这些协议可以纳入张力测量协议。例如，它们可用于测量水和油相之间的平衡面间张力。此视频中的两个协议都可用于获取可靠且可靠的平衡表面张力值。
这些值可以在测试其稳定性以防止区域扰动后建立。首先，准备张力计和样品，如文本协议中所述。然后，根据估计的表面张力值选择倒置不锈钢针，并放在点胶装置的尖端。
接下来，将40毫升液体样品装入石英电池中。将单元格放在样品平台的顶部。调整倒置针的高度，使针头的尖端至少低于液体样品表面 20 毫米。
通过浸没的倒置针注入一毫升空气，以去除注射器尖端可能存在的杂质，并提高空气/液体界面的表面化学纯度。然后，通过实验确定初始气泡体积。分配计算的初始气泡体积，在倒置注射器的尖端形成气泡。
确保气泡处于静水平衡，使气泡不移动。根据针尖产生的气泡的形状测量动态表面张力。每一秒，基于拉普塞-杨方程的轴对称落体分析方法计算表面张力。
将气泡的实际形状与计算形状进行比较。如果两个形状重叠，则平衡拉派-杨方程有效。当气泡停止移动且表面张力停止变化时，此推论是完全有效的。
测量表面张力作为时间函数，直到实现第一个稳态表面张力。稳定状态表面张力定义为在连续几次动态表面张力测量中，表面张力变化小于每米一毫新吨或小于 5% 的值平面。当达到稳定状态表面张力时，记录气泡体积和表面积。
然后，通过去除一微升空气来减少气泡体积，并记录新的气泡体积和面积。继续测量区域中的动态表面张力，直到动态表面张力达到第二个稳定状态的表面张力。接下来，通过注入一微升空气来扩大气泡体积，使体积和面积与初始值相似。
继续测量动态表面张力值，直到达到第三个稳定状态表面张力。如果三个稳定的状态表面张力值彼此之间相差小于每米一毫新吨，或小于 5%，则我们将它们的平均值定义为平衡表面张力。将填充的样品架放在旋转拉伸计的旋转室内，然后以 500 RPM 旋转管。
这应可防止注入的气泡向上迁移或附着在管壁上。接下来，将两微升空气加载到注射器中。通过橡胶隔膜插入注射器的针头，橡胶隔膜密封旋转管，并将两个微升气泡注入旋转管。
增加样品管的旋转频率，使气泡更接近旋转轴，并且由于离心力增加而变形更多。继续加速，直到水平气泡的长度与气泡中间半径的比率为 8 或更大。然后调整测量室的倾斜角度，将样品管水平定位。
这将防止气泡运动，并帮助实现在拉普拉斯-杨方程和算法中假定的轴对称形状的陀螺运动平衡。现在，以一秒间隔测量和记录动态表面张力值。以固定的旋转频率继续，直到表面张力达到稳定状态值。
此外，记录气泡体积和面积。记录后，将旋转频率更改为第二个旋转频率以更改表面积。一旦在新频率达到第二个稳定状态值，测量固定旋转频率的动态表面张力。
此时，还要记录新的气泡体积和面积。接下来，更改旋转频率，使之接近原始值。在此固定旋转频率下测量动态表面张力值，直到达到第三个稳定状态值。
再次记录新的气泡体积和面积。使用新兴气泡法，对Triton X-100的5毫摩尔溶液的稳态表面张力值进行测量。这种浓度高于水中这种表面活性剂的关键米泽尔浓度。
气泡形成后约20秒，获得每米31.5毫新吨的稳定状态表面张力。大约25秒后，气泡的体积和面积减小，动态表面张力下降到31，并在一秒内下降，并回到31.5，标志着稳定的状态表面张力2。大约50秒后，气泡的体积和面积突然增加，动态表面张力值变化不大，因此，稳定状态表面张力三号被确定为31.5毫顿/米。
三个 SST 值都是一样的，因此，平衡表面张力被确定为每米 31.5 毫纽顿。采用旋转气泡法，稳态表面张力1为30.9毫微米，稳定状态表面张力2为30.6，稳态表面张力二为30.6，稳态表面张力为30.8。在测量五毫摩尔三顿X-100时，两种方法的均衡表面张力值有2.2%的差异。
这可能是由于某些系统错误。对于新兴的气泡方法，最重要的是保持接近静水平衡的条件。对于旋转气泡方法，请确保应用正确的方程。
本视频中描述的方法还可以用于确定水和油相之间的平衡面间张力值。这些方法提供了一种更可靠的计算表面活性剂在空气-水界面平衡时吸收多少的方法。它还可用于确定称为小鼠化的解决方案中表面活性剂聚合的程度。
