Expanding Cytotoxic T Lymphocytes from Umbilical Cord Blood that Target Cytomegalovirus, Epstein-Barr Virus, and Adenovirus

Virus infections after stem cell transplantation are among the most common causes of death, especially after cord blood (CB) transplantation (CBT) where ...

Baylor College of Medicine 

&#x5E7C;&#x7A1A;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x8110;&#x8840; (CB) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x964D;&#x4F4E;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x540E;&#x8110;&#x5E26;&#x8840;&#x79FB;&#x690D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x5929;&#x771F;&#x548C;&#x5176;&#x4F4E;&#x7684;&#x7EDD;&#x5BF9;&#x6570;&#x91CF;&#x4E5F;&#x80FD;&#x63A8;&#x8FDF;&#x514D;&#x75AB;&#x91CD;&#x5EFA;&#x751F;&#x4EA7;&#x4E0E;&#x611F;&#x67D3;&#x6709;&#x5173;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E0E;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3001; &#x817A;&#x75C5;&#x6BD2; (Adv) &#x548C; EBV &#x6709;&#x5173;&#x3002;&#x4F20;&#x7EDF;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x540E;&#xFF0C;&#x8FC7;&#x7EE7;&#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x8840;&#x6E90;&#x6027;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE; (Ctl) &#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x9884;&#x9632;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684; CB &#x4ECE;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684; Ctl &#x7684;&#x5355;&#x4E00;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x4E00;&#x4EE3;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528; EBV &#x611F;&#x67D3; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x67D3;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7EA7; Ad5f35CMVpp65 &#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6765;&#x6E90; EBV&#x3001; Adv &#x548C;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6297;&#x539F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6269;&#x5927;&#x751A;&#x81F3;&#x4ECE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5929;&#x771F;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x4E0E; CB T &#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x540E;&#x6269;&#x5C55;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A; CTL &#x6587;&#x5316;&#x6240;&#x8F7D; CD8(+) &#x548C; CD4(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E9A;&#x7FA4;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x5185;&#x5B58;&#x8868;&#x578B;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x6BCF;&#x79CD; CTL &#x6587;&#x5316;&#x8FD8;&#x4E86; HLA &#x9650;&#x5236;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6548;&#x5E94;&#x5BF9; EBV&#x3001; &#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C; Adv &#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;CB Ctl &#x8BC6;&#x522B;&#x591A;&#x4E2A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; CD4 &#x9650;&#x5236; Adv &#x516D;&#x90BB;&#x4F53;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x548C; CD4 &#x548C; CD8 &#x9650;&#x5236; CMVpp65 immunosubdominant &#x6297;&#x539F;&#x51B3;&#x5B9A;&#x7C07;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5929;&#x771F;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x662F;&#x503C;&#x7684;&#x53EF;&#x4EE5;&#x751F;&#x6210;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E; trivirus &#x7684; Ctl CB&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x9632;&#x6B62;&#x6216; CB &#x79FB;&#x690D;&#x6CBB;&#x7597;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x5355;&#x4E00;&#x6587;&#x5316;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x662F;&#x5728; www.clinicaltrials.gov &#x6CE8;&#x518C;&#x4E3A; NCT00078533&#x3002;

&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4ECE;&#x7EBF;&#x5929;&#x771F; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x6269;&#x5927;&#x76EE;&#x6807;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3001; &#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3001; &#x548C; EBV &#x8840;&#x6DB2;&#xFF0C;&#x5C06;&#x4E00;&#x7CFB;&#x5217;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

The naive phenotype of cord blood (CB) T cells may reduce graft-versus-host disease after umbilical cord blood transplantation, but this naivety and their low absolute numbers also delays immune reconstitution, producing higher infection-related mortality that is predominantly related to CMV, adenovirus (Adv), and EBV. Adoptive immunotherapy with peripheral blood-derived virus-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) can effectively prevent viral disease after conventional stem cell transplantation, and we now describe the generation of single cultures of CTLs from CB that are specific for multiple viruses. Using EBV-infected B cells transduced with a clinical-grade Ad5f35CMVpp65 adenoviral vector as sources of EBV, Adv, and CMV antigens, we expanded virus-specific T cells even from CB T cells with a naive phenotype. After expansion, each CTL culture contained both CD8(+) and CD4(+) T-cell subsets, predominantly of effector memory phenotype. Each CTL culture also had HLA-restricted virus-specific cytotoxic effector function against EBV, CMV, and Adv targets. The CB CTLs recognized multiple viral epitopes, including CD4-restricted Adv-hexon epitopes and immunosubdominant CD4- and CD8-restricted CMVpp65 epitopes. Notwithstanding their naive phenotype, it is therefore possible to generate trivirus-specific CTLs in a single culture of CB, which may be of value to prevent or treat viral disease in CB transplant recipients. This study is registered at www.clinicaltrials.gov as NCT00078533.

Functionally active virus-specific T cells that target CMV, adenovirus, and EBV can be expanded from naive T-cell populations in cord blood and will target a range of viral epitopes.

Le ph&#xE9;notype na&#xEF;f de la moelle des cellules sanguines (T CB) peut r&#xE9;duire la r&#xE9;action du greffon contre l&#x26;#39;h&#xF4;te apr&#xE8;s greffe de sang de cordon ombilical, mais cette na&#xEF;vet&#xE9; et de leurs faibles nombres absolus retarde &#xE9;galement la reconstitution immunitaire, la production d&#x26;#39;infection plus &#xE9;lev&#xE9; que la mortalit&#xE9; li&#xE9;e est principalement li&#xE9;e au CMV , ad&#xE9;novirus (Adv), et l&#x26;#39;EBV. L&#x26;#39;immunoth&#xE9;rapie adoptive avec p&#xE9;riph&#xE9;riques d&#xE9;riv&#xE9; du sang sp&#xE9;cifiques du virus de lymphocytes T cytotoxiques (CTL) peut pr&#xE9;venir efficacement la maladie virale apr&#xE8;s transplantation de cellules souches classique, et que nous d&#xE9;crivons maintenant la g&#xE9;n&#xE9;ration de cultures uniques de CTL &#xE0; partir de CB qui sont sp&#xE9;cifiques pour de nombreux virus. Utilisation de l&#x26;#39;EBV des cellules infect&#xE9;es par B transduites avec un qualit&#xE9; clinique Ad5f35CMVpp65 vecteur ad&#xE9;noviral en tant que sources de l&#x26;#39;EBV, Adv, et des antig&#xE8;nes CMV, nous avons &#xE9;largi le virus de cellules T sp&#xE9;cifiques de cellules T, m&#xEA;me CB avec un ph&#xE9;notype na&#xEF;f. Apr&#xE8;s l&#x26;#39;expansion, chaque culture CTL contenait &#xE0; la fois CD8 (+) et CD4 (+) des cellules T sous-ensembles, principalement de ph&#xE9;notype m&#xE9;moire effecteurs. Chaque culture a &#xE9;galement eu CTL HLA-restreinte sp&#xE9;cifique du virus fonction cytotoxique effectrice contre l&#x26;#39;EBV, CMV, et les objectifs Adv. Les CTL CB a reconnu plusieurs &#xE9;pitopes viraux, y compris les CD4-restreints Adv-hexon &#xE9;pitopes CD4 et CD8 et immunosubdominant restriction CMVpp65 &#xE9;pitopes. Malgr&#xE9; leur ph&#xE9;notype na&#xEF;f, il est donc possible de g&#xE9;n&#xE9;rer des CTL sp&#xE9;cifiques trivirus dans une culture unique de CB, qui peuvent &#xEA;tre de valeur pour pr&#xE9;venir ou traiter une maladie virale chez les patients greff&#xE9;s CB. Cette &#xE9;tude est inscrite &#xE0; l&#x26;#39;adresse www.clinicaltrials.gov que NCT00078533.

Fonctionnellement actifs sp&#xE9;cifiques du virus de cellules T qui cible CMV, ad&#xE9;novirus, et l&#x26;#39;EBV peut &#xEA;tre &#xE9;tendu de Naive populations de cellules T dans le sang ombilical et ciblera une gamme de &#xE9;pitopes viraux

Der naiv-Ph&auml;notyp der Schnur Blutk&ouml;rperchen (CB) T reduzieren Graft - Versus - Host Disease nach Nabelschnur-Blut-Transplantation, aber diese Naivit&auml;t und ihre niedrigen absoluten Zahlen auch Verz&ouml;gerungen immun Rekonstitution, produzieren h&ouml;here Infektion-Mortalit&auml;t, die &uuml;berwiegend mit der EBV, CMV und Adenoviren (Adv). Adoptive Immuntherapie mit peripheren Blut abgeleitete Virus-spezifische cytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) kann Virenkrankheit nach konventionellen Stammzelltransplantation wirksam verhindern, und wir beschreiben nun die Generation der einzelnen Kulturen der CTLs von CB, die spezifisch f&uuml;r mehrere Viren sind. Mit EBV-infizierten B-Zellen mit einem klinischen-Klasse Ad5f35CMVpp65 adenoviral Vektor als Quellen f&uuml;r CMV, EBV und Adv Antigene transduzierten, wir erweiterten Virus-spezifische T-Zellen auch aus CB T-Zellen mit einem naiven Ph&auml;notyp. Nach der Erweiterung enthielt jede CTL-Kultur CD8(+) und CD4(+) T-Zell Untergruppen, &uuml;berwiegend von Effektor Erinnerung Ph&auml;notyp. Jede CTL-Kultur hatte auch HLA-eingeschr&auml;nkte Virus-spezifischen zytotoxischen Effektor-Funktion gegen EBV, CMV und Adv-Ziele. Die CB-CTLs erkannte mehrere viralen Epitope, einschlie&szlig;lich CD4-eingeschr&auml;nkte Adv-Hexon Epitope und Immunosubdominant CD4 - und CD8 eingeschr&auml;nkten CMVpp65 Epitope. Ungeachtet ihrer naiv-Ph&auml;notyp ist es daher m&ouml;glich, Trivirus-spezifischen CTLs in einer einzigen Kultur der CB, zu generieren, die f&uuml;r Verh&uuml;tung oder Behandlung von Viruserkrankung in CB Transplant Empf&auml;nger von Wert sein kann. Diese Studie ist bei www.clinicaltrials.gov als NCT00078533 registriert.

Funktionell aktive Virus-spezifische T-Zellen, dass Ziel CMV, Adenoviren und EBV von naiven T-Zell-Populationen in Kabel erweitert werden, k&ouml;nnen Blut und werden Ziel eine Reihe von viralen Epitope.

Il fenotipo delle cellule T del sangue (CB) cavo ingenuo pu&ograve; ridurre graft - versus - host disease dopo trapianto di sangue del cordone ombelicale, ma questa ingenuit&agrave; e loro basso numero assoluto anche ritardi ricostituzione immunitaria, producendo maggiore mortalit&agrave; correlati a infezione che &egrave; principalmente legato al CMV, adenovirus (Adv) ed EBV. Adoptive immunoterapia con periferici emoderivati virus specifici linfociti T citotossici (CTL) pu&ograve; efficacemente prevenire malattia virale dopo trapianto di cellule staminali convenzionale, e che ora descriviamo la generazione di singole culture di CTL da CB che sono specifici per i virus pi&ugrave;. Usando le cellule B infettate da EBV transduced con un vettore adenovirale Ad5f35CMVpp65 di uso clinico come fonti di EBV, Adv e CMV antigeni, abbiamo ampliato le cellule T specifici per il virus anche da CB T cellule con un fenotipo ingenuo. Dopo l&#39;espansione, ogni cultura CTL contenute sia cellule e cellule T CD4(+) sottoinsiemi, prevalentemente di fenotipo memoria effettrici. Ogni cultura CTL aveva anche funzione limitato HLA specifici per il virus citotossiche effettrici contro bersagli EBV, CMV e Adv. Il CTL CB riconosciuto pi&ugrave; epitopi virali, tra cui gli epitopi limitati da CD4 Adv-hexon e immunosubdominant CMVpp65 limitato di CD4 e CD8 epitopi. Nonostante il loro fenotipo ingenuo, &egrave; quindi possibile generare trivirus specifici CTL in una singola lingua di CB, che pu&ograve; essere di valore per prevenire o trattare la malattia virale nel trapianto di CB. Questo studio &egrave; registrato presso www.clinicaltrials.gov come NCT00078533.

Funzionalmente attivi specifici per il virus T cellule target che CMV, adenovirus, EBV e possono essere ampliati da ingenue popolazioni di cellule T nel sangue del cordone ombelicale e si rivolger&agrave; una gamma di epitopi virali.

