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荧光成像是一种很有前途的肿瘤外科图像引导手术的创新方式。在这个视频中,我们描述了检测使用荧光成像技术在妇科oncologicy展示的前哨淋巴结节点技术的过程。多光谱荧光摄像系统,连同荧光剂吲哚青绿,是应用。
在几乎所有的固体肿瘤的预后取决于淋巴结转移的存在或缺乏 。1-3手术治疗,最常见的结合在全流域面积的肿瘤淋巴结清扫肿瘤根治术。然而,切除淋巴结是由于感染,伤口破裂和淋巴水肿的发病率与 4,5作为一种替代方法,前哨淋巴结(SLN)的过程是发达国家几十年前发现第一排从肿瘤淋巴结6 lymphogenic传播的情况下,前哨淋巴结是第一个淋巴结,受影响(图1)。因此,如果前哨淋巴结不包含转移,下游的淋巴结也将是免费的肿瘤转移,需要不被删除。 SLN的过程是许多类型的肿瘤,如乳腺癌和黑色素瘤,也为外阴和子宫颈的癌治疗的一部分。瘤周注射radiocolloid 有一天7目前前哨淋巴结检测的标准方法是在手术前,和彩色染料术。在子宫颈癌和外阴癌程序的缺点是多次注射在生殖器部位,从而增加对病人的心理困扰,并使用放射性胶体。
多光谱荧光成像技术是一种新兴的的成像方式,可应用于无需要注射radiocolloid术。对于荧光成像术中,需要两个组件:一个荧光剂和定量术中成像的光学系统。作为荧光,我们用吲哚青绿(ICG)。几十年来一直使用全球导航卫星系统国际委员会,以评估心脏功能,脑血流灌注和肝脏灌注。8它是一种惰性药物与药物生物安全的个人资料。在约750 nm的激发时,它发出的光在约800纳米的近红外光谱。一个定制的多光谱荧光成像摄像机系统使用9 。
此视频文章的目的是展示使用荧光成像术在子宫颈癌和外阴癌患者的前哨淋巴结的检测。荧光成像用结合的标准程序,包括radiocolloid和蓝色染料。在未来,术中荧光成像可能会取代目前的方法,也很容易转移到其他迹象,如乳房癌和黑色素瘤。
1。术中多光谱荧光相机
2。光造影剂的制备
3。术中影像 - 安装和注射ICG的
4。 řepresentative结果
检测荧光的淋巴结可以与一个高信号背景比。此外,通过淋巴管ICG的流动可以监控允许实时淋巴结映射。结果可能会影响通过增加节点的深度,可能需要不同的光照程序,以实现检测。未来的应用可能提供特定的肿瘤靶向荧光剂术检测与癌症细胞,使用这一技术的积极的SLN。
图1。前哨淋巴结(SLN)的理论。SLN的是第一个从肿瘤引流淋巴结(S)。
图2。多光谱荧光摄像系统原理图图片(一)。在手术室的摄像系统的基本设置(二) 。
图3。在外阴癌的淋巴结多光谱荧光 成像在体内(一)淋巴结的彩色图像。同样的淋 巴结,在体内(B)的荧光图像。伪彩色荧光图像上叠加的彩色图像(三)。
图4。淋巴结在宫颈癌前体内的多光谱荧光成像 。 淋巴结体外(一)的彩色图像。荧光图像相同的淋巴结,体外(二) 。伪彩色荧光图像上叠加的彩色图像(三)。
本视频演示了术中的多光谱荧光成像技术的应用术中前哨淋巴结在妇科肿瘤(SLN)的检测。这一方法比传统的SLN的过程具有一定的优势。注射液在手术过程本身,而不是一个手术前的一天,这是更有耐心友好的麻醉与病人的地方,尤其是在妇科癌症。此外,术中成像提供淋巴液的流动,其排水模式的SLN,而不是通过盖革取款间接与直接的视觉反馈的外科医生。在子宫颈癌,其中位于骨盆深部淋巴结,这可能有助于提高检测。
然而,最大的意义在于实现有针对性的成像步骤的办法。针对性的荧光造影剂可能是专门针对肿瘤细胞的肿瘤特异性抗体或基板融合。在这种方式下,术中荧光成像有很大的潜力,从根本上改变目前的做法肿瘤外科。
我们感谢夫人伊奈Wesselman或人员的培训和规划。
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Indocyanine Green (ICG) | Pulsion Medical Systems AG, Munich, Germany | D-81829 | A solution of ICG in distilled water is used and not in NaCl 0.9%. |
Patent blue / Bleu patenté | Guerbet | 12322784 | |
Sterile water for injection | B. Braun Medical | ||
Multispectral fluorescence camera system | Institute for Biological and Medical Imaging (IBMI), Technical University, Munich, Germany and SurgOptix Inc, USA | prototype |
A correction was made to Live Imaging of Dense-core Vesicles in Primary Cultured Hippocampal Neurons. There was an error with an author's name. The author name was corrected to include a first initial as follows:
K. Tim Buddingh
instead of:
Tim Buddingh
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