Dopamine Release at Individual Presynaptic Terminals Visualized with FFNs

The nervous system transmits signals between neurons via neurotransmitter release during synaptic vesicle fusion. To observe neurotransmitter uptake and ...

Columbia University

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The nervous system transmits signals between neurons via neurotransmitter release during synaptic vesicle fusion. In order to observe neurotransmitter uptake and release from individual presynaptic terminals directly, we designed fluorescent false neurotransmitters as substrates for the synaptic vesicle monoamine transporter. Using these probes to image dopamine release in the striatum, we made several observations pertinent to synaptic plasticity. We found that the fraction of synaptic vesicles releasing neurotransmitter per stimulus was dependent on the stimulus frequency. A kinetically distinct "reserve" synaptic vesicle population was not observed under these experimental conditions. A frequency-dependent heterogeneity of presynaptic terminals was revealed that was dependent in part on D2 dopamine receptors, indicating a mechanism for frequency-dependent coding of presynaptic selection.

Fluorescent false neurotransmitters visualize dopamine release from individual presynaptic terminals.

Le syst&#xE8;me nerveux transmet des signaux entre les neurones via la lib&#xE9;ration de neurotransmetteurs lors de la fusion des v&#xE9;sicules synaptiques. Afin d&#x26;#39;observer l&#x26;#39;absorption et la lib&#xE9;ration de neurotransmetteurs individuels terminaisons pr&#xE9;synaptiques directement, nous avons con&#xE7;u fluorescentes faux neurotransmetteurs comme substrats pour le transporteur de la v&#xE9;sicule synaptique monoamine. L&#x26;#39;utilisation de ces sondes pour la lib&#xE9;ration de dopamine dans le striatum l&#x26;#39;image, nous avons fait plusieurs observations pertinentes &#xE0; la plasticit&#xE9; synaptique. Nous avons constat&#xE9; que la fraction de v&#xE9;sicules synaptiques lib&#xE9;rant des neurotransmetteurs par stimulus &#xE9;tait d&#xE9;pendante de la fr&#xE9;quence du stimulus. Un cin&#xE9;tiquement distinctes &#xAB;r&#xE9;serve&#xBB; de la population des v&#xE9;sicules synaptiques n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9; dans ces conditions exp&#xE9;rimentales. Une h&#xE9;t&#xE9;rog&#xE9;n&#xE9;it&#xE9; d&#xE9;pend de la fr&#xE9;quence des terminaisons pr&#xE9;synaptiques a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que d&#xE9;pendait en partie sur les r&#xE9;cepteurs dopaminergiques D2, indiquant un m&#xE9;canisme de codage d&#xE9;pendant de la fr&#xE9;quence de s&#xE9;lection pr&#xE9;synaptique.

Fluorescentes faux neurotransmetteurs Visualisez la lib&#xE9;ration de dopamine &#xE0; partir individuels terminaisons pr&#xE9;synaptiques

Das Nervensystem &uuml;bertr&auml;gt Signale zwischen Neuronen &uuml;ber Neurotransmitter-Freisetzung w&auml;hrend synaptische Vesikel Verschmelzung. Um Neurotransmitter Aufnahme zu beobachten und Pressemitteilung vom einzelnen pr&auml;synaptischen Klemmen direkt, gestalteten wir fluoreszierende falsche Neurotransmitter als Substrate f&uuml;r die synaptische Vesikel Monoamin-Transporter. Verwenden diese Pr&uuml;fpunkte auf Bild-Dopamin-Release im Striatum, haben wir mehrere Beobachtungen, die synaptische Plastizit&auml;t. Wir fanden, dass der Anteil der synaptische Vesikel, die Freigabe Neurotransmitter pro Impuls die Impuls-Frequenz abh&auml;ngig war. Kinetisch unterschiedliche &quot;Reservieren&quot; synaptische Vesikel Einwohner wurde unter diesen Versuchsbedingungen nicht beobachtet. Eine frequenzabh&auml;ngige Heterogenit&auml;t der pr&auml;synaptischen Terminals wurde aufgedeckt, dass D2-Dopamin-Rezeptoren, angibt, einen Mechanismus f&uuml;r die frequenzabh&auml;ngige Kodierung der pr&auml;synaptischen Auswahl teilweise abh&auml;ngig war.

