使用细胞计数试剂盒 8 评估油酸对 HepG2 细胞活力的影响

首先，在 96 孔板的每个孔中，在 100 微升 DMEM 中培养 HepG2 的种子过夜培养物。将细胞在 37 摄氏度和 5% 二氧化碳下孵育 24 小时。第二天弃去上清液，按规定的分组每孔加入 100 微升油酸。

对于对照组，向每个孔中加入 100 微升 DMEM。将细胞在 37 摄氏度下孵育 24 小时。孵育后，向每个孔中加入 10 μL 细胞计数试剂，轻轻混匀，并在避光中孵育 2 小时。

将板放入酶标仪中并测量 450 纳米处的吸光度。根据光密度计算 HepG2 细胞的 GI50 值。与对照相比，油酸在 0.125、0.25、0.5 和 1 毫摩尔的浓度下降低了 HepG2 细胞存活率，在 0.5 和 1 毫摩尔的浓度下观察到统计学意义。