JoVE Logo
发表
联系我们

登录

需要订阅 JoVE 才能查看此. 登录或开始免费试用。

本文内容

  • 摘要
  • 摘要
  • 引言
  • 研究方案
  • 结果
  • 讨论
  • 披露声明
  • 致谢
  • 材料
  • 参考文献
  • 转载和许可

摘要

我们设计了一种干式16通道脑电图传感器, 它是无创、可变形和可重用的。本文介绍了利用干无创多通道脑电传感器对小鼠头皮上的视觉诱发电位 (诱发电位) 信号进行处理的全过程。

摘要

对于实验室小鼠的头皮脑电图研究环境, 我们设计了一种干式16通道脑电图传感器, 由于柱塞弹簧筒结构面和金属的机械强度, 它是无创、可变形和可重用的。材料.从小鼠体内获取视觉诱发电位反应的整个过程包括四步骤: (1) 传感器组件, (2) 动物制剂, (3) 诱发电位测量, (4) 信号处理。本文介绍了具有微米电压信号分辨率和 sub-hundred 毫秒时间分辨率的多小鼠诱发电位反应的有代表性的测量方法。虽然所提出的方法比其他以前报道的动物脑电图获取方法更安全、更方便, 但仍存在一些问题, 包括如何提高信噪比以及如何将这种技术应用于自由运动的动物。该方法利用了较易获得的资源, 并以满意的信号质量显示重复的诱发电位响应。因此, 该方法可用于纵向实验研究和利用非侵入范式进行可靠的平移研究。

引言

随着老年痴呆症、老年痴呆症、帕金森综合征和中风的患者数量的增加, 随着人口老龄化和预期寿命的增加, 这些疾病的长期社会负担已还增加了1、2、3。此外, 大多数神经发育疾病, 如精神分裂症和自闭症, 伴有认知和行为障碍, 影响患者的整个生活2,3,4。因此, 研究人员一直在努力改善诊断, 预防, 病理理解, 长期观察和治疗脑部疾病。然而, 问题仍然源于大脑的复杂性和未疾病的病态。翻译研究可能是一个有前途的工具, 以确定解决方案, 因为它使基础研究的转移, 以更短的时间框架内的临床应用, 以较低的成本, 并与更高的成功率在神经科学领域5 ,6,7。翻译研究的另一个目标是检查人体的适用性, 这需要在动物身上进行非侵入性的实验方法, 以便与人类的相同方法进行比较。这些条件已经导致了一些重要的需要发展非侵入性动物的准备方法。一种方法是脑电图 (eeg), 它揭示了皮质脑连接和活动 two-dimensionally 的高时间分辨率, 并受益于非侵入性的协议。事件相关电位记录 (ERP) 是利用 EEG 的典型实验范式之一。

以往的许多研究都采用了非侵入性脑电图方法, 针对人类的对象, 而侵入的方法, 如植入螺钉和极型电极, 已被用于动物研究8,9,10,11,12. 这些方法的信号质量和特性明显依赖于传感器位置的侵入性。为成功的翻译研究, 加纳强调使用相同的条件进行动物研究的那些用于人类研究13。然而, 对于使用动物的基础研究, 非侵入性脑电图方法并不普遍。一种新的方法, 使用非侵入性头皮脑电图传感器系统的重点是实验室小鼠将是一个可靠的和有效的工具, 可用于人类的非侵入性的范式的转化研究, 以及。

众多的鼠标脑电图研究 led 的方式商业化 PCB (印制电路板) 基于多通道电极14,15,16。虽然他们采取了侵入性的方法, 他们有一个有限的通道数 (3-8), 这使得它更难观察 large-scale 脑动力学。此外, 其侵入和高成本也可以限制应用。在另一项研究中, KIST (韩国科学和技术研究所) 开发了40通道 polyimide-based 薄膜电极, 并将其连接到鼠标的头骨17,18,19,20.这项工作获得了最大数量的鼠标脑电图通道。然而, 它是机械薄弱, 不容易重用;因此, 它不适合长期观察, 导致信号减弱, 可能是由免疫反应引起的。同时, Troncoso 和 Mégevand 获得了一种感官诱发电位 (SEP) 对啮齿动物的头骨与三十二不锈钢电极的穿孔聚 (甲基丙烯酸甲酯) (PMMA, 丙烯酸玻璃) 网格21,22,23. 尽管信号质量高, 但电极具有机械弹性和柔软性;因此, 他们在多项实验中遇到了困难。此外, 这种方法仍然是微创的。虽然这些方法提供了良好的信号质量, 但小鼠颅骨的表面积有限, 因此电极的数量受到限制, 使用的是不锈钢极型电极。以前的一些小鼠脑电图研究显示了一些局限性。在本研究中, 我们将展示一种新的测量脑电图的方法, 适用于临床前的翻译研究使用无创干式多通道传感器。