Fluoreszierende falsche Neurotransmitter Dopamin-Freisetzung aus einzelnen pr&auml;synaptischen Klemmen zu visualisieren.

Il sistema nervoso trasmette segnali tra neuroni tramite rilascio di neurotrasmettitore durante la fusione della vescicola sinaptica. Al fine di osservare assorbimento del neurotrasmettitore e rilasciare direttamente dai singoli terminali presinaptiche, abbiamo progettato fluorescenti falsi neurotrasmettitori come substrati per il trasportatore di monoamine Vescicola sinaptica. Usando queste sonde a immagine rilascio di dopamina nello striato, abbiamo fatto diverse osservazioni pertinenti a sinaptico plasticit&agrave;. Abbiamo trovato che la frazione di vescicole sinaptiche rilasciando il neurotrasmettitore per stimolo era dipende la frequenza di stimolo. Una popolazione di Vescicola sinaptica cineticamente distinti &quot;riserva&quot; non &egrave; stata osservata in queste condizioni sperimentali. Un&#39;eterogeneit&agrave; dipendente dalla frequenza dei terminali presinaptiche &egrave; stata rivelata che era dipendente in parte su ricevitori della dopamina D2, che indica un meccanismo per la codifica di frequenza-dipendente della selezione presinaptica.

Fluorescenti falsi neurotrasmettitori visualizzare rilascio di dopamina dai singoli terminali presinaptiche.

&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x9001;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x7D42;&#x672B;&#x304B;&#x3089;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3068;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x57FA;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x86CD;&#x5149;&#x507D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3092;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x3054;&#x3068;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3092;&#x653E;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B; &#x26;quot;&#x4E88;&#x7D04;&#x26;quot;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x7D42;&#x672B;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x4E0D;&#x5747;&#x4E00;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;D2&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

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&#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xD4E8;&#xC804; &#xC911; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC804;&#xC1A1;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD1B5;&#xD48D; &#xAD00;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC1C;&#xBCC4; presynaptic &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xC2DC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xBAA8;&#xB178; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xD310;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xAD11; &#xC798;&#xBABB; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAD00;&#xCE21; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5EC;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC790;&#xADF9; &#xB2F9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xBD84;&#xC218;&#xB294; &#xC790;&#xADF9; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC9C0; &#xBCC4;&#xAC1C; &quot;&#xC608;&#xC57D;&quot; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Presynaptic &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC885;&#xC18D; &#xC774;&#xC885; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC885;&#xC18D; presynaptic &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xCF54;&#xB529;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; D2 &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1D;&#xD600;&#xC84C;&#xB2E4;.

&#xD615;&#xAD11; &#xC798;&#xBABB; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xAC1C;&#xBCC4; presynaptic &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654;.

El sistema nervioso transmite se&#xF1;ales entre las neuronas a trav&#xE9;s de la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores durante la fusi&#xF3;n de ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas. Con el fin de observar la captaci&#xF3;n de neurotransmisores y liberaci&#xF3;n de terminales presin&#xE1;pticas individuales directamente, hemos dise&#xF1;ado fluorescentes falsos neurotransmisores como sustratos para el transportador de la ves&#xED;cula sin&#xE1;ptica monoamina. El uso de estas sondas a la liberaci&#xF3;n de la imagen de la dopamina en el estriado, que hizo varias observaciones pertinentes a la plasticidad sin&#xE1;ptica. Hemos encontrado que la fracci&#xF3;n de ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas liberaci&#xF3;n de neurotransmisores por est&#xED;mulo era dependiente de la frecuencia del est&#xED;mulo. Una cin&#xE9;tica distinta &#x26;quot;reserva&#x26;quot; de la poblaci&#xF3;n de ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas no se observ&#xF3; en estas condiciones experimentales. Una heterogeneidad dependiente de la frecuencia de los terminales presin&#xE1;pticos se revel&#xF3; que era dependiente en parte de los receptores de dopamina D2, lo que indica un mecanismo para dependientes de la frecuencia de codificaci&#xF3;n de selecci&#xF3;n presin&#xE1;ptica.

