanza di capacit&agrave; di recupero dello stress, &egrave; la fuga prolungata latenza rispetto ai ratti non sollecitato ed &egrave; etichettato learned helplessness (LH). Il comportamento suggestivo di resilienza lo stress &egrave; la fuga di normale latenza ed &egrave; etichettato non impotente (NH). Questo studio esamina gli effetti dello stress di coda-scossa imprevedibile, inevitabile (TSS) su alpha (2)-adrenorecettori (&alpha;(2A)-AR) e corticotropin-releasing factor 1 receptor (CRF(1)-R) regolamento cos&igrave; come i livelli della proteina di G protein-coupled receptor kinase 3 (GRK3), GRK2, tirosina idrossilasi (TH) pi&ugrave; produce livelli di proteine nel locus coeruleus (LC), amigdala (AMG), corteccia (COR) e striato (STR). Nei ratti di NH, &alpha; (2A) - AR e CRF (1) - R sono stati significativamente gi&ugrave;-regolato in LC dopo TSS. Nessun cambiamento in questi livelli di recettore sono stato osservato nei ratti LC di LH. GRK3, che fosforila i recettori e quindi contribuisce alla &alpha; (2A) - AR e CRF (1) - R. down-regulation, &egrave; stato ridotto in ratti LC di LH ma non NH. Livelli di GRK2 erano invariati. In AMG, livelli GRK3 ma non GRK2 furono ridotti in LH ma non ratti NH e regolamento del recettore &egrave; stato alterato nei ratti di LH. In STR, sono stati osservati cambiamenti nei livelli GRK3 o GRK2. Infine, &egrave; stato aumentato carbonilazione proteica, un indice di stress ossidativo, in ratti LC e AMG di LH ma non NH. Suggeriamo che ridotto stress resilienza dopo TSS possono essere correlati a stress ossidativo, deplezione del GRK3 e alterata regolazione del &alpha; (2A) - AR e CRF (1) - R in LC.

Differenziali effetti dello stress inevitabile sul locus coeruleus GRK3, alfa2-adrenorecettori e livelli di recettori CRF1 imparato ratti non indifesi e impotenti: un potenziale legame allo stress resilienza.

&#x4E88;&#x6E2C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x4E0D;&#x53EF;&#x907F;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3067;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x4E2D;&#x306B;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306E;&#x793A;&#x5506;&#x306B;&#x5BCC;&#x3080;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306F;&#x975E;&#x5F37;&#x8ABF;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x9577;&#x6642;&#x9593;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x5F85;&#x3061;&#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x6027;&#x7121;&#x529B; (LH) &#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306F;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x6311;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x901A;&#x5E38;&#x30A8;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30D7;&#x5F85;&#x6A5F;&#x6642;&#x9593;&#x3001;&#x975E;&#x7121;&#x529B; (NH) &#x304C;&#x4ED8;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; (2) &#x4E88;&#x6E2C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x907F;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x5C3E;&#x885D;&#x6483;&#x5FDC;&#x529B; (TSS) &#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;-&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (&alpha;(2A)-AR) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x526F;&#x814E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x523A;&#x6FC0;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x56E0;&#x5B50; 1 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; &#xFF08;CRF(1)-R) &#x898F;&#x5236;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E; G &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x5171;&#x5F79;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 3 (GRK3)&#x3001;GRK2&#x3001;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x6C34;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20; (TH) &#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x9752;&#x6591;&#x6838; (LC), &#x6241;&#x6843;&#x4F53; &#xFF08;AMG&#xFF09;&#x3001;&#x76AE;&#x8CEA; (COR) &#x3068;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53; (STR) &#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30CB;&#x30EB;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3002;NH &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &alpha; (2 a) - AR &#x3068; CRF (1) - R &#x3060;&#x3063;&#x305F; LC &#x3067;&#x5927;&#x5E45;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x898F;&#x5236; TSS &#x5F8C;&#x3002;LC &#x306E; LH &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.GRK3 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; &alpha; &#xFF08;2 a&#xFF09; &#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B; - AR &#x3068; CRF (1) - R &#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; LH LC &#x304C;&#x306A;&#x3044; NH &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;GRK2 &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;AMG&#x3001;GRK3 &#x304C;&#x306A;&#x3044; GRK2 &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;LH &#x304C;&#x306A;&#x3044; NH &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x6E1B;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x898F;&#x5236; LH &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x963B;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;STR &#x306B;&#x306F;&#x3001;GRK3 &#x307E;&#x305F;&#x306F; GRK2 &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30DC;&#x30CB;&#x30EB;&#x5316;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x6307;&#x6A19; LC &#x3068; AMG &#x306E; LH &#x304C;&#x306A;&#x3044; NH &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;.&#x79C1;&#x9054;&#x304C; TSS &#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3001;GRK3 &#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x5F8C;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8010;&#x6027;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x3001;&alpha; (2 a) &#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B; - AR &#x3068; CRF (1) - R LC &#x3067;&#x3002;

