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摘要

通过流式细胞术, 我们勾勒出一种检测白血病干细胞标记物同时表达的协议。我们展示了如何量化三个祖群体和一个假定的多项种群的成熟程度。我们证实了这些人群存在于相应的病人衍生的移植。

摘要

急性髓系白血病 (AML) 是一种异种, 如果不治疗, 致命的疾病。这是成人白血病相关死亡的最常见原因。首先, AML 是一种造血干细胞 (HSC) 的疾病, 其特点是: 停止分化, 随后聚集白血病爆炸细胞, 减少功能性造血元件的生产。异质性延伸到白血病干细胞的存在, 这一动态细胞室的演变, 以克服各种选择压力强加在白血病的进展和治疗。为了进一步定义非定常种群, 添加 CD90 和 CD45RA 允许在 CD34+CD38 细胞间区分正常的 HSCs 和多能祖。在这里, 我们概述了一个协议, 以检测几个假定的 CD34, CD38, CD45RA, CD90) 的人反洗钱的主要爆炸细胞, 多参数流式细胞术的同时表达。此外, 我们还展示了如何量化三个祖群体和一个假定的多项种群的成熟程度。我们证实了这些人群存在于相应的病人衍生的移植。这种检测方法和定量的假定的可用于临床随访的化疗反应 (i. e., 最小残留疾病), 因为残端细胞可能导致 AML 复发。

引言

急性髓系白血病 (AML) 是导致白血病相关死亡的最常见原因。首先, AML 是一种造血干细胞 (HSC) 的克隆病, 其特点是: 停止分化, 随后累积爆炸细胞, 减少功能性造血元件的生产。近年来, 通过使用下一代测序策略和显示肿瘤细胞内克隆进化的存在性, 建立了爆炸细胞种群的无性系异质性, 并表明其存在于1。

异质性延伸到白血病干细胞的存在。据推测, 这种动态细胞室的演变, 以克服各种选择压力强加在白血病的进展和治疗。因此, 对目前的化疗方案和介导的疾病复发有抵抗力, 其临床意义2。各种标记都被描述为特征 CD1233、CLL-14、CD975或 TIM-36等。CD34+CD38 的爆破细胞的隔室被认为是丰富的, 为7 , 但也包括正常的 HSC。CD90 和 CD45RA 表达式应用于 CD34+CD38 (P6) 隔间 (图 1) 允许隔离正常和恶性造血前体的几个阶段8。具体地说, 正常的 CD34+CD38-CD90+CD45RA-HSCs, 多能祖 (MPP) 像 CD34+CD38-CD90dimCD45RA 细胞和 CD34+CD38-CD90-CD45RA+ 淋巴引物多能祖 (LMPP) 细胞可以确定在大多数 AML 病例中,8 ,9。CD38 的平均荧光强度 (多边基金会) 在 CD34+ 细胞室中尤为重要。因为 CD38 强度定义了三个新的细胞间隔: CD38 阴性 (P6), CD38 暗淡 (P7) 和 CD38 明亮 (P8) (图 1)。CD38 可以通过 hematogones 和/或血浆细胞作为内部阳性控制来确定, 因为这些细胞强烈表达 CD38。

immunodeficient NOD/SCID/IL2Rγcnull (核供应集团) 鼠标模型广泛用于植入正常和恶性人类造血细胞10,11。采用系列异种移植方法对功能进行实验验证。通过大规模测序方法对这些研究进行了广泛的分析。然而, 与其主要的 aml (图 2) 相比, 反洗钱爆炸种群的嫁接和 HSC 免疫表型对核供应的小鼠的认识较少。

该方法的数量在本质上是低的, 因此, 识别和量化的研究是有挑战性的, 这里描述的方式可以作为一个流细胞分析诊断和临床随访评估化疗反应 (作为残留的可能引起 AML 复发)。存在的可显示阳性的最小残留疾病 (MRD)。迄今为止, 在反洗钱中的 MRD 监测主要依靠分子方法 (即, rt-pcr,)10,12。然而, 在本协议中, 我们通过多参数流式细胞术 2, 8 9, 在人类反洗钱的主要爆炸细胞中检测出几种 HSC/CD34 标记 (CD38、CD45RA、CD90) 的同时蛋白表达.这种抗体组合可应用于任何标准流式细胞仪实验室, 这种流动的 mrd 检测特别有趣, 当 MRD 的实时聚合酶链反应 (RT PCR) 是不可能的,即, 如果白血病特异分子标记在诊断 AML 样本中无法检测到。此外, 本议定书补充了更为敏感的分子 MRD 技术, 因为它旨在检测和量化代表功能细胞特征的异常造血祖细胞 (图 3)。