Fluorescentes falsos neurotransmisores Visualice liberaci&#xF3;n de dopamina desde individuales terminales presin&#xE1;pticos

&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x8349;&#x7A3F;&#x7AEF;&#x7094;&#x50AC;&#x5316;&#x5206;&#x5B50;&#x5185;&#x7684;&#x8026;&#x5408;&#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6C22;&#x5316;&#x7269; sp(3) C H &#x503A;&#x5238;&#x8F6C;&#x8BA9; &#xFF08;&#x7094; HT-&#x73AF;&#x5316;&#xFF09;&#x3002;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4F7F;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x6742;&#x73AF;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x4E00;&#x6B65;&#x6CD5;&#x5236;&#x5907; &alpha;-alkenylation &#x7684;&#x73B0;&#x6210;&#x5FAA;&#x73AF;&#x919A;&#x7C7B;&#x548C;&#x80FA;&#x7C7B;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; PtI(4) &#x662F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x7AEF;&#x7094;&#x6C22;&#x5316;&#x7269;&#x653B;&#x51FB;&#x548C;&#x968F;&#x540E; C C &#x503A;&#x5238;&#x5F62;&#x6210;&#x6709;&#x6548; Lewis &#x9178;&#x50AC;&#x5316;&#x5242;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x8868;&#x660E;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x4E2D;&#x6027;&#x94C2;&#x76D0; (PtX(n)) &#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x5364;&#x5316;&#x914D;&#x4F53;&#x3002;&#x6B64;&#x8C03;&#x5236;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#x5141;&#x8BB8;&#x5FAE;&#x8C03;&#x7684;&#x767D;&#x91D1;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x548C;&#x6240;&#x9009;&#x7684;&#x57FA;&#x8D28;&#x548C;&#x4EA7;&#x54C1;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x76F8;&#x5339;&#x914D;&#x3002;

C H &#x952E;&#x529F;&#x80FD;&#x5316;&#x901A;&#x8FC7;&#x6C22;&#x5316;&#x7269;&#x4F20;&#x8F93;&#xFF1A; &#x76F4;&#x63A5;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x8349;&#x7A3F;&#x7684;&#x7094;&#x548C; sp(3) C H &#x503A;&#x5238;&#x50AC;&#x5316;&#x767D;&#x91D1; tetraiodide&#x3002;

We report a catalytic intramolecular coupling between terminal unactivated alkynes and sp(3) C-H bonds via through-space hydride transfer (HT-cyclization of alkynes). This method enables one-step preparation of complex heterocyclic compounds by alpha-alkenylation of readily available cyclic ethers and amines. We show that PtI(4) is an effective Lewis acid catalyst for the activation of terminal alkynes for hydride attack and subsequent C-C bond formation. In addition, we have shown that the activity of neutral platinum salts (PtX(n)) can be modulated by the halide ligands. This modulation in turn allows for fine-tuning of the platinum center reactivity to match the reactivity and stability of selected substrates and products.

C-H bond functionalization via hydride transfer: direct coupling of unactivated alkynes and sp(3) C-H bonds catalyzed by platinum tetraiodide.

Nous rapportons un couplage catalytique intramol&#xE9;culaire entre alcynes terminaux non activ&#xE9;s et SP (3) par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire des liaisons CH transfert d&#x26;#39;hydrure par le biais de l&#x26;#39;espace (HT-cyclisation d&#x26;#39;alcynes). Cette m&#xE9;thode permet en une seule &#xE9;tape de pr&#xE9;paration de compos&#xE9;s h&#xE9;t&#xE9;rocycliques complexes par l&#x26;#39;alpha-alc&#xE9;nylation d&#x26;#39;&#xE9;thers cycliques facilement disponibles et les amines. On montre que PtI (4) est un catalyseur acide de Lewis efficace pour l&#x26;#39;activation de terminaux pour alcynes attaque hydrure et post&#xE9;rieure formation d&#x26;#39;une liaison CC. En outre, nous avons montr&#xE9; que l&#x26;#39;activit&#xE9; de sels de platine neutres (PTX (n)) peut &#xEA;tre modul&#xE9;e par des ligands halog&#xE9;nures. Cette modulation permet &#xE0; son tour d&#x26;#39;affiner la r&#xE9;activit&#xE9; centrale en platine pour correspondre &#xE0; la r&#xE9;activit&#xE9; et la stabilit&#xE9; des substrats et des produits s&#xE9;lectionn&#xE9;s.

