首先,采用接种环从 YPD 平板中挑选白色念珠菌的单克隆菌落。将菌落转移到5毫升YPD液体培养基中,补充每毫升50μg的羧苄青霉素。在 220 摄氏度下以 30 RPM 的恒定速度摇动电池过夜。
然后在室温下以400g离心细胞悬浮液5分钟。弃去上清液后,将细胞重悬于生理盐水溶液中,并通过将细胞悬液的浊度与0.5McFarland标准品相匹配来调节细胞浓度。要制备 0.9% 生理盐水溶液,称取 0.9 克氯化钠并将其溶解在 100 毫升去离子水中。
接下来,在使用前将手术器械在 121 摄氏度的钛镍合金丝中高压灭菌 30 分钟。然后将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照空白植入物组和PJI组。麻醉小鼠后,去除左后肢的毛发,并用碘对剃光区域进行消毒。
通过观察矫正反射的丧失来验证麻醉深度。对于对照组中的小鼠,不要进行任何治疗。对于空白植入物和PJI组中的小鼠,使用10号刀片在左后肢膝盖上创建一个5毫米的纵向切口,以暴露关节以进行进一步的操作。
现在,插入无菌注射器针头,在股骨髓内管上开一个五毫米长的孔。小心地将镍钛合金线插入孔中,然后用剪刀切割。然后沿镍钛合金丝为空白植入组中的小鼠逐滴施用两微升YPD培养基。
使用尼龙缝合线,逐层闭合伤口。接下来,将两微升白色念珠菌细胞沿着PJI组的镍钛合金丝接种到小鼠的关节空间中。使用尼龙缝合线,逐层闭合伤口。
将小鼠饲养 14 天,免费获得水和食物。