首先,将所有必要的工具放在指定的工作区中。在HD-MEA芯片上涂上PDLO,以增强组织-芯片偶联。将芯片放在采集记录平台上。
用人工脑脊液填充其储液器,并将锚栓放入芯片储液器中进行平衡。从回收室中取出准备好的小鼠脑切片,并将其置于连续碳化90毫米培养皿中。分离海马体或嗅球后,用玻璃移液管将切片移入HD-MEA储液器中。
使用细刷子将切片轻轻对准 MEA 的活动区域。从芯片中吸出所有溶液。使用镊子,轻轻地将锚放在切片的顶部。
将溶液轻轻加入芯片储液器后,启动灌注系统。接下来,启动 BrainWave 软件,选择“文件”,然后单击“新建录制会话”。将记录参数设置为 1 赫兹的记录频率和每个电极 14 千赫兹的采样频率。
按记录以预设的实验条件开始采集。最后,在最后一次记录后,捕获急性脑切片的光成像。然后,将切片移回回收室。
使用刷子去除附着在芯片上的任何有机材料,然后继续下一片。