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脂肪垫的愿望是首选,微创,成本低的方法,其他方法相比,检测诊断系统性淀粉样变性淀粉样蛋白。此视频文章演示了脂肪垫抽吸标本为最佳的诊断结果进行适当的处理与执行程序的轮廓。
从历史上看,心脏,肝脏,肾脏活检,证明在淀粉样变性淀粉样蛋白沉积。由于本病的临床表现是如此的变量和非特异性,这些活组织切片检查相关的风险是太伟大的诊断率。其他网站有一个较低的活检的风险,如皮肤或牙龈,也相对侵入性和昂贵。此外,这些活组织切片检查可能并不总是有足够的淀粉样蛋白沉积,以建立一个诊断。脂肪垫的愿望表现出良好的临床相关性低的成本和最小的发病率。但是,有没有执行此过程或处理吸气标本,从而导致变量和nonreproducible结果的标准化协议。检测组织中淀粉样蛋白的最频繁使用的方式是对刚果红染色切片使用偏光显微镜的苹果绿色的双折射。这种技术需要细胞块吸气材料的制备。不幸的是,呈现在淀粉样变性的早期阶段的病人有极少量的淀粉样蛋白,从而大大降低了对刚果红染色细胞块切片的脂肪垫抽吸的敏感性。因此,应利用脂肪垫抽吸,通过电子显微镜超微结构评价,由于其增加了对淀粉样蛋白检测的灵敏度。本文演示了一个简单和可重复性的程序执行前脂肪垫抽吸利用细胞块切片和电子显微镜超微结构鉴定两个刚果红染色淀粉样蛋白的检测。
简介
系统性淀粉样变性是一种高度可变的疾病,是指外,统称为淀粉样蛋白的各种蛋白质沉积。与β褶配置这些淀粉样纤维的沉积,导致各种临床表现取决于所涉及的器官。系统性淀粉样变性的临床相关的表现是有重要器官如心脏,肝脏,和/或肾的参与时指出。从历史上看,这些涉及机关将活检表现出的淀粉样蛋白的存在。这些温和的侵入性程序进行重大风险,包括出血。脂肪垫抽吸以来向人们展示了一个可靠,无创方法检测系统性淀粉样变性淀粉样蛋白在1。这个过程基本上与检索fibroadipose组织评估缺乏在小血管壁2淀粉样蛋白沉积在局部麻醉下于前腹壁皮下脂肪的吸脂。
淀粉样蛋白在组织鉴定的,最经常使用的方法仍然看到时,刚果红染色切片在偏振光显微镜3下可视化特征的苹果绿色双折射模式。当脂肪垫的愿望是,刚果红渍,可以做到无论是直接涂幻灯片或吸气脂肪组织的细胞块准备。然而,在早期阶段的淀粉样变性的患者有很少的淀粉样蛋白沉积,这大大降低了刚果红染色的细胞块切片4,5灵敏度。通过电子显微镜的脂肪垫抽吸的超微结构评价具有更好的可重复性,并提高了灵敏度 4 。因此,建议向所有为一个单元块的编制和执行电子显微镜 2脂肪垫抽吸。
脂肪垫的愿望是一个相对较低的成本和获得组织诊断系统性淀粉样变性的非侵入性的方法。本文介绍了脂肪垫抽吸过程,来样加工的细节,提交两个刚果红染色和电子显微镜超微结构评价标本。在这段视频中,我们展示了这种重复性好,简单的程序,以获取最佳的诊断材料。
1。执行前脂肪垫活检
A.麻醉,局部地区(图1和2)
B.执行脂肪垫抽吸术(图3)
(应用局部麻醉前脂肪垫吸性能可能被绕过,根据区域和个人喜好。正确执行前脂肪垫抽吸FNAB程序可以在一个刺完成。然而,根据个别病人的痛阈,来回操纵18G针头在皮下脂肪组织相对distres唱。麻醉方法的描述,这里只有两个25G针头刺破达到的效果,并避免出现改善程序的耐受性疼痛。)
2。标本的处理
图1。面积为麻醉前脂肪垫FNAB。
图2。麻醉的局部地区。
图3。执行前脂肪垫FNAB。
图4。加工前脂肪垫吸提交实验室检测淀粉样蛋白沉积。
3。代表性的成果
图5。淀粉样蛋白在小血管壁fibroadipose组织碎片。Fibroadipose组织嵌入福尔马林处理,石蜡,用刚果红染色,并通过偏光光学显微镜检查。淀粉样蛋白在小血管壁显示苹果绿双折射(白色箭头)。
图6。缺乏组织淀粉样变性。苹果绿双折射缺席在不同的病人组织无淀粉样变性。蓝双折射的胶原纤维(白色箭头),通常存在于几乎所有的标本。
图7。纤维与淀粉样蛋白在血管壁的是一致的。直,无分支的电子显微镜,随机分散的直径为8-10纳米的纤维,由淀粉样蛋白在血管壁的形成。