&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#xFF08;CB&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x8A8D;&#x8B58;&#x306E;&#x7518;&#x3055;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4F4E;&#x7D76;&#x5BFE;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x514D;&#x75AB;&#x518D;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3092;&#x9045;&#x3089;&#x305B;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;CMV&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x9AD8;&#x3044;&#x611F;&#x67D3;&#x95A2;&#x9023;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;ADV&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;EBV&#x3002;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;T&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#xFF08;CTL&#xFF09;&#x306E;&#x990A;&#x5B50;&#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;CB&#x304B;&#x3089;&#x306E;CTL&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; EBV&#x611F;&#x67D3;B&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;EBV&#x3001;&#x524D;&#x58F2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;CMV&#x6297;&#x539F;&#x306E;&#x4F9B;&#x7D66;&#x6E90;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30B0;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;Ad5f35CMVpp65&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x5F62;&#x8CEA;&#x5C0E;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;CB T&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x3082;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x62E1;&#x5927;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5C55;&#x958B;&#x5F8C;&#x3001;&#x5404;CTL&#x6587;&#x5316;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x30FC;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;CD8&#xFF08;+&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;CD4&#xFF08;+&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5404;CTL&#x6587;&#x5316;&#x3082;EBV&#x3001;CMV&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x524D;&#x58F2;&#x6A19;&#x7684;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;HLA&#x62D8;&#x675F;&#x6027;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; CB&#x306E;CTL&#x306F;CD4-&#x5236;&#x9650;ADV-&#x30D8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;immunosubdominant CD4&#x3068;CD8-&#x306E;&#x5236;&#x9650;CMVpp65&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;CB&#x79FB;&#x690D;&#x3067;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3092;&#x4E88;&#x9632;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6CBB;&#x7642;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4FA1;&#x5024;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;CB&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x6587;&#x5316;&#x306E;trivirus&#x7279;&#x7570;&#x7684;CTL&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;NCT00078533&#x3068;&#x3057;&#x3066;www.clinicaltrials.gov&#x3067;&#x767B;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;CMV&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3001;EBV&#x306F;&#x3001;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x4E2D;&#x306E;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;T&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x304B;&#x3089;&#x5C55;&#x958B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;

&#xD0EF; &#xC904; &#xD608;&#xC561; (CB) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xD615; &#xD0EF; &#xD608;&#xC561; &#xC774;&#xC2DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xCC9C;&#xC9C4; &#xB09C;&#xB9CC;&#xC774; &#xD568; &#xD6C4; &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xC904;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC808;&#xB300; &#xC22B;&#xC790;&#xB3C4; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (Adv), CMV, EBV &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xAC10;&#xC5FC; &#xAD00;&#xB828; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131; &#xC9C0;&#xC5F0;. &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561; &#xC720;&#xB798; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; cytotoxic T &#xC138;&#xD3EC; (Ctl)&#xC744; &#xC785;&#xC591; immunotherapy &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC29;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C0;&#xAE08; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; CB&#xC5D0;&#xC11C; Ctl&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBB38;&#xD654;&#xC758; &#xC138;&#xB300;. EBV &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; B &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD88;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC784;&#xC0C1; &#xB4F1;&#xAE09; Ad5f35CMVpp65 adenoviral vector&#xC640; EBV, &#xC804;&#xC9C4;, CMV&#xC758; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB85C; &#xD56D; &#xC6D0;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; phenotype&#xACFC; c B T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD655;&#xB300;. &#xD655;&#xC7A5;, &#xD6C4; &#xAC01; CTL &#xBB38;&#xD654; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xD615;&#xC758; CD8(+) &#xBC0F; CD4(+) T-&#xC140; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C;. CTL &#xBB38;&#xD654; &#xAC01; EBV, CMV, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC804;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; HLA &#xC81C;&#xD55C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; cytotoxic effector &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. CB Ctl CD4 &#xC81C;&#xD55C; &#xC804;&#xC9C4; hexon epitopes &#xBC0F; immunosubdominant CMVpp65 c d 4&#xC640; CD8 &#xC81C;&#xD55C; epitopes&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; epitopes &#xC778;&#xC2DD;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xD615;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xBC29;&#xC9C0; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; CB&#xC774; &#xC2DD; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC758; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xAC00;&#xCE58;&#xAC00; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; CB&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; trivirus &#xD2B9;&#xC815; Ctl&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC774;&#xBBC0;&#xB85C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; nct00078533&#xC73C;&#xB85C; www.clinicaltrials.gov&#xC5D0; &#xB4F1;&#xB85D; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;, &#xB300;&#xC0C1; CMV, EBV &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xD608;&#xC561; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0C1; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; epitopes &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El fenotipo ingenuo de sangre de cord&#xF3;n umbilical (CB), las c&#xE9;lulas T pueden reducir la reacci&#xF3;n del injerto contra el hu&#xE9;sped despu&#xE9;s del trasplante de sangre del cord&#xF3;n umbilical, pero esta ingenuidad y sus n&#xFA;meros absolutos bajos tambi&#xE9;n retrasa la reconstituci&#xF3;n inmunol&#xF3;gica, produciendo una mayor infecci&#xF3;n relacionada con la mortalidad que se deben sobre todo a CMV , adenovirus (ADV), y EBV. La inmunoterapia adoptiva con sangre perif&#xE9;rica derivada de virus espec&#xED;ficos de los linfocitos T citot&#xF3;xicos (CTL) puede prevenir eficazmente las enfermedades virales despu&#xE9;s del trasplante convencional de c&#xE9;lulas madre, y ahora describe la generaci&#xF3;n de un solo cultivo de linfocitos T citot&#xF3;xicos de CB que son espec&#xED;ficos para m&#xFA;ltiples virus. Uso de infectados por EBV c&#xE9;lulas B transducidas con un grado cl&#xED;nico Ad5f35CMVpp65 vector adenoviral como fuentes de VEB, Adv, y ant&#xED;genos de CMV, ampliamos espec&#xED;ficos del virus de las c&#xE9;lulas T, incluso CB c&#xE9;lulas T con un fenotipo ingenuo. Despu&#xE9;s de la expansi&#xF3;n, cada cultura CTL conten&#xED;a tanto c&#xE9;lulas CD8 (+) y CD4 (+) subconjuntos de c&#xE9;lulas T, con predominio del fenotipo de memoria efectora. Cada cultura CTL tambi&#xE9;n HLA-restringido el virus de la funci&#xF3;n espec&#xED;fica citot&#xF3;xica efectora contra el EBV, CMV, y los objetivos de Adv. Los CTL reconocen m&#xFA;ltiples ep&#xED;topos CB virales, incluyendo CD4 restringido Adv-hex&#xF3;n ep&#xED;topos y CD4-CD8-y immunosubdominant restringidas ep&#xED;topos CMVpp65. A pesar de su fenotipo ingenuo, por lo que es posible generar trivirus CTLs espec&#xED;ficos en una sola cultura del banco central, que pueden ser de utilidad para prevenir o tratar la enfermedad viral en los receptores de trasplante de SCU. Este estudio est&#xE1; registrado en www.clinicaltrials.gov como NCT00078533.

Funcionalmente activas espec&#xED;ficas del virus las c&#xE9;lulas T que Target CMV, Adenovirus, y EBV puede ser ampliada de Naive poblaciones de c&#xE9;lulas T en la sangre del cord&#xF3;n y se centrar&#xE1; en un rango de ep&#xED;topos virales

&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x611F;&#x67D3;&#x6216;&#x91CD;&#x65B0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4ECD;&#x7136;&#x5F02;&#x57FA;&#x56E0;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x672F;&#x540E;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x7387;&#x548C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE; (CTL) &#x884C;&#x8F93;&#x6DB2; &#xFF08;5 x 6 1.35 x 10(8) cells/m(2)) 2 &#x901A;&#x5E38;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3001; &#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3001; &#x7231;&#x6CFC;&#x65AF;&#x5766;-&#x5DF4;&#x5C14;&#x75C5;&#x6BD2; (EBV) &#x7684;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B89;&#x5168;&#x5730;&#x7BA1;&#x7406;&#x5230;&#x513F;&#x79D1;&#x79FB;&#x690D;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x63A5;&#x6536;&#x90E8;&#x5206;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x539F;&#x5339;&#x914D;&#x548C;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x76F8;&#x5408;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D; (n = 13&#xFF09;&#xFF0C;&#x65E0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x3002;Ctl &#x7684; EBV &#x7279;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x4EF6; 12 &#x5468;&#x4EE5;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x6269;&#x5927;&#x4E86;&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x6301;&#x4E45;&#x5316;&#x4F46;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x53EA;&#x80FD;&#x5C55;&#x5F00;&#x4F53;&#x5185;&#x5B58;&#x5728;&#x5171;&#x540C;&#x6027;&#x7684;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5982;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7279;&#x5B9A;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x88AB;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x81F3;&#x5C11; 8 &#x5468;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#xFF0C;&#x5373;&#x4F7F;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#xFF0C;CTL &#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5176;&#x5FAA;&#x73AF;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x9996;&#x5148;&#x6269;&#x5927;&#x4E86;&#x6269;&#x589E;&#x7684;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6297;&#x539F;&#x66B4;&#x9732;&#x3002;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x8F93;&#x6DB2;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B; 13 &#x9AD8;&#x5371;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x53D1;&#x5C55; EBV &#x76F8;&#x5173;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x589E;&#x751F;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x79D1;&#x76EE; 2 &#x867D;&#x7136;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x75C5;&#x7684;&#x51B3;&#x8BAE;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x53CC;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; Ctl &#x5305;&#x542B;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD; EBV &#x548C;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B89;&#x5168;&#x5730;&#x91CD;&#x7EC4;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x539F;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x540E;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&quot;&#x5185;&#x5B58;&quot;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684; Ctl&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6297;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x5224;&#x662F;&#x5728; www.clinicaltrials.gov &#x6CE8;&#x518C;&#x4E3A; #NCT00590083&#x3002;

&#x6350;&#x52A9;&#x8005; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7597;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9632;&#x6B62;&#x548C;&#x5BF9;&#x5F85;&#x540E;&#x5355;&#x500D;&#x4F53;&#x76F8;&#x5408;&#x7684;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C;&#x7231;&#x6CFC;&#x65AF;&#x5766;-&#x5DF4;&#x5C14;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x548C;&#x5339;&#x914D;&#x65E0;&#x5173;&#x7684;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x3002;

Viral infection or reactivation remains a major cause of morbidity and mortality after allogeneic stem cell transplantation. We now show that infusions of single cytotoxic T lymphocyte (CTL) lines (5 x 10(6)-1.35 x 10(8) cells/m(2)) with specificity for 2 commonly detected viruses, Epstein-Barr virus (EBV) and adenovirus, can be safely administered to pediatric transplantation recipients receiving partially human leukocyte antigen-matched and haploidentical stem cell grafts (n = 13), without inducing graft-versus-host disease. The EBV-specific component of the CTLs expanded in vivo and persisted for more than 12 weeks, but the adenovirus-specific component only expanded in vivo in the presence of concomitant adenoviral infection. Nevertheless, adenovirus-specific T cells could be detected for at least 8 weeks in peripheral blood, even in CTL recipients without viral infection, provided the adenovirus-specific component of their circulating lymphocytes was first expanded by exposure to adenoviral antigens ex vivo. After infusion, none of these 13 high-risk recipients developed EBV-associated lymphoproliferative disease, while 2 of the subjects had resolution of their adenoviral disease. Hence, bispecific CTLs containing both EBV- and adenovirus-specific T cells can safely reconstitute an antigen responsive "memory" population of CTLs after human leukocyte antigen-mismatched stem cell transplantation and may provide antiviral activity. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT00590083.

Cytotoxic T lymphocyte therapy with donor T cells prevents and treats adenovirus and Epstein-Barr virus infections after haploidentical and matched unrelated stem cell transplantation.

L&#x26;#39;infection virale ou la r&#xE9;activation reste une cause majeure de morbidit&#xE9; et de mortalit&#xE9; apr&#xE8;s la transplantation allog&#xE9;nique de cellules souches. Nous montrons maintenant que les perfusions de simple lymphocyte T cytotoxique (CTL) des lignes (5 x 10 (6) -1.35 x 10 (8) cellules / m (2)) avec une sp&#xE9;cificit&#xE9; pour 2 virus couramment d&#xE9;tect&#xE9;s, le virus Epstein-Barr virus (EBV) et l&#x26;#39;ad&#xE9;novirus, peut &#xEA;tre administr&#xE9; sans risque &#xE0; des destinataires de transplantation p&#xE9;diatrique recevant partiellement humains antig&#xE8;ne leucocytaire appari&#xE9;s et haplo greffe de cellules souches (n = 13), sans induire de r&#xE9;action du greffon contre l&#x26;#39;h&#xF4;te. La composante EBV-sp&#xE9;cifique des CTL in vivo &#xE9;largi et a persist&#xE9; pendant plus de 12 semaines, mais la composante ad&#xE9;novirus sp&#xE9;cifique seulement &#xE9;largi in vivo en pr&#xE9;sence d&#x26;#39;une infection ad&#xE9;novirale concomitante. N&#xE9;anmoins, l&#x26;#39;ad&#xE9;novirus-des cellules T sp&#xE9;cifiques pourraient &#xEA;tre d&#xE9;tect&#xE9; pendant au moins 8 semaines dans le sang p&#xE9;riph&#xE9;rique, m&#xEA;me chez les receveurs de CTL sans infection virale, &#xE0; condition que la composante ad&#xE9;novirus sp&#xE9;cifique de leurs lymphocytes circulants a d&#x26;#39;abord &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9; par l&#x26;#39;exposition &#xE0; des antig&#xE8;nes ex vivo ad&#xE9;noviral. Apr&#xE8;s la perfusion, aucun de ces 13 b&#xE9;n&#xE9;ficiaires &#xE0; haut risque mis au point associ&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;EBV maladie lymphoprolif&#xE9;rative, tandis que 2 des sujets ont eu une r&#xE9;solution de leur maladie ad&#xE9;noviral. Ainsi, CTL bisp&#xE9;cifiques contenant &#xE0; la fois &#xE0; l&#x26;#39;EBV et ad&#xE9;novirus cellules T sp&#xE9;cifiques peuvent en toute s&#xE9;curit&#xE9; reconstituer un antig&#xE8;ne r&#xE9;actif &#x26;quot;m&#xE9;moire&#x26;quot; de la population des CTL apr&#xE8;s humaine antig&#xE8;ne leucocytaire ne correspondent pas la transplantation de cellules souches et peut fournir une activit&#xE9; antivirale. Cet essai a &#xE9;t&#xE9; enregistr&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;adresse www.clinicaltrials.gov en tant que # NCT00590083.

T cytotoxiques des lymphocytes th&#xE9;rapie avec des cellules T du donneur pr&#xE9;vient et traite les ad&#xE9;novirus et les infections virus Epstein-Barr Apr&#xE8;s haplo et Matched transplantation de cellules souches non apparent&#xE9;s

Virale Infektion oder Reaktivierung bleibt eine der Hauptursachen f&uuml;r Morbidit&auml;t und Mortalit&auml;t nach allogener Stammzelltransplantation. Wir jetzt zeigen, dass Infusionen von einzelnen zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL)-Linien (5 x 6-1.35 X 10 cells/m(2)) mit Spezifit&auml;t f&uuml;r 2 h&auml;ufigsten entdeckten Viren, Epstein - Barr-Virus (EBV) und Adenoviren, kann sicher an p&auml;diatrischen Transplantation Empf&auml;nger empfangen, teilweise human Leukocyte Antigen abgestimmt und Doppeltransplantation Stammzell-Transplantate verwaltet werden (n = 13), ohne damit Graft - Versus - Host Disease. Die EBV-spezifische Komponente der CTLs in vivo und beibehaltene f&uuml;r mehr als 12 Wochen erweitert, aber die Adenovirus-spezifische Komponente nur in-vivo in Anwesenheit von begleitenden adenoviral Infektion erweitert. Dennoch konnte f&uuml;r mindestens 8 Wochen im peripheren Blut, auch im CTL-Empf&auml;nger ohne Virusinfektion, Adenovirus-spezifische T-Zellen erkannt werden, sofern die Adenovirus-spezifische Komponente von ihrer zirkulierenden Lymphozyten zun&auml;chst durch die Exposition gegen&uuml;ber adenoviral Antigene ex Vivo erweitert wurde. Nach Infusion entwickelte keines dieser 13 Hochrisiko-Empf&auml;nger EBV-assoziierter lymphoproliferativer Krankheit, w&auml;hrend 2 Themen Aufl&ouml;sung ihrer adenoviral Krankheit hatte. Daher kann Bispezifischer CTLs mit beiden EBV und Adenovirus-spezifische T-Zellen kann sicher eine Antigen reagieren &quot;Ged&auml;chtnis&quot; Bev&ouml;lkerung der CTLs nach human Leukocyte Antigen nicht &uuml;bereinstimmende Stammzelltransplantation rekonstituieren und antivirale Aktivit&auml;t. Diese Studie wurde bei www.clinicaltrials.gov als #NCT00590083 registriert.