&#x9752;&#x6591;&#x6838; GRK3, &#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; 2 &#x30FB; &#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068; CRF1 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x907F;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x7121;&#x529B;&#x3068;&#x975E;&#x7121;&#x529B;&#x306A;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x5B66;&#x3093;&#x3060;&#xFF1A; &#x5F3E;&#x529B;&#x6027;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3002;

&#xC950;&#xC758; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294;, &#xD53C;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB3D9;&#xC791;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;, &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xD0C4;&#xB825;&#xC131;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC758; &#xC554;&#xC2DC; &#xBE44; &#xAC15;&#xC870; &#xC950;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC7A5;&#xAE30; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC774;&#xBA70; &#xBC30;&#xC6B4;&#xB41C; &#xBB34;&#xB825;&#xAC10; (LH) &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xD0C4;&#xB825;&#xC131;&#xC758; &#xC554;&#xC2DC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3D9;&#xC791;&#xC740; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD0C8;&#xCD9C; &#xB300;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC774;&#xBA70; &#xBE44; &#xBB34;&#xB825; (NH) &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC54C;&#xD30C; (2)-adrenoceptor (&alpha;(2A)-AR) &#xBC0F; corticotropin &#xD480;&#xC5B4; &#xC778;&#xC790; 1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (CRF(1)-R) &#xADDC;&#xC815;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC900;&#xC758; G &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xACB0;&#xD569; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB2C8; 3 (GRK3), GRK2, &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; hydroxylase (TH) &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; coeruleus (LC), &#xD3B8;&#xB3C4; (AMG), &#xD53C; &#xC9C8; (COR)&#xACFC; (STR)&#xC5D0; carbonylated &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294;, &#xD53C;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xCDA9;&#xACA9; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; (TSS)&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC80;&#xC0AC;. NH &#xC950;, &alpha; (2A)-AR &#xBC0F; CRF (1)-R&#xC740; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB2E4;&#xC6B4; lc&#xC5D0;&#xC11C; &#xADDC;&#xC81C; TSS &#xD6C4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; LC&#xC758; LH &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Grk3&#xB294; phosphorylates &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &alpha; (2A)&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368;-AR &#xBC0F; CRF (1)-R &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC81C;, LH LC&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; NH &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. GRK2 &#xB808;&#xBCA8; &#xBCC0;&#xB3D9;&#xC774; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. AMG, GRK3 &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; GRK2 &#xC218;&#xC900;&#xC740; LH &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; NH &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xADDC;&#xC815; LH &#xC950;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. STR, GRK3 &#xB610;&#xB294; GRK2 &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC190;&#xAF3D;&#xD799;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xC778;&#xB371;&#xC2A4; LC&#xC640; AMG&#xC758; LH &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; NH &#xD558;&#xC9C0; &#xC950;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. TSS &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;, grk3&#xC758; &#xACE0;&#xAC08;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD6C4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xD0C4;&#xB825;&#xC131;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &alpha; (2A)&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC744; &#xC190;&#xC0C1; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;-AR &#xBC0F; CRF lc&#xC5D0;&#xC11C; (1)-R.