为了克服以往动物脑电图方法的局限性, 包括动物制剂的内在复杂性、侵袭性、高成本、浪费和弱机械强度, 我们试图开发一种新的电极, 它展示了灵活性、干式状态、多通道功能、侵入和性。在下面的协议, 我们将描述的过程, 测量视觉诱发电位 (诱发电位) 记录鼠标头皮使用干燥, 无创, 多通道脑电图传感器。这种方法利用了很容易获得的资源, 从而降低了进入生物医学工程领域的动物实验的门槛。

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

研究方案

动物照料和处理遵循了光州科学和技术研究所 (要点) 的体制方针。

注: 从鼠标中获取视觉诱发电位信号的过程包括四步骤: (1) 传感器组件, (2) 动物制剂, (3) 诱发电位测量, (4) 信号处理。

1. 传感器总成

  1. 为一个非侵入电极准备十六针。
    注: 每个针型电极由三部分组成: 探头头柱塞、内部弹簧和枪管, 如图 1a所示。每个引脚的长度为13毫米, 可调节的弹簧预长度为1毫米。
  2. 切割两块玻璃纤维衬底 (厚度: 1.5 毫米), 大小为 15 mm x 17 mm (宽度 x 高度)。
    注: 导电玻璃纤维基板作为绝缘体, 它将多个信号分离, 同时从鼠标的头皮获得。
  3. 使用精密雕刻机制作直径 1.2 mm 的十六孔, 如图 1c所示。
    1. 均匀地展开探针协调在2毫米的间隔上平的基体: + 7/0, + 2/-2, + 2/0, + 2/+ 2, 0/-4, 0/-2, 0/0 (bregma), 0/+ 2, 0/+ 4,-2/-3,-2/-1,-2/+ 1,-2/-3,-4,-4/+ 2 (前后/横向与 bregma 的基础, 在 mm)24,25,26。
  4. 堆叠两个衬底和应用一滴快速作用胶粘剂之间的基板层, 产生一个双层的3毫米厚度支持十六稳定和平行电极在信号采集。
  5. 手动将十六电极安装到衬底上。
    注: 较小的孔直径会在同一长度下停止每个电极。每个孔直径略小于一个枪管的最厚直径 (1.3 mm), 这使得电极的紧固没有任何松动。
  6. 焊锡和连接每个电极的结束焊料杯部分的触摸证明连接器。
  7. 用热收缩导管遮盖和隐藏电绝缘的裸接点。

2. 动物制剂

  1. 麻醉用腹腔注射氯胺酮的小鼠: 嗪 100:10 (100 mg/mL:10 毫克/毫升) 混合物与体重10µL/克的数量。
    注: 在开始准备前, 检查动物的麻醉是否足够, 通过拉一条腿或调整尾巴。
  2. 应用眼药膏, 用棉签使老鼠的角膜保持湿润。
  3. 用头发剪掉头部和肩膀周围的毛发, 然后传播商业上可用的脱毛霜, 并将其保持在这个区域3-4 分钟。
  4. 用刮刀将所应用的脱毛取出, 然后用湿纸巾擦拭好几次。