Zytotoxische T-Lymphozyten Therapie mit Spenderzellen T verhindert und behandelt Adenovirus und Epstein - Barr-Virus-Infektionen nach Doppeltransplantation und unabh&auml;ngigen Stammzelltransplantation abgestimmt.

Infezione virale o riattivazione rimane delle principali cause di morbilit&agrave; e mortalit&agrave; dopo trapianto di cellule staminali allogeniche. Ora mostriamo che infusioni di singolo dei linfociti T citotossici (CTL) linee (5 x 6-1,35 x 10, paragrafo 8 cells/m(2)) con specificit&agrave; per 2 comunemente rilevati virus, virus di Epstein - Barr (EBV) e adenovirus, pu&ograve; essere somministrato in modo sicuro ai destinatari di trapianto pediatrico ricezione corrispondenza antigene parzialmente umano del leucocita e praticare innesti di cellule staminali (n = 13), senza indurre graft - versus - host disease. Il componente del CTL EBV-specifica espansa in vivo e persistente per pi&ugrave; di 12 settimane, ma il componente specifico dell&#39;adenovirus solo ampliato in vivo in presenza di concomitante infezione adenovirale. Tuttavia, le cellule T specifiche per adenovirus potrebbero essere rilevate per almeno 8 settimane nel sangue periferico, anche nei destinatari CTL senza infezione virale, purch&eacute; il componente specifico dell&#39;adenovirus dei loro linfociti circolanti in primo luogo &egrave; stato ampliato dall&#39;esposizione agli antigeni adenovirali ex vivo. Dopo infusione, nessuno di questi 13 destinatari ad alto rischio sviluppato malattia linfoproliferativa EBV-associati, mentre 2 dei soggetti ha avuto risoluzione delle loro malattie adenovirali. Quindi, bispecific CTL contenente entrambe le cellule EBV e adenovirus-specifiche T sicuro possibile ricostituire una popolazione di reattivo &quot;memoria&quot; dell&#39;antigene di CTL dopo trapianto non corrispondenti dell&#39;antigene delle cellule staminali leucocitario umano e pu&ograve; fornire attivit&agrave; antivirale. Questa prova &egrave; stata registrata presso www.clinicaltrials.gov come #NCT00590083.

Terapia dei linfociti T citotossici con cellule del donatore T previene e tratta dell&#39;adenovirus e virus Epstein - Barr infezioni dopo praticare e abbinato trapianto di cellule staminali non correlate.

&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x3084;&#x518D;&#x6D3B;&#x200B;&#x200B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x7A2E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x7F79;&#x60A3;&#x7387;&#x3068;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x56E0;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;T&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#xFF08;CTL&#xFF09;2&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3001;Epstein-Barr&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;EBV&#xFF09;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;5&#xD7;10&#xFF08;6&#xFF09;-1.35&#xD7;10&#xFF08;8&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;/ M&#xFF08;2&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x3068;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x5B89;&#x5168;&#x306B;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30D2;&#x30C8;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x4E00;&#x81F4;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3068;haploidentical&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#xFF08;N = 13&#xFF09;&#x3092;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x305F;&#x5C0F;&#x5150;&#x79FB;&#x690D;&#x30EC;&#x30B7;&#x30D4;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x6295;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002; in vivo&#x3067;&#x62E1;&#x5927;&#x3057;&#x3001;12&#x9031;&#x9593;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x6301;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;CTL&#x306E;EBV&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3060;&#x3051;&#x4F75;&#x7528;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;in vivo&#x3067;&#x62E1;&#x5927;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x305B;&#x305A;&#x306B;CTL&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#x4E2D;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;8&#x9031;&#x9593;&#x306F;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x6297;&#x539F;&#x3092;ex vivo&#x3078;&#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5FAA;&#x74B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x306E;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x306E;2&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x9593;&#x306B;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;13&#x306E;&#x9AD8;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x3082;&#x3001;EBV&#x95A2;&#x9023;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x5897;&#x6B96;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;EBV&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x4E8C;&#x91CD;&#x7279;&#x7570;&#x6027;CTL&#x306F;&#x30D2;&#x30C8;&#x767D;&#x8840;&#x7403;&#x6297;&#x539F;&#x4E0D;&#x4E00;&#x81F4;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;CTL&#x306E;&#x5B89;&#x5168;&#x306B;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x6297;&#x539F;&#x5FDC;&#x7B54; &#x26;quot;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x26;quot;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7F36;&#x3068;&#x6297;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8A66;&#x9A13;&#x306F;&#x3001;&#xFF03;NCT00590083&#x3068;&#x3057;&#x3066;www.clinicaltrials.gov&#x3067;&#x767B;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;T&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;Haploidentical&#x3068;&#x9069;&#x5408;&#x975E;&#x8840;&#x7E01;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A8;&#x30D7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3; - &#x30D0;&#x30FC;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3092;&#x9632;&#x304E;&#x3001;&#x6271;&#x3044;

&#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB610;&#xB294; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D;&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; allogeneic &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xBCD1; &#xC801; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC640; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xAE08; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; cytotoxic T &#xB9BC;&#xD504; &#xAD6C; (CTL) &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xD63C;&#xD569; (5 x 10 (6)-1.35 x 10(8) cells/m(2)) 2 &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB41C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;, &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;, &#xC5E1; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC778;-&#xBC14; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (EBV)&#xC73C;&#xB85C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xAC04; &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC77C;&#xCE58;&#xACFC; haploidentical &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xBC1B;&#xB294; &#xC18C;&#xC544; &#xC774;&#xC2DD; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC548;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB9AC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; (n = 13), &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0;. EBV &#xAD00;&#xB828; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; Ctl&#xC758; in vivo &#xD655;&#xC7A5; 12 &#xC8FC; &#xC774;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC18D; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBD80;&#xC218;&#xC801;&#xC778; adenoviral &#xAC10;&#xC5FC; &#xC874;&#xC7AC; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5;&#xB9CC; &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC21C;&#xD658; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xBA3C;&#xC800; ex vivo adenoviral &#xD56D; &#xC6D0;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC7A5; &#xC81C;&#xACF5; &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC5C6;&#xC774; &#xBC1B;&#xB294; CTL&#xC5D0;&#xB3C4; &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C; 8 &#xC8FC; &#xC774;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 2 &#xACFC;&#xBAA9; &#xD588;&#xB2E4; adenoviral &#xC9C8;&#xBCD1; &#xB4E4;&#xC758; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xC785;, &#xD6C4; 13 &#xC704;&#xD5D8;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C; &#xC911; &#xB204;&#xAD6C;&#xB3C4; EBV &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; lymphoproliferative &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, bispecific &#xB450; EBV&#xC640; &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; Ctl &#xC548;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xC778;&#xAC04; &#xBC31;&#xD608;&#xAD6C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xBA74; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; Ctl&#xC758; &#xD56D; &#xC6D0; &#xBC18;&#xC751; &quot;&#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&quot; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xAD6C;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xD56D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD3C9;&#xAC00;&#xD310; www.clinicaltrials.gov&#xC5D0; #nct00590083&#xC73C;&#xB85C; &#xB4F1;&#xB85D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cytotoxic T &#xB9BC;&#xD504; &#xAD6C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xBC29;&#xC9C0; &#xBC0F; haploidentical &#xD6C4; &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC640; &#xC5E1; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC778;-&#xBC14; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC744; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xB828; &#xC5C6;&#xB294; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD;.

La infecci&#xF3;n viral o la reactivaci&#xF3;n sigue siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad despu&#xE9;s de un trasplante alog&#xE9;nico de c&#xE9;lulas madre. Vamos a demostrar que la inyecci&#xF3;n de un solo linfocitos T citot&#xF3;xicos (CTL) l&#xED;neas (5 x 10 (6) -1.35 x 10 (8) c&#xE9;lulas / m (2)) con especificidad para 2 virus com&#xFA;nmente detectados, virus de Epstein-Barr (VEB) y adenovirus, puede administrarse con seguridad a los receptores de trasplante pedi&#xE1;trico de recibir parte de leucocitos humanos injertos patr&#xF3;n correspondiente ant&#xED;geno y haploid&#xE9;ntico celulares (n = 13), sin provocar reacci&#xF3;n del injerto contra el hu&#xE9;sped. El componente de EBV-espec&#xED;fica de los linfocitos T citot&#xF3;xicos se expandieron en vivo y persisti&#xF3; durante m&#xE1;s de 12 semanas, pero el componente espec&#xED;fico del adenovirus s&#xF3;lo se expandi&#xF3; en vivo en la presencia de la infecci&#xF3;n viral concomitante. No obstante, espec&#xED;ficas de adenovirus-c&#xE9;lulas T puede ser detectado por lo menos 8 semanas en la sangre perif&#xE9;rica, incluso en los receptores de CTL sin infecci&#xF3;n v&#xED;rica, siempre que el componente de adenovirus-espec&#xED;fica de sus linfocitos circulantes se expandi&#xF3; primero por la exposici&#xF3;n a ant&#xED;genos in vivo adenov&#xED;rico ex. Despu&#xE9;s de la infusi&#xF3;n, ninguno de estos 13 beneficiarios de alto riesgo asociado a VEB desarroll&#xF3; enfermedad linfoproliferativa, mientras que dos de los sujetos ten&#xED;an la resoluci&#xF3;n de su enfermedad por adenovirus. Por lo tanto, CTL biespec&#xED;ficos que contienen tanto el VEB y el adenovirus c&#xE9;lulas T espec&#xED;ficas de seguridad puede reconstruir un ant&#xED;geno de respuesta &#x26;quot;memoria&#x26;quot; de la poblaci&#xF3;n de linfocitos T citot&#xF3;xicos humanos despu&#xE9;s de ant&#xED;geno leucocitario coincidentes trasplante de c&#xE9;lulas madre y puede proporcionar una actividad antiviral. Este ensayo se ha registrado en www.clinicaltrials.gov como # NCT00590083.

La terapia citot&#xF3;xica de linfocitos T con c&#xE9;lulas T del donante previene y trata de adenovirus y virus de Epstein-Barr Infecciones por Virus Despu&#xE9;s de haploid&#xE9;ntico y emparejar el trasplante de c&#xE9;lulas madre sin relaci&#xF3;n

&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x611F;&#x67D3;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x590D;&#x53D1;&#xFF0C;&#x5360;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x6CBB;&#x7597;&#x5931;&#x8D25; &#xFF08;B-&#x5168;&#x90E8;&#xFF09; B &#x7EC6;&#x80DE;&#x6025;&#x6027;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x63A5;&#x53D7;&#x5F02;&#x57FA;&#x56E0;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;HSC&#xFF09; &#x6216;&#x7535;&#x6E90;&#x7EBF;&#x7684;&#x8840; (CB) &#x79FB;&#x690D;&#x624B;&#x672F;&#x3002;&#x7EE7;&#x8F6C;&#x8F93;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE; (Ctl) &#x63D0;&#x4F9B;&#x4FDD;&#x62A4;&#x65E0;&#x4F34;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x7684; HSC &#x79FB;&#x690D;&#x672F;&#x540E;&#x5F15;&#x8D77;&#x4E25;&#x91CD;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x5E38;&#x89C1;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x4FB5;&#x5BB3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x5DF2;&#x4ECE;&#x5916;&#x5468;&#x8840; (PB) &#x751F;&#x6210; CTL &#x884C;&#x6216; B &#x6240;&#x6709; CB &#x5355;&#x4F4D;&#x627F;&#x8BA4;&#x591A;&#x4E2A;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6811;&#x7A81;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x9488;&#x5BF9; CD19 &#x5D4C;&#x5408;&#x6297;&#x539F;&#x53D7;&#x4F53; (&#x8F66;) &#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20; (IFNgamma) &#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;-pp65&#x3001; &#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;-&#x516D;&#x90BB;&#x4F53;&#xFF0C;&#x548C;&#x7231;&#x6CFC;&#x65AF;&#x5766;-&#x5DF4;&#x5C14;&#x75C5;&#x6BD2; pepmixes &#xFF08;&#x4ECE; 104 &#x5230; 1034 + /-304 &#x70B9;&#x5F62;&#x6210;&#x7EC6;&#x80DE; [SFCs]/10(5) T + 205) &#x548C;&#x7834;&#x88C2;&#x4E3B; B &#x6240;&#x6709;&#x54CD;&#x5E94;&#x7206;&#x70B8; (51) Cr &#x91CA;&#x653E;&#x6D4B;&#x5B9A; &#xFF08;&#x5E73;&#x5747;&#x503C;&#xFF0C;66%+ /-5%&#x5177;&#x4F53;&#x6EB6;&#x89E3; &#xFF1B; &#x6548;&#x5E94;&#x76EE;&#x6807; [E/T] &#x6BD4;&#x7387;&#xFF0C;40: 1&#xFF09; &#x53CA; CD19(+) Raji &#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB; (&#x5747;&#x503C;&#xFF0C;78%+ 17%) &#x5728;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B; nontransduced &#x63A7;&#x4EF6;&#x6D3E;&#x751F; PB CAR(+) Ctl &#xFF08;8%+ 8%&#x548C; 3%+ /-2%)&#x3002;CB &#x6D3E;&#x751F; CAR(+) Ctl &#x663E;&#x793A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6297;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C;&#x6297;&#x80BF;&#x7624;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C; PB &#x548C; CB CAR(+) Ctl &#x5F7B;&#x5E95;&#x53D6;&#x6D88;&#x7684; B &#x5168;&#x90E8;&#x7206;&#x70B8; 5 &#x5929;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x7684;&#x5171;&#x57F9;&#x517B;&#x3002;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x53EF;&#x80FD;&#x9AD8;&#x5371; B &#x6240;&#x6709;&#x4EBA;&#x6700;&#x8FD1;&#x6536;&#x5230; HSC &#x6216; CB &#x79FB;&#x690D;&#x548C;&#x5904;&#x4E8E;&#x5371;&#x9669;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#x548C;&#x590D;&#x53D1;&#x60A3;&#x8005;&#x6709;&#x76CA;&#x3002;