Fonctionnalisation Bond CH Via Transfert hydrure: Couplage direct d&#x26;#39;alcynes non activ&#xE9;es et SP (3) Obligations CH catalys&#xE9;es par t&#xE9;traiodure Platinum

Wir berichten eine katalytische intramolekulare Kopplung zwischen terminal Unaktivierte Alkine und sp(3) C-H-Anleihen &uuml;ber bis-Raum Hydrid &uuml;bertragen (HT-Cyclisierung von Alkine). Diese Methode erm&ouml;glicht einstufige Vorbereitung komplexer Heterocyclische Verbindungen von Alpha-Alkenylation, Cyclische Ether leicht zug&auml;nglich und Amine. Wir zeigen, dass PtI(4) eine effektive Lewis S&auml;urekatalysator f&uuml;r die Aktivierung des terminal Alkine Hydrid Angriff und nachfolgende C-C-Bond-Bildung. Dar&uuml;ber hinaus haben wir die Aktivit&auml;t des neutralen Platin Salze gezeigt, dass (PtX(n)) k&ouml;nnen durch die Halogenid-Liganden moduliert werden. Diese Modulation erm&ouml;glicht wiederum f&uuml;r die Feineinstellung der Platin-Zentrum-Reaktivit&auml;t mit der Reaktivit&auml;t und Stabilit&auml;t der ausgew&auml;hlten Substrate und Produkte &uuml;bereinstimmen.

C-H Bindung Funktionalisierung durch Hydrid-&Uuml;bertragung: direkte Kopplung von Unaktivierte Alkine und sp(3)-C-H Bindungen katalysiert durch Platin Tetraiodide.

Riportiamo un accoppiamento catalitico intramolecolare tra alchini terminali unactivated e legami C-H &egrave; via spazio-idruro trasferimento (HT-ciclizzazione di alchini). Questo metodo consente di preparazione da un solo passaggio di composti eterociclici complessi da Alfa-alkenylation di eteri ciclici prontamente disponibili e ammine. Mostriamo che PtI(4) &egrave; un efficacia catalizzatore acido di Lewis per l&#39;attivazione di alchini terminali per attacco idruro e successiva formazione di legami C-C. In pi&ugrave;, che abbiamo dimostrato che l&#39;attivit&agrave; dei sali di platino neutri (PtX(n)) pu&ograve; essere modulata dai ligandi ad alogenuri. Questa modulazione, a sua volta permette per la regolazione fine della reattivit&agrave; centro platinum per abbinare la reattivit&agrave; e la stabilit&agrave; dei substrati selezionati e prodotti.

