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本文内容

  • 摘要
  • 摘要
  • 引言
  • 研究方案
  • 代表性结果
  • 讨论
  • 披露声明
  • 致谢
  • 材料
  • 参考文献
  • 转载和许可

摘要

本研究报告了一种更简单、省时且经济的方案,可从少量乳腺组织中有效地分离和生长原代人乳腺上皮细胞 (HMEC)。该方案适用于快速生产用于实验室和临床应用的初级 HMEC。

摘要

乳腺是乳房的基本结构,在生殖中起着至关重要的作用。人乳腺上皮细胞 (HMEC) 是乳腺癌和其他乳腺相关炎症性疾病的起源细胞,引起了相当大的关注。然而,由于其高度分化、角化性质和较短的寿命,出于研究目的在 体外 分离和培养原代 HMEC 一直具有挑战性。因此,开发一种简单有效的分离和培养 HMEC 的方法对于乳腺生物学和乳腺相关疾病的研究具有重要的科学价值。在这项研究中,我们成功地从少量乳腺组织中分离出原代 HMECs,方法是用酶混合物消化,并在含有 Rho 相关激酶 (ROCK) 抑制剂 Y-27632 的 5% 胎牛血清-DMEM 中进行初始培养,然后在无血清角质形成细胞培养基中扩增。这种方法选择性地促进上皮细胞的生长,从而获得优化的细胞产量。这种方法的简单性和便利性使其适用于实验室和临床研究,这应该为这些重要的研究领域提供有价值的见解。

引言

乳腺癌是全球女性诊断出的主要癌症类型,也是癌症死亡的主要原因1。乳腺癌的发病机制很复杂,涉及遗传、环境和生活方式等多种因素。HMEC 是活性产奶细胞,是乳腺组织最重要的成分之一,很可能是参与乳腺癌致癌的原始细胞。因此,HMEC 在乳腺癌研究中受到了研究人员的最大关注2。此外,原代细胞能够提供复杂细胞过程的生物学相关特征,因为它们保留了遗传稳定性、正常形态和更完整的基本细胞功能,而永生化细胞系无法实现3。因此,原代 HMEC 的分离和培养是研究大多数乳腺相关疾病(如乳腺癌和乳腺炎症性疾病)的重要步骤。

目前,已经建立了一个稳定且可重复的系统,用于分离、培养和鉴定大鼠、奶牛、猪和山羊的乳腺上皮细胞 4,5,6,7。然而,由于复杂的微环境和低细胞产量,原代 HMEC 的分离和培养具有挑战性。几十年来,科学家们一直在寻找分离和培养 HMEC 的最有效方法,尽管 HMEC 培养系统是在近 20 年前建立的。例如,Hammond 等人开发了一种无血清培养基,其中 HMEC 可有效生长

研究方案

根据浙江中医大学第一附属医院医学伦理委员会的指导方针(方案编号)。ChiMCTR2100005281,日期:2017-07-17)。

1. 组织采集

  1. 从成年女性的手术标本中收集新鲜的乳腺组织,将其收集到含有 10 mL 磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 和 3% 青霉素/链霉素 (P/S) 的无菌管中。
    注意:从手术中收集后 24 小时内,应根据以下详细信息处理乳腺组织。

2. 组织预处理

  1. 用两对镊子从乳腺组织中取出脂肪组织,确保剩余的乳腺组织的重量为 ~1 克。
  2. 用 75% 乙醇溶液 (5 mL) 冲洗乳腺组织 5 秒,然后用 20 mL 洗涤液(表 1)洗涤 2 x 5 分钟。

3. 组织消化

  1. 将乳腺组织切成更小的碎片,用两个手术刀片将组织切碎 15 分钟以获得组织匀浆。将组织块转移到 50 mL 离心管中。
  2. 在含有乳腺组织碎片的 50 mL 离心管中,将 10 mL 5.0 mg/mL 分散酶 + 5.0 mg/mL 胶原酶溶液、3 mL 0.25% 胰蛋白酶和 7 mL PBS 添加到总共 20 mL ....

代表性结果

图 1 显示了该过程的示意图。该方案涉及使用酶的组合,即分散酶、胶原酶和胰蛋白酶。这种组合用于从其下方的成纤维细胞层分离上皮片,然后利用胰蛋白酶将乳腺上皮细胞解离成悬浮液。此外,在初始培养基中加入 Y-27632 可有效促进上皮细胞的生长。因此,该方法可产生大量 HMEC,平均只需 10 天即可满足传代要求。

为了测试 Y-27632 在分离后细胞生?.......

讨论

HMEC 对于保持乳腺组织的解剖和功能完整性至关重要,它们在科学调查、临床实施和相关领域中非常有用15。原代上皮细胞是一种传代受限且寿命较短的特殊细胞。然而,HMEC 的增长受到技术限制的阻碍,从而阻碍了乳腺癌和其他与乳腺相关的炎症性疾病的研究进展16

因此,迫切需要开发一种稳定、可行且高效的方法来从新鲜乳腺组织中获.......

披露声明

作者声明,本文的发布不存在利益冲突。

致谢

这项工作得到了中国浙江省中医科技计划 (2017ZA055;2018ZA036),以及中国贵州省遵义市科技项目(遵义市科和扶 NS 〔2020) 第 18 号)给徐旭。作者感谢优佳(杭州)生物医药科技公司分子生物学实验室提供细胞培养培训。

....

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
0.05% TrypsinBasalmediaK431010For HMECs  dissociation
1.5 mL microcentrifuge TubesNEST081722CK01For cell digestion
100 µm mesh filterSolarbio431752For HMECs filtration
100 mm Cell Culture DishCorning430167For cell culture
4% paraformaldehydesolarbioP1110-100mlFor immunofluorescence staining to check differentiation marker of HMECs
50 mL Centrifuge TubeCorning430829For cell centrifugation
Cell StrainerSolarbio431752Cell filtration
CentrifugeEppendorf5404HN133048Cell centrifuge
CO2 IncubatorThermo Scientific42820906For cell incubation
Collagenase Type IMerckSKU:SCR103For HMECs isolation
Dispase SolarbioCAS:42613-33-2For HMECs isolation
DMEMGibco8122622Component of neutralization medium
Fetal Bovine SerumGibco2556132PComponent of neutralization medium
Penicillin/StreptomycinThermo Scientific15140-122Antibiotics
Phosphate buffered solutionTecono20201033Washing solution
rabbit anti CK7abcamab68459For immunofluorescence staining to check differentiation marker of HMECs
rabbit anti GATA3abcamab199428For immunofluorescence staining to check differentiation marker of HMECs
Y-27632SolarbioIY0040ROCK inhibitor

参考文献

  1. Smolarz, B., Nowak, A. Z., Romanowicz, H. Breast cancer-epidemiology, classification, pathogenesis and treatment (review of literature). Cancers (Basel). 14 (10), 2569 (2022).
  2. Gudjonsson, T., Adriance, M. C., Sternlicht, M. D., Petersen, O. W., Bissell, M. J.

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