Diese Arbeit wird durch NIH / NINDS NS07722-01 und der Familie Gardner Zentrum für Parkinson und Bewegungsstörungen finanziert.

Optimal Mäuse sollten während ihrer aktiven (dunkel) Zyklus getestet werden. Die Mäuse in unserem Labor auf einem Rückfahrscheinwerfer / Dunkel-Zyklus, die uns bequem testen die Mäuse während ihrer aktiven Zeit (und unsere) ermöglicht gepflegt. Eine Prüfung wird nicht bis mindestens eine Stunde in die Dunkel-Zyklus gestartet. Allerdings ist es nicht immer für einen Ermittler, einen separaten Raum mit einer Maus Rückfahrscheinwerfer Zyklus beizubehalten möglich. In diesem Fall können alle drei Tests während des Licht-Zyklus durchgeführt werden, aber bedenken Sie, dass die Zeit auf dem Balken überqueren, Anzahl der Schritte und bäumt sich im Zylinder, und Kontakt-und Abbauzeiten kann länger sein, wenn während dieser Zeit getestet. Alle drei nachfolgend beschriebenen Tests können von einem Experimentator durchgeführt werden, aber für diejenigen, die nicht so erfahrenen Umgang und die Arbeit mit Mäusen oder haben wenig bis gar keine Erfahrung Messung Verhalten bei Mäusen dann ein zusätzlicher Experimentator kann erforderlich sein. In diesem Fall ist die zweite Experimentator kann helfenDie anspruchsvolle Balkenprüfung indem Mäuse auf dem Balken, während die andere Experimentator zeichnet die Studie oder im Klebstoff Entfernung Test der zweite Experimentator können den Timer laufen, während die anderen Orte der Aufkleber auf die Schnauze und stellt die Maus in den Käfig. 1. Herausfordernde Breite Durchlaufmethode <ol><li> Umkehren 3 sauber Mäusekäfige auf einen Tisch oder in einem Maus-Käfig verändernden Station. Richten Sie die Käfige up gleichmäßig, so dass sie die Länge des Balkens (1 Meter) zu unterstützen. </li><li> Befestigen Sie die vier Abschnitte des Strahls von der breitesten zu schmalsten Abschnitt und auf der Oberseite der umgedrehten Mäusekäfige. </li><li> Legen Sie die homecage der Mäuse, dass Sie planen, auf seiner Seite und am Ende des Strahls zu testen, so dass die schmalste Ende des Balkens führt direkt in die homecage. </li><li> Pick-up die erste Maus von der Basis seines Schwanzes und unterstützt seine Hinterbeine mit der Handfläche. Platzieren Sie die Maus auf das breite Ende des Strahls und lassen Sie den Schwanz und entfernen Sie Ihre hand. </li><li> Lassen Sie die Maus schnuppern und sich bewegen, um besser zu werden, orientiert sich an das Gerät-wenn die Maus dreht sich sanft leiten es in die gewünschte Richtung. </li><li> Heben Sie die homecage (auch wenn es in sich hat Käfiggefährten) halten es in der gleichen Position auf die Seite und bringen es auf die Probe Maus schließen. Da der Test beginnt mit der Maus, um zu versuchen, und geben Sie die homecage verschieben Sie es zurück, so dass die Maus nicht geben, sondern macht einen Schritt nach vorn. Nehmen Sie dieses den ganzen Weg hinunter den Strahl zu tun. Am Ende lassen die Maus, um den homecage geben. Haben Sie diesen Vorgang für jede Maus im Käfig. Dies ist die erste &quot;assisted&quot; trial. </li><li> Der Strahl sollte gründlich zwischen den Käfigen mit einem Desinfektionsmittel durch die Tierpflege oder tierärztliche Personal bereitgestellt gereinigt werden. Innerhalb eines Käfigs ist es wichtig, nach dem Entfernen jeglicher Urin oder Exkrementen aus dem Strahl, bevor die nächste Maus ausgeführt werden, da dies die nächste Maus ablenken. </li><li> Sobald alle Mäuse im Käfig haben durch eine Studie unterstützte gegangen dannholen die erste Maus wieder und legen Sie es am breiten Ende des Balkens. Wenn nötig, mit der Hand sanft orientieren sich die Maus in die gewünschte Richtung und leicht berühren seiner Rückseite, um es zu ermutigen, die entlang der Länge des Strahls in seiner homecage bewegen. Wenn die Maus nicht mehr zu riechen oder zu Fuß von der Strahl korrigieren Sie die Maus mit der Hand oder es abholen und legen Sie es auf dem gleichen Abschnitt, wo es ging. Haben Sie Ihre Hand in der Nähe, um die Maus an das Ende des Strahls zu führen. Sie wollen versuchen, minimieren Sie die Maus zu stoppen und die Erkundung, während auf dem Balken. Je mehr dies wird während des Trainings desto geringer ist die Maus, um es während des Tests tun neigt getan. </li><li> Der Prozess endet, wenn die Maus legt eines seiner Vorderbeine in die homecage. Die nächste Maus kann dann erhalten seine 2. Versuch. Mäuse erhalten insgesamt 5 Studien auf dem ersten Trainingstag, abwechselnd zwischen Mäusen, so dass jede Maus hat eine intertrial Intervall von ~ 30 sec oder mehr. Typischerweise von den letzten Studien Mäusen durchqueren die Länge derBalken, auf ihre eigene, ohne die Notwendigkeit zur Korrektur. </li><li> 24 Stunden später 2. Tag der Ausbildung beginnen kann. Am 2. Tag erhalten die Mäuse 5 weitere Studien auf dem gleichen Strahl Set-up wie in 1 Tag. Die Mäuse sollten nicht irgendeine Unterstützung benötigen, müssen aber möglicherweise korrigiert oder auf der Rückseite zu stoppen oder die Erkundung verhindern berührt werden. </li><li> 24 Stunden später der eigentliche Test Tag kann beginnen. Für den Test Tag wird der Strahl in einer ähnlichen Weise zu den vorherigen 2 Trainingstage gesetzt. Aber jetzt ein Maschengitter, die jedem Öffnungswinkel entspricht, ist auf der Oberseite jedes Balkens Abschnitt platziert. Eine Videokamera wird zur Bezeichnung aller Strahl Traversal Studien aufnehmen und durch einen oder mehrere Experimentatoren durchgeführt werden. </li><li> Beschriften Sie eine Karte mit den grundlegenden Experiment Angaben (Datum, Maus #, Versuch #, etc.). Legen Sie diese Karte vor der Kamera und Rekord für 2-3 Sekunden, so dass es klar ist, welche Maus getestet wird und was es auf Versuch. </li><li> Die Maus wird auf der Gitteroberfläche auf dem breitesten Abschnitt des Trägers angeordnet und erfasst eines bewegt es sich entlang des Strahls. Die Aufnahme sollte nahe genug, so dass die gesamte Länge der Maus Körper sichtbar auf der Kamera ist. Wenn es zu weit ist dann rutscht es schwer zu sehen, und wenn sie zu schließen ist Beinbewegungen können verpasst werden. Die Kamera ist so positioniert werden, dass das Raster in der Mitte des Betrachters ist. </li><li> Am Testtag alle Mäuse erhalten 5 Studien auf dem Grid-Strahl aufgetaucht. </li></ol> 