&#x4EBA;&#x7C7B; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x8110;&#x5E26;&#x8840;&#x548C;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x672F;&#x540E;&#x611F;&#x67D3;&#x548C;&#x590D;&#x53D1;&#x7684;&#x9632;&#x62A4;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7279;&#x4ECE;&#x5355;&#x4E00;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x6297;&#x75C5;&#x6BD2;&#x836F;&#x7269;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x63A8;&#x5BFC;&#x3002;

Viral infections and leukemic relapse account for the majority of treatment failures in patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) receiving allogeneic hematopoietic stem cell (HSC) or cord blood (CB) transplants. Adoptive transfer of virus-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) provides protection against common viruses causing serious infections after HSC transplantation without concomitant graft-versus-host disease. We have now generated CTL lines from peripheral blood (PB) or CB units that recognize multiple common viruses and provide antileukemic activity by transgenic expression of a chimeric antigen receptor (CAR) targeting CD19 expressed on B-ALL. PB-derived CAR(+) CTLs produced interferon-gamma (IFNgamma) in response to cytomegalovirus-pp65, adenovirus-hexon, and Epstein-Barr virus pepmixes (from 205 +/- 104 to 1034 +/- 304 spot-forming cells [SFCs]/10(5) T cells) and lysed primary B-ALL blasts in (51)Cr-release assays (mean, 66% +/- 5% specific lysis; effector-target [E/T] ratio, 40:1) and the CD19(+) Raji cell line (mean, 78% +/- 17%) in contrast to nontransduced controls (8% +/- 8% and 3% +/- 2%). CB-derived CAR(+) CTLs showed similar antiviral and antitumor function and both PB and CB CAR(+) CTLs completely eliminated B-ALL blasts over 5 days of coculture. This approach may prove beneficial for patients with high-risk B-ALL who have recently received an HSC or CB transplant and are at risk of infection and relapse.

Derivation of human T lymphocytes from cord blood and peripheral blood with antiviral and antileukemic specificity from a single culture as protection against infection and relapse after stem cell transplantation.

Les infections virales et compte une rechute leuc&#xE9;mique pour la majorit&#xE9; des &#xE9;checs th&#xE9;rapeutiques chez les patients atteints de cellules B de leuc&#xE9;mie lymphoblastique aigu&#xEB; (B-ALL) b&#xE9;n&#xE9;fici&#xE9; d&#x26;#39;une allogreffe de cellules souches h&#xE9;matopo&#xEF;&#xE9;tiques (CSH) ou sang du cordon ombilical (CB). Transplantations Le transfert adoptif de lymphocytes sp&#xE9;cifiques du virus T cytotoxiques (CTL) offre une protection contre les virus courants qui entra&#xEE;nent des infections graves apr&#xE8;s greffe de CSH sans administration concomitante de la r&#xE9;action du greffon contre l&#x26;#39;h&#xF4;te. Nous avons maintenant g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; des lign&#xE9;es de CTL &#xE0; partir du sang p&#xE9;riph&#xE9;rique (PB) ou des unit&#xE9;s de CB qui reconnaissent plusieurs virus communs et fournir une activit&#xE9; anti-leuc&#xE9;mique par l&#x26;#39;expression transg&#xE9;nique d&#x26;#39;un r&#xE9;cepteur d&#x26;#39;antig&#xE8;ne chim&#xE9;rique (CAR) ciblant CD19 exprim&#xE9; sur les B-ALL. PB-d&#xE9;riv&#xE9;e RAC (+) CTL produit interf&#xE9;ron-gamma (IFNgamma) en r&#xE9;ponse &#xE0; cytom&#xE9;galovirus-pp65, ad&#xE9;novirus-hexon, et d&#x26;#39;Epstein-Barr (pepmixes virus de 205 + / - 104 &#xE0; 1034 &#xB1; - 304 place formant cellules [ SFC] / 10 (5) cellules T) et lys&#xE9; primaire B-TOUS explosions &#xE0; (51) Cr-lib&#xE9;ration des essais (moyenne de 66% + / - 5% lyse sp&#xE9;cifique; effecteur-cible [E / T] rapport, 40: 1) et le CD19 (+) lign&#xE9;e cellulaire Raji (moyenne, 78% + / - 17%) contrairement &#xE0; des contr&#xF4;les nontransduced (8% + / - 8% et 3% + / - 2%). CTL CB d&#xE9;riv&#xE9; CAR (+) a montr&#xE9; semblable fonction antivirale et antitumorale et PB et CB RCA (+) CTL compl&#xE8;tement &#xE9;limin&#xE9; B-ALL explosions de plus de 5 jours de coculture. Cette approche peut se r&#xE9;v&#xE9;ler b&#xE9;n&#xE9;fique pour les patients &#xE0; haut risque B-Tous ceux qui ont r&#xE9;cemment re&#xE7;u une greffe HSC ou CB et sont &#xE0; risque d&#x26;#39;infection et de rechute.

D&#xE9;rivation des lymphocytes T humains &#xE0; partir de sang de cordon et du sang p&#xE9;riph&#xE9;rique, avec une sp&#xE9;cificit&#xE9; antivirale et antileuc&#xE9;mique &#xE0; partir d&#x26;#39;une culture unique en tant que protection contre l&#x26;#39;infection et la rechute Apr&#xE8;s la transplantation de cellules souches

Virale Infektionen und leuk&auml;mischen R&uuml;ckfall-Konto f&uuml;r die meisten Fehler der Behandlung bei Patienten mit B-Zell-akute lymphoblastische Leuk&auml;mie (B-ALL) empfangen allogene h&auml;matopoetische Stammzellen (HSC) oder Schnur Blut (CB)-Transplantationen. Adoptiven Transfer Virus-spezifische zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) bietet Schutz vor bekannten Viren verursachen schwere Infektionen nach der HSC-Transplantation ohne gleichzeitige Graft - Versus - Host Disease. Wir haben jetzt erzeugt CTL Linien aus peripherem Blut (PB) oder CB-Einheiten, die mehrere gemeinsame Viren zu erkennen und bieten antileukemic Aktivit&auml;t durch transgene Ausdruck einer Chim&auml;ren Antigen-Rezeptor (Auto) gezielt CD19 ausgedr&uuml;ckt auf B-ALL. PB-abgeleitete CAR(+) CTLs produzierte Interferon-Gamma (IFNgamma) als Reaktion auf Zytomegalievirus-pp65, Adenovirus-Hexon, und Epstein - Barr-Virus-Pepmixes (ab 205 +/-104 bis 1034 +/-304 vor Ort-bildenden Zellen [SFCs]/10(5) T-Zellen) und aufgel&ouml;ste prim&auml;ren B-ALL in (51) Cr-Release-Assays (Mittelwert, 66 % +/-5 % spezifische Lyse; Effektor-Ziel [E/T] Verh&auml;ltnis, 40: 1) und die CD19(+) Raji-Zelllinie (Mittelwert, 78 % +/-17 %) im Gegensatz zu nontransduced Steuerelemente Blasten (8 % +/-8 % und 3 % +/-2 %). CB-abgeleitete CAR(+) CTLs zeigte &auml;hnliche antivirale und antitumor-Funktion sowie PB und CB CAR(+) CTLs vollst&auml;ndig eliminiert B-ALL &uuml;ber 5 Tage des Coculture sprengt. Dieser Ansatz kann f&uuml;r Patienten mit hohem Risiko B-ALL sein, die haben vor kurzem eine HSC oder CB-Transplantation und der Gefahr von Infektionen und R&uuml;ckfall.

Ableitung von menschlichen T-Lymphozyten aus Nabelschnurblut und peripherem Blut mit antiviral und antileukemic Besonderheit aus einer einzigen Kultur als Schutz gegen Infektionen und R&uuml;ckfall nach Stammzelltransplantation.

Le infezioni virali e ricaduta leucemici conto per la maggior parte dei fallimenti del trattamento nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta delle cellule B (B-ALL) ricevendo allogenica cellule staminali ematopoietiche (HSC) o cavo di sangue trapianti (CB). Trasferimento adottivo di linfociti T citotossici virus-specifici (CTL) fornisce una protezione contro i virus comuni che causano gravi infezioni dopo trapianto di HSC senza concomitante graft - versus - host disease. Noi ora abbiamo generato linee CTL da sangue periferico (PB) o unit&agrave; di CB che riconoscono pi&ugrave; comuni virus e fornire attivit&agrave; antileucemiche di espressione transgenica di un recettore chimerico antigene (auto) targeting CD19 espresso su B-ALL. PB-derivati CAR(+) ctl prodotto interferone-gamma (IFN) in risposta a pp65 citomegalovirus, adenovirus-hexon e pepmixes virus Epstein - Barr (da 205 + 104 a 1034 + 304 posto formando cellule [SFCs]/10(5) T) e lisati primario B-tutti i blasti (51) Cr-release assays (media, 66% + /-5% di lisi specifiche; rapporto effettrici-bersaglio [E/T], 40:1) e la linea cellulare CD19(+) Raji (media, 78% + 17%) in contrasto ai controlli nontransduced (8% + 8% e 3% + /-2%). CB-derivati CAR(+) ctl ha mostrato antivirale simile funzione antitumorale e sia PB e CB CAR(+) ctl completamente eliminato B-tutti i blasti in 5 giorni di coculture. Questo approccio pu&ograve; rivelarsi utile per i pazienti con B-tutti ad alto rischio che recentemente hanno ricevuto un trapianto di HSC o CB e sono a rischio di infezione e ricaduta.

Derivazione dei linfociti T umani dal sangue del cordone ombelicale e nel sangue periferico con specificit&agrave; antivirali e antileucemiche da una singola cultura come protezione contro l&#39;infezione e di recidiva dopo trapianto di cellule staminali.

&#x540C;&#x7A2E;&#x9020;&#x8840;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;HSC&#xFF09;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#xFF08;CB&#xFF09;&#x79FB;&#x690D;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;B&#x7D30;&#x80DE;&#x6025;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x82BD;&#x7403;&#x6027;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#xFF08;B-ALL&#xFF09;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x5931;&#x6557;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3084;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x518D;&#x767A;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;T&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#xFF08;CTL&#xFF09;&#x306E;&#x990A;&#x5B50;&#x79FB;&#x5165;&#x306F;&#x4F75;&#x7528;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x306A;&#x3044;HSC&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x91CD;&#x7BE4;&#x306A;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3057;&#x3001;B-ALL&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;CD19&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9;&#x6297;&#x539F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;CAR&#xFF09;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6297;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#xFF08;PB&#xFF09;&#x307E;&#x305F;&#x306F;CB&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x306E;CTL&#x306E;&#x884C;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; 104&#x304B;&#x3089;1034 +  -  /  -  PB&#x7531;&#x6765;&#x306E;CAR&#x306F;&#x3001;&#xFF08;+&#xFF09;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;pp65&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30D8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A8;&#x30D7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3; - &#x30D0;&#x30FC;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;pepmixes&#xFF08;205&#x304B;&#x3089;+ /&#x3067;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30F3;-&#x3B3;&#xFF08;IFNgamma&#xFF09;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x305F;CTL 304&#x30B9;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C8;&#x5F62;&#x6210;&#x7D30;&#x80DE;[ SFC&#x306E;] / 10&#xFF08;5&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#xFF09;&#x3068;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3057;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;B-ALL&#xFF08;51&#xFF09;Cr&#x653E;&#x51FA;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#xFF08;&#x5E73;&#x5747;&#x3001;66&#xFF05;+ /&#x3067;&#x7206;&#x767A; -  5&#xFF05;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x6EB6;&#x89E3;&#x3001;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC; - &#x6A19;&#x7684;[E / T]&#x6BD4;&#x3001;40&#xFF1A; 1&#xFF09;&#x3001;CD19&#xFF08;+&#xFF09;Raji&#x7D30;&#x80DE;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;&#x5E73;&#x5747;&#x3001;78&#xFF05;+ /  -  17&#xFF05;&#xFF09;nontransduced&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF08;8&#xFF05;+ /&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B; -  8&#xFF05;&#x3001;3&#xFF05;+ /  -  2&#xFF05;&#xFF09;&#x3002; CB&#x7531;&#x6765;&#x306E;CAR&#xFF08;+&#xFF09;CTL&#x306F;&#x3001;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x6297;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3001;&#x6297;&#x816B;&#x760D;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;PB&#x304A;&#x3088;&#x3073;CB CAR&#xFF08;+&#xFF09;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x5171;&#x57F9;&#x990A;5&#x65E5;&#x9593;&#x3067;B-ALL&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3059;&#x308B;CTL&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;B-ALL&#x6700;&#x8FD1;HSC&#x307E;&#x305F;&#x306F;CB&#x79FB;&#x690D;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3001;&#x611F;&#x67D3;&#x3068;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x5371;&#x967A;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x76CA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x3068;&#x518D;&#x767A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5358;&#x4E00;&#x57F9;&#x990A;&#x304B;&#x3089;&#x6297;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3068;&#x6297;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#x304B;&#x3089;&#x30D2;&#x30C8;T&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403;&#x306E;&#x5C0E;&#x51FA;