3. 视觉诱发电位测量

注: 整个视觉诱发电位测量过程发生在一个黑暗的法拉第笼 (宽度 x 深度 x 高度:61 x 61 x 60 cm)。

  1. 将小鼠的头贴在小鼠耳道上, 并将其紧固到位, 将其安装在立体定向框架上。
  2. 将传感器装入 custom-made 电极支架 (图 1b), 并将传感器支架固定在立体定向帧上, 如图 1d所示。
  3. 找到灵活的 EEG 传感器, 同时考虑参考电极位置和 bregma 位置27。在此之后, 非常小心地降低传感器的垂直方向, 使阵列电极活塞接触鼠标的头皮均匀地弯曲的边缘。
    注: 降低的距离小于1毫米, 这是可调整的柱塞长度。
  4. 检查阻抗是否在正确范围内, 从100ω到2ω。当针脚的任何阻抗值超过范围28时, 重新定位电极。
  5. 位置的照片刺激器20厘米远离鼠标的眼睛。
  6. 在开始实验之前, 在黑暗的笼子里调整10分钟的小鼠以适应黑暗的视觉适应。
    1. 设置实验装置的参数如下: 采样频率: 500 赫兹;缺口滤波:60 赫兹;刺激间间隔: 十年代;闪光持续时间:10 毫秒;闪光刺激次数: 100 试验/主题。
      注: 闪光灯是白光 LED 照明, 有550± 20% lx, 距离为20厘米。

4. 视觉诱发电位反应信号处理程序

  1. Epoching
    1. 为了连续测量串行数据, 从 pre-stimulus 周期 (-300 毫秒) 到刺激周期 (600 毫秒), 根据闪光刺激的开始, 提取每个纪元以创建 single-trial 的诱发电位片段。
      注: 由于我们重复提供闪光刺激超过100试验每一个主题, 总共100视觉诱发电位的世纪为每只老鼠在这一步提取。eeg epoching 是从连续测量的 eeg 信号数据中提取特定时间的过程。
  2. 重新引用 (平均参考)
    1. 计算每个时间点上所有十四电极通道上的 EEG 信号的平均值, 然后从每个通道中减去平均值。重复这一过程的所有视觉诱发时代。
  3. 使用有限冲激响应 (FIR) 滤波器对 ~ 1-100 赫兹的信号进行带通滤波。
  4. 基线校正
    1. 计算每个通道的 pre-stimulus 周期 (基线周期,-300 ~ 0 毫秒) 的 EEG 信号的平均值, 然后从波形中的每个点减去这个平均值 (-300 ~ 600 毫秒)。这就调整了诱发电位反应的振幅轴, 以利于观察刺激后的脑电波变化。对所有的视觉诱发时代重复这一步。
  5. 大视诱发电位反应
    1. 平均 single-trial 诱发电位的时代, 为每个频道创造 single-subject 平均的诱发电位波形。然后, 计算每个频道对所有主题的视觉诱发电位响应的总体平均值。

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

结果

我们计算了十一只小鼠诱发电位反应的平均集合, 如图 2所示。这一结果表明, 通过这个实验获得的诱发电位反应从预期 (-300 毫秒) 到 post-stimulation 周期 (600 毫秒), 因为刺激是在时间 0 s。值得注意的是, 信号在刺激后仅波动一段时间 (少于300毫秒), 而信号在 post-stimulation 期间稳定稳定。此外, 十四通道可以分为几个组的基础上, 视觉诱发电位反应, 揭示?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

讨论

我们首先关注的是传感器的设计, 通过最小化复杂的手术程序来确定实用性。可变形 EEG 传感器由十六针组成: 十四用于记录, 一个用于地面, 最后一个用于参考电极。每个电极都有柱塞弹簧筒结构, 它将变形能力应用到电极的接触面上, 从而便于从弯曲的小鼠头皮上获得均匀稳定的信号。考虑到动物的福祉, 我们试图通过扩大皮肤电极界面的接触面积29来减轻弹簧力所引起的疼痛, ?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

披露声明

作者没有什么可透露的。

致谢

这项工作得到了部分的支持, 重点研究机构, 重点-加州理工研究合作项目通过一笔赠款提供的主旨在2017年。也得到由韩国政府 (MEST) 资助的国家研究基金会 (NRF) 的研究补助金 (NRF-2016R1A2B4015381) 和由科学、信息和通信技术部资助的韩国脑研究所的 KBRI 基础研究方案和未来计划 (17-BR-04)。