2. Analyse von Beam Video <ol><li> Videos können direkt von der Kamera betrachtet werden oder angeschlossen an einen Fernseher oder Computer für eine größere Bildschirmansicht. Videobänder sollte von einem Experimentator blind Genotyp und Behandlung Zustand innerhalb des Experiments erzielt werden. </li><li> Fehler für jeden Versuch werden erzielt, wie das Video in Zeitlupe abgespielt wird. Slips oder Fehler werden gezählt, wenn die Maus vor und vorwärts. Ein Ausrutscher durch oder außerhalb des Netzes wird als ein Fehler, wenn das Glied rutscht über 0,5 cm unterhalb des Gitters Oberfläche (auf halbem Weg nach unten). Alle Belegegemacht, nachdem eine Maus stoppt oder orientiert sein Kopf zur Seite gelten nicht als Fehler. Wenn die Maus nicht bewegt vorne und ein Körper oder Gliedmaßen wieder rutscht durch das Gitter ist es nicht als Fehler angesehen. Auf dem schmalen Abschnitt des Balkens die Basis der Hinterbeine auf dem Netz und den Zehen hängen von der Seite sein kann, ist dies nicht als Fehler angesehen. </li><li> Schritte werden auch in Zeitlupe gezählt. Das Hinterbein vor der Kamera wird verwendet, um die Anzahl der Schritte zu verfolgen. Zählen beginnt, wenn die Maus macht den ersten Schritt nach vorne und endet, wenn die Maus stellt seine Vorderbeine in die homecage. </li><li> Zeit zu durchqueren wird erzielt mit einer Stoppuhr und wird in Echtzeit durchgeführt. Der Timer wird gestartet, wenn die Maus beginnt, vorwärts zu bewegen, und endet, wenn der erste in der Vorderpfote homecage platziert wird. </li></ol> 3. Spontane Aktivität im Zylinder Vorgehensweise <ol><li> Umkehren 3 sauber Mäusekäfige auf einen Tisch oder in einem Maus-Käfig verändernden Station. Vereinbaren zwei Käfige neben each anderen ~ 18 cm voneinander entfernt, so dass die Vorderseite der Käfige gegenüber dem Experimentator. Der verbleibende Käfig hinter den beiden anderen Käfigen und wird dazu dienen, den Spiegel zu unterstützen. </li><li> Legen Sie das Stück Glas auf der Oberseite der 2 Käfige und positionieren Sie es so wird das Glas von der Außenkante der ersten 2 Käfigen unterstützt wird. </li><li> Setzen Sie den Zylinder auf der Oberseite des Glases und der Spiegel in einem Winkel unter dem Glas, stützte sich auf den 3. Käfig zurück. Der Winkel kann irgendwo im Bereich von 30 ° - 45 °, aber noch wichtiger ist der Blick aus dem Spiegel, um den vollen Durchmesser des Zylinders sind. </li><li> Stellen Sie die Videokamera up vor dem Spiegel und stellen sowohl den Spiegel und Videokamera bis Sie den gesamten Durchmesser des Bodens des Zylinders können. </li><li> Stellen Sie den Timer für 3 min und beschriften Sie eine Karte mit den wichtigen Experiment (Datum, Maus #, etc.). VideoRecord das Label für 2-3 Sekunden. </li><li> Platzieren Sie die Maus in den Zylinder und die Aufnahmetaste drücken und den Timer. Record die Maus für drei Minuten. Es ist wichtig, dass die Prüfung Gegend ruhig ist so laute Geräusche und Gespräche mit der Maus ablenken kann und möglicherweise dazu führen, Einfrieren Verhalten. </li><li> Während der 3 min verwenden eine Hand, um die Anzahl der Hinterreifen die Maus macht, während in den Zylinder zu zählen. Eine hintere ist als vertikale Bewegung mit beiden Vorderbeine aus dem Boden, so dass die Maus nur auf seine Hinterbeine stehen definiert ist. Am Ende der 3 min entfernen Sie die Maus und setzen Sie ihn wieder in seine homecage. </li><li> Reinigen Sie den Zylinder und Glas mit einem Desinfektionsmittel durch die Tierpflege oder tierärztliche Personal zur Verfügung gestellt. Lassen Sie die Reinigungslösung vor dem Setzen des nächsten Maus in dem Zylinder zu trocknen. </li></ol> 4. Analyse der spontanen Aktivität <ol><li> Videos können direkt von der Kamera betrachtet werden oder angeschlossen an einen Fernseher oder Computer für eine größere Bildschirmansicht. Die Videobänder sollte von einem Experimentator blind Genotyp und Behandlung Zustand innerhalb des Experiments erzielt werden. </li><li> Vorderbein Schritte gezählt als das Video in Zeitlupe gespielt. Ein forelimb Schritt wird gezählt, wenn ein Tier beide Vorderbeine nacheinander bewegt über den Boden des Zylinders in einer aufeinander folgenden Bewegung. Ein forelimb Bewegung wird nicht gezählt, wenn die Zeit zwischen der Bewegung von einem Vorderbein und das andere Vorderbein ist länger als 5 Sekunden. Hindlimb Schritte werden in der gleichen Weise wie forelimb Schritten. </li><li> Zeitaufwand Pflege gemessen mit einer Stoppuhr und Wiedergabe des Videos in Echtzeit. Grooming Kämpfe auf der Schnauze, vibrissae und Körper gemessen. </li></ol> 5. Adhesive Removal <ol><li> Bewegen Sie die Maus in ihrer homecage in den Testraum oder in einem Maus-Käfig verändernden Station. </li><li> Entfernen Sie die Feeder bin aus dem Käfig und ersetzen Sie den Käfig Deckel. Lassen Sie die Maus / Maus, um den Testraum und dem Käfig ohne Feeder für 1 Stunde zu gewöhnen. </li><li> Für die Prüfung mit einem sauberen Käfig Käfiggefährten platzieren, so dass die Test-Maus ist die einzige in der homecage.Entfernen ~ 3/4 der Bettwäsche und legen Sie es in den sauberen Käfig mit den Käfiggefährten. </li><li> Im homecage scruff der Test Maus, um sie zurückzuhalten und mit ein Paar kleinen Zange Ort ein Etikett auf der Schnauze der Maus. Drücken Sie das Etikett auf die Schnauze mit der Zange und lassen Sie die Maustaste. Setzen Sie den Deckel auf den Käfig und starten Sie eine Stoppuhr. Wenn die Maus macht einen Versuch, um das Label mit seinen Vorderpfoten notieren Sie die Zeit zu entfernen. Wenn die Maus berührt jedoch nicht das Etikett entfernen dann halten die Zeit gehen, bis er es entfernen und notieren Sie die Zeit sowie (Kontakt-und Abbauzeit). </li><li> Wenn die Maus nicht berührt oder entfernen Sie den Aufkleber innerhalb von 60 sec dann der Prozess beendet und der Aufkleber wird manuell durch den Experimentator entfernt. </li><li> Setzen Sie den Test mit der Maus in den Käfig sauber und entfernen Sie die nächste Maus und legen Sie es in den homecage und dem Testen beginnen. Alle Mäuse erhalten 3-Studien. Es ist wichtig, zwischen Mäusen eher wechseln als gar alle drei Studien ineine Maus zu einem Zeitpunkt. Trials, wo das Etikett fällt oder nicht auf die Schnauze zu sichern, werden nicht gezählt. </li></ol>

