Erwärmen Sie zunächst ein fluoreszierendes Spektralphotometer vor der Messung 15 bis 30 Minuten lang. Klicken Sie dann auf Messen und stellen Sie die Integrationszeit auf 0,1 Sekunden, die Inkremente auf einen Nanometer, die Spaltbreite auf einen Nanometer und die Signalformel auf S1-CR1-C ein. Als nächstes geben Sie mit einer Pasteurpipette vorsichtig 3,5 Milliliter eines verdünnten Curcuma longa-Extrakts in eine Quarzküvette.
Messen Sie die Emissionsspektren mit einer 365-Nanometer-Anregungsquelle und stellen Sie den Emissionsbereich von 380 Nanometern bis 625 Nanometern ein. Messen Sie das Anregungsspektrum der Probe mit der Wellenlänge der höchsten Emission. Stellen Sie die Untergrenze für den Anregungsbereich auf 330 Nanometer und die Obergrenze auf die überwachte Emissionswellenlänge minus 15 Nanometer ein.
Messen Sie das Emissionsspektrum der Probe mit der höchsten Anregungswellenlänge erneut. Stellen Sie den Emissionsbereich von der Anregungswellenlänge plus 15 Nanometer bis zu 625 Nanometern ein. Als nächstes stellen Sie den Anregungsbereich zwischen 330 und 435 Nanometern und die Emission zwischen 450 und 650 Nanometern für alle Verdünnungen von Curcuma longa-Extrakt ein.
Reinigen Sie dann die Küvette mit Ethanol und messen Sie die Emissionen der verbleibenden Verdünnungen. Um die Emissionsanregungsmatrix von Chitosan zu messen, stellen Sie die Spaltbreite auf einen Nanometer und die Integrationszeit auf 0,1 Sekunden, die Emissionsbereiche von 300 bis 370 Nanometern und den Anregungsbereich von 385 bis 450 Nanometern ein. Übertragen Sie dann die Chitosan-Lösung in eine gewaschene Küvette und legen Sie sie in das Spektralphotometer, um ihre Emissionsanregungsmatrix zu messen.
Legen Sie ein Multi-Tester-Gewebe über den ATR-Kristall des FTIR-Geräts. Messen Sie dann die IR-Durchlässigkeit des Gewebes. Um eine Fluoreszenzanalyse des Chitosan-gefärbten Gewebes durchzuführen, legen Sie das Gewebe in den Probenhalter des Geräts.
Fixieren Sie die Stoffposition in der Mitte des Fensters mit Glasschienen. Stellen Sie nun die Integrationszeit auf 0,1 Sekunden ein, die Schritte auf einen Nanometer, die Spaltbreite auf 0,6 Nanometer und die Signalformel auf S1C-R1C. Stellen Sie dann den Emissionsbereich zwischen 380 und 635 Nanometern ein und messen Sie die Fluoreszenz bei 365 Nanometern.
Verwenden Sie die Wellenlänge der höchsten Anregung, die durch die Photolumineszenzanalyse bestimmt wurde, um das Emissionsspektrum der Probe zu messen. Addieren Sie 15 Nanometer zur Anregungswellenlänge und legen Sie sie als Untergrenze für den Emissionsbereich fest. Legen Sie die Obergrenze auf 625 Nanometer fest.
Messen Sie schließlich die Emissionsspektren von einem bis 50 verdünnten Chitosan-verdünnten Curcuma longa-gefärbten Stoffen bei 365 Nanometern. Um eine morphologische Analyse von Stoffen durchzuführen, montieren Sie zunächst eine tragbare UV-Quelle von 365 Nanometern auf einem Bügeleisenständer. Richte es auf ein Stereomikroskop.
Legen Sie als Nächstes den Stoff auf die Bühne und öffnen Sie die weiße Lichtquelle. Stellen Sie den Zoom auf die niedrigste Vergrößerung ein, um den Zielbildbereich zu lokalisieren. Erhöhen Sie die Vergrößerung auf das Vierfache und verfeinern Sie den Bildfokus mit dem Feineinstellknopf.
Fügen Sie mit der integrierten Imaging-Software einen Maßstabsbalken ein und nehmen Sie das Bild auf. Um eine gleichmäßige Abbildung zu gewährleisten, stellen Sie die Belichtungskorrektur auf 100, die Belichtungszeit auf 100 Millisekunden und die Verstärkung auf 20 ein. Passen Sie dann die Farbtonwerte von Rot auf 27, Grün auf 32 und Blau auf 23 an.
Stellen Sie schließlich die Schärfe auf 75, die Entrauschung auf 35, die Sättigung auf 50, das Gamma auf sechs und den Kontrast auf 50 ein. Schalten Sie die UV-Lampe ein, nachdem Sie die weiße Lichtquelle ausgeschaltet haben. Nehmen Sie nun das Bild mit den gleichen Bildparametern für alle Stoffe auf.
Die UV-Analyse der Multi-Test-Gewebe zeigte die erfolgreiche Abscheidung der Curcumanoid-Lösung in verschiedenen Konzentrationen. Die photolumineszierenden Emissionsspektren von Curcumanoid-Chitosan-gefärbten Geweben zeigten verbesserte optische Eigenschaften.
