要用DNA包覆金纳米颗粒,取400微升市售的金纳米颗粒溶液,并在室温下以3, 500G离心5分钟。使用移液管除去上清液并将沉淀重新溶解在25微升超纯水中。接下来,加入四微升市售的100微摩尔硫醇修饰DNA。
加入一微升100毫摩尔TCEP溶液。将混合物在室温下孵育10分钟。孵育后,将五微升混合物加入先前浓缩的金纳米颗粒溶液中。
将所得混合物涡旋五秒钟,并在零下 20 摄氏度下冷冻至少两个小时。在室温下解冻冷冻混合物后,在室温下以3, 500g离心5分钟,以除去过量添加的DNA包衣。使用移液管除去上清液并将沉淀重新溶解在10微升水中。
每一步溶液颜色的变化表明金纳米颗粒的适当涂层。加入DNA后,金纳米颗粒的深红色立即变为深紫红色。冷冻将颜色变为紫色,解冻将其恢复为深红色。
与裸金纳米颗粒相比,60纳米DNA包被的金纳米颗粒的吸光度光谱显示吸光度峰发生了变化。