用于增强 MicroPET/CT 成像和早期微钙化定量的新型基于对准的方法

首先，对雌性载脂蛋白 E 缺陷小鼠进行 MicroPET 和 CT 成像。在 DICOM 查看器软件中导入 DICOM 文件后，关闭所有 PET 图像并打开基础 CT 图像。单击其中一个 2D 视图。

在窗口调平框下，找到 opacity mapping 下拉菜单并将不透明度刻度滑动到中心。然后打开叠加 CT 图像并重复不透明度调整。要更改叠加 CT 图像的过滤器以将其与基本 CT 图像区分开来，请转到主选项卡中的窗口调平下拉列表，然后找到查找表或 LUT。

滚动浏览 LUT 下拉列表并选择红色过滤器。在 data properties and settings 下拉列表中，选择叠加图像，然后单击一次以选择其中一个 2D 视图。然后在主选项卡下找到 translate or rotate 下拉菜单，然后单击 displace 图标。

现在，单击并拖动左下角的平移框，并旋转 2D 视图中心的枢轴点，以将叠加图像大致与基本图像对齐。使用胸廓、上脊柱和胸骨等胸部结构作为参考，通过进一步平移和旋转叠加 CT 图像来微调对齐。接下来，通过单击每个图像名称左侧的眼睛图标，打开叠加 CT 图像及其相应的 PET 图像。

将 PET 和 CT 图像的不透明度更改为 50%然后使用 2D 视图中的平移或旋转工具，根据 CT 图像中的骨骼结构和 PET 图像中氟化物 18 标记的氟化钠骨表面，将 PET 图像与其相应的 CT 图像对齐。要识别心血管钙化，请选择纵向研究中预测钙化区域最大的时间点。选择该时间点对应的图片作为参考图片。

然后，通过单击图像左侧的眼睛图标打开参考 CT 图像。选择 manipulate 下拉菜单下的跟踪工具，然后围绕心脏区域移动轴中心。现在放大以定位叠加在胸廓、胸骨和脊柱之间心脏轮廓上的钙化区域。

然后移动轨迹轴以将鼠标悬停在钙化区域上，确保在所有 2D 视图中可见。打开相应的 PET 图像以验证是否存在钙化。关闭 PET 参考图像。

然后确保 CT 参考图像已打开并选择。找到 shapes 下拉菜单并选择 Sphere 形状。之后，浏览 2D 视图以仔细定位球体。

在 data properties and settings 下拉列表中，右键单击球体名称，然后选择 add to region of interest （添加到感兴趣区域）。然后选择 New Region of interest（新感兴趣区域）。现在为新创建的感兴趣区域分配适当的名称。

在几何结构下，选择要为其生成感兴趣区域的 CT 图像。要启用感兴趣区域，请单击感兴趣区域名称左侧的眼睛图标，然后观察与先前绘制的球体大小相对应的彩色感兴趣区域。然后，在主选项卡旁边的显示屏左侧找到 segment 选项卡。

在 data properties and settings 下拉列表中选择感兴趣的参考区域。找到 范围 选项卡，然后选中 defined range 选项。使用 selected range （所选范围） 框更改定义的范围。

确保定义的范围封装了 Hounsfield 单位值低于钙阈值的所有非钙化像素。配置所选范围后，单击移除以从感兴趣的球体区域中消除低于指定阈值的所有像素。从 data properties and settings 下拉菜单中选择要量化的感兴趣区域。

在基本属性下拉列表下方的右侧找到统计属性下拉列表。然后在 statistical properties 下找到数据集表。使用右侧的下拉菜单，选择与要量化的感兴趣区域对应的适当成像数据集。

单击 refresh 以获取所选钙化区域的量化值。使用显示的平均值进行量化。找到统计属性框顶部的体积计算，并使用此体积进行量化。

通过将平均感兴趣区域值乘以感兴趣区域的体积来计算体积钙含量。要量化 PET 图像，请选择与感兴趣区域对应的 PET 数据集。通过将平均感兴趣区域值除以感兴趣区域的体积，将结果转换为每立方毫米的贝克勒尔。

小鼠体内的体积钙含量从 15 个月增加到 18 个月。氟化物 18 标记的氟化钠 PET 活性（测量钙化区域的表面积）从 15 个月下降到 18 个月。