Cell-Free Protein Synthesis in Rehydrated Lyophilized Hydrogels

首先，将水凝胶转移到1.5毫升微量离心管中，必要时用手术刀修剪凝胶以使其适合孔中。在另一个 1.5 毫升微量离心管中，将 10 微升无细胞提取物与 25 微升两个 x 无细胞蛋白质合成缓冲液和 4 微克质粒 DNA 混合。用双蒸水补足总体积为50微升，制备无细胞蛋白质合成溶液。

将溶液移液到冷冻干燥的水凝胶上，并让凝胶在室温下浸泡在无细胞蛋白质合成系统中5至10分钟。使用刮刀将凝胶转移到黑色384孔微量滴定板上。然后，将微量滴定板转移到酶标仪上，并使用屏幕上显示的酶标仪设置进行荧光检测和分析。