Collection of Drosophila Embryos and Preparing Them for Optogenetic Stimulation

要开始收集果蝇胚胎，请从杯子上更换苹果汁盘并标记盘子。用薄薄的一层卤烃油27覆盖板的表面。下一个位置，一个橘红色的塑料盾牌在直立的立体镜的舞台上。

将苹果汁盘放在橙红色盾牌上。打开体视显微镜的透射光以照亮样品。用一把镊子从苹果汁盘中收集 5 到 15 个胚胎。

在纸巾上轻轻吸干胚胎，尺寸约为1.5×1.5厘米。然后使用塑料移液管将几滴新鲜制备的 40% 漂白剂添加到新纸巾中，用一层薄薄的漂白剂覆盖纸巾。将胚胎从干纸巾转移到漂白浸泡的纸巾上，并确保胚胎浸泡在漂白剂中。

等待两分钟，让胚胎变得去皮。去皮后，用镊子将纸巾吸干在一大张薄纸上以去除多余的漂白剂。用去离子水冲洗胚胎八次以去除残留的漂白剂。

使用睫毛工具，将胚胎从纸巾转移到35毫米的玻璃底培养皿中。然后在培养皿中加入去离子水以完全覆盖胚胎。最后，使用睫毛工具微调胚胎的位置和方向。

将装有胚胎的培养皿放入防光黑匣子中，以保护样品在转移过程中免受光照。