&#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; coeruleus GRK3, alpha2-adrenoceptor &#xBC0F; CRF1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD53C;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC601;&#xD5A5; &#xBC30;&#xC6B4; &#xBB34;&#xAE30;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xBB34;&#xAE30; &#xB825;&#xD55C; &#xBE44; &#xC950;: &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB9C1;&#xD06C; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xB97C;.

Exposici&oacute;n de ratas a imprevisible, inevitable estr&eacute;s produce dos comportamientos distintos durante la prueba de escape posterior. Un comportamiento, sugestivo de la falta de resistencia de tensi&oacute;n, es fuga prolongada latencia en comparaci&oacute;n con ratas no-tensionado y est&aacute; etiquetado como indefensi&oacute;n aprendida (LH). El otro comportamiento sugestivo de resistencia de tensi&oacute;n es la latencia de escape normal y est&aacute; etiquetado como no-indefenso (NH). Este estudio examina los efectos del imprevisible, inevitable estr&eacute;s de cola-choque (TSS) en receptores alfa 2 adren&eacute;rgicos beta2 (&alpha;(2A)-AR) y liberadora de receptor del factor 1 (CRF(1)-R) Reglamento as&iacute; como los niveles de la prote&iacute;na de G receptor acoplado a prote&iacute;nas quinasa 3 (GRK3), GRK2, tirosina hidroxilasa (TH) m&aacute;s carbonylated los niveles de prote&iacute;na en el locus coeruleus (LC), am&iacute;gdala (AMG), corteza (COR) y el cuerpo estriado (STR). En ratas de NH, &alpha; (2A)-AR y CRF R-1 fueron significativamente regula en LC despu&eacute;s de TSS. Cambios en los niveles de estos receptores no se observaron en las ratas de LC de la LH. GRK3, que fosforila receptores y as&iacute; contribuye a &alpha; (2A)-AR y CRF 1-R abajo-regulaci&oacute;n, se redujo en las ratas LC de la LH pero no NH. Niveles de GRK2 eran sin cambios. En AMG, niveles GRK3 pero no GRK2 se redujeron en LH pero no ratas de NH y regulaci&oacute;n del receptor fue deteriorada en ratas de la LH. En STR, no se observ&oacute; ning&uacute;n cambio en los niveles GRK3 o GRK2. Finalmente, Carbonilaci&oacute;n proteica, un &iacute;ndice de estr&eacute;s oxidativo, se increment&oacute; en las ratas LC y AMG de LH pero no NH. Sugerimos que reduce tensi&oacute;n resistencia despu&eacute;s de TSS puede estar relacionada con el estr&eacute;s oxidativo, agotamiento de GRK3 y personas con problemas de regulaci&oacute;n de &alpha; (2A)-AR y CRF R-1 en LC.

Efectos diferenciales de estr&eacute;s inevitable en el locus coeruleus GRK3, receptores alfa2-adren&eacute;rgicos y los niveles de receptores CRF1 en aprendieron ratas no indefensas y desamparadas: un posible v&iacute;nculo a subrayar la capacidad de recuperaci&oacute;n.

R&eacute;gulateur de G-prot&eacute;ine de signalisation prot&eacute;ines (RGS) -2 est un modulateur de l&#39;anxi&eacute;t&eacute; et le d&eacute;r&egrave;glement du stress oxydatif est impliqu&eacute; dans l&#39;anxi&eacute;t&eacute;. En outre, expression RGS2 est signal&eacute;e comme induite par le stress oxydatif. Ainsi, si le stress oxydatif induit l&#39;expression RGS2 et manque de RGS2 provoque l&#39;anxi&eacute;t&eacute;, puis les m&eacute;canismes qui lient RGS2 et stress oxydatif potentiellement critique &agrave; l&#39;anxi&eacute;t&eacute; doivent &ecirc;tre r&eacute;v&eacute;l&eacute;es. Notre &eacute;tude est la premi&egrave;re &agrave; sugg&eacute;rer le r&ocirc;le de RGS2 dans la r&eacute;gulation des enzymes impliqu&eacute;es dans la d&eacute;fense antioxydante nomm&eacute;ment glyoxalase-1 et de la glutathion r&eacute;ductase-1 via l&#39;activation des voies de p38 MAPK et PKC de fa&ccedil;on d&eacute;pendante de la Sp-1.

