从雌性小鼠生殖器官的解剖<ol><li>怀孕的动物安乐死的CO 2，使用压缩气体窒息。 </li><li>莱吸水垫的动物仰卧浸泡在70％的乙醇，以减少污染解剖与鼠毛的风险。 </li><li>捏皮肤，做一个小切口与常规手术剪刀中线外侧。牢牢把握的上方和下方的切口的皮肤，除了拉向头部和尾部的皮肤暴露腹部。 </li><li>掌握与钳腹膜切开暴露腹腔。 </li><li>在体腔的背地区找到生殖器官：两个子宫角，输卵管和卵巢。 </li></ol>原条阶段（6.5 DPC）夹层<ol><li>删除抓下面的子宫输卵管子宫角和削减沿mesometrium。放置在冰冷的PBS的解剖子宫。 <img src="/files/ftp_upload/old/160_2008_7_8_2/160_figure-1.jpg" alt="图1" width="263" height="132" /> 图1 </li><li>分开来每个胚胎切割之间沿子宫角植入网站。 <img src="/files/ftp_upload/old/160_2008_7_8_3/160._figure-2.jpg" alt="图2" width="575" height="171" /> 图2 </li><li>抓住钟表镊子滑动与周围的肌肉层和笼罩蜕膜组织的肌肉子宫内膜。后面的肌肉层剥离，露出蜕膜。 <img src="/files/ftp_upload/old/160_2008_8_15_4/160_Figure-3.png" alt="图3" width="593" height="166" /> 图3 </li><li>在心尖（约1 / 5的蜕膜组织），这将暴露midventral或远端尖封闭胚胎暴露蜕膜部分剪掉。 <img src="/files/ftp_upload/old/160_2008_8_15_5/160_Figure-4.png" alt="图4" width="589" height="212" /> 图4 </li><li>胚胎可以掏出使用产钳的提示。皮尔斯蜕膜蜕膜与周围的胚胎钳和开放钳撕除。 <img src="/files/ftp_upload/old/160_2008_8_15_6/160_Figure-5.png" alt="图5" width="249" height="200" /> 图5 </li><li>一旦胚胎被删除，可能仍然附着Reichart的膜以及ectoplacental锥（滋养）。胚胎可以进一步仔细解剖解剖。 <img src="/files/ftp_upload/old/160_2008_8_15_7/160_Figure-6.png" alt="图6" width="356" height="222" /> 图6 </li></ol>

<ol>
	<li>Nagy, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Manipulating the mouse embryo: A laboratory manual third edition. , (2003).</li></ol>

在小鼠植入后发生4.5 DPC和出生。 ，本质上描述的那样，这夹层的方法可应用于隔离较早或较晚的阶段胚胎在5.5-8.5 DPC。

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Micro Dissecting Forceps serrated, straight</td>
<td>Tool</td>
<td>Roboz</td>
<td>RS-5130 </td>
<td>2 pairs</td>
</tr>
<tr>
<td>Micro Dissecting Tweezers Pattern #55 INOX</td>
<td>Tool</td>
<td>Roboz</td>
<td>RS-5010 </td>
<td>2 pairs</td>
</tr>
<tr>
<td>Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (1X) </td>
<td>Reagent</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>14190 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Fisherbrand Sterile Polysytrene Petri Dish</td>
<td>Tool</td>
<td>Fisher Scientific</td>
<td>08-757-12 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>4% Paraformaldehyde in PBS</td>
<td>Reagent</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Straight Sharp-Pointed Dissecting Scissors</td>
<td>Tool</td>
<td>Fisher Scientific</td>
<td>08-940 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Pregnant female mice </td>
<td>Animal</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dissecting Microscope</td>
<td>Microscope</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

dissection of 6.5 dpc mouse embryos

在哺乳动物胚胎发育的早期阶段中基因表达模式的分析可以提供有关基因的功能，细胞与细胞间的相互作用和信号传导机制，引导胚胎图案的重要线索。然而，从小鼠胚胎植入后不久蜕膜剥离可以是一个具有挑战性的的过程，缺乏详细的一步一步的这个过程中的文档。 在这里，我们将演示如何植入后（6.5 DPC）的胚胎首先剖析了孕鼠的子宫（阴道塞被指定每天0.5 poist coitum检测），随后解剖胚胎从母体蜕膜的隔离。赖克特的膜的夹层以及拆除ectoplacental锥描述。

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Dissection of 6.5 dpc Mouse Embryos

植入后胚胎的隔离允许一个研究基因的图案和分析细胞系的胚胎发育过程中的决策过程，但早期胚胎的正常清​​扫，可以是具有挑战性的。这个协议描述为一个方法，隔离早期胚胎原始连胜阶段（〜6.5天coitum [DPC]）。

6.5 DPC小鼠胚胎剖析

Analysis of gene expression patterns during early stages of mammalian embryonic development can provide important clues about gene function, cell-cell ...

Research

JoVE Journal

Biology

37.9K 次观看.  Harvard Medical School. 植入后胚胎的隔离允许一个研究基因的图案和分析细胞系的胚胎发育过程中的决策过程，但早期胚胎的正常清​​扫，可以是具有挑战性的。这个协议描述为一个方法，隔离早期胚胎原始连胜阶段（〜6.5天coitum [DPC]）。