&#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xAC10;&#xC5FC;&#xACFC; leukemic &#xC7AC;&#xBC1C; &#xACC4;&#xC815; allogeneic &#xC870; &#xD608; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (HSC) &#xB610;&#xB294; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB97C; &#xBC1B;&#xB294; B &#xC138;&#xD3EC; &#xAE09;&#xC131; &#xB9BC;&#xD504; &#xAD6C;&#xC131; &#xBC31;&#xD608;&#xBCD1; (B-&#xBAA8;&#xB450;)&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC2E4;&#xD328;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xD608;&#xC561; (CB) &#xC774;&#xC2DD;. &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; cytotoxic T &#xC138;&#xD3EC; (Ctl)&#xC758; &#xC785;&#xC591; &#xC804;&#xC1A1; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC5C6;&#xC774; HSC &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC744; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xBCF4;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xAE08; &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561; (PB)&#xC5D0;&#xC11C; CTL &#xB77C;&#xC778; &#xC0DD;&#xC131; &#xB610;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC778;&#xC2DD; &#xBC0F; chimeric &#xD56D; &#xC6D0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (&#xC790;&#xB3D9;&#xCC28;) CD19 &#xD0C0;&#xAC9F;&#xD305;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; antileukemic &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; c B &#xB2E8;&#xC704; B &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. PB &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; CAR(+) Ctl &#xC0DD;&#xC0B0;&#xB41C; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xB860;-&#xAC10;&#xB9C8; (IFNgamma) &#xC138;&#xD3EC; pp65, &#xC544; &#xB370; &#xB178; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; hexon (104-1034/304 &#xBC18;&#xC810; &#xD615;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; [SFCs]/10(5) T &#xC138;&#xD3EC; + + 205)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5E1; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC778;-&#xBC14; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; pepmixes lysed &#xAE30;&#xBCF8; B-&#xBAA8;&#xB4E0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; (51) Cr-&#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; (&#xD3C9;&#xADE0; 5% &#xD2B9;&#xC815; lysis + 66%, &#xC774;&#xD399;&#xD130;-&#xB300;&#xC0C1; [E/T] &#xBE44;&#xC728;, 40: 1)&#xC640; CD19(+) &#xB4E4;&#xC758; &#xC0B6; &#xBB38;&#xC758; &#xC140; &#xC120; (&#xD3C9;&#xADE0; 17% + 78%) &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; nontransduced &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xD3ED;&#xBC1C; (8%, 8%&#xC640; 3% &plusmn; 2% +). CAR(+) Ctl CB &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xBC0F; antitumor &#xD568;&#xC218; &#xBC0F; PB&#xC640; CB CAR(+) Ctl &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC81C;&#xAC70; B-&#xBAA8;&#xB4E0; &#xD3ED;&#xBC1C; coculture&#xC758; 5 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xBAA8;&#xB450; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; HSC &#xB610;&#xB294; CB &#xC774;&#xC2DD; &#xBC1B;&#xC740; &#xC0AC;&#xB78C;&#xACFC; &#xAC10;&#xC5FC; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xBC1C;&#xC758; &#xC704;&#xD5D8;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xC704;&#xD5D8; B-&#xBAA8;&#xB4E0; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC775;&#xD55C; &#xC99D;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xAC10;&#xC5FC; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;&#xB85C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xBB38;&#xD654;&#xAD8C;&#xC5D0;&#xC11C; antileukemic &#xD56D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xD0EF; &#xC904; &#xD608;&#xC561; &#xBC0F; &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561; &#xC778;&#xAC04; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC720;&#xB798;.

Las infecciones virales y la cuenta de reca&#xED;da leuc&#xE9;mica de la mayor&#xED;a de los fracasos del tratamiento en pacientes con c&#xE9;lulas B leucemia linfobl&#xE1;stica aguda (LLA-B) que reciben trasplante alog&#xE9;nico de c&#xE9;lulas madre hematopoy&#xE9;ticas (HSC) o sangre de cord&#xF3;n umbilical (CB) trasplantes. La transferencia adoptiva de virus espec&#xED;ficos de los linfocitos T citot&#xF3;xicos (CTL) ofrece protecci&#xF3;n contra virus comunes que causan infecciones graves despu&#xE9;s del trasplante de HSC sin concomitante de injerto contra hu&#xE9;sped cr&#xF3;nica. Hemos generado l&#xED;neas de CTL de la sangre perif&#xE9;rica (SP) o unidades de CB que reconocen varios virus comunes y proporcionar una actividad antileuc&#xE9;mica por la expresi&#xF3;n transg&#xE9;nica de un receptor de ant&#xED;geno quim&#xE9;rico (CAR) dirigidos a CD19 expresado en B-ALL. PB-derivados de turismos (+) CTLs producido interfer&#xF3;n-gamma (IFNgamma) en respuesta a citomegalovirus-pp65, adenovirus hex&#xF3;n-, y virus de Epstein-Barr virus (pepmixes de 205 + / - 104 a 1034 + / - 304 formadores de manchas de c&#xE9;lulas [ SFC] / 10 (5) las c&#xE9;lulas T) y lisadas principal B-ALL explosiones en (51) Cr-liberaci&#xF3;n de los ensayos (media, 66% + / - 5% de lisis espec&#xED;fica; efector-objetivo [E / T] relaci&#xF3;n, de 40 a&#xF1;os: 1) y el CD19 (+) l&#xED;nea celular Raji (media, 78% + / - 17%) en contraste con los controles nontransduced (8% + / - 8% y 3% + / - 2%). CB-CTL derivados de turismos (+) mostr&#xF3; una funci&#xF3;n similar antiviral y antitumoral y ambos PB y CB CAR (+) CTL eliminado por completo B-ALL r&#xE1;fagas de m&#xE1;s de 5 d&#xED;as de cocultivo. Este enfoque puede resultar beneficioso para los pacientes con alto riesgo B-TODOS los que han recibido recientemente un trasplante de HSC o CB y est&#xE1;n en riesgo de infecci&#xF3;n y reca&#xED;da.

Derivaci&#xF3;n de linfocitos T humanos de sangre de cord&#xF3;n umbilical y sangre perif&#xE9;rica con una especificidad antiviral y antileuc&#xE9;mica de una sola cultura como protecci&#xF3;n contra la infecci&#xF3;n y la reca&#xED;da despu&#xE9;s del trasplante de c&#xE9;lulas madre

Der Food and Drug Administration (FDA) empfiehlt derzeit mindestens 4 h der Empf&auml;nger &Uuml;berwachung nach T-Zell-Infusionen, fr&uuml;he Infusion Reaktionen zu erkennen. Neue katastrophale Reaktionen &#39;First-in-Man&#39; biologischen Arbeitsstoffe betonen die Bedeutung dieser Regel f&uuml;r die ersten Studien von neuen Produkten. Der Wert dieser &Uuml;berwachung f&uuml;r besser etablierten Agenten ist weniger offensichtlich.

Unerw&uuml;nschte Ereignisse folgenden Infusion von T-f&uuml;r Adoptive Immuntherapie Zellen: eine 10-Jahres-Erfahrung.

La Food and Drug Administration (FDA) raccomanda attualmente di almeno 4 h di monitoraggio destinatario dopo infusioni di cellule T per rilevare le prime reazioni di infusione. Recenti reazioni catastrofiche a &#39;first-in-man&#39; agenti biologici hanno sottolineato l&#39;importanza di questa regola per gli studi iniziali di nuovi prodotti. Il valore di tale monitoraggio per meglio affermati agenti &egrave; meno evidente.

Eventi avversi seguente l&#39;infusione di T cellule per adoptive immunoterapia: un&#39;esperienza di 10 anni.

&#x98DF;&#x54C1;&#x548C;&#x836F;&#x7269;&#x7BA1;&#x7406;&#x5C40; (FDA) &#x76EE;&#x524D;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x81F3;&#x5C11; 4 h T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8F93;&#x6CE8;&#x4EE5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x65E9;&#x671F;&#x8F93;&#x6DB2;&#x53CD;&#x5E94;&#x540E;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x76D1;&#x6D4B;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4EBA; &#39; &#x751F;&#x7269;&#x5236;&#x5242;&#x8FD1;&#x5E74;&#x707E;&#x96BE;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x5F3A;&#x8C03;&#x6B64;&#x89C4;&#x5219;&#x5BF9;&#x65B0;&#x4EA7;&#x54C1;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x521D;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x4E3A;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4EE3;&#x7406;&#x8FD9;&#x79CD;&#x76D1;&#x6D4B;&#x7684;&#x4EF7;&#x503C;&#x662F;&#x4E0D;&#x90A3;&#x4E48;&#x660E;&#x663E;&#x3002;

&#x4EE5;&#x4E0B;&#x8F93;&#x6DB2;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7EE7;&#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x4E0D;&#x826F;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF1A; &#x5341;&#x5E74;&#x7684;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x3002;

The Food and Drug Administration (FDA) currently recommends at least 4 h of recipient monitoring after T cell infusions to detect early infusion reactions. Recent catastrophic reactions to 'first-in-man' biologic agents have emphasized the importance of this rule for initial studies of new products. The value of such monitoring for better established agents is less obvious.

Adverse events following infusion of T cells for adoptive immunotherapy: a 10-year experience.

La Food and Drug Administration (FDA) recommande actuellement d&#x26;#39;au moins 4 h de surveillance des b&#xE9;n&#xE9;ficiaires apr&#xE8;s les perfusions de lymphocytes T pour d&#xE9;tecter r&#xE9;actions &#xE0; la perfusion d&#xE9;but. Derni&#xE8;res r&#xE9;actions catastrophiques aux agents biologiques &#x26;#39;first-in-man &#xBB;ont soulign&#xE9; l&#x26;#39;importance de cette r&#xE8;gle pour les &#xE9;tudes initiales de nouveaux produits. La valeur d&#x26;#39;une telle surveillance pour de meilleurs agents &#xE9;tablis est moins &#xE9;vidente.

&#xC9;v&#xE9;nements ind&#xE9;sirables apr&#xE8;s la perfusion de cellules T pour une immunoth&#xE9;rapie adoptive: une exp&#xE9;rience de 10 ans

&#x98DF;&#x54C1;&#x533B;&#x85AC;&#x54C1;&#x5C40;&#xFF08;FDA&#xFF09;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;T&#x7D30;&#x80DE;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C;&#x3001;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x76E3;&#x8996;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;4&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#x26;quot;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#xB7;&#x30A4;&#x30F3;&#xB7;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x88FD;&#x5264;&#x3078;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x58CA;&#x6EC5;&#x7684;&#x306A;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x898F;&#x5247;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x76E3;&#x8996;&#x306E;&#x5024;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x307B;&#x3069;&#x660E;&#x767D;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;

&#x990A;&#x5B50;&#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C;&#x306E;&#x6709;&#x5BB3;&#x4E8B;&#x8C61;&#xFF1A;10&#x5E74;&#x9593;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;

&#xC2DD;&#xD488; &#xBC0F; &#xC758;&#xC57D;&#xD488; &#xC548;&#xC804; &#xCCAD; (FDA) &#xD604;&#xC7AC; &#xCD08;&#xAE30; &#xC8FC;&#xC785; &#xBC18;&#xC751; &#xAC10;&#xC9C0; T &#xC140; &#xD63C;&#xD569; &#xD6C4; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xC758; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 4 &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; &#xAD8C;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#39; &#xCC98;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB0A8;&#xC790; &#39; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC694;&#xC6D0;&#xC744; &#xCD5C;&#xADFC; &#xCE58;&#xBA85;&#xC801;&#xC778; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC774; &#xADDC;&#xCE59;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC124;&#xB9BD; &#xB41C; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xAC12; &#xB35C; &#xBD84;&#xBA85; &#xD55C; &#xACBD;&#xC6B0;.

&#xB2E4;&#xC74C; &#xC8FC;&#xC785; T&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC785;&#xC591; immunotherapy&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD80;&#xC791;&#xC6A9;: 10 &#xB144; &#xACBD;&#xD5D8;.

La Administraci&#xF3;n de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomienda un m&#xED;nimo de 4 h de vigilancia receptor despu&#xE9;s de las infusiones de c&#xE9;lulas T para la detecci&#xF3;n de las primeras reacciones de infusi&#xF3;n. Recientes reacciones catastr&#xF3;ficas a agentes biol&#xF3;gicos &#x26;quot;, primero en su hombre han hecho hincapi&#xE9; en la importancia de esta norma para los estudios iniciales de nuevos productos. El valor de dicho control para obtener mejores agentes establecieron que es menos obvio.

Eventos adversos despu&#xE9;s de la infusi&#xF3;n de las c&#xE9;lulas T para la inmunoterapia adoptiva: una experiencia de 10 a&#xF1;os

A causa della immunodepletion necessaria prima del trapianto di sangue del cordone, come pure l&#39;immaturit&agrave; delle cellule immunitarie del sangue cavo, destinatari esperienza un&#39;elevata incidenza di infezioni virali oltre a complicanze osservata dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche, come ricaduta e graft - versus - host disease. Descriviamo correnti immunotherapeutic approcci al trattamento di queste complicazioni, tra cui la generazione di cellule T antigene-specifici dal sangue del cordone, reindirizzando le cellule del sangue T cavo utilizzando i recettori chimerici antigene e generando cavo derivato dal sangue le cellule natural killer e cellule T regolatorie.

Migliorare i risultati clinici usando adoptively trasferita cellule immunitarie dal sangue del cordone ombelicale.

&#x8110;&#x5E26;&#x8840;&#x79FB;&#x690D;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8110;&#x8840;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x524D;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684; immunodepletion&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x7684;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x611F;&#x67D3;&#x9664;&#x4E86;&#x89C2;&#x5BDF;&#x540E;&#x9020;&#x8840;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#xFF0C;&#x590D;&#x53D1;&#x548C;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x7B49;&#x5E76;&#x53D1;&#x75C7;&#x7684;&#x53D1;&#x751F;&#x7387;&#x9AD8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5F53;&#x524D;&#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6CBB;&#x7597;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5E76;&#x53D1;&#x75C7;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4ECE;&#x8110;&#x5E26;&#x8840;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x91CD;&#x5B9A;&#x5411;&#x8110;&#x8840; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4F7F;&#x7528;&#x5D4C;&#x5408;&#x6297;&#x539F;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5E76;&#x751F;&#x6210;&#x7EBF;&#x8840;&#x6E90;&#x6027;&#x81EA;&#x7136;&#x6740;&#x624B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

&#x6539;&#x5584;&#x4E34;&#x5E8A;&#x6210;&#x679C;&#x4F7F;&#x7528; adoptively &#x4ECE;&#x8110;&#x5E26;&#x8840;&#x8F6C;&#x79FB;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

Because of the necessary immunodepletion prior to cord blood transplantation as well as the immaturity of cord blood immune cells, recipients experience a high incidence of viral infection in addition to complications observed after hematopoietic stem cell transplantation, such as relapse and graft-versus-host disease. We describe current immunotherapeutic approaches to treating these complications, including the generation of antigen-specific T cells from cord blood, redirecting cord blood T cells using chimeric antigen receptors, and generating cord blood-derived natural killer cells and regulatory T cells.

Improving clinical outcomes using adoptively transferred immune cells from umbilical cord blood.

