质谱分析法导论

1.清洗的聚碳酸酯管

1. 聚碳酸酯管抗酸性溶液用于样品消解。为了消除任何污染痕量铁，用 0.1 M HCl 5 毫升填充所有管。
2. 地方管中，水浴 1 h 在 50 ° c。
3. 洗用毫 Q 水 5 毫升管和干管在烤箱或化学罩。

2.样品制备和消化

1. 地方 200 µ L 的样品在 1.8 毫升浓硝酸 （65%)。
2. 在一夜之间在 50 ℃ 水浴中放置管通过提高温度，如果需要减少整体的消化时间调整议定书 》。
3. 让在室温冷却管。
4. 样品稀释加入 8 毫升毫 Q 水获得最终的硝酸浓度贝娄 20%(v/v)。
5. 离心管 3,000 x g 10 分钟使颗粒任何剩余的宏观残留。

3.拟订文书

1. 清洁 15 分钟擦球果，5%的硝酸中 5%的硝酸用超声波 icp 备火炬。更改的蠕动。检查泵油位。
2. 打开的氩和冷水机组，启动等离子。启动等离子的液体流入并等待仪器稳定，约 20 分钟。
3. 优化镜头电压。通过测量测试解决方案中，含毫克，每日运行绩效考核和你确认电感耦合等离子体质谱仪器的灵敏度。测量 Ce 和八氧化形式和双电荷的离子应保持 3%以下。检查在 8 和 220 大背景信号的测量质量。
4. 该仪器是现在准备好使用。

4.选择用户的方法及示例列表

1. 请选择元素和同位素的兴趣。
2. 选择扫描模式作为峰跳来跳去。
3. 与 40 扫 (最低 15) 每次阅读资料选择 100 ms (最低 50) 停留时间。选择一个阅读每复制和 5 复制 (最低 3)。总积分时间是样本的 4,000 女士量是样本的有限的如果减少停留时间，扫描和复制保持高于上面定义的最小值的值的数目。
4. 使用氨 (NH₃) 流动率在 0.7 毫升/分钟以避免⁴⁰Ar¹⁶O ⁵⁶铁含量测定的干扰。
5. 准备选择的元素的校准曲线。
6. 运行示例。