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亲核替代

Overview

资料来源: 加州大学欧文分校化学系 Vy 先生和丹尼尔. 金

亲核取代反应是有机化学中最基本的课题之一。亲核取代反应是一个核 (电子丰富的刘易斯基地) 取代离开组从一个碳原子。

sn1 (s = 替换, n = 亲核, 1 = 一阶动力学)
sn2 (s = 置换, n = 亲核, 2 = 二阶动力学)

此视频将有助于可视化 sn1 和 sn2 反应之间的细微差别, 以及哪些因素有助于加速每种类型的亲核替代反应。第一部分将集中于反应, 将有助于更好地了解和了解亲核替代反应。第二部分将着重于一个真实的替代反应的例子。

Procedure

1部分: 研究 SN1 反应

烷基卤化物结构:

  1. 测量2毫升的0.1 米的硝酸银溶液中的绝对乙醇中的每一个三试管。
  2. 在第一个试管中加入2滴1丁烷。在第二个试管中加入2滴2丁烷。
  3. 加入2滴 2-溴-2-丙烷到最后, 第三试管。
  4. 塞子和摇动每个试管。
  5. 注意云量或沉淀物的第一个迹象出现的时间。

离开组效果:

  1. 测量2毫升的0.1 米的硝酸银溶液中的两个试管中的绝对乙醇。
  2. 将2滴 2-溴-2-丙烷放入第一试管, 2 滴 2-氯-2-丙烷进入第二试管。
  3. 塞子和摇动每个试管。
  4. 注意云量或沉淀物的第一个迹象出现的时间。

溶剂极性效应:

  1. 将绝对乙醇中硝酸银的0.1 米溶液中的2毫升测定为第一试管, 并在 5% ethanol/95%ace

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Results

1 部分: 研究 SN1 反应

烷基卤化物结构:

Figure 9

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Application and Summary

这些实验旨在快速显示亲核替代反应的趋势。实验测试这些趋势有助于更好地理解 sn1 和 sn2 反应之间的细微差别。化学家们学会了发展和优化反应条件。这一切都源于首先理解反应: 什么加速或减慢反应, 我们怎么能利用它?选择最佳的溶剂、温度或试剂浓度, 会大大影响反应的速度。随着时间的推移, 化学家不仅关注速度, 而且还有选择性和产量。亲核替代反应是一个重要的反应,...

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