En raison de l&#39;IMMUNOD&Eacute;PL&Eacute;TION n&eacute;cessaire avant la greffe de sang de cordon, mais aussi l&#39;immaturit&eacute; des cellules immunitaires de sang de cordon, destinataires d&#39;exp&eacute;rience une incidence &eacute;lev&eacute;e d&#39;infections virales en plus des complications observ&eacute;es apr&egrave;s une transplantation de cellules souches h&eacute;matopo&iuml;&eacute;tiques, tels que la rechute et graft - versus - host disease. Nous d&eacute;crivons les approches immunoth&eacute;rapeutiques actuelles pour traiter ces complications, y compris la g&eacute;n&eacute;ration de cellules T sp&eacute;cifiques de l&#39;antig&egrave;ne de sang de cordon, redirigeant les cellules de sang T de cordon &agrave; l&#39;aide de r&eacute;cepteurs d&#39;antig&egrave;nes chim&eacute;rique et g&eacute;n&eacute;rant cordon d&eacute;riv&eacute;s du sang les cellules NK et les lymphocytes T r&eacute;gulateurs.

Am&eacute;lioration des r&eacute;sultats cliniques utilisant Moutschen transf&eacute;r&eacute; les cellules immunitaires du sang de cordon ombilical.

Wegen der notwendigen Immunodepletion vor Schnur Blut Transplantation sowie die Unausgereiftheit der Schnur Blut Immunzellen erleben Sie Empf&auml;nger eine hohe Inzidenz von viralen Infektion zus&auml;tzlich zu Komplikationen nach h&auml;matopoetischer Stammzelltransplantation, wie R&uuml;ckfall und Graft - Versus - Host Disease beobachtet. Wir beschreiben aktuelle immuntherapeutischen Ans&auml;tze zur Behandlung von diesen Komplikationen, einschlie&szlig;lich der Erzeugung von Antigen-spezifische T-Zellen aus Nabelschnurblut, umleiten, Schnur T Blutzellen mit Chim&auml;ren Antigenrezeptoren und Generieren von Schnur Blut abgeleitete nat&uuml;rliche Killerzellen und regulatorischen T-Zellen.

Verbesserung der klinischen Ergebnisse mit adoptively &uuml;bertragen immune Zellen aus Nabelschnurblut.

&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x79FB;&#x690D;&#x3001;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x672A;&#x719F;&#x3055;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x3084;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x9020;&#x8840;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x5408;&#x4F75;&#x75C7;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x7570;&#x7684; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5408;&#x4F75;&#x75C7;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x30AD;&#x30E1;&#x30E9;&#x6297;&#x539F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x7531;&#x6765; nk &#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840; T &#x7D30;&#x80DE;&#x3068; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9069;&#x5FDC;&#x7684;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x81CD;&#x5E2F;&#x8840;&#x304B;&#x3089;&#x8EE2;&#x9001;&#x3002;

&#xD0EF; &#xC904; &#xD608;&#xC561; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBBF8; &#xC219;&#xC73C;&#xB85C; &#xCF54;&#xB4DC; &#xD608;&#xC561; &#xC774;&#xC2DD; &#xC804;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; immunodepletion &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xAD00;&#xCC30; &#xC7AC;&#xBC1C;, &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xB4F1; &#xC870; &#xD608; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6C4; &#xD569;&#xBCD1;&#xC99D; &#xC678;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xB960; &#xACBD;&#xD5D8;. &#xD0EF; &#xC904; &#xD608;&#xC561; T &#xC138;&#xD3EC; chimeric &#xD56D; &#xC6D0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xCF54;&#xB4DC; &#xD608;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC790;&#xC5F0; &#xD0AC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xADDC;&#xC81C; T &#xC138;&#xD3EC; &#xB9AC;&#xB514;&#xB809;&#xC158; &#xCF54;&#xB4DC; &#xD608;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xD2B9;&#xC815; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD569;&#xBCD1;&#xC99D;&#xC744; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD604;&#xC7AC; immunotherapeutic &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD0EF; &#xC904; &#xD608;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC804;&#xC1A1; adoptively&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC784;&#xC0C1; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xC120;.

Debido a la immunodepletion necesaria antes de trasplante de sangre del cord&oacute;n, as&iacute; como la inmadurez de las c&eacute;lulas inmunes de la sangre de cord&oacute;n, destinatarios experimentan una alta incidencia de infecci&oacute;n viral, adem&aacute;s de las complicaciones observadas despu&eacute;s del trasplante de c&eacute;lulas madre hematopoy&eacute;ticas, reca&iacute;da como injerto - versus - host disease. Describimos los enfoques actuales de inmunoterapia para el tratamiento de estas complicaciones, incluyendo la generaci&oacute;n de c&eacute;lulas T de ant&iacute;geno espec&iacute;fico de la sangre del cord&oacute;n umbilical, reorientando las c&eacute;lulas de T de la sangre de cord&oacute;n usando receptores del ant&iacute;geno quim&eacute;rico y la generaci&oacute;n de c&eacute;lulas de asesino de naturales derivadas de sangre del cord&oacute;n y las c&eacute;lulas T reguladoras.

Mejora los resultados cl&iacute;nicos utilizando eventualmente hab&iacute;a transferido las c&eacute;lulas inmunes de la sangre del cord&oacute;n umbilical.

&#x4ED6;&#x6C40;&#x7C7B;&#x836F;&#x7269;&#x6CBB;&#x7597;&#x8868;&#x660E;&#x4FDD;&#x7559;&#x5728;&#x5F02;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x4E2D;&#x7684;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x80BF;&#x7624;&#x6548;&#x679C;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x964D;&#x4F4E;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x6240;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x6CBB;&#x7597;&#x662F;&#x5426;&#x5F71;&#x54CD;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x6EB6; T &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE; (Ctl) &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x540E; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x663E;&#x8457;&#x6291;&#x5236;&#x4ECE;&#x5065;&#x5EB7;&#x6350;&#x52A9;&#x8005; CD4 + &#x548C; CD8 + T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#x800C;&#x5176;&#x80DE;&#x5185;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x751F;&#x4EA7;&#x5305;&#x62EC;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20; &gamma;&#x3001; &#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50;-&alpha; &#x4ECD;&#x7565;&#x6709;&#x51CF;&#x5C11;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-2 &#x4E0E;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x76EE;&#x6807;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684; CTL &#x884C;&#x7279;&#x5B9A;&#x6EB6;&#x89E3;&#x4ECE;&#x75C5;&#x4EBA;&#x548C;&#x6B63;&#x5E38;&#x6350;&#x52A9;&#x8005;&#x5177;&#x4F53;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x7231;&#x6CFC;&#x65AF;&#x5766;-&#x5DF4;&#x5C14;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;-2 &#x6216;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x6297;&#x539F; pp65 &#x662F;&#x4E0D;&#x6298;&#x4E0D;&#x6263;&#x4E0B;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684; CD8 + &#x80BF;&#x7624;&#x6D78;&#x6DA6;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE; (TILs) &#x6765;&#x81EA;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x96C6;&#x5E02; 1 &#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x9ED1;&#x8272;&#x7D20;&#x7624;&#x60A3;&#x8005;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x6548;&#x5E94;&#x529F;&#x80FD;&#x5BF9;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x663E;&#x8457;&#x964D;&#x4F4E;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; TILs &#x96C6;&#x5E02; 1 &#x523A;&#x6FC0;&#x540E;&#x7684;&#x6269;&#x5F20;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6548;&#x5E94;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; TILs&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x9776;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6EB6;&#x89E3;&#x548C;&#x5206;&#x6CCC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x5E72;&#x6270;&#x7D20;-&gamma;&#xFF0C;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x6CBB;&#x7597;&#x5B8C;&#x597D;&#x65E0;&#x635F;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x5BF9;&#x7231;&#x6CFC;&#x65AF;&#x5766;-&#x5DF4;&#x5C14;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3001; &#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3001; &#x548C;&#x96C6;&#x5E02; 1-&#x7279;&#x5B9A; Ctl &#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x800C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x6EB6;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x5BF9; Ctl &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E0E;&#x589E;&#x6B96;&#x5DEE;&#x522B;&#x6548;&#x5E94;&#x53EF;&#x80FD;&#x63ED;&#x793A;&#x4E00;&#x4E9B;&#x9610;&#x53D1;&#x7684;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x548C;&#x8BF1;&#x53D1;&#x514D;&#x75AB;&#x6392;&#x65A5;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x79FB;&#x690D;&#x7269;&#x6297;&#x80BF;&#x7624;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x6D1B;&#x4F10;&#x4ED6;&#x6C40;&#x6291;&#x5236; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x4FDD;&#x7559;&#x6EB6; EBV&#x3001; &#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x548C;&#x96C6;&#x5E02; 1-&#x7279;&#x5B9A; Ctl &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

Statin treatment has been shown to reduce graft-versus-host disease while preserving graft-versus-tumor effect in allogeneic stem cell transplantation. Herein, we investigated whether lovastatin treatment affects the function of human cytolytic T lymphocytes (CTLs). Upon T-cell receptor stimulation, lovastatin significantly inhibited the proliferation of both CD4+ and CD8+ T cells from healthy donors whereas their intracellular cytokine production including interferon-Î³ and tumor necrosis factor-Î± remained the same with a slight decrease of interleukin-2. Moreover, the specific lysis of target cells by CTL lines derived from patients and normal donors specific for Epstein-Barr virus-encoded antigen latent membrane protein-2 or cytomegalovirus-encoded antigen pp65 was uncompromised in the presence of lovastatin. In addition, we evaluated the effect of lovastatin on the proliferation and effector function of the CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) derived from melanoma patients specific for MART-1 antigen. Lovastatin significantly reduced the expansion of antigen-specific TILs upon MART-1 stimulation. However, the effector function of TILs, including the specific lysis of target cells and secretion of cytokine interferon-Î³, remained intact with lovastatin treatment. Taken together, these data demonstrated that lovastatin inhibits the proliferation of Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, and MART-1-specific CTLs without affecting cytolytic capacity. The differential effect of lovastatin on the proliferation versus cytotoxicity of CTLs might shed some light on elucidating the possible mechanisms of graft-versus-host disease and graft-versus-tumor effect elicited by alloimmune responses.

Lovastatin inhibits T-cell proliferation while preserving the cytolytic function of EBV, CMV, and MART-1-specific CTLs.

Traitement par les statines a &eacute;t&eacute; montr&eacute; pour r&eacute;duire graft - versus - host disease tout en pr&eacute;servant l&#39;effet graft-versus-tumeur dans la transplantation de cellules souches allog&eacute;niques. Ici, nous avons examin&eacute; si la lovastatine traitement affecte la fonction des lymphocytes humains de T cytotoxiques (CTL). Lors de la stimulation de r&eacute;cepteurs de lymphocytes, lovastatine inhib&eacute;e significativement la prolif&eacute;ration des cellules CD4 + et T CD8 + de donneurs sains alors que leur production de cytokines intracellulaire, y compris le tumor necrosis factor-&alpha; et l&#39;interf&eacute;ron-&gamma; est rest&eacute; le m&ecirc;me avec une l&eacute;g&egrave;re diminution de l&#39;interleukine-2. En outre, la lyse sp&eacute;cifique des cellules cibles par des lignes de CTL d&eacute;riv&eacute; de patients et des donneurs normaux sp&eacute;cifiques pour antig&egrave;ne cod&eacute; virus Epstein - Barr prot&eacute;ine latente de membrane 2 ou cod&eacute; cytom&eacute;galovirus antig&egrave;ne pp65 &eacute;tait sans compromis en pr&eacute;sence de la lovastatine. En outre, nous avons &eacute;valu&eacute; l&#39;effet de la lovastatine sur la fonction de prolif&eacute;ration et d&#39;effecteur des CD8 + tumeur-infiltration de lymphocytes (TILs) provenant de patients atteints de m&eacute;lanome sp&eacute;cifiques pour l&#39;antig&egrave;ne MART-1. Lovastatine a r&eacute;duit significativement l&#39;expansion de TILs d&#39;antig&egrave;ne-sp&eacute;cifiques lors de la stimulation de MART-1. Cependant, la fonction effectrice des TILs, y compris la lyse sp&eacute;cifique des cellules cibles et la s&eacute;cr&eacute;tion de cytokine interf&eacute;ron-&gamma;, est rest&eacute; intacte avec le traitement de la lovastatine. Pris ensemble, ces donn&eacute;es ont d&eacute;montr&eacute; que la lovastatine inhibe la prolif&eacute;ration du virus Epstein - Barr, cytom&eacute;galovirus et MART-1-specific CTL sans affecter la capacit&eacute; cytolytique. L&#39;effet diff&eacute;rentiel de lovastatine sur la prolif&eacute;ration et la cytotoxicit&eacute; des CTL pourrait nous &eacute;clairer sur l&#39;&eacute;lucider les m&eacute;canismes possibles de graft - versus - host disease et effet de graft-versus-tumeur provoqu&eacute;e par allo r&eacute;ponses.

Lovastatine inhibe la prolif&eacute;ration des lymphocytes T tout en pr&eacute;servant la fonction cytolytique d&#39;EBV, CMV et CTL sp&eacute;cifiques MART-1.

Statin Behandlung hat Graft - Versus - Host Disease zu reduzieren, unter Beibehaltung der Graft-versus-Tumor-Effekt in der allogenen Stammzelltransplantation gezeigt. Hier wir gepr&uuml;ft, ob Lovastatin-Behandlung wirkt sich auf die Funktion des menschlichen CYTOLYTISCHE T-Lymphozyten (CTLs). Auf T-Zell-Rezeptor-Stimulation gehemmt Lovastatin deutlich die Verbreitung von CD4 + und CD8 + T-Zellen von gesunden Spendern, w&auml;hrend ihre intrazellul&auml;re Zytokin-Produktion, einschlie&szlig;lich Interferon-&gamma; und Tumor-Nekrose-Faktor-&alpha; gleich mit einem leichten R&uuml;ckgang von Interleukin-2 geblieben. Dar&uuml;ber hinaus die spezifische Lyse der Zielzellen durch CTL-Linien f&uuml;r Epstein - Barr-Virus-codierte Antigen latentes Membrane Protein-2 oder Zytomegalie-codierte Antigen pp65 kompromisslose in Anwesenheit von Lovastatin wurde von Patienten und normalen Geber bestimmten abgeleitet. Au&szlig;erdem werteten wir die Wirkung von Lovastatin auf die Proliferation und Effektor-Funktion der CD8 + Tumor-infiltrieren Lymphozyten (TILs) von Melanompatienten f&uuml;r MART-1-Antigen spezifische abgeleitet. Lovastatin reduziert deutlich den Ausbau der Antigen-spezifische TILs auf Anregung von MART-1. Trotzdem blieb die Effektor-Funktion von TILs, einschlie&szlig;lich die spezifische Lyse der Zielzellen und Sekretion von Zytokin Interferon-&gamma;, intakt mit Lovastatin-Behandlung. Zusammengenommen gezeigt diese Daten, dass Lovastatin die Verbreitung von Epstein - Barr-Virus, Zytomegalie-Virus und MART-1-spezifischen CTLs hemmt ohne CYTOLYTISCHE Kapazit&auml;t. Die differenzielle Auswirkungen von Lovastatin auf die Verbreitung gegen die Zytotoxizit&auml;t von CTLs k&ouml;nnte die m&ouml;glichen Mechanismen der Graft - Versus - Host Disease und Graft-versus-Tumor-Wirkung, hervorgerufen durch Alloimmune Antworten elucidating beleuchten.

