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01:28 min
April 7th, 2023
DOI :
10.3791/200086-v
副本
首先接种一个六孔板,每平方厘米含有10, 000个脂肪来源的干细胞。一旦细胞融合60%至80%,加入分化培养基。在第12天,用PBS洗涤三条细胞,并在室温下用500微升4%福尔马林孵育一小时。
用蒸馏水洗涤细胞后,用60%异丙醇洗涤五分钟,然后干燥。加入500微升用60%酒精稀释的0.5%油红O染色染料。在室温下孵育后,用一毫升蒸馏水洗涤孔两次,并在倒置显微镜下观察板。
脂肪来源的干细胞分化为脂肪谱系,在48小时内显示出细胞大小减小和圆形。7 天后,可见脂质囊泡,分化后 12 天呈油红色染色阳性。
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