Chip-based Three-dimensional Cell Culture in Perfused Micro-bioreactors

We have developed a chip-based cell culture system for the three-dimensional cultivation of cells. The chip is typically manufactured from ...

Microfabrication of Chip-sized Scaffolds for Three-dimensional Cell cultivation

Using microfabrication technologies is a prerequisite to create scaffolds of reproducible geometry and constant quality for three-dimensional cell ...

Forschungszentrum Karlsruhe

Karlsruhe Research Centre

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We describe a multi-purpose platform for the three-dimensional cultivation of tissues. The device is composed of polymer chips featuring a microstructured area of 1-2 cm(2). The chip is constructed either as a grid of micro-containers measuring 120-300 x 300 x 300 microm (h x l x w), or as an array of round recesses (300 microm diameter, 300 microm deep). The micro-containers may be separately equipped with addressable 3D-micro-electrodes, which allow for electrical stimulation of excitable cells and on-site measurements of electrochemically accessible parameters. The system is applicable for the cultivation of high cell densities of up to 8 x 10(6) cells and, because of the rectangular grid layout, allows the automated microscopical analysis of cultivated cells. More than 1000 micro-containers enable the parallel analysis of different parameters under superfusion/perfusion conditions. Using different polymer chips in combination with various types of bioreactors we demonstrated the principal suitability of the chip-based bioreactor for tissue culture applications. Primary and established cell lines have been successfully cultivated and analysed for functional properties. When cells were cultured in non-perfused chips, over time a considerable degree of apoptosis could be observed indicating the need for an active perfusion. The system presented here has also been applied for the differentiation analysis of pluripotent embryonic stem cells and may be suitable for the analysis of the stem cell niche.

A chip-based platform for the in vitro generation of tissues in three-dimensional organization.

On d&#xE9;crit une plateforme &#xE0; usages multiples pour la culture tridimensionnelle des tissus. Le dispositif est compos&#xE9; de copeaux de polym&#xE8;res pr&#xE9;sentant une zone microstructur&#xE9;e de 1-2 cm (2). La puce est r&#xE9;alis&#xE9;e soit par une grille de micro-r&#xE9;cipients de mesure de 120 &#xE0; 300 x 300 x 300 microm&#xE8;tre (HxLxP), ou en tant que tableau d&#x26;#39;&#xE9;videments ronds (300 diam&#xE8;tre microm&#xE8;tre, 300 microm&#xE8;tre profonde). Les micro-conteneurs peuvent &#xEA;tre s&#xE9;par&#xE9;ment &#xE9;quip&#xE9; adressables 3D-micro-&#xE9;lectrodes, qui permettent pour la stimulation &#xE9;lectrique des cellules excitables et sur place de mesures des param&#xE8;tres accessibles par voie &#xE9;lectrochimique. Le syst&#xE8;me est applicable pour la culture de fortes densit&#xE9;s cellulaires pouvant aller jusqu&#x26;#39;&#xE0; 8 x 10 (6) cellules et, en raison de la pr&#xE9;sentation de la grille rectangulaire, permet l&#x26;#39;analyse automatis&#xE9;e de microscopie des cellules cultiv&#xE9;es. Plus de 1000 micro-conteneurs permettre l&#x26;#39;analyse parall&#xE8;le de diff&#xE9;rents param&#xE8;tres en vertu de surfusion / conditions de perfusion. Utilisation de polym&#xE8;res diff&#xE9;rents jetons en combinaison avec diff&#xE9;rents types de bior&#xE9;acteurs on a d&#xE9;montr&#xE9; l&#x26;#39;aptitude principale du bior&#xE9;acteur puce-base pour des applications de culture de tissus. Lign&#xE9;es de cellules primaires et &#xE9;tabli ont &#xE9;t&#xE9; cultiv&#xE9;es avec succ&#xE8;s et analys&#xE9;s pour les propri&#xE9;t&#xE9;s fonctionnelles. Lorsque les cellules ont &#xE9;t&#xE9; cultiv&#xE9;es dans la non-perfus&#xE9;s puces, au fil du temps un degr&#xE9; consid&#xE9;rable de l&#x26;#39;apoptose pourrait &#xEA;tre observ&#xE9;e, indiquant la n&#xE9;cessit&#xE9; d&#x26;#39;une perfusion active. Le syst&#xE8;me pr&#xE9;sent&#xE9; ici a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; appliqu&#xE9;e pour l&#x26;#39;analyse de la diff&#xE9;renciation des cellules souches pluripotentes embryonnaires et peut &#xEA;tre adapt&#xE9;e &#xE0; l&#x26;#39;analyse de la niche de cellules souches.