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Wir haben keine Interessenkonflikte.

In der vorliegenden Studie zeigen wir, wie Sie ausführen und analysieren drei nützliche Tests Sensomotorik bei Mäusen. Dazu gehören die anspruchsvolle Strahl, spontane Aktivität in den Zylinder, und die Reaktion auf Sinnesreize (Klebstoff-Entfernung). Diese Tests wurden aus den folgenden Gründen 1) wir und andere fanden sie sehr empfindlich auf unterschiedliche Grade der nigrostriatalen dopaminergen Dysfunktion in genetischen Mausmodellen 14,16-18, 2) haben nur ein kurzer Ausbildung erforderlich ist für den Strahl gewählt und ggf. für die Reaktion auf Sinnesreize Tests und trainiert einmal die Tests können in einer Test-Session durchgeführt werden, und 3) der Preis der Geräte benötigt, um die Durchführung der Tests ist recht gering im Vergleich zum Kauf mehr automatisierte Anlagen wie dem Rotarod und offene Feld Kammern. Die anspruchsvolle Strahl-Test ist nicht nur nützlich bei der Erkennung von motorischen Leistungsfähigkeit und Koordination Defizite in der genetischen Mausmodellen der PD ist aber auch nützlich, in Aufdeckung Beeinträchtigungen in 1-Methyl-4-phenyl-1 ,2,3,6-tetrahydropyridin-behandelten und 6-Hydroxydopamin-behandelten Mäusen und Noradrenalin-defizienten Mäusen 19, 23-25. Darüber hinaus finden wir die anspruchsvollen Strahl weniger durch das Körpergewicht im Vergleich zu anderen Tests der motorischen Leistungsfähigkeit und Koordination (Rotarod und Pole-Test) beeinflusst. Dies ist besonders vorteilhaft bei der Arbeit mit alten männlichen Mäusen, die wiegen bis zu 50 Gramm +. Ähnlich wie bei dem Balken, sind Änderungen in spontane Aktivität zuverlässig in Parkin-Knockout, PQ311X, Thy1-ASYN, PITX3-Aphakie und LRRK2 Mäuse 14, 16-18, 26 beobachtet. Der Klebstoff Entfernung Test ist auch empfindlich auf genetische Manipulation einschließlich Parkin-Knockout, Parkin Q311X, Thy1-ASYN und DJ-1 Knockout-Mutationen bei Mäusen 14,16, 17, 22. In der einseitigen 6-Hydroxydopamin-behandelten Maus der Klebstoff Entfernung Prüfung wird in einer ähnlichen Weise, wie es in der Regel mit Ratten durchgeführt 1,2 durchgeführt. Das Etikett wird auf jeder Vorderpfote mit platzierta forcep und die Zeit, um das Etikett zu entfernen wird aufgezeichnet. Wir fanden, dass 6-hyrdoxydopamine-behandelten Mäusen wird das Etikett vom unberührt Gliedmaßen zu entfernen, bevor Entfernen Sie das Etikett auf der betroffenen Extremität 19. Dieser Test Akku ist einfach zu Altern in Studien mit chronischen Behandlungen umzusetzen, aber es ist auch leicht in pharmakologischen Studien zu verwenden. Sobald Tiere sind ausgebildet und bereit zum Testen einer Teststation für jeden Assay aufgebaut werden kann. Die Tiere werden dann in der gleichen Reihenfolge auf jedem Test. Das Medikament von Interesse verabreicht werden, wenn der gewünschte Wirkstoff maximale Konzentration erreicht ist jede Maus auf dem Träger geprüft werden und dann an dem Zylinder für drei Minuten und dann auf den Klebstoff Entfernungstest. Wir haben diese Strategie gut funktionieren, wenn Testen verschiedener Dopaminagonisten bei Mäusen 18, 21. Sowohl der Träger und Klebstoff Entfernen Tests zugänglich sind, wiederholte Untersuchungen ist jedoch spontane Aktivität in dem Zylinder durch wiederholte Zeugnis betroffenng was zu einer verminderten Aktivität im Laufe der Zeit 16. Je nachdem, wie robust das Defizit in der Maus können Sie immer noch in der Lage, Unterschiede bei wiederholten Tests in dem Zylinder 16 zu erkennen. Im Allgemeinen ist Gewöhnung und verminderte Aktivität, sobald der 2. Exposition gegenüber dem Zylinder aber wir finden, dass wir ausreichende Aktivität Ebenen erhalten, wenn wir die spontane Aktivität Test sofort laufen nach beam Traversal in pharmakologischen Studien 18,21 beobachtet. Die Zahl der spontanen Aktivität Testfahrten in einer Studie umfassen wird abhängig sein Mausstamm (einige sind definitiv mehr aktiver als andere) und Behandlungsdauer. In unserem pharmakologischen Studien an Mäusen auf einer gemischten C57BL / 6 X DBA Hintergrund wir gemessene Aktivität zwischen 2-4 mal und die Testfahrten wurden um eine Woche 21 getrennt. Die Balken und Zylinder Tests nicht benötigen post-Tests Analyse videorecorded Verhaltensweisen. Für diesen Aspekt der Analyse istBesonders wichtig ist Beurteiler die blind an die experimentellen Bedingungen haben. Wenn wir neue Rater trainieren im Labor haben wir die Person Punktzahl Verhalten auf Videobänder vorher von einem Experten Rater aus dem Labor analysiert. Die Kriterien werden erläutert und gezeigt, dass die neue Rater und dann die Person beginnt, die zuvor analysierten Bänder auf ihre eigenen punkten. Die Noten werden dann zu den Experten &quot;Bewertungen verglichen. Die Person wird nicht, um neue Daten erlaubt, bis sie innerhalb 95-98% Genauigkeit der Experte. Alle Daten werden dann nach dem Zufallsprinzip für Richtigkeit durch einen Sachverständigen Rater stichprobenartig überprüft. Die Batterie von Tests in dieser Studie beschrieben wurde entwickelt, um Sensomotorik bei Mäusen zu beurteilen. Allerdings, wenn Charakterisierung eines neuartigen Mausmodell der Krankheit ist es immer wichtig, ein grundlegendes Prüfung des Tieres als gut tun. Körpergewicht und Temperatur sollte während des Tests überwacht werden und alle abnormen Verhaltensweisen sollte beachtet werden, wie die Entfernung von vibrissae oder clasping der Hinterbeine, wenn sie durch den Schwanz abgeholt. Grundlegende neurologische Kontrolluntersuchungen werden an anderer Stelle im Detail beschrieben 27-29.