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
Ketamine 50 Inj. (Vial)Yuhan-Ketamine HCl 57.68 mg
Zoletil 50 Inj.Virbac-Tiletamina 125 mg/ Zolazepam 125 mg
Rompun 2% Inj.BAYER-Xylazine hydrochloride 23.32mg/mL
Hycell solution 2%Samil-Hydroxypropylmethylcellulose 20 mg
Puralube Vet Ointment 3.5 mgPharmaderm-
Saline solution Inj. JW Pharmaceutical -NaCl 9 g/1000 mL
Veet Hair Removal Cream – Legs & Body - Sensitive SkinReckitt Benckiser-depilatory
Skins - Surgical Skin MarkerSurgmedS-3000STERILE - Multi-Tip Fine Marker with ruler and label set
Stainless Steel Micro SpatulasHEATHROW SCIENTIFICHS15907 One Round Flat End, 2L x 5/16W"
cotton swap
Stereotaxic, Desktop Digi SingleRWD Life Science68025
Mouse AdapterRWD Life Science68010
Ear Bar for Mouse Non-RuptureRWD Life Science68306
Mitsar-EEG 202-24 MITSARamplifier
EEGStudio EEG acquisition softwareMITSAR
White flash stimulator MITSARMITSAR Flash stimulator
BCI2000 softwareSchalk lab
g.USBampg.tec0216
g.Power-g.USBampg.tec0247
 441 style straight body Touch Proof connectorPlasticsOne441000PSW080001441 - 000 PSW 80" (BLACK)
Standard probeLEENOSK100CSWhttp://www.globalinterpark.com/detail/detail?prdNo=2114277241&dispNo=001851006012
Precision engraving machine toolsTINYROBOTinyCNC-6060C
Heat shirink3MFP301

