Grüne Synthese von chinolinbasierter ionischer Flüssigkeit

Zusammenfassung

In der vorliegenden Arbeit klären wir die grüne Synthese von chinolinbasierter ionischer Flüssigkeit (IL), nämlich 1-Hexadecylchinolin-1-iumbromid {[C₁₆quin]Br}, durch Mischen von Chinolin mit einem Überschuss an 1-Bromhexadecan auf, zusammen mit seiner detaillierten Charakterisierung mittels Kernspinresonanz und infrarotspektroskopischen Messungen.

Zusammenfassung

Die ständig wachsende Bedrohung durch antimikrobielle Resistenzen (AMR) gefährdet die Wirksamkeit der vorherrschenden Antibiotika gegen die unaufhaltsam sprießenden Infektionen, die von Bakterien, Viren, Parasiten und Pilzen hervorgebracht werden und eine große Bedrohung für die menschliche Gesundheit und das Wohlbefinden darstellen. In dieser Hinsicht haben sich mehrere neuartige Moleküle bewährt, wobei ionische Flüssigkeiten (ILs) eine der umweltfreundlichsten, nichtflüchtigsten und thermisch stabilsten Alternativen zu den bestehenden antimikrobiellen Mitteln darstellen und sowohl ein hohes Solvatationspotenzial als auch einen niedrigen Dampfdruck besitzen. Darüber hinaus hat die Verwendung dieser Einheiten sowohl zur Stabilisierung als auch zur Destabilisierung von Proteinstrukturen und zur Verbesserung der enzymatischen Aktivität ihr Potenzial in der biomedizinischen Industrie weiter erhöht. Vor diesem Hintergrund präsentieren wir die grüne Synthese und Charakterisierung von chinolinbasierter IL aufgrund ihrer immensen antimikrobiellen Wirksamkeit, mit geringer Zytotoxizität und großer künstlicher Chaperonaktivität. Hier verbesserte das Manövrieren des Eintopfsyntheseansatzes unter lösungsmittelfreien, umweltfreundlicheren Reaktionsbedingungen nicht nur die Reaktionseffizienz, sondern auch die chemische Ausbeute. Die Reinheit des synthetisierten IL wurde mit Hilfe der 1H-Kernspinresonanz (NMR), der 13C-NMR- und der Infrarotspektroskopie (IR) bestätigt. Das biologische Potenzial der synthetisierten Verbindung wird durch die Analyse ihrer Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel-, Ausscheidungs- und Toxizitätseigenschaften (ADMET) weiter validiert und mit Hilfe eines Disc-Diffusionsassays authentifiziert.

Einleitung

Das monumentale Wachstum der Weltbevölkerung ist der Grund für einen enormen Anstieg des Verbrauchs einer Vielzahl von Rohstoffen in den letzten Jahren, darunter Lebensmittel, Medikamente sowie andere wichtige Produkte für die Ernährung sterblicher Organismen. Dies hat die Suche nach neuartigen chemischen Verbindungen mit außergewöhnlich spezialisierten, ökologisch unbedenklichen und vorteilhaften Eigenschaften weltweit verstärkt. Ionische Flüssigkeiten (ILs) haben sich in dieser Hinsicht als erfolgreich erwiesen. Die Bedeutung dieser Verbindungen im wissenschaftlichen Bereich hat neue Vorstöße in der Forschung auf dem Gebiet der zeit....

Protokoll

ANMERKUNG: 1-Hexadecylchinolin-1-iumbromid{[C₁₆quin]Br} wurde synthetisiert, wie zuvor von Sharma et ^al.13 beschrieben.

1. Vorbereitung und Sterilisation von Glasapparaten

HINWEIS: Dies sollte mindestens 1 Tag vor dem Einrichten der Reaktion für die Synthese der gewünschten Verbindung erfolgen.

1. Einen 24/29-Kolben mit 250 ml und zweihalsigem Rundkolben (RB) wird zusammen mit anderen Glasapparaten wie Messzylindern usw. gründlich gewaschen und mit destilliertem Wasser und anschließend mit Aceton gespült.
2. Trock....

Diskussion

In letzter Zeit haben ILs verschiedene vielversprechende Anwendungen im Bereich der biochemischen Wissenschaften vorgestellt, darunter Proteinrückfaltung/Chaperonaktivität, Wirkstoffverabreichungsvehikel und/oder Katalysatoren in verschiedenen organischen Reaktionen. Ihre faszinierenden physikalisch-chemischen Eigenschaften wie Abstimmbarkeit, Biokompatibilität, Löslichkeit, Nachhaltigkeit, Stabilität usw. haben sie zu potenziellen Kandidaten für die Entwicklung neuartiger Therapeu.......

Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
1-bromohexadecane	Merck	CAS no.112-82-3	95% pure (as determined by HPLC analysis)
Ethyl acetate	Merck	CAS no. 205-500-4	95% pure (as determined by HPLC analysis)
Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectrometer	Jeol, Model: JNM-ECZ 400S	Nil	Nil
Quinoline	Merck	CAS no.91-22-5	95% pure (as determined by HPLC analysis)
Toluene	Merck	CAS no. 108-88-3	95% pure (as determined by HPLC analysis)