Parkinson-Krankheit (PD) ist eine schwächende neurodegenerative Erkrankung, vor allem durch den fortschreitenden Verlust von dopaminergen Neuronen in der Substantia nigra und die Entwicklung der Lewy-Körper-Einschlüsse in den zentralen und peripheren Systemen aus. Patienten leiden unter sensomotorischen Beeinträchtigungen, einschließlich Bradykinesie, Tremor, Rigor und posturale Instabilität, die im Laufe der Zeit verschlechtern. Obwohl selten, familiären Formen der Erkrankung in den letzten 15 Jahren entdeckt wurden, um die Identifizierung von wichtigen neuen Targets für potenzielle krankheitsmodifizierenden Therapeutika geführt. Mutationen in Genen, die alpha-Synuclein, Parkin, DJ-1, LRRK2 und ATP13A2 ua markieren die Entwicklung einer neuen &quot;Generation&quot; von Tiermodellen der PD, genetische Mausmodelle. Ausgezeichnet Nicht-Arzneimittel-induzierter verhaltensorientierten Maßnahmen gibt es für die ausführlich untersucht einseitigen 6-Hydroxydopamin (6-OHDA) Ratten-Modell von PD. Dazu gehören Tests für Leib-Nutzung Asymmetrie, BewegungEinleitung, somatosensorischen Vernachlässigung und erreichte Fähigkeiten und neuerdings Ultraschall vocalizations 1-6. Diese Tests sind empfindlich auf unterschiedlichem nigrostriatal Dopamin Verlust von Nervenzellen und wurden intensiv, um die Wirksamkeit von verschiedenen Arten von potentiellen Therapeutika 7-11 auszuwerten. Doch mit den genetischen Mausmodellen gibt es nicht einen klaren Konsens über die besten sensomotorische Tests zu verwenden oder wie viele zu bedienen. Dies ist problematisch, wenn Charakterisierung eines neuen genetischen Mausmodell, in präklinischen Studien, und wenn man versucht, Vergleiche zwischen den Modellen zu machen. In den vergangenen zehn Jahren haben wir gearbeitet, um zusammen eine Batterie von Tests für sensomotorische Mäusen ähnlich, was wurde erfolgreich in Ratten verwendet. Die Tests in diesem Artikel beschrieben wurden verwendet, um zu charakterisieren zahlreichen genetischen Mausmodellen der PD und sind derzeit in präklinischen Studien testet neuartige Therapeutika Potenzial 12 verwendet. Die häufigsten Tests verwendend Motorik bei Mäusen zu beurteilen sind Aktivität im offenen Feld und dem Test der Koordination Rotarod 13. Obwohl beide Tests automatisiert, relativ einfach zu bedienen und liefern Informationen über Sensomotorik sind, fehlt ihnen oft die Empfindlichkeit erforderlich, um subtile Veränderungen in der nigrostriatalen Dopamin-System zu erfassen. Zum Beispiel, Parkin-defizienten Mäusen mit subtilen Veränderungen im Dopamin-Funktion nicht angezeigt Beeinträchtigungen auf der Rotarod aber tun Display motorischen Beeinträchtigungen auf ein herausforderndes Balkenprüfung 14. Darüber hinaus Mäuse mit moderaten Dosen des Neurotoxin 1-Methyl-4-phenyl-1 ,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP) nicht zeigen Beeinträchtigungen auf der Rotarod behandelt, aber nicht über signifikante Veränderungen in Gang und Wertminderungen auf einem invertierten Gitter-Test 15. Daher können Studien, die nur die Rotarod verwenden für phänotypische Beurteilung verpassen subtiler Beeinträchtigungen. Ein optimaler Ansatz, unserer Meinung nach, um Verhaltensänderungen Charakterisierung ist einer, der eine bafunktioniert unter der Tests, die empfindlich auf die verschiedenen Aspekte der sensorischen und motorischen Funktion und subtile Veränderungen in den Basalganglien Funktion 13-15 sind. Hier beschreiben wir, wie zu messen und zu analysieren Sensomotorik bei Mäusen mit einem herausfordernden Strahl Traversal-Test, ein Test der spontanen Aktivität in den Zylinder, und eine Reaktion auf Sinnesreize Test.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Material Name</td>
 <td>Company</td>
 <td>Dimensions</td>
 <td>Comments</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Challenging beam apparatus</td>
 <td>Starks Plastics</td>
 <td>Segment 1= 3.5 cm 
 Segment 2= 2.5 cm 
 Segment 3= 1.5 cm 
 Segment 4= 0.5 cm</td>
 <td>Contact information: 
 11276 Sebring Dr. 
 Forest Park ,OH 45240 USA 
Ph +1 (513) 541-4591 
 Fax +1 (513) 541-6773</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Cylinder</td>
 <td>Starks Plastics</td>
 <td>15.5 cm diameter 
 12.7 cm height</td>
 <td>Contact information: 
 11276 Sebring Dr. 
 Forest Park ,OH 45240 USA 
Ph +1 (513) 541-4591 
 Fax +1 (513) 541-6773</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Mesh Grid Wiring</td>
 <td>Ace Hardware</td>
 <td>1 cm2</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Mouse Cages</td>
 <td>Ancare</td>
 <td>19 x 29 x 12.7 cm</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Glass</td>
 <td>Ace Hardware</td>
 <td>19 cm2</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Mirror</td>
 <td>Ace Hardware</td>
 <td>18 x 13 cm</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Camcorder</td>
 <td>Sony HDR-HC9</td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>MiniDV Tapes</td>
 <td>Sony DVC premium</td>
 <td>90 min long play</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Labels</td>
 <td>AveryColor Coding Labels </td>
 <td>6.35 mm diameter (1/4" Round) </td>
 <td></td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>