淀粉样变性的诊断通常是实现与受影响的器官,如肾脏,肝脏和/或心脏组织活检。然而,这种方法具有较高的诊断率,是侵入性和可能相关的并发症包括出血2。直肠,牙龈和骨髓活检诊断的首选方法在20世纪60年代6,7,8相对较少侵入。腹部脂肪垫抽吸据报道在1973年作为一种安全,微创,简单,更便宜的组织学诊断为系统性淀粉样变性 1程序。然而,检索到的标本处理的程序和方法的细节是不连贯报道。这视频和文章,描述过程中的步骤一步。
检测淀粉样蛋白在脂肪垫抽吸的方法,同样,也没有得到很好的一些研究比较和评估各种方法 1,5,6,7,8标准化。与刚果红染色前脂肪垫抽吸的评价是与观察者间的重复性较低,尤其是在淀粉样变性早期病例与缺乏淀粉样蛋白沉积5敏感。福尔马林固定石蜡包埋细胞块切片进行免疫组织化学和刚果红色荧光细胞学涂片进行报道,以提高诊断的灵敏度9,10。电子显微镜提高了脂肪垫抽吸4,5 fibroadipose组织小血管壁缺乏淀粉样纤维的检测和鉴定。根据这一信息,本文介绍了标本制备细胞块(刚果红染色细胞块切片在偏光显微镜诊断苹果绿色双折射下的评价,也表明免疫组化作为)和电子显微镜的处理。但是,根据淀粉样标本的评价选择的方法,它可能会受到细胞学涂片制备,细胞块的准备,处理和电子显微镜。有些实验室执行从吸气fibroadipose组织碎片,并准备与刚果红染色研究荧光 10涂片测试。
一般在后期的淀粉样变性,与刚果红偏光显微镜的光学显微镜,可能就足够了,但是,在疾病的刚果红染色与偏光显微镜对细胞块切片早期阶段是那么敏感和可靠的脂肪垫抽吸4,5,11 。 Thioflavin T等其他特殊污渍可使用类似的限制。其他的方法来检测淀粉样蛋白,包括与刚果红偏光显微镜和荧光 10淀粉样蛋白的吸涂片的评价。这种方法在我们的经验是少重现。通过电子显微镜淀粉样蛋白脂肪垫血管的评价克服了这些限制 4,11 。淀粉样蛋白的进一步鉴定已通过免疫电镜 12;然而,这些方法可能不会在非三级护理设置广泛。
用于执行共同愿望程序的针头可划分成细计的大小(21 - 25G),中间(18 - 20G),大(如14G)11 。前脂肪垫的愿望已报告使用变量仪表,从中间(18至20G)不等的罚款 (21到22G)2,10执行。肿块大多是与更精细的表针(如25G)吸气,以取得良好的细胞学涂片检查,以及与更广泛的针头(如18G)来获取额外的样品细胞块的额外的通行证。
前脂肪垫抽吸期间,凝聚力的fibroadipose组织不吸以及更细的针头。细胞块的制备及电子显微镜是重要的评价小血在血管壁上的脂肪抽吸fibroadipose组织碎片。更宽的表针( 如18G)推荐产生诊断提供充足的物质 2,10 。由于程序是可比常规FNAB的,被称为脂肪垫抽吸作为FNAB,尽管更广泛的表针 ,可用于执行5。
我们感谢邦妮Phetteplace,RN女士协助在图形FNAB过程的演示视频。
酒精棉签,纱布,标志着笔,10毫升注射器X2,1%利多卡因(局部麻醉剂,如果单独使用利多卡因,它会导致灌注后最初的烧灼感。这可以通过使用1:1混合的1%利多卡因和1%的钠双向碳酸盐),18号(G)的1.5英寸针X2(表演FNAB),25G 1 ½英寸针(注射局部麻醉剂),FNA的注射器持有人(“枪”),绷带,小瓶(电子显微镜),戊二醛和活检10%的福尔马林的容器。
A correction was made to Performing and Processing FNA of Anterior Fat Pad for Amyloid. There was an error with an author's name. The author's last name had a typo and was corrected to:
Safwan S. Jaradeh
instead of:
Safwan S. Jardeh
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