Nouveau r&ocirc;le de RGS2 dans la r&eacute;gulation de l&#39;hom&eacute;ostasie antioxydant dans les cellules neuronales.

Regler G-Protein-Protein (RGS)-2 ist ein Modulator der Angst und Dysregulation von oxidativem Stress ist verwickelt in Angst zu signalisieren. Au&szlig;erdem ist RGS2 Ausdruck gemeldet, durch oxidativen Stress induziert werden. Daher m&uuml;ssen wenn oxidativer Stress RGS2 Ausdruck induziert und RGS2 Angst verursacht, dann Mechanismen, die RGS2 und potenziell kritische oxidativer Stress mit Angst verkn&uuml;pft aufgedeckt. Unsere Studie ist die erste Rolle des RGS2 bei der Verordnung von Enzymen Antioxidans Verteidigung n&auml;mlich Glyoxalase-1 und Glutathion-Reduktase-1 durch die Aktivierung des p38 MAPK und PKC Bahnen beteiligt in einer Sp-1-abh&auml;ngigen Weise vorschlagen.

Neuartige Rolle des RGS2 bei Regulierung der antioxidativen Hom&ouml;ostase in neuronalen Zellen.

Regolatore di G-proteina di segnalazione della proteina (RGS) -2 &egrave; un modulatore di ansia e disregolazione dello stress ossidativo &egrave; coinvolto in ansia. Inoltre, RGS2 espressione &egrave; segnalato per essere indotta da stress ossidativo. Cos&igrave;, se lo stress ossidativo induce espressione RGS2 e mancanza di RGS2 provoca ansia, meccanismi che collegano RGS2 e stress ossidativo potenzialmente critico per l&#39;ansia devono rivelati. Il nostro studio &egrave; il primo a suggerire il ruolo di RGS2 nella regolazione degli enzimi coinvolti nella difesa antiossidante e cio&egrave; glyoxalase-1 e glutatione reduttasi-1 tramite attivazione di p38 MAPK e PKC percorsi in maniera dipendente dalla Sp-1.

Romanzo ruolo di RGS2 nella regolazione dell&#39;omeostasi antiossidante nelle cellule neuronali.

&#x4E0D;&#x5B89;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x5668;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x7834;&#x7DBB;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; (RG)-2 &#x3067;&#x3042;&#x308B; G &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x5B89;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;RGS2 &#x5F0F;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9; RGS2 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B; RGS2 &#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x304C;&#x4E0D;&#x5B89;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C; RGS2 &#x3068;&#x9178;&#x5316;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x304C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x91CD;&#x5927;&#x306A;&#x4E0D;&#x5B89;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF; &#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F; Sp 1 &#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x9178;&#x5316;&#x9632;&#x6B62;&#x5264;&#x9632;&#x5FA1;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B5;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC; 1 &#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30C1;&#x30AA;&#x30F3;&#x9084;&#x5143;&#x9175;&#x7D20; 1 p38 MAPK &#x304A;&#x3088;&#x3073; PKC &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x95A2;&#x9023;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; RGS2 &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6297;&#x9178;&#x5316;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; RGS2 &#x306E;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

Regulator of G-protein signaling protein (RGS)-2 is a modulator of anxiety and dysregulation of oxidative stress is implicated in anxiety. Also, RGS2 expression is reported to be induced by oxidative stress. Thus, if oxidative stress induces RGS2 expression and lack of RGS2 causes anxiety, then mechanisms that link RGS2 and oxidative stress potentially critical to anxiety must be revealed. Our study is the first to suggest role of RGS2 in regulation of enzymes involved in antioxidant defense namely glyoxalase-1 and glutathione reductase-1 via activation of p38 MAPK and PKC pathways in an Sp-1 dependent manner.