Lovastatin hemmt T-Zellproliferation unter Beibehaltung der CYTOLYTISCHE Funktion des EBV, CMV und MART-1-spezifischen CTLs.

Trattamento di Statin ha dimostrato di ridurre la graft - versus - host disease, mantenendo l&#39;effetto graft-versus-tumore nel trapianto di cellule staminali allogeniche. Nel presente documento, abbiamo studiato se lovastatina trattamento colpisce la funzione dei linfociti umani citolitica T (CTL). Dopo stimolazione del recettore delle cellule T, lovastatina inibito significativamente la proliferazione delle cellule CD4 + e CD8 + T da donatori sani mentre la loro produzione di citochine intracellulari tra cui l&#39;interferone-&gamma; e fattore di necrosi tumorale-&alpha; &egrave; rimasto lo stesso con una leggera diminuzione di interleuchina-2. Inoltre, la specifica lisi delle cellule bersaglio da linee CTL derivati da pazienti e donatori normali specifici per codificati dal virus di Epstein - Barr antigene latente membrane protein-2 o con codifica citomegalovirus antigene pp65 era senza compromessi in presenza di lovastatina. Inoltre, abbiamo valutato l&#39;effetto di lovastatina sulla funzione di proliferazione ed effettrici CD8 + linfociti tumore infiltrante (TILs) derivati da pazienti con melanoma MART-1 antigene specifici. Lovastatina ha ridotto significativamente l&#39;espansione dell&#39;antigene-specifiche TILs dopo stimolazione con MART-1. Tuttavia, la funzione effector di TILs, tra cui la lisi delle cellule bersaglio specifica e secrezione di citochina interferone-&gamma;, &egrave; rimasto intatta con lovastatina trattamento. Presi insieme, questi dati hanno dimostrato che lovastatina inibisce la proliferazione del virus Epstein - Barr, citomegalovirus e MART-1-specifici CTL senza influire sulle capacit&agrave; citolitica. L&#39;effetto differenziale della lovastatina sulla proliferazione versus citotossicit&agrave; di CTL potrebbe far luce su chiarire i possibili meccanismi di graft - versus - host disease e graft-versus-tumore effetto suscitato da alloimmune risposte.

Lovastatina inibisce la proliferazione di cellule T preservando la funzione citolitica di EBV, CMV e MART-1-specifici CTL.

&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x306F;&#x3001;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x306F;&#x540C;&#x7A2E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x816B;&#x760D;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x524A;&#x6E1B;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x6CBB;&#x7642;&#x30D2;&#x30C8; T &#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403; (Ctl) &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;T &#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x7523;&#x751F;&#x816B;&#x760D;&#x58CA;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50; &alpha;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30F3;-&gamma; &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30ED;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3; 2 &#x306E;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x306E; cd 4 + &#x304A;&#x3088;&#x3073; cd 8 + T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30A8;&#x30D7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3; &#x2010; &#x30D0;&#x30FC;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x6297;&#x539F;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x819C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; 2 &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x6297;&#x539F; pp65 &#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x59A5;&#x5354;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3001;CTL &#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x63DB;&#x6563;&#x306F;&#x60A3;&#x8005;&#x3068;&#x5065;&#x5E38;&#x8005;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E; cd 8 + &#x9ED2;&#x8272;&#x816B;&#x60A3;&#x8005; MART 1 &#x6297;&#x539F;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x6D78;&#x6F64;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7403; (&#x65BC;) &#x306E;&#x7531;&#x6765;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306F;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x65BC; MART 1 &#x523A;&#x6FC0;&#x6642;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x63DB;&#x6563;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x3084;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3; &#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30F3; &gamma; &#x306E;&#x5206;&#x6CCC;&#x306A;&#x3069;&#x65BC;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x6CBB;&#x7642;&#x3092;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x306A;&#x304F;&#x305D;&#x306E;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3; Eb &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x3001;&#x30DE;&#x30FC;&#x30C8; 1 &#x7279;&#x5B9A;&#x306E; Ctl &#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3002;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF; Ctl &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3068;&#x5897;&#x6B96;&#x306F;&#x3001;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x5BBF;&#x4E3B;&#x75C5;&#x3068;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x5BFE;&#x816B;&#x760D;&#x52B9;&#x679C;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x540C;&#x7A2E;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5149;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30BF;&#x30C1;&#x30F3; EBV&#x3001;CMV MART 1 &#x7279;&#x5B9A;&#x306E; Ctl &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6027;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4; &#xCE58;&#xB8CC; allogeneic &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC2DD; &#xB300; &#xC885;&#xC591; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC778;&#xAC04; cytolytic T &#xC138;&#xD3EC; (Ctl)&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC790;&#xADF9; &#xC2DC;&#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4; &#xBC18;&#xBA74; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xB860;-&gamma; &#xB4F1; &#xC885;&#xC591; &#xAD34; &#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &alpha;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; cytokine &#xC0DD;&#xC0B0; interleukin-2&#xC758; &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xB611;&#xAC19;&#xC544; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; CD4 + &#xBC0F; CD8 + T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC99D;&#xC2DD;&#xC744; &#xC800;&#xD574;. &#xB610;&#xD55C;, CTL &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB300;&#xC0C1; &#xC140;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; lysis &#xC5E1; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC778;-&#xBC14; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; antigen &#xC7A0;&#xC7AC; &#xB41C; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 2 &#xB610;&#xB294; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; pp65&#xB294;&#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xAC10;&#xC5FC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD658;&#xC790;&#xC640; &#xC815;&#xC0C1; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xD2B9;&#xC815; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C;. &#xB610;&#xD55C;, CD8 + &#xB9C8;&#xD2B8; 1 &#xD56D; &#xC6D0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xD751;&#xC0C9; &#xC885; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC885;&#xC591;&#xC5D0; &#xCE68;&#xD22C; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; (TILs)&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xACFC; effector &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0;&#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4;&#xC740; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB9C8;&#xD2B8; 1 &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xD2B9;&#xC815; Tils&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, TILs, &#xB300;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6A9; &#xD574;&#xC640; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0;&#xCE74;&#xC778; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xB860; &gamma;&#xC758; &#xBD84; &#xBE44; &#xB4F1;&#xC758; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC640; &#xC628;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xB0A8;&#xC544;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294;&#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4; cytolytic &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0; &#xC5E1; &#xC2A4;&#xD0C0;&#xC778;-&#xBC14; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;, &#xC138;&#xD3EC;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB9C8;&#xD2B8; 1 &#xD2B9;&#xC815; Ctl&#xC758; &#xD655;&#xC0B0; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. Ctl&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; &#xB300; &#xD655;&#xC0B0;&#xC5D0;&#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4;&#xC758; &#xCC28;&#xB3D9; &#xD6A8;&#xACFC; elucidating &#xC774;&#xC2DD;-&#xBE44;&#xAD50;-&#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC9C8;&#xD658;&#xACFC; &#xC885;&#xC591; &#xB300; &#xC774;&#xC2DD; &#xD6A8;&#xACFC; alloimmune &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; elicited &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC880; &#xC8FC;&#xC2E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB85C; &#xBC14; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xD2F4; EBV, CMV, &#xB9C8;&#xD2B8; 1 &#xD2B9;&#xC815; Ctl&#xC758; cytolytic &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Tratamiento con estatinas ha demostrado para reducir el injerto - versus - host disease conservando el efecto injerto contra tumor en trasplante alog&eacute;nico de c&eacute;lulas madre. Aqu&iacute;, hemos investigado si la lovastatina tratamiento afecta la funci&oacute;n de los linfocitos T citol&iacute;ticos humanos (CTL). Sobre estimulaci&oacute;n de receptor de c&eacute;lulas T, lovastatina inhibieron significativamente la proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas CD4 + y CD8 + T de donantes sanos mientras que su producci&oacute;n de citocinas intracelulares como interfer&oacute;n-&gamma; y factor de necrosis tumoral-&alpha; segu&iacute;a siendo el mismo con un leve descenso de interleucina-2. Por otra parte, la lisis espec&iacute;fica de c&eacute;lulas diana por l&iacute;neas CTL deriva de pacientes y donantes normales espec&iacute;ficos para ant&iacute;geno codificada por el virus de Epstein - Barr latente de la membrana protein-2 o codificado citomegalovirus ant&iacute;geno pp65 era total en presencia de lovastatina. Adem&aacute;s, se evalu&oacute; el efecto de lovastatina sobre la funci&oacute;n de la proliferaci&oacute;n y efectoras del CD8 + linfocitos infiltrantes de tumor (TILs) derivados de pacientes con melanoma espec&iacute;ficos para el ant&iacute;geno MART-1. Lovastatina redujo significativamente la expansi&oacute;n de antigen-specific TILs sobre el est&iacute;mulo de MART-1. Sin embargo, la funci&oacute;n efectora de TILs, incluyendo la lisis espec&iacute;fica de las c&eacute;lulas diana y la secreci&oacute;n de citoquinas interfer&oacute;n-&gamma;, permaneci&oacute; intacta con tratamiento de lovastatina. Tomados en conjunto, estos datos demuestran que lovastatina inhibe la proliferaci&oacute;n de virus Epstein - Barr, citomegalovirus y MART-1-espec&iacute;fico CTLs sin afectar a la capacidad citol&iacute;tica. El efecto diferencial de lovastatina sobre la proliferaci&oacute;n y citotoxicidad de CTLs podr&iacute;a arrojar algo de luz en dilucidar los mecanismos posibles de injerto - versus - host disease y efecto injerto contra tumor sacados por aloinmune respuestas.

Lovastatina inhibe la proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas T preservando la funci&oacute;n citol&iacute;tica de EBV, CMV y MART-1-espec&iacute;fico CTLs.

&#x80F6;&#x8D28;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624; (GBM) &#x662F;&#x6210;&#x4EBA;&#x4E2D;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x7684;&#x539F;&#x53D1;&#x6027;&#x8111;&#x764C;&#x75C7;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E4E;&#x65E0;&#x6CD5;&#x533B;&#x6CBB;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2; (CMV) &#x662F;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x591A;&#x6570;&#x7684; GBMs&#x3002;&#x6765;&#x8BC4;&#x4F30;&#x662F;&#x5426;&#x7684;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6297;&#x539F; pp65 &#x548C; IE1&#xFF0C;GBMs &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9488;&#x5BF9;&#x7279;&#x5B9A;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x9776;&#x5411; pp65 &#x9891;&#x7387;&#x4EE5;&#x53CA; IE1 11 &#x6279;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x4E2D;&#x7684;&#x6309;&#x987A;&#x5E8F;&#x521D;&#x8BCA;&#x75C5;&#x4EBA;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x9633;&#x6027;&#x5927;&#x7D2B;&#x8346;&#x52CB;&#x8D24;&#xFF0C;&#x548C;&#x8BC4;&#x4F30;&#x662F;&#x5426;&#x53EF;&#x884C;&#xFF0C;&#x6269;&#x5927;&#x81EA;&#x4F53;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4ECA;&#x540E;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6240;&#x6709; 11 &#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x9633;&#x6027;&#x5927;&#x7D2B;&#x8346;&#x52CB;&#x8D24;&#x75C5;&#x4EBA;&#x5728; pp65 &#x548C; IE1 IFN&gamma; &#x9176;&#x8054;&#x6CD5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5176;&#x5916;&#x5468;&#x8840;&#x4E2D;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5B9A;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;pp65-&#x7279;&#x5B9A; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x524D;&#x4F53;&#x9891;&#x7387;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5065;&#x5EB7;&#x7684;&#x6350;&#x52A9;&#x8005;&#x5219;&#x4E0B;&#x8DCC; (P = 0.001)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6210;&#x529F;&#x5730;&#x91CD;&#x65B0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6269;&#x5927; 6 &#x51FA;&#x7684; 6 &#x5927;&#x7D2B;&#x8346;&#x52CB;&#x8D24;&#x60A3;&#x8005;&#x4F7F;&#x7528;&#x7F16;&#x7801; pp65 &#x548C; IE1 &#x7684;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x9012;&#x5448;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5B9A;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7279;&#x5F02; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x682A;&#x6240;&#x8F7D; CD4 CD8 T &#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x516C;&#x8BA4;&#x7684; pp65 &#x548C; IE1 &#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x4EE5;&#x53CA;&#x548C;&#x6740;&#x6B7B;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x611F;&#x67D3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x81EA;&#x4F53;&#x7684;&#x5927;&#x7D2B;&#x8346;&#x52CB;&#x8D24;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7279;&#x5B9A;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684; T-&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB;&#x8F93;&#x6DB2;&#x53EF;&#x80FD;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x60A3;&#x8005;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2; GBMs T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7597;&#x6CD5;&#x7684;&#x597D;&#x5904;&#x3002;

&#x8FC7;&#x7EE7;&#x514D;&#x75AB;&#x6CBB;&#x7597;&#x80F6;&#x8D28;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x591A;&#x514B;&#x9686;&#x7279;&#x5B9A;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x3002;

Glioblastoma (GBM) is the most common primary brain cancer in adults and is virtually incurable. Recent studies have shown that cytomegalovirus (CMV) is present in majority of GBMs. To evaluate whether the CMV antigens pp65 and IE1, which are expressed in GBMs, could be targeted by CMV-specific T cells, we measured the frequency of T cells targeting pp65 and IE1 in the peripheral blood of a cohort of 11 sequentially diagnosed CMV-seropositive GBM patients, and evaluated whether it was feasible to expand autologous CMV-specific T cells for future clinical studies. All 11 CMV-seropositive GBM patients had T cells specific for pp65 and IE1 in their peripheral blood assessed by IFNÎ³ enzyme-linked immunospot assay. However, the precursor frequency of pp65-specific T cells was decreased in comparison with healthy donors (P=0.001). We successfully reactivated and expanded CMV-specific T cells from 6 out of 6 GBM patients using antigen-presenting cells transduced with an adenoviral vector encoding pp65 and IE1. CMV-specific T-cell lines contained CD4 as well as CD8 T cells, recognized pp65 and IE1 targets and killed CMV-infected autologous GBM cells. Infusion of such CMV-specific T-cell lines may extend the benefits of T-cell therapy to patients with CMV GBMs.

