要开始对姜黄提取物进行FTIR表征,首先用两种丙醇清洁ATR晶体。然后使用仪器上的测量选项,然后单击基本选项卡。用牧场移液管,将0.3毫升粗姜黄提取物涂抹在ATR晶体上。
现在,单击“测量”,然后单击“高级”,然后设置文件名。然后按基本标签,测量干燥提取物的红外透射率。要对提取物进行紫外可见光测量,首先将分光光度计打开15至30分钟,然后用乙醇填充参比池。
接下来,单击设置选项和携带选项卡以设置测量参数。将扫描时间设置为0.1秒,数据间隔设置为1纳米,扫描速率为每分钟600纳米。然后将波长范围设置为 200 纳米到 700 纳米。
以乙醇为溶剂,以1至100的增量制备25毫升稀释的姜黄提取物。将3.5毫升稀释的提取物转移到石英比色皿中后,测量其吸光度。第一次测量后,用乙醇清洁比色皿。
用稀释的提取物彻底冲洗比色皿,然后用测试溶液填充,以确保吸收测量的准确性。提取物的FTIR分析显示,在与其官能团相对应的不同长度处都有显著的峰。紫外分析显示吸收光谱很宽,范围从350到500纳米不等。
吸光度与浓度呈正相关,表现出良好的线性。