Colocalization of AFM and Raman Measurements on DNA Origami Nanoantenna (DONA)

在纯化的DNA折纸纳米天线（DONA）上进行共定位AFM成像和拉曼测量。首先用等离子处理硅胶片10分钟。在芯片上孵育 10 微升纯化的 DONA 溶液和 10 微升 100 毫摩尔氯化镁 3 小时。

然后用乙醇-水混合物清洗芯片两次，并用压缩空气吹干。将干燥的芯片粘在磁盘上，然后将其插入仪器中进行原子力显微镜检查或AFM成像。接下来，为拉曼测量选择所需的激光波长、功率和累积时间。

对于完全涂有TAMRA的金纳米颗粒，请选择633纳米激光器，100微瓦功率和一秒积分时间。对于单次 TAMRA 测量，更改为 400 微瓦功率和 4 秒积分时间。调整参数后，将光标放在AFM图像中所需的DONA顶部。

然后开始拉曼测量。对于共定位测量，对样品进行AFM成像以定位DONA。之后，收集来自单个DONA的拉曼光谱并进行比较，以确保获得的光谱来自TAMRA分子。

在全包覆的TAMRA金纳米颗粒中可以看到主要的TAMRA峰，尽管单分子TAMRA光谱的信噪比较低，但主峰是可识别的。