Generation of Polyclonal CMV-specific T Cells for the Adoptive Immunotherapy of Glioblastoma.

Le glioblastome (GBM) est le cancer du cerveau primaire la plus fr&#xE9;quente chez les adultes et il est pratiquement incurable. Des &#xE9;tudes r&#xE9;centes ont montr&#xE9; que le cytom&#xE9;galovirus (CMV) est pr&#xE9;sent dans la majorit&#xE9; des GBM. Pour &#xE9;valuer si les antig&#xE8;nes de CMV pp65 et IE1, qui sont exprim&#xE9;es dans les glioblastomes multiformes, pourraient &#xEA;tre cibl&#xE9;s par le CMV des cellules T sp&#xE9;cifiques, nous avons mesur&#xE9; la fr&#xE9;quence des cellules T ciblant pp65 et IE1 dans le sang p&#xE9;riph&#xE9;rique d&#x26;#39;une cohorte de 11 s&#xE9;quentiellement diagnostiqu&#xE9; CMV- patients atteints de GBM s&#xE9;ropositifs, et a &#xE9;valu&#xE9; si il &#xE9;tait possible d&#x26;#39;&#xE9;largir autologue CMV des cellules T sp&#xE9;cifiques pour de futures &#xE9;tudes cliniques. Tous les 11 CMV chez les patients s&#xE9;ropositifs atteints d&#x26;#39;un GBM eu des lymphocytes T sp&#xE9;cifiques pour pp65 et IE1 dans leur sang p&#xE9;riph&#xE9;rique &#xE9;valu&#xE9;e par dosage immunoenzymatique IFNy-enzymatique. Toutefois, la fr&#xE9;quence des pr&#xE9;curseurs des lymphocytes T sp&#xE9;cifiques pp65-a diminu&#xE9; en comparaison avec les donneurs sains (P = 0,001). Nous avons r&#xE9;ussi &#xE0; r&#xE9;activer et &#xE9;largir le CMV des cellules T sp&#xE9;cifiques de 6 sur 6 patients atteints de GBM en utilisant des cellules pr&#xE9;sentatrices d&#x26;#39;antig&#xE8;ne transduites avec un vecteur ad&#xE9;noviral codant pp65 et IE1. CMV-sp&#xE9;cifiques des cellules T CD4 lignes contenues ainsi que les cellules CD8 T, reconnue pp65 et IE1 cibles et tu&#xE9; infect&#xE9;es par le CMV cellules autologues GBM. Infusion de ces CMV sp&#xE9;cifiques lign&#xE9;es de cellules T peut &#xE9;tendre les avantages de la th&#xE9;rapie cellulaire T-aux patients atteints de GBM CMV.

G&#xE9;n&#xE9;ration d&#x26;#39;polyclonaux CMV des cellules T sp&#xE9;cifiques de l&#x26;#39;immunoth&#xE9;rapie adoptive de glioblastome

Glioblastom (GBM) ist der h&auml;ufigste prim&auml;re Gehirntumoren bei Erwachsenen und praktisch unheilbar. J&uuml;ngste Studien haben gezeigt, dass das Zytomegalievirus (CMV) in der Mehrheit der GBMs vorhanden ist. Um zu bewerten, ob die CMV Antigene pp65 und IE1, die in GBMs ausgedr&uuml;ckt werden, durch CMV-spezifische T-Zellen ausgerichtet sein k&ouml;nnte, haben wir die H&auml;ufigkeit der T-Zellen gezielt pp65 gemessen und IE1 im peripheren Blut eine Kohorte von 11 sequenziell CMV-seropositiven GBM-Patienten diagnostiziert und bewertet, sei es m&ouml;glich, autologe CMV-spezifische T-Zellen f&uuml;r zuk&uuml;nftige klinische Studien zu erweitern. Alle 11 CMV-seropositiven GBM-Patienten hatte T-Zellen spezifisch f&uuml;r pp65 und IE1 im peripheren Blut von IFN&gamma; Enzym-Immunospot Assay bewertet. Jedoch wurde die Vorl&auml;ufer-Frequenz von pp65-spezifische T-Zellen im Vergleich zu gesunden Spender gesenkt (P = 0,001). Wir erfolgreich reaktiviert und erweitert CMV-spezifische T-Zellen aus 6 von 6-GBM-Patienten, die Antigen-pr&auml;sentierenden Zellen transduzierten mit einer adenoviral Vektor pp65 und IE1-Codierung verwenden. CMV-spezifische T-Zell-Linien enthalten CD4, CD8 T-Zellen, anerkannte pp65 und IE1-Zielen sowie und CMV-infizierten autologe GBM-Zellen get&ouml;tet. Infusion von solchen CMV-spezifische T-Zell-Linien kann die Vorteile der T-Zell-Therapie f&uuml;r Patienten mit CMV GBMs verl&auml;ngern.

Generation von polyklonalen CMV-spezifische T-Zellen f&uuml;r die Adoptive Immuntherapie des Glioblastoms.

Glioblastoma (GBM) &egrave; il tumore cerebrale primario pi&ugrave; comune negli adulti ed &egrave; praticamente incurabile. Recenti studi hanno dimostrato che citomegalovirus (CMV) &egrave; presente nella maggioranza dei GBMs. Per valutare se il CMV pp65 antigeni e IE1, che sono espressi in GBMs, potrebbe essere mirati da parte delle cellule T specifiche per CMV, abbiamo misurato la frequenza di cellule T targeting pp65 e IE1 nel sangue periferico di una coorte di 11 sequenzialmente diagnosticato i pazienti sieropositivi CMV GBM e valutato se era fattibile per espandere autologhe cellule T CMV-specifico per futuri studi clinici. Tutti i pazienti sieropositivi CMV GBM 11 avevano T cellule specifiche per pp65 e IE1 nel loro sangue periferico valutata mediante saggio enzyme-linked immunospot IFN&gamma;. Tuttavia, la frequenza di precursori di cellule T specifiche per pp65 &egrave; stata diminuita rispetto ai donatori sani (P = 0,001). Abbiamo correttamente riattivato ed espanso cellule T specifiche per CMV da 6 di 6 pazienti con GBM utilizzando cellule presentanti l&#39;antigene transduced con un vettore adenovirale codifica pp65 e IE1. CMV-specifiche della T-cellula conteneva CD4 cos&igrave; come le cellule T CD8, riconosciuto pp65 e obiettivi IE1 e ucciso le cellule infettate da CMV autologhe GBM. Infusione di tali linee di cellule T specifiche per CMV possa estendere i benefici della terapia della T-cellula a pazienti con CMV GBMs.

Generazione delle cellule di T policlonali specifici per CMV per l&#39;immunoterapia Adoptive del Glioblastoma.

&#x795E;&#x7D4C;&#x81A0;&#x82BD;&#x816B;&#xFF08;GBM&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x539F;&#x767A;&#x6027;&#x8133;&#x816B;&#x760D;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x4E0D;&#x6CBB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;CMV&#xFF09;&#x306F;&#x6027;GBM&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6027;GBM&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;CMV&#x6297;&#x539F;pp65&#x3068;IE1&#x306F;&#x3001;CMV-&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;11&#x306E;&#x30B3;&#x30DB;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#x4E2D;&#x306B;pp65&#x3068;IE1&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3057;&#x305F;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;CMV-&#x967D;&#x6027;GBM&#x60A3;&#x8005;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x81EA;&#x5DF1;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;CM&#x200B;&#x200B;V&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x62E1;&#x5927;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5168;11 CMV&#x6297;&#x4F53;&#x967D;&#x6027;GBM&#x60A3;&#x8005;&#x306F;IFN&#x3B3;&#x9175;&#x7D20;&#x7D50;&#x5408;immunospot&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x8840;&#x4E2D;&#x306B;pp65&#x3068;IE1&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;pp65-&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x983B;&#x5EA6;&#x306F;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#xFF08;P = 0.001&#xFF09;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;pp65&#x3068;IE1&#x5F62;&#x8CEA;&#x5C0E;&#x5165;&#x6297;&#x539F;&#x63D0;&#x793A;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;6 GBM&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x3046;&#x3061;&#x3001;6&#x304B;&#x3089;CMV-&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x518D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x62E1;&#x5927;&#x3057;&#x305F;&#x3002; CMV-&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;pp65&#x3068;IE1&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3057;&#x3001;CMV&#x611F;&#x67D3;&#x81EA;&#x5BB6;GBM&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6BBA;&#x3057;&#x3001;CD4&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;CD8 T&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;CMV-&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306E;&#x6CE8;&#x5165;&#x306F;&#x3001;CMV&#x6027;GBM&#x60A3;&#x8005;&#x306B;T&#x7D30;&#x80DE;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x81A0;&#x82BD;&#x816B;&#x306E;&#x990A;&#x5B50;&#x514D;&#x75AB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;CMV-&#x7279;&#x7570;&#x7684;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x767A;&#x751F;

Glioblastoma (GBM) &#xC131;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD754;&#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB1CC; &#xC554; &#xC774;&#xBA70; &#xAC70;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; (CMV) Gbms&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. CMV &#xD56D; &#xC6D0; pp65 &#xBC0F; IE1, Gbms&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xB418;&#xB294;, CMV &#xD2B9;&#xC815; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xC774; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; pp65&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xCE21;&#xC815; &#xBC0F; IE1 11 &#xCF54; &#xD638;&#xD2B8;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; CMV seropositive GBM &#xD658;&#xC790;&#xB97C; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xD5A5;&#xD6C4; &#xC784;&#xC0C1; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD5CC; CMV &#xD2B9;&#xC815; T &#xC140; &#xD655;&#xC7A5; &#xAC00;&#xB2A5; &#xC5EC;&#xBD80; &#xD3C9;&#xAC00;. &#xBAA8;&#xB4E0; 11 CMV seropositive GBM &#xD658;&#xC790; IFN&gamma; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; immunospot &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; &#xC758;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xD608;&#xC561;&#xC5D0;&#xC11C; T &#xC138;&#xD3EC; &#xAD00;&#xB828;&#xC744; pp65 &#xBC0F; IE1 &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, pp65 &#xD2B9;&#xC815; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC804;&#xC870; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4; (P = 0.001). &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; CMV &#xD2B9;&#xC815; T &#xC138;&#xD3EC; 6 6 GBM &#xD658;&#xC790; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; pp65 &#xBC0F; IE1 adenoviral &#xBCA1;&#xD130; &#xBD88;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5;. CMV &#xAD00;&#xB828; T-&#xC140; &#xB77C;&#xC778; &#xD3EC;&#xD568; CD4 CD8 T &#xC138;&#xD3EC;, &#xC778;&#xC2DD;&#xB41C; pp65, IE1 &#xBAA9;&#xD45C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD5CC; GBM CMV&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC8FD; &#xC600; &#xC5B4;. &#xAC19;&#xC740; CMV &#xAD00;&#xB828; T-&#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xC8FC;&#xC785; CMV GBMs &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xAC8C; T-&#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xD61C;&#xD0DD;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Glioblastoma&#xC758; &#xC785;&#xC591; Immunotherapy Polyclonal CMV &#xD2B9;&#xC815; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;.

El glioblastoma (GBM) es el c&#xE1;ncer cerebral primario m&#xE1;s com&#xFA;n en adultos y es pr&#xE1;cticamente incurable. Estudios recientes han demostrado que el citomegalovirus (CMV) est&#xE1; presente en la mayor&#xED;a de GBMs. Para evaluar si los ant&#xED;genos de CMV pp65 y IE1, que se expresan en GBMs, podr&#xED;an ser el blanco de CMV espec&#xED;ficos de las c&#xE9;lulas T, que mide la frecuencia de c&#xE9;lulas T dirigidas pp65 y IE1 en la sangre perif&#xE9;rica de un grupo de 11 diagnosticados de forma secuencial por CMV pacientes seropositivos GBM, y evaluaron si era factible ampliar el CMV aut&#xF3;logo de c&#xE9;lulas T espec&#xED;ficas para futuros estudios cl&#xED;nicos. Todos los 11 pacientes seropositivos para CMV GBM ten&#xED;an c&#xE9;lulas T espec&#xED;ficas para pp65 y IE1 en la sangre perif&#xE9;rica evaluada por el ensayo de IFN inmunoensayo enzim&#xE1;tico. Sin embargo, la frecuencia de precursores de la pp65 c&#xE9;lulas T espec&#xED;ficas se redujo en comparaci&#xF3;n con los donantes sanos (p = 0,001). Hemos reactivado con &#xE9;xito y se expandi&#xF3; por CMV espec&#xED;ficos de las c&#xE9;lulas T a partir del 6 de 6 pacientes con GBM que utilizan las c&#xE9;lulas presentadoras de ant&#xED;geno-transducidas con un vector adenoviral codificaci&#xF3;n pp65 y IE1. CMV espec&#xED;ficos de l&#xED;neas de c&#xE9;lulas T CD4 contenida, as&#xED; como las c&#xE9;lulas T CD8, reconocido pp65 y IE1 objetivos y mat&#xF3; a c&#xE9;lulas infectadas por CMV GBM aut&#xF3;logas. La infusi&#xF3;n de estas CMV espec&#xED;ficos de l&#xED;neas de c&#xE9;lulas T puede extender los beneficios de la terapia de c&#xE9;lulas T de pacientes con GBM CMV.

Patrick J. Hanley

Center for Cell and Gene Therapy

Baylor College of Medicine

Expanding Cytotoxic T Lymphocytes from Umbilical Cord Blood that Target Cytomegalovirus, Epstein-Barr Virus, and Adenovirus

Patrick J. Hanley

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Center for Cell and Gene Therapy

Baylor College of Medicine

Expanding Cytotoxic T Lymphocytes from Umbilical Cord Blood that Target Cytomegalovirus, Epstein-Barr Virus, and Adenovirus

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