assessment of sensorimotor function in mouse models of parkinson's disease

Sensitive und zuverlässigen Verhaltens Ergebnis Maßnahmen sind wesentlich für die Bewertung der potenziellen therapeutischen Behandlungen in präklinischen Studien für viele neurodegenerative Erkrankungen. Bei der Parkinson-Krankheit, testet sensorimotorische empfindlich auf unterschiedlichem nigrostriatal Dysfunktion sind grundlegend für die Prüfung der Wirksamkeit von potentiellen Therapeutika. Zuverlässig und recht elegant sensomotorischen Maßnahmen existieren für Ratten, aber viele dieser Tests messen sensomotorischen Asymmetrie innerhalb der Ratte und sind nicht ganz geeignet für die neueren genetischen Mausmodellen der PD. Wir haben zusammen eine Batterie von Tests durch die sensomotorischen empfindliche Tests bei Ratten inspiriert und angepasst für Mäuse setzen. Die Testreihe in dieser Studie markiert ist für a) die Empfindlichkeit in einer Vielzahl von Mausmodellen PD, b gewählt) seiner Leichtigkeit bei der Umsetzung in einer Studie, und c) seiner geringen Kosten. Diese Tests haben sich bei der Charakterisierung von neuen genetischen Mausmodellen PD sowie in Prüftopf nützlichrenz krankheitsmodifizierenden Therapien.