参考文献

  1. Alzheimer's Association. Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 12 (4), 459-509 (2016).
  2. Birbeck, G. L., Meyer, A. C., Ogunniyi, A. Nervous system disorders across the life course in resource-limited settings. Nature. 527 (7578), S167-S171 (2015).
  3. World Health Organization. Neurological disorders: public health challenges. , World Health Organization. (2006).
  4. Meyer, U., Feldon, J., Dammann, O. Schizophrenia and Autism: Both Shared and Disorder-Specific Pathogenesis Via Perinatal Inflammation? Pediatr Res. 69 (5), 26r-33r (2011).
  5. Freedman, L. P., Cockburn, I. M., Simcoe, T. S. The Economics of Reproducibility in Preclinical Research. PLoS Biol. 13 (6), e1002165(2015).
  6. Cummings, J. L., et al. Alzheimer's disease drug development: translational neuroscience strategies. CNS Spectr. 18 (3), 128-138 (2013).
  7. Roelfsema, P. R., Treue, S. Basic neuroscience research with nonhuman primates: a small but indispensable component of biomedical research. Neuron. 82 (6), 1200-1204 (2014).
  8. Wu, C., Wais, M., Sheppy, E., del Campo, M., Zhang, L. A glue-based, screw-free method for implantation of intra-cranial electrodes in young mice. J Neurosci Methods. 171 (1), 126-131 (2008).
  9. Yu, F. H., et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy. Nat Neurosci. 9 (9), 1142-1149 (2006).
  10. Parmentier, R., et al. Anatomical, physiological, and pharmacological characteristics of histidine decarboxylase knock-out mice: evidence for the role of brain histamine in behavioral and sleep-wake control. J Neurosci. 22 (17), 7695-7711 (2002).
  11. Handforth, A., Delorey, T. M., Homanics, G. E., Olsen, R. W. Pharmacologic evidence for abnormal thalamocortical functioning in GABA receptor beta3 subunit-deficient mice, a model of Angelman syndrome. Epilepsia. 46 (12), 1860-1870 (2005).
  12. Wu, C., Wais, M., Zahid, T., Wan, Q., Zhang, L. An improved screw-free method for electrode implantation and intracranial electroencephalographic recordings in mice. Behav Res Methods. 41 (3), 736-741 (2009).
  13. Garner, J. P. The Significance of Meaning: Why Do Over 90% of Behavioral Neuroscience Results Fail to Translate to Humans, and What Can We Do to Fix It? Ilar Journal. 55 (3), 438-456 (2014).
  14. Naylor, E., Harmon, H., Gabbert, S., Johnson, D. Automated sleep deprivation: simulated gentle handling using a yoked control. Sleep. 12 (1), 5-12 (2010).
  15. Naylor, E., et al. Simultaneous real-time measurement of EEG/EMG and L-glutamate in mice: A biosensor study of neuronal activity during sleep. J Electroanal Chem (Lausanne). 656 (1-2), 106-113 (2011).
  16. Naylor, E., et al. Molecules in Neuroscience. Proceedings of the 13th International Conference on In Vivo Methods, , 12-16 (2010).
  17. Choi, J. H., et al. A flexible microelectrode for mouse EEG. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc, , 1600-1603 (2009).
  18. Choi, J. H., Koch, K. P., Poppendieck, W., Lee, M., Shin, H. S. High resolution electroencephalography in freely moving mice. J Neurophysiol. 104 (3), 1825-1834 (2010).
  19. Lee, M., Shin, H. S., Choi, J. H. Simultaneous recording of brain activity and functional connectivity in the mouse brain. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc, , 2934-2936 (2009).
  20. Lee, M., Kim, D., Shin, H. S., Sung, H. G., Choi, J. H. High-density EEG recordings of the freely moving mice using polyimide-based microelectrode. JoVE-J Vis Exp. (47), e2562(2011).
  21. Mégevand, P., Quairiaux, C., Lascano, A. M., Kiss, J. Z., Michel, C. M. A mouse model for studying large-scale neuronal networks using EEG mapping techniques. Neuroimage. 42 (2), 591-602 (2008).
  22. Megevand, P., et al. Long-term plasticity in mouse sensorimotor circuits after rhythmic whisker stimulation. J Neurosci. 29 (16), 5326-5335 (2009).
  23. Troncoso, E., Muller, D., Czellar, S., Zoltan Kiss, J. Epicranial sensory evoked potential recordings for repeated assessment of cortical functions in mice. J Neurosci Methods. 97 (1), 51-58 (2000).
  24. Bauschatz, J. D., Guido, V. E., Marden, C. C., Davisson, M. T., Donahue, L. R. Preliminary skull characterization and comparison of C57BL/6J, C3H/heSnJ, BALB/cByJ and DBA/2J inbred mice. , http://craniofacial.jax.org/characteristics.html (2014).
  25. Keith, B., Franklin, G. P., Paxinos, G. The mouse brain in stereotaxic coordinates. , Academic. California. (2008).
  26. Kawakami, M., Yamamura, K. I. Cranial bone morphometric study among mouse strains. Bmc Evol Biol. 8, (2008).
  27. Strain, G. M., Tedford, B. L. Flash and pattern reversal visual evoked potentials in C57BL/6J and B6CBAF1/J mice. Brain Res Bull. 32 (1), 57-63 (1993).
  28. Schalk, G., McFarland, D. J., Hinterberger, T., Birbaumer, N., Wolpaw, J. R. BCI2000: A general-purpose, brain-computer interface (BCI) system. Ieee Transactions on Biomedical Engineering. 51 (6), 1034-1043 (2004).
  29. Kim, D., Yeon, C., Kim, K. Development and Experimental Validation of a Dry Non-Invasive Multi-Channel Mouse Scalp EEG Sensor through Visual Evoked Potential Recordings. Sensors. 17 (2), 326(2017).
  30. Yeon, C., Kim, D., Kim, K., Chung, E. SENSORS, 2014 IEEE. , IEEE. 519-522 (2014).
  31. Kim, D., Yeon, C., Chung, E., Kim, K. SENSORS, 2015 IEEE. , IEEE. 1-4 (2015).
  32. Lin, C. T., et al. Novel dry polymer foam electrodes for long-term EEG measurement. IEEE Trans Biomed Eng. 58 (5), 1200-1207 (2011).
  33. Lopez-Gordo, M. A., Sanchez-Morillo, D., Pelayo Valle, F. Dry EEG electrodes. Sensors (Basel). 14 (7), 12847-12870 (2014).
  34. Fang, Q., Bedi, R., Ahmed, B., Cosic, I. Engineering in Medicine and Biology Society, 2004. IEMBS'04. 26th Annual International Conference of the IEEE. 2995-2998 IEEE, , 2995-2998 (2004).
  35. Maffei, L., Fiorentini, A., Bisti, S. Neural correlate of perceptual adaptation to gratings. Science. 182 (4116), 1036-1038 (1973).
  36. Ernst, M., Lee, M. H., Dworkin, B., Zaretsky, H. H. Pain perception decrement produced through repeated stimulation. Pain. 26 (2), 221-231 (1986).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

转载和许可

请求许可使用此 JoVE 文章的文本或图形

请求许可

探索更多文章

131eeg

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

政策

使用条款

隐私

联系我们

向图书馆推荐

JoVE 新闻简报

科研

教育

发表

图书馆员

关于 JoVE

版权所属 © 2025 MyJoVE 公司版权所有，本公司不涉及任何医疗业务和医疗服务。