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In diesem Artikel

  • Zusammenfassung
  • Zusammenfassung
  • Einleitung
  • Protokoll
  • Repräsentative Ergebnisse
  • Diskussion
  • Offenlegungen
  • Danksagungen
  • Materialien
  • Referenzen
  • Nachdrucke und Genehmigungen

Zusammenfassung

Hepatozyten, die aus pluripotenten Stammzellen gewonnen werden, können durch Zellsortierung aufgereinigt werden, wobei eine Kombination aus mitochondrialer und aktivierter Leukozytenzelladhäsionsmolekülfärbung (ALCAM, auch bekannt als CD166) verwendet wird.

Zusammenfassung

Humane embryonale Stammzellen (ES) und induzierte pluripotente Stammzellen (iPS) haben aufgrund ihrer unbegrenzten Proliferation und pluripotenten Eigenschaften potenzielle Anwendungen in der zellbasierten regenerativen Medizin zur Behandlung schwer erkrankter Organe. Die Differenzierung von humanen ES/iPS-Zellen in 100 % reine Zielzelltypen ist jedoch aufgrund ihrer hohen Empfindlichkeit gegenüber der Umwelt eine Herausforderung. Die Tumorgenese nach einer Transplantation wird durch kontaminierte, proliferierende und undifferenzierte Zellen verursacht, so dass die Hochreinigungstechnologie für die sichere Realisierung der regenerativen Medizin unerlässlich ist. Um das Risiko der Tumorentstehung zu verringern, wurde eine Hochreinigungstechnologie für aus humanen iPS-Zellen gewonnene Hepatozyten entwickelt. Das Verfahren verwendet FACS (Fluoreszenz-aktivierte Zellsortierung) unter Verwendung einer Kombination aus hohem mitochondrialem Gehalt und dem Zelloberflächenmarker ALCAM (aktiviertes Leukozytenzelladhäsionsmolekül) ohne genetische Veränderung. 97% ± 0,38% (n = 5) der gereinigten Hepatozyten mit dieser Methode zeigten eine Albuminproteinexpression. In diesem Artikel sollen detaillierte Verfahren für diese Methode vorgestellt werden, wie sie auf die aktuellste zweidimensionale Differenzierungsmethode für humane iPS-Zellen in Hepatozyten angewendet wird.

Einleitung

Embryonale und induzierte pluripotente Stammzellen (ES bzw. iPS) gelten als vielversprechende Zellquellen für regenerative Therapien. Die Effizienz der Differenzierung dieser Zellen in spezifische Zielzelltypen kann jedoch variieren, selbst wenn die gleiche Zelllinie, das gleiche Protokoll und der gleiche Experimentator verwendetwerden 1,2,3,4. Diese Variabilität kann auf die hohe Empfindlichkeit menschlicher ES/iPS-Zellen gegenüber ihrer Umgebung zurückgeführt werden. Daher ist es derzeit schwierig, konsistent reine Zielzellen zu gewinnen. ....

Protokoll

In dieser Studie wurden kommerziell hergestellte humane iPS-Zellen (Stamm 253G1) verwendet (siehe Materialtabelle).

1. Erhaltung humaner iPS-Zellen

  1. Humane iPS-Zellen werden unter feederfreien Bedingungen im AK02-Medium auf Kulturschalen aufbewahrt, die mit 0,25 μg/cm2 iMatrix-511 beschichtet sind (siehe Materialtabelle).

2. Leberdifferenzierung von humanen iPS-Zellen in 2D-Kulturen

HINWEIS: In Abbildung 1A finden Sie den Tagesablauf der Leberdifferenzierung. Verwen....

Repräsentative Ergebnisse

Die Zeitleiste der Prozesse, die humane iPS-Zellen dazu veranlassen, sich durch 2D-Kultur (Abbildung 1A) und repräsentative Zellmerkmale (Abbildung 1B) in Hepatozyten zu differenzieren, wird gezeigt. Ungefähr am 12. Tag der Differenzierung begannen die Zellen polygonale Zellformen und runde Zellkerne zu zeigen, die für Hepatozyten charakteristisch sind. Einige Hepatozyten zeigten auch eine Mehrkernigkeit.