我们展示了如何用流式细胞术来量化三个造血祖群和不同成熟度的可供选择的隔间室, 而大多数临床实验室都有抗体。此外, 我们证实了这些细胞室在相应的病人派生移植 (PDX) 和治疗随访。

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研究方案

我们遵循欧洲为科学目的使用动物的标准。这项研究是由地方伦理委员会 (#3097 2015120414583482v3) 批准的。

1. 样品准备

  1. 以1.8 毫克每毫升骨髓的浓度为单位, 在含有抗凝血乙二甲酸 (EDTA) 的管中收集骨髓 (2 毫升).
  2. 进行 Ficoll 分离, 密度梯度分离, 以隔离单个核细胞从红细胞和粒粒, 如下所为。稀释骨髓在3容量磷酸盐缓冲盐水 (PBS: 氯化钠137毫米, 氯化钾2.7 毫米, Na2HPO4 10mM,.2PO4 1.8 毫米)。仔细覆盖1体积的 Ficoll 与1体积稀释骨髓。旋转30分钟, 在 300 x g 没有刹车。将白色的 mononucleated 细胞层转移到新的无菌管中。
  3. 清洗细胞两次在10毫升 PBS) 和离心机在 300 x g 5 分钟, 以消除污染的血清成分。

2. 红血球的裂解 (红细胞)

  1. 将2毫升的裂解缓冲液 (氯化铵 0.8%) 添加到细胞颗粒中, 在室温下轻轻的涡旋, 在室温下孵育5分钟, 在 300 x g 处为5分钟。
    注: 如有必要, 请重复此步骤。
  2. 在 PBS 中洗涤细胞如前所述 (1.3)。

3. 患者派生的异位移植。

  1. 用磁阴性选择 (CD3 T 和 CD20 B 淋巴细胞) 在 Ficoll 分离后和淋巴细胞耗尽后获得骨髓中的爆炸细胞。按照制造商的说明进行操作。
  2. 将 5 x 106的 AML 爆炸细胞注入无条件核爆小鼠的尾部静脉。使用抑制装置, 以促进尾静脉注射。保持小鼠在常规条件下, 特别是在无病原条件下, 在任何时候, 使用个别通风笼和操纵下层流罩。每两个星期, 用60µL 的血液通过颌下腺收集方法使用红细胞压积毛细管。将毛细管放入5毫升圆底管。使用小的无菌纱布垫, 用温和的压力止血。用干净的注射器 Expulse 血液。
  3. 添加1ml 的裂解缓冲液和孵育5min。然后离心机在 300 x g 5min. 用 PBS 和 centrifugre 清洗 300 x g 5 分钟。除去上清, 添加100µL PBS 与10% 牛血清白蛋白 (BSA) 染色3µL 抗人 CD45-FITC 和1µL 抗鼠 CD45-APC 和孵育在 4°c 30 分钟。
  4. 在 PBS (2 毫升) 中用 10% BSA 和离心机在 300 x g 处清洗细胞颗粒5分钟。
  5. 整除 1 x 106细胞每100µL 的 PBS 成流式细胞术管。
  6. 用流式细胞术 (图 2A 和 B) 对 CD45 表达式 (人的vs小鼠) 进行嵌合体分析, 每两周进行一次植入调查。
  7. 在牺牲 (外围爆炸计数大于70% 或严重的临床症状), 收集从粉碎脾和骨髓的单个核爆细胞, 冲洗胫骨和股骨与 PBS 如前所述的13。弄死小鼠颈椎脱位遵循国际准则。
  8. 如果细胞颗粒含有红细胞, 则用裂解缓冲剂对红细胞进行裂解 (步骤 2.1)。
  9. 在 PBS (2 毫升) 中清洗细胞颗粒两次, 10% BSA 和离心机在 300 x g 处5分钟。
  10. 收集细胞和整除 1 x 106细胞每100µL 的 PBS 成流式细胞术管。

