核糖体合成是一个高度复杂和协调的过程,涉及 200 多个组装因子。核糖体成分的合成和加工不仅发生在核仁中,还发生在真核细胞的核质和细胞质中。
核糖体生物发生始于不同的 RNA 聚合酶合成 5S 和 45S pre-rRNA。初级转录本在被从细胞质导入的核糖体蛋白和组装因子结合和折叠之前经过广泛的加工和修饰。snoRNP 对核糖体 RNA 的广泛修饰是真核核糖体的另一个显着特征。单独修饰的碱基可能看起来没有特定的功能,所有的修饰都稳定了核糖体 RNA 的特定构象。此外,这些修饰的碱基更集中在 rRNA 的功能区,并在翻译中调节核糖体活性。
rRNA 修饰和前 rRNA 的加工都发生在核仁中,因为这两个步骤都需要仅在核仁中发现的成分。当 snoRNP 对 rRNA 进行化学修饰时,其他"核仁蛋白"水解前体 RNA 中转录的"间隔 RNA",形成裂解的 18S、5.8S 和 28S rRNA。随着成熟 rRNA 的产生,游离的核仁蛋白返回核仁库并被重新利用。
镁离子 (Mg2+) 等阳离子在维持核糖体的结构中起着重要作用。在实验过程中,当 Mg2+ 被去除时,核糖体解离成亚基。尽管 Mg2+ 的确切作用仍不确定,但阳离子与 RNA 的电离磷酸盐相互作用以桥接两个核糖体亚基是合理的。
一旦核糖体组装完成,一些核糖体与细胞内膜结合,主要是内质网,而游离核糖体则分布在细胞质中。
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