Novel role of RGS2 in regulation of antioxidant homeostasis in neuronal cells.

G-&#x86CB;&#x767D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x86CB;&#x767D; (RGS)-2 &#x662F;&#x8C03;&#x5236;&#x5668;&#x7684;&#x7126;&#x8651;&#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x5931;&#x8C03;&#x88AB;&#x5377;&#x5165;&#x4E86;&#x7126;&#x8651;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x3002;&#x53E6;&#x5916;&#xFF0C;&#x636E;&#x62A5;&#x9053; RGS2 &#x8868;&#x8FBE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x5BFC; RGS2 &#x8868;&#x8FBE;&#x548C; RGS2 &#x7684;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7126;&#x8651;&#xFF0C;&#x90A3;&#x65F6;&#x5C06; RGS2 &#x548C;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53EF;&#x80FD;&#x5173;&#x952E;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x7126;&#x8651;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5FC5;&#x987B;&#x4E88;&#x4EE5;&#x62AB;&#x9732;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x662F;&#x9996;&#x6B21;&#x63D0;&#x51FA; RGS2 &#x4E2D;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6297;&#x6C27;&#x5316;&#x9632;&#x5FA1;&#x5373;&#x919B; 1 &#x548C;&#x8C37;&#x80F1;&#x7518;&#x80BD;&#x8FD8;&#x539F;&#x9176;-1 &#x901A;&#x8FC7;&#x6FC0;&#x6D3B; p38 MAPK &#x548C; PKC &#x9014;&#x5F84;&#x9176;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728; Sp 1 &#x4F9B;&#x517B;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;

RGS2 &#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x6297;&#x6C27;&#x5316;&#x5242;&#x7A33;&#x6001;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x65B0;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

G-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2E0;&#xD638; (RGS)-2 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xBD88;&#xC548;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870;&#xAE30; dysregulation &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC758; &#xBD88;&#xC548;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;. &#xB610;&#xD55C;, RGS2 &#xC2DD; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB420; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xB3C4; RGS2 &#xC2DD; rgs2&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xD558;&#xBA74; &#xBD88;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB2E4;&#xC74C; RGS2 &#xBC0F; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC0B0;&#xD654; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xBD88;&#xC548;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; Sp 1 &#xC885;&#xC18D; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD56D; &#xC0B0;&#xD654; &#xBC29;&#xC5B4; &#xC989; glyoxalase 1 &#xBC0F; p38 MAPK&#xC640; PKC &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; glutathione reductase 1&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; rgs2&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD56D; &#xC0B0;&#xD654; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; rgs2&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC5ED;&#xD560;.

Regulador de la prote&iacute;na G se&ntilde;alizaci&oacute;n prote&iacute;na (RGS) -2 es un modulador de la ansiedad y dysregulation del estr&eacute;s oxidativo est&aacute; implicada en la ansiedad. Tambi&eacute;n, expresi&oacute;n de la RGS2 se divulga para ser inducida por estr&eacute;s oxidativo. As&iacute;, si el estr&eacute;s oxidativo induce la expresi&oacute;n de la RGS2 y falta de RGS2 causa ansiedad, entonces mecanismos que vinculan la RGS2 y estr&eacute;s oxidativo potencialmente cr&iacute;tico a la ansiedad deben revelarse. Nuestro estudio es el primero en sugerir el papel de RGS2 en regulaci&oacute;n de enzimas implicadas en la defensa antioxidante es decir glyoxalase-1 y glutati&oacute;n reductasa-1 mediante la activaci&oacute;n de v&iacute;as de p38 MAPK y PKC de una manera dependiente de la Sp-1.

Kaustuv Saha

Department of Neuroscience

University of Florida

Single Cell Measurement of Dopamine Release with Simultaneous Voltage-clamp and Amperometry

Kaustuv Saha

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University of Florida

Single Cell Measurement of Dopamine Release with Simultaneous Voltage-clamp and Amperometry

Department of Neuroscience