4. 染色

  1. 添加共轭抗体 (见步骤 4.2) 和漩涡。室温下在黑暗中孵化出15分钟的细胞。
  2. 使用以下面板进行人体主要或 PDX 样品, 包括10µL anti-CD36-FITC、5µL anti-CD19-ECD、5µL 反 CD33 PC5.5、µL anti-CD90-APC、5µL anti-CD34-AA700、5µL anti-CD45RA-APC-H7、5µL anti-CD38-Pacific 蓝、5µLanti-CD123-PC7 和2.5 µL 的 anti-CD45-KO。
  3. 以 300 x g 为5分钟, 通过离心法洗涤2毫升 PBS 中的细胞, 去除未绑定抗体。
  4. 在 PBS 的450µL 中重新悬浮细胞以进行最终的流细胞分析。

5. 流式细胞术分析的浇口策略

  1. 在装有红色、蓝色和紫色激光器的流式细胞仪上进行数据采集 (至少50万个细胞)。验证每一天的细胞仪设置 1) 光学对准, 2) 射流系统, 3) 光学灵敏度, 4) 标准化使用 fluorospheres
  2. 按照顺序的门控策略定义 CD38 表达式 (图 1)。
    1. 使用正常骨髓标本中的细胞来定义 hematogones 或血浆细胞, 以此作为 CD38 表达的积极控制。
      注意: 这个门是特别重要的, 以评估作为后续的假定的人口数量取决于它的定义。
    2. 通过 CD45dim/SSC (侧散射) 低种群标准 (图 1A) 定义生理前体细胞 (正常的爆炸细胞)。在这个爆炸填充中, 定义显示 CD38++CD19+ 表型 (图 1B) 的 hematogones, 最后使用 CD36 和 CD33 表达式定义成髓细胞、monoblasts 和孵育(图 1C)。确定 hematogones 上的 CD34 表达式, 如中所示 (图 1E)。评估被定义为 P6-P10 的爆炸细胞中前体的几个亚群 (图 1D)。根据预设 CD38 门将爆炸细胞的 CD34 隔层分成 P6、P7、P8 祖亚群。确保 P8 车厢内含有与 hematogones 相同的 CD38 强度的爆炸, P6 包括 CD38-based 荧光减一 (CD38) 控制的细胞, FMO 细胞介于两个极端之间, P7表达式 (图 1D)。
  3. 从 CD34+38 (P6) 门控单元格中, 使用 CD90 和 CD45RA 表达式 (图 1F) 将 HSC 与假定的。
    注: HSC 表型为 CD34+CD38-CD90+CD45RA-多能祖细胞 (MPP) 被定义为 CD34+CD38-CD90-CD45RA。假定的 CD34+CD38-CD90dimCD45RA+ 表型是不成熟的, 下游人群较不发育的是淋巴引物祖 (LMPP) 定义为 CD34+CD38-CD90-CD45RA+。

6. rt-pcr 监测

  1. 通过 RT PCR 监测 MRD 水平, 如前所述14。

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结果

在这里, 我们提出了一个方法来确定祖细胞的正常和恶性人骨髓标本。我们从成功的 PDX 收集骨髓和脾脏, 并进行多参数流式细胞术, 如上文所述。我们比较了在诊断病人样本和相应的 PDX 之间的几个亚群, 特别是 CD34+CD38 祖室, 特别是丰富的假定的。我们发现, 与诊断病人样本相比, PDX 的 CD34+CD38 爆炸分数较高 (3.48% vs 0.53%,图 2C, D)。有趣的是, 我们发现在 PDX 中, 与主...

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讨论

通过流式细胞术对膜或细胞质标记进行准确和可重复的评估, 要求仪器设置每天都要经过验证, 以进行光学对准、射流系统的正常运行、光学灵敏度和标准化使用校准珠。

应用多参数流式细胞仪分析 CD90 和 CD45RA 检测 AML 中的爆炸细胞群是一种比较简单可靠的方法。这项分析的一个关键步骤是准确评估 CD38 在爆炸细胞中的表达, 以便正确地进行 CD34+CD38 的门控。CD38 强度的定义是...