Die FACS-Analyse wurde mit.......

Diskussion

Aufgrund ihrer Funktionen im Nährstoffstoffwechsel und in der Entgiftung besitzen Hepatozyten im Vergleich zu anderen Zelltypen eine relativ große Anzahl an Mitochondrien15. ALCAM ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie und spielt eine Rolle bei der Zelladhäsion und -migration. Es wird in verschiedenen Zelltypen exprimiert, darunter hepatische, epitheliale, lymphozytäre, myeloische, Fibroblasten- und neuronale Zellen16. Durch die Verwendung einer Kombination aus.......

Offenlegungen

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Danksagungen

Diese Arbeit wurde vom Ministerium für Bildung, Kultur, Sport, Wissenschaft und Technologie mit der Fördernummer [23390072] unterstützt.

....

Materialien

NameCompanyCatalog NumberComments
253G1 human iPS cell lineRIKEN BioResource Research CenterHPS0002
4% paraformaldehydeFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation163-20145
Activin A Solution, Human, RecombinantNACALAI TESQUE, INC.18585
Anti-Nuclei Antibody, clone 235-1ChemiconMAB1281Antibody against human nuclear antigen
B-27 Supplement (50x), serum freeThermo Fisher Scientific17504044
BD FACSAria IIIBD BiosciencesCell sorter
CHIR-99021MedChemExpressHY-10182 
Ciclosporin AFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation035-18961
CollagenaseFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation034-22363
Corning Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane MatrixCorning354230Gel-like basement membrane matrix
CultureSure Y-27632FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation036-24023ROCK inhibitor
DexamethasoneFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation047-18863
Dimethyl sulfoxide (DMSO)FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation047-29353
Donkey anti-Goat IgG (H+L) Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488Thermo Fisher ScientificA-11055
Donkey anti-Mouse IgG (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 546Thermo Fisher ScientificA10036
Donkey anti-Rabbit IgG (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488Thermo Fisher ScientificA-21206
Falcon 5 mL Round Bottom Polystyrene Test Tube, with Cell Strainer Snap CapCorning352235
Fetal Bovine SerumBiowest51820-500
GlutaMAX SupplementThermo Fisher Scientific35050061Dipeptide L-Alanyl-L-Glutamine
Human/Mouse/Rat/Canine ALCAM/CD166 AntibodyR&D SystemsAF1172
Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium saltSigma-AldrichH2270
iMatrix-511 silkNippi892021
ImmunoBlockKACCTKN001Blocking solution
ITS-G Supplement(×100)FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation090-06741
Leibovitz's L-15 MediumFUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation128-06075
N-Hexanoic-Try-Ile-(6)-amino Hexanoic amide (Dihexa)Toronto Research ChemicalsH293745
Polyclonal Rabbit Anti-Human AlbuminDakoA0001
Polyoxyethylene Sorbitan Monolaurate (Tween 20)NACALAI TESQUE, INC.28353-85
RPMI-1640FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation189-02025
Sodium L-AscorbateNACALAI TESQUE, INC.03422-32
StemFit AK02NREPROCELLRCAK02N
TBS (10x)NACALAI TESQUE, INC.12748-31
Tetramethylrhodamine, methyl ester (TMRM)Thermo Fisher ScientificT668
Triton X-100NACALAI TESQUE, INC.28229-25
Trypan Blue SolutionNACALAI TESQUE, INC.20577-34
TRYPSIN 250Difco215240
Tryptose phosphate broth solutionSigma-AldrichT8159

Referenzen

  1. Yamamoto, T., et al. Differentiation potential of pluripotent stem cells correlates to the level of CHD7. Scientific Reports. 8 (1), 241 (2018).
  2. Laco, F., et al.

Nachdrucke und Genehmigungen

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