<p class="jove_content"&gt; Das herausfordernde Strahl, spontane Aktivität in den Zylinder und Klebstoff Entfernung Tests sind alle sehr nützlich Assays Sensomotorik bei Mäusen. Wir haben Veränderungen in Sensomotorik Verwendung dieser Tests in mehreren genetischen und Toxin Mausmodellen der Parkinson-Krankheit, einschließlich Parkin-Knockout, Parkin Q311X, PITX3-Aphakie, alpha-Synuclein Überexpression und einseitigen 6-Hydroxydopamin Mäusen gefunden<sup&gt; 14, 16-19</sup&gt;. Hier zeigen wir Daten von Mäusen Überexpression von humanem Wildtyp-Alpha-Synuclein unter der Thy1 Promotor (Thy1-ASYN) und PITX3-Aphakie Mäusen gesammelt<sup&gt; 18,20</sup&gt;. Auf der anspruchsvollen Strahl wir zuverlässig erkennen erhöht Fehler pro Schritt in Thy1-ASYN im Vergleich zu Wildtyp-Mäusen (<strong&gt; Abbildung 1</strong&gt;). In der gleichen Linie von Mäusen wir auch immer wieder erkennen, eine robuste Verringerung hindlimb verstärkt in den Zylinder (<strong&gt; Abbildung 2</strong&gt;)<sup&gt; 12, 16, 21</sup&gt;. In dem Klebstoff Entfernung Test PITX3-Aphakie Mäuse mit einem tiefen Rückgang in nigrostriatalen Dopamin-Neuronen zeigen signifikant erhöhtes Zeit im Vergleich zu Wildtyp-Kontrollen kontaktieren (<strong&gt; Abbildung 3</strong&gt;).</p&gt;<p class="jove_content" fo:keep-together.within-page="always"<img src="/files/ftp_upload/50303/50303fig1.jpg" alt="Figure 1"/<br /&gt;<strong&gt; Abbildung 1. Fehler auf der anspruchsvollen in Wildtyp (n = 13) und Thy1-ASYN (n = 4) bei 4 Monate alt.</strong&gt;<strong&gt; A)</strong&gt; Fehler pro Schritt, der fünf Studien bedeuten.<strong&gt; B)</strong&gt; Mittlerer Fehler bei jedem Öffnungswinkel. ** Bedeutet p &lt;0,01 im Vergleich zu Mäusen, die jeweils Wildtyp. Student-t-Test.</p&gt;<p class="jove_content" fo:keep-together.within-page="always"<img src="/files/ftp_upload/50303/50303fig2.jpg" alt="Figure 2"/<br /&gt;<strong&gt; Abbildung 2. Hinterbein verstärkt in den Zylinder in Wildtyp (n = 13) und Thy1-ASYN (n = 4) Mäuse bei 4 Monate alt.</strong&gt; * Für p &lt;0,05 im Vergleich zu Wildtyp. Student-t-Test.</p&gt;<p class="jove_content" fo:keep-together.within-page="always"<img src="/files/ftp_upload/50303/50303fig3.jpg" alt="Figure 3"/<br /&gt;<strong&gt; Abbildung 3. Kontaktieren Zeit in Wildtyp (n = 10) und PITX3-Aphakie (n = 12) bei Mäusen Alter von 4 Wochen.</strong&gt; ** Bedeutet p &lt;0,01 im Vergleich zu Wildtyp. Mann-Whitney-U</p&gt;<table border="1"&gt;<tbody&gt;<tr&gt;<td<strong&gt; Messtechnik</strong</td&gt;<td<strong&gt; Parameter</strong</td&gt;<td<strong&gt; Analyse: Optionen</strong</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td rowspan="3"<strong&gt; Anspruchsvolle Breite</strong</td&gt;<td&gt; Fehler</td&gt;<td rowspan="3"&gt; Breite Breiten (nur Fehler)<br /&gt; Von 5 Trials Mittlere<br /&gt; Individuelle Trials</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Zeit</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Schritte</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td rowspan="4"<strong&gt; Spontane Aktivität</strong</td&gt;<td&gt; Vorderbein Steps</td&gt;<td rowspan="2"&gt; Mittelwert<br /&gt; Vorderbein / hinteren Gliedmaßen Verhältnis</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Hinteren Gliedmaßen Steps</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Rears</td&gt;<td&gt; Mittelwert</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Grooming Zeit</td&gt;<td&gt; Mittelwert</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td rowspan="2"<strong&gt; Adhesive Removal</strong</td&gt;<td&gt; Kontakt Zeit</td&gt;<td rowspan="2"&gt; Mittelwert<br /&gt; Median<br /&gt; Best / Worst Ergebnis<br /&gt; Removal Zeit Kontakt Handicap</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Removal Zeit</td&gt;</tr&gt;</tbody&gt;</table&gt;<p class="jove_content"<strong&gt; Tabelle 1. Sensomotorik Test Battery: Analyse-Optionen.</strong</p

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Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson&#039;s Disease

Bei der Parkinson-Erkrankung und Bewegungsstörungen in der Regel sind empfindlich und zuverlässig Verhaltensstörungen Assays die zum Testen neue potentielle Therapeutika. Hier beschreiben wir eine überschaubare Batterie sensomotorische Tests bei Mäusen, die empfindlich auf unterschiedlichem Grad der Schädigung des nigrostriatalen und nützlich für präklinische Studien sind.

Beurteilung der Sensomotorik in Maus-Modellen der Parkinson-Krankheit

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

assessment-sensorimotor-function-mouse-models-parkinson-s

Research

JoVE Journal

Behavior

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

54.7K Aufrufe.  University of Cincinnati. Bei der Parkinson-Erkrankung und Bewegungsstörungen in der Regel sind empfindlich und zuverlässig Verhaltensstörungen Assays die zum Testen neue potentielle Therapeutika. Hier beschreiben wir eine überschaubare Batterie sensomotorische Tests bei Mäusen, die empfindlich auf unterschiedlichem Grad der Schädigung des nigrostriatalen und nützlich für präklinische Studien sind.

Serie: Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Nest Building as an Indicator of Health and Welfare in Laboratory Mice

The minimization and alleviation of suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this negative experience one must be able to identify when an animal is actually in distress. Pain, illness, or distress cannot be managed if unrecognized. Evaluation of pain or illness typically involves the measurement of physiologic and behavioral indicators which are either invasive or not suitable for large scale assessment. The observation of nesting behavior shows promise as the basis of a species appropriate cage-side assessment tool for recognizing distress in mice. Here we demonstrate the utility of nest building behavior in laboratory mice as an ethologically relevant indicator of welfare. The methods presented can be successfully used to identify thermal stressors, aggressive cages, sickness, and pain. Observation of nest building behavior in mouse colonies provides a refinement to health and well-being assessment on a day to day basis.

We demonstrate the utility of nest building behavior in laboratory mice as an indicator of welfare. Nest scoring is a sensitive technique that is altered by temperature, illness, and aggression. The time to integrate into nest test (TINT) is a simple cage-side assessment that can detect postoperative pain.

The minimization and alleviation of  suffering has moral and scientific implications. In order to mitigate this  negative experience one must be able to ...

Forschung

Verhalten

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of chronic CNS disorders, there is an increasing demand for murine models with high validity at the behavioral level. However, multiple pathogenic mechanisms and complex functional deficits often impose challenges to reliably measure and interpret behavior of chronically sick mice. Therefore, the assessment of peripheral pathology and a behavioral profile at several time points using a battery of tests are required. Video-tracking, behavioral spectroscopy, and remote acquisition of physiological measures are emerging technologies that allow for comprehensive, accurate, and unbiased behavioral analysis in a home-base-like setting. This report describes a refined phenotyping protocol, which includes a custom-made monitoring apparatus (Integrated Behavioral Station, INBEST) that focuses on prolonged measurements of basic functional outputs, such as spontaneous activity, food/water intake and motivated behavior in a relatively stress-free environment. Technical and conceptual improvements in INBEST design may further promote reproducibility and standardization of behavioral studies.

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

Prolonged and comprehensive monitoring of mice in a home-cage environment provides a deeper understanding of aberrant behavior in murine models of brain diseases. This paper describes the Integrated Behavioral Station (INBEST) as the key component of contemporary behavioral analysis.