Funzionalizzazione di legame C-H tramite trasferimento di idruro: accoppiamento di alchini unactivated ed &egrave; diretto legami C-H catalizzata da Tetraioduro di platino.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B9;&#x30EB;&#x30FC;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x6C34;&#x7D20;&#x8EE2;&#x9001;&#xFF08;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x306E;HT-&#x74B0;&#x5316;&#xFF09;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7AEF;&#x672B;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;SP&#xFF08;3&#xFF09;CH&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x89E6;&#x5A92;&#x5206;&#x5B50;&#x5185;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x74B0;&#x72B6;&#x30A8;&#x30FC;&#x30C6;&#x30EB;&#x3068;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x3B1;-&#x30A2;&#x30EB;&#x30B1;&#x30CB;&#x30EB;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x30EF;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;PTI&#xFF08;4&#xFF09;&#x6C34;&#x7D20;&#x5316;&#x7269;&#x306E;&#x653B;&#x6483;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;CC&#x7D50;&#x5408;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x672B;&#x7AEF;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x30EB;&#x30A4;&#x30B9;&#x9178;&#x89E6;&#x5A92;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4E2D;&#x6027;&#x767D;&#x91D1;&#x200B;&#x200B;&#x5869;&#xFF08;PTX&#xFF08;N&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x30CF;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x5316;&#x7269;&#x914D;&#x4F4D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6B21;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F;&#x57FA;&#x677F;&#x3068;&#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x3068;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x4E00;&#x81F4;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C1;&#x30CA;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306E;&#x5FAE;&#x8ABF;&#x6574;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AD;&#x30F3;&#x3068;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C1;&#x30CA;&#x30E8;&#x30A6;&#x89E6;&#x5A92;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;SP&#xFF08;3&#xFF09;CH&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#xFF1A;&#x6C34;&#x7D20;&#x8EE2;&#x9001;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;CH&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x5B98;&#x80FD;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC774; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; unactivated alkynes &#xCD09;&#xB9E4; intramolecular &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD558; &#xACE0; &#xACF5;&#xAC04;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC218;&#xC18C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xCC44;&#xAD8C; sp(3) C H &#xC804;&#xC1A1; (HT-cyclization alkynes). &#xC774; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB294; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC21C;&#xD658; &#xC5D0;&#xD14C;&#xB974; &#xBC0F; &#xC544;&#xBBFC;&#xC758; &#xC54C;&#xD30C;-alkenylation&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC774;&#xC885; &#xD658; &#xC2DD; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC758; 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC900;&#xBE44;&#xB97C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; PtI(4) &#xC218;&#xC18C; &#xACF5;&#xACA9;&#xACFC; &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; C C &#xC720;&#xB300; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; alkynes &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xB8E8;&#xC774;&#xC2A4; &#xC0B0; &#xCD09;&#xB9E4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC911;&#xB9BD; &#xBC31; &#xAE08; &#xC5FC; (PtX(n)) &#xD560;&#xB85C;&#xAC90; ligands&#xB85C; &#xBCC0;&#xC870; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCC0;&#xC870;&#xB294; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xD50C;&#xB798;&#xD2F0;&#xB118; &#xC13C;&#xD130; &#xBC18;&#xC751;&#xC131;&#xC758; &#xBBF8;&#xC138; &#xC870;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC18;&#xC751;&#xC131; &#xBC0F; &#xC120;&#xD0DD; &#xB41C; &#xAE30;&#xD310; &#xBC0F; &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC5D0; &#xB9DE;&#xAC8C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC218;&#xC18C; &#xC1A1;&#xAE08;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; C H &#xBCF8;&#xB4DC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xD654;: unactivated alkynes &#xBC0F; sp(3)&#xC758; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC9C1;&#xC811; C H &#xCC44;&#xAD8C; &#xD50C;&#xB798;&#xD2F0;&#xB118; tetraiodide&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD09;&#xB9E4;.

Se presenta un acoplamiento catal&#xED;tico intramolecular entre alquinos terminales no activados y SP (3) a trav&#xE9;s de enlaces CH transferencia de hidruro a trav&#xE9;s del espacio (HT-ciclaci&#xF3;n de alquinos). Este m&#xE9;todo permite un paso de preparaci&#xF3;n de compuestos heteroc&#xED;clicos complejos por alfa-alquenilaci&#xF3;n de &#xE9;teres c&#xED;clicos f&#xE1;cilmente disponibles y aminas. Se demuestra que PtI (4) es un eficaz catalizador &#xE1;cido de Lewis para la activaci&#xF3;n de alquinos terminales para el ataque hidruro y la posterior formaci&#xF3;n de enlaces CC. Adem&#xE1;s, hemos demostrado que la actividad de las sales de platino neutros (PTX (n)) puede ser modulada por los ligandos haluro. Esta modulaci&#xF3;n, a su vez permite la puesta a punto del centro de la reactividad de platino para que coincida con la reactividad y estabilidad de sustratos y productos seleccionados.

CH funcionalizaci&#xF3;n Bond A trav&#xE9;s de transferencia de hidruro: acoplamiento directo de alquinos no activados y SP (3) enlaces CH catalizadas por platino tetrayoduro

Paul A. Vadola

Department of Chemistry

Columbia University

Dopamine Release at Individual Presynaptic Terminals Visualized with FFNs

Paul A. Vadola

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Chemistry

Columbia University

Dopamine Release at Individual Presynaptic Terminals Visualized with FFNs

Department of Chemistry