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披露声明

作者没有什么可透露的。

致谢

这项工作部分是由法国协会 Laurette Fugain、LigueContre 乐癌症 (北中心)、法国基金会 (白血病委员会)、SIRIC Oncolille 和法国国家癌症研究所支持的。

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材料

NameCompanyCatalog NumberComments
PancollPAN-BiotechP04-60500
RBC Lysis Buffer (10x)OzymeBLE420301RBC Lysis solution A : 8.29 g of NH4Cl + 0.037 g of Na2EDTA in 100 mL of sterile H2O and RBC Lysis solution B: 1 g of KHCO3 in 100 mL of sterile H2O
NOD/SCID/IL2Rγcnull  (NSG)  miceJACKSON LABORATORYStock No: 005557
PBSGibco by life technologies14190-144
AutoMACS Running Buffer – MACS Separation BufferMACS Buffer Miltenybiotec130-091-221
Anti-CD36-FITC (clone FA6-152, Iotest)Beckman CoulterPN IM0766U
Anti-CD33-PC5.5 (clone D3HL60.251, Iotest)Beckman CoulterB36289
Anti-CD90-APC (clone 5E10)Biolegend328114
Anti-CD19-ECD (clone J3-119, Iotest)Beckman CoulterA07770
Anti-CD34-AA700 (clone 581, Iotest)Beckman CoulterB92417
Anti-CD45RA-APC-H7 (clone HI100) Beckton Dickinson560674
Anti-CD38-Pacific Blue (clone LSI98-4-3, Iotest)Beckman CoulterB92396
Anti-CD45-KO (clone J.33, Iotest)Beckman CoulterB36294
Anti-CD3-PEBeckman CoulterIM1451
Anti-CD20-PEBeckman CoulterA07747
Anti-CD123-PC7Beckman CoulterB13647
Flow-SetBeckman CoulterA63492
Flow-CheckBeckman CoulterA63493
NaviosBeckman CoulterDS-14644A
LSR Fortessa X20BD Biosciences
CST BDBD Biosciences655051
FacsFlow BD Biosciences336911
Anti-hCD45-FITCBiolegendBLE304006
Anti-mCD45-APCBiolegendBLE103112
EasySep human PE selection kitStem Cell Technologies18000
EasySep  magnet Stem Cell Technologies18551

参考文献

  1. Shlush, L. I., et al. Tracing the origins of relapse in acute myeloid leukaemia to stem cells. Nature. , (2017).
  2. Terwijn, M., et al. Leukemic stem cell frequency: a strong biomarker for clinical outcome in acute myeloid leukemia. PLoS One. 9 (9), e107587(2014).
  3. Jordan, C. T., et al. The interleukin-3 receptor alpha chain is a unique marker for human acute myelogenous leukemia stem cells. Leukemia. 14 (10), 1777-1784 (2000).
  4. van Rhenen, A., et al. The novel AML stem cell associated antigen CLL-1 aids in discrimination between normal and leukemic stem cells. Blood. 110 (7), 2659-2666 (2007).
  5. Bonardi, F., et al. A proteomics and transcriptomics approach to identify leukemic stem cell (LSC) markers. Mol Cell Proteomics. 12 (3), 626-637 (2013).
  6. Kikushige, Y., Miyamoto, T. Identification of TIM-3 as a Leukemic Stem Cell Surface Molecule in Primary Acute Myeloid Leukemia. Oncology. 89, Suppl 1. 28-32 (2015).
  7. Bonnet, D., Dick, J. E. Human acute myeloid leukemia is organized as a hierarchy that originates from a primitive hematopoietic cell. Nat Med. 3 (7), 730-737 (1997).
  8. Kersten, B., et al. CD45RA, a specific marker for leukaemia stem cell sub-populations in acute myeloid leukaemia. Brit J Haematol. 173 (2), 219-235 (2016).
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  10. Ng, S. W., et al. A 17-gene stemness score for rapid determination of risk in acute leukaemia. Nature. 540 (7633), 433-437 (2016).
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  13. Swamydas, S., Lionakis, M. S. Isolation, Purification and Labeling of Mouse Bone Marrow Neutrophils for Functional Studies and Adoptive Transfer Experiments. J Vis Exp. (77), e50586(2013).
  14. Gabert, J., et al. Standardization and quality control studies of 'real-time' quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction of fusion gene transcripts for residual disease detection in leukemia - a Europe Against Cancer program. Leukemia. 17 (12), 2318-2357 (2003).

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