Behavioral Phänotypisierung von murinen Krankheitsmodelle mit dem Integrated Behavioral Station (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

Compensatory Limb Use and Behavioral Assessment of Motor Skill Learning Following Sensorimotor Cortex Injury in a Mouse Model of Ischemic Stroke

Mouse models have become increasingly popular in the field of behavioral neuroscience, and specifically in studies of experimental stroke. As models advance, it is important to develop sensitive behavioral measures specific to the mouse. The present protocol describes a skilled motor task for use in mouse models of stroke. The Pasta Matrix Reaching Task functions as a versatile and sensitive behavioral assay that permits experimenters to collect accurate outcome data and manipulate limb use to mimic human clinical phenomena including compensatory strategies (i.e., learned non-use) and focused rehabilitative training. When combined with neuroanatomical tools, this task also permits researchers to explore the mechanisms that support behavioral recovery of function (or lack thereof) following stroke. The task is both simple and affordable to set up and conduct, offering a variety of training and testing options for numerous research questions concerning functional outcome following injury. Though the task has been applied to mouse models of stroke, it may also be beneficial in studies of functional outcome in other upper extremity injury models.

Mouse models have become increasingly popular in studies of behavioral neuroscience. As models advance, it is important to develop sensitive behavioral measures specific to the mouse. This protocol describes the Pasta Matrix Reaching Task, which is a skilled motor task for use in mouse models of stroke.

Ausgleichs Gliedmaßen Bedingungen und Verhaltens Bewertung der Motorik Learning Nach sensomotorischen Kortex Verletzung in einem Maus-Modell der ischämischen Schlaganfall

Mouse models have become increasingly popular in the field of behavioral neuroscience, and specifically in studies of experimental stroke. As models ...

Behavioral Assessment of the Aging Mouse Vestibular System

Age related decline in balance performance is associated with deteriorating muscle strength, motor coordination and vestibular function. While a number of studies show changes in balance phenotype with age in rodents, very few isolate the vestibular contribution to balance under either normal conditions or during senescence. We use two standard behavioral tests to characterize the balance performance of mice at defined age points over the lifespan: the rotarod test and the inclined balance beam test. Importantly though, a custom built rotator is also used to stimulate the vestibular system of mice (without inducing overt signs of motion sickness). These two tests have been used to show that changes in vestibular mediated-balance performance are present over the murine lifespan. Preliminary results show that both the rotarod test and the modified balance beam test can be used to identify changes in balance performance during aging as an alternative to more difficult and invasive techniques such as vestibulo-ocular (VOR) measurements.

Motor control and balance performance are known to deteriorate with age. This paper presents a number of standard noninvasive behavioral tests with the addition of a simple rotary stimulus to challenge the vestibular system and show changes in balance performance in a murine model of aging.

Behavioral Beurteilung der Alterungs Maus vestibuläre System

Age related decline in balance performance is associated with deteriorating muscle strength, motor coordination and vestibular function. While a number of ...

Community-based Adapted Tango Dancing for Individuals with Parkinson's Disease and Older Adults

Adapted tango dancing improves mobility and balance in older adults and additional populations with balance impairments. It is composed of very simple step elements. Adapted tango involves movement initiation and cessation, multi-directional perturbations, varied speeds and rhythms. Focus on foot placement, whole body coordination, and attention to partner, path of movement, and aesthetics likely underlie adapted tango&#8217;s demonstrated efficacy for improving mobility and balance. In this paper, we describe the methodology to disseminate the adapted tango teaching methods to dance instructor trainees and to implement the adapted tango by the trainees in the community for older adults and individuals with Parkinson&#8217;s Disease (PD). Efficacy in improving mobility (measured with the Timed Up and Go, Tandem stance, Berg Balance Scale, Gait Speed and 30 sec chair stand), safety and fidelity of the program is maximized through targeted instructor and volunteer training and a structured detailed syllabus outlining class practices and progression.

Community-based Adapted Tango Dancing for Individuals with Parkinson&#039;s Disease and Older Adults

Adapted tango has demonstrated efficacy for improving mobility and balance. We describe the dissemination of adapted tango teaching methods to dance instructor trainees and the implementation of adapted tango by the trainees in the community for improving mobility and balance in older adults and individuals with Parkinson&#8217;s disease.

Community-basierte Angepasst Tango Tanzen für Personen mit Parkinson-Krankheit und ältere Erwachsene

Adapted tango dancing improves mobility and balance in older adults and additional populations with balance impairments. It is composed of very simple ...

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer's Disease, Using IntelliCage

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive decline, such as Alzheimer&#39;s disease (AD), have become a promising tool to elucidate the underlying mechanisms and promote the therapeutic advances. An important step is the validation and characterization of expected behavioral abnormality in the models, in the case of AD, cognitive decline. The long-term behavioral investigations of laboratory animals to study the effect of aging demand substantial efforts from researchers. The IntelliCage system is a high-throughput and cost-effective test battery for mice that eliminates the need for daily human handling. Here, we describe how the system is utilized in the long-term phenotyping of a genetic Alzheimer&#39;s disease model, specifically focusing on the cognitive functions. The experiment employs repeated battery of tests that assess spatial learning and executive functions. This cost-effective age-dependent phenotyping allows us to identify the transient and/or permanent effects of genes on various cognitive aspects.

Automated, Long-term Behavioral Assay for Cognitive Functions in Multiple Genetic Models of Alzheimer&#039;s Disease, Using IntelliCage

This paper describes a protocol for cognitive assessments for genetic models of the Alzheimer&#39;s disease using the IntelliCage system, which is a high throughput automated behavioral monitoring system with operant conditioning.

Automatisiert, langfristige Verhaltensstörungen Assay für kognitive Funktionen in mehreren genetischen Modellen der Alzheimer-Krankheit, mit IntelliCage

Multiple factors&#8212;such as aging and genes&#8212;are frequently associated with cognitive decline. Genetically modified mouse models of cognitive ...

