延时成像研究活化的小鼠 CD8+ T 细胞迁移动力学

首先，从小鼠次级淋巴组织中分离活淋巴细胞，并在光学显微镜下用 4X 或 10X 物镜观察细胞。使用一毫升移液管，破坏活化的细胞并将它们转移到新的15毫升锥形管中。剥离细胞并加入淋巴细胞分离培养基，将活细胞与死细胞分离。

对于延时显微镜，在 37 摄氏度的室中将培养基中的第五个 CD8+T 细胞铺板 10 次。执行整合素阻断后，每 10 至 60 秒采集一次明场和荧光图像，持续 10 至 60 分钟。在延时成像中，与幼稚细胞相比，活化的 CD8+T 细胞的平均速度、位移和蜿蜒指数均有所增加。