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson's Disease Model

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and dementia. 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) can lead to some Parkinson&#8217;s-like symptoms by destroying dopaminergic neurons in the substantia nigra of the brain. It has been thus used to establish PD models in various animal studies. Here, mice receive MPTP injections (20 mg/kg/day) for seven days and the behavioral tests are performed on the eighth day. This model is adapted efficiently in the study of PD. The behavioral tests here include the cylinder test and the open field test. The cylinder experiment is used to detect the animals&#8217; ability to lift their front paws when put into a different environment. As the PD model mice show arching&#8212;the mouse arches its back&#8212;the number of paw liftings decrease. This test is easy to execute. The open field test is used to detect the amount of time the mice spend on running, walking, and remaining immobile. We analyze animals&#8217; movements in open field using software and obtain data. Lastly, we use L-DOPA, one of the most commonly used PD drugs, as one example to show how to apply this model to the study of PD drugs. Our results indicate that MPTP neurotoxicity induces motor deficit which can be mitigated by L-DOPA.

Behavioral Assessments of Spontaneous Locomotion in a Murine MPTP-induced Parkinson&#039;s Disease Model

We describe establishment of a murine model for Parkinson's disease using MPTP, and behavioral assessments using cylinder and open field tests to measure motor function. We then use L-DOPA as one example to show how to apply this model in the study of PD drugs.

Verhaltens Bewertungen der spontanen Fortbewegung in einem murinen MPTP-induzierten Parkinson-Erkrankung-Modell

Parkinson&#8217;s disease (PD) is a common neurodegenerative disorder disease, causing the phenomenon of shaking, rigidity, slowness of movement and ...

Supramaximal Intensity Hypoxic Exercise and Vascular Function Assessment in Mice

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by international guidelines for patients suffering from cardiovascular diseases, more specifically, lower extremity artery diseases, where the patients' walking capacity is considerably altered, affecting their quality of life. 
Traditionally, both low continuous exercise and interval training have been used. Recently, supramaximal training has also been shown to improve athletes' performances via vascular adaptations, amongst other mechanisms. The combination of this type of training with hypoxia could bring an additional and/or synergic effect, which could be of interest for certain pathologies. Here, we describe how to perform supramaximal intensity training sessions in hypoxia on healthy mice at 150% of their maximal speed, using a motorized treadmill and a hypoxic box. We also show how to dissect the mouse in order to retrieve organs of interest, particularly the pulmonary artery, the abdominal aorta, and the iliac artery. Finally, we show how to perform ex vivo vascular function assessment on the retrieved vessels, using isometric tension studies.

High-intensity training in hypoxia is a protocol that has been proven to induce vascular adaptations potentially beneficial in some patients and to improve athletes&#39; repeated sprint ability. Here, we test the feasibility of training mice using that protocol and identify those vascular adaptations using ex vivo vascular function assessment.

Supramaximalen hypoxischer Intensität und Gefäßfunktion Bewertung bei Mäusen

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by ...

Dynamic Digital Biomarkers of Motor and Cognitive Function in Parkinson's Disease

As Parkinson&#8217;s disease (PD) is a heterogeneous disorder, personalized medicine is truly required to optimize care. In their current form, standard scores from paper and pencil symptom- measures traditionally used to track disease progression are too coarse (discrete) to capture the granularity of the clinical phenomena under consideration, in the face of tremendous symptom diversity. For this reason, sensors, wearables, and mobile devices are increasingly incorporated into PD research and routine care. These digital measures, while more precise, yield data that are less standardized and interpretable than traditional measures, and consequently, the two types of data remain largely siloed. Both of these issues present barriers to the broad clinical application of the field&#8217;s most precise assessment tools. This protocol addresses both problems. Using traditional tasks to measure cognition and motor control, we test the participant, while co-registering biophysical signals unobtrusively using wearables. We then integrate the scores from traditional paper-and-pencil methods with the digital data that we continuously register. We offer a new standardized data type and unifying statistical platform that enables the dynamic tracking of change in the person&#8217;s stochastic signatures under different conditions that probe different functional levels of neuromotor control, ranging from voluntary to autonomic. The protocol and standardized statistical framework offer dynamic digital biomarkers of physical and cognitive function in PD that correspond to validated clinical scales, while significantly improving their precision.&#160;

Dynamic Digital Biomarkers of Motor and Cognitive Function in Parkinson&#039;s Disease

This protocol offers a digitization of portions of traditional clinical tasks commonly used to measure cognition and motor control in Parkinson&#8217;s disease. Clinical tasks are digitized while biophysical rhythms are co-registered from different functional levels of the nervous systems, ranging from voluntary, spontaneous, automatic to autonomic.

Dynamische digitale Biomarker der motorischen und kognitiven Funktion bei Parkinson

As Parkinson&#8217;s disease (PD) is a heterogeneous disorder, personalized medicine is truly required to optimize care. In their current form, standard ...

Low-Cost Gait Analysis for Behavioral Phenotyping of Mouse Models of Neuromuscular Disease

Measurement of animal locomotion is a common behavioral tool used to describe the phenotype of a given disease, injury, or drug model. The low-cost method of gait analysis demonstrated here is a simple but effective measure of gait abnormalities in murine models. Footprints are analyzed by painting a mouse&#8217;s feet with non-toxic washable paint and allowing the subject to walk through a tunnel on a sheet of paper. The design of the testing tunnel takes advantage of natural mouse behavior and their affinity for small dark places. The stride length, stride width, and toe spread of each mouse is easily measured using a ruler and a pencil. This is a well-established and reliable method, and it generates several metrics that are analogous to digital systems. This approach is sensitive enough to detect changes in stride early in phenotype presentation, and due to its non-invasive approach, it allows for testing of groups across life-span or phenotypic presentation.

Footprint analysis is a low-cost alternative to digitized gait analysis programs for researchers quantifying movement abnormalities in mice. Because of its speed, simplicity, and longitudinal potential, it is ideal for behavioral phenotyping of mouse models.

Low-Cost Gait Analyse für Verhaltens-Phänotypisierung von Maus-Modellen von neuromuskulären Erkrankungen

Measurement of animal locomotion is a common behavioral tool used to describe the phenotype of a given disease, injury, or drug model. The low-cost method ...