Une plate-forme bas&#xE9;e sur puce pour la production in vitro de tissus dans l&#x26;#39;organisation tridimensionnelle

Wir beschreiben eine Mehrzweck-Plattform f&uuml;r den dreidimensionalen Anbau von Geweben. Das Ger&auml;t besteht aus Polymer-Chips mit eine mikrostrukturierte Gegend von 1-2 cm(2). Der Chip wird erstellt, entweder als ein Raster von Mikro-Beh&auml;lter 120-300 X 300 X 300 Microm Messen (h x l x b), oder als Array von Runde Aussparungen (300 Microm Durchmesser, Tiefe 300 Microm). Mikro-Beh&auml;lter k&ouml;nnen separat mit adressierbaren 3D-Mikro-Elektroden, die elektrische Stimulation von excitable Zellen und vor-Ort-Messung elektrochemisch zug&auml;ngliche Parameter erm&ouml;glichen, ausger&uuml;stet sein. Das System gilt f&uuml;r den Anbau von hohen Zelldichten von bis zu 8 X 10 6 Zellen und aufgrund des rechteckigen Raster-Layouts, erm&ouml;glicht die automatisierte mikroskopische Analyse der kultivierten Zellen. Mehr als 1000 Mikro-Beh&auml;lter erm&ouml;glichen die parallele Analyse verschiedener Parameter unter Superfusion/Perfusion Bedingungen. Mit verschiedenen Polymer-Chips in Kombination mit verschiedenen Arten von Bioreaktoren zeigten wir die wichtigste Eignung der Chip-basierten Bioreaktor f&uuml;r Gewebekultur-Anwendungen. Prim&auml;r- und etablierte Zelllinien wurden erfolgreich kultiviert und funktionellen Eigenschaften untersucht. Wenn Zellen in nicht-perfused Chips kultiviert wurden, konnte im Laufe der Zeit ein betr&auml;chtliches Ma&szlig; an Apoptose beobachtet werden, die Notwendigkeit einer aktiven Perfusion angibt. Das hier vorgestellte System ist auch f&uuml;r die Analyse der Differenzierung von pluripotenten embryonalen Stammzellen angewendet wurde und geeignet f&uuml;r die Analyse der Stammzelle Nische.

Eine Chip-basierte Plattform zur in-vitro-Erzeugung von Geweben in dreidimensionalen Organisation.

Descriviamo una piattaforma polivalente per la coltura tridimensionale dei tessuti. Il dispositivo &egrave; composto da polimeri chip dotato di un&#39;area di 1-2 cm(2) microstrutturata. Il chip &egrave; costruito come una griglia di micro-contenitori di misura 120-300 x 300 x 300 microm (h x l x w), o come una matrice di rientranze rotonde (300 microm di diametro, profondo 300 microm). I micro-contenitori possono essere separatamente dotati indirizzabili 3D-micro-elettrodi, che consentono la stimolazione elettrica delle cellule eccitabili e misurazioni in loco dei parametri elettrochimicamente accessibile. Il sistema &egrave; applicabile per la coltivazione delle densit&agrave; alta cella di fino a 8 cellule di 10 x e, a causa del layout di griglia rettangolare, permette l&#39;analisi microscopica automatizzato delle cellule coltivate. Pi&ugrave; di 1000 micro-contenitori consentono l&#39;analisi parallela di diversi parametri in condizioni superfusion/perfusione. Utilizzando polimeri diversi chip in combinazione con vari tipi di bioreattori abbiamo dimostrato l&#39;idoneit&agrave; principale del bioreattore chip-based per applicazioni di coltura del tessuto. Linee cellulari primarie e stabilito sono stati coltivati con successo e analizzati per le propriet&agrave; funzionali. Quando le cellule sono state coltivate in fiches non perfuso, nel corso del tempo un notevole grado di apoptosi potrebbe essere osservato che indica la necessit&agrave; di un&#39;attiva perfusione. Il sistema qui presentato &egrave; stato applicato anche per l&#39;analisi di differenziazione delle cellule staminali embrionali pluripotenti e pu&ograve; essere adatto per l&#39;analisi della nicchia delle cellule staminali.

Una piattaforma basata su chip per la generazione in vitro di tessuti nell&#39;organizzazione tridimensionale.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x57F9;&#x990A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x591A;&#x76EE;&#x7684;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x306F;1-2&#x30BB;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#xFF08;2&#xFF09;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5099;&#x3048;&#x305F;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x304C;120&#x304B;&#x3089;300&#xD7;300&#xD7;300&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF08;hxlxw&#xFF09;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x51F9;&#x90E8;&#xFF08;300&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306E;&#x76F4;&#x5F84;&#x306F;&#x3001;300&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x6DF1;&#x3044;&#xFF09;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x5225;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x30AA;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30B9;&#x6307;&#x5B9A;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;3&#x6B21;&#x5143;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x96FB;&#x6975;&#x3092;&#x88C5;&#x5099;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x6700;&#x5927;8&#xD7;10&#xFF08;6&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x9AD8;&#x7D30;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x683D;&#x57F9;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x306A;&#x305C;&#x306A;&#x3089;&#x3001;&#x9577;&#x65B9;&#x5F62;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C9;&#x30EC;&#x30A4;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x57F9;&#x990A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x81EA;&#x52D5;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x884C;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; 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&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;in vitro&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC30;&#xC591;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xB2E4;&#xBAA9;&#xC801; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC; &#xAE30;&#xC220;. &#xC7A5;&#xCE58; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xCE69; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C; 1-2 cm(2) microstructured &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCE69; &#xAD6C;&#xC131; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xCEE8;&#xD14C;&#xC774;&#xB108; 120-300 x 300 x 300 microm &#xCE21;&#xC815; &#xB208;&#xAE08;&#xC73C;&#xB85C; (h l x w x), &#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xD734;&#xC2DD; (300 microm &#xC9C0;&#xB984;, &#xAE4A;&#xC774; 300 microm)&#xC758; &#xBC30;&#xC5F4; &#xB610;&#xB294;. &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xCEE8;&#xD14C;&#xC774;&#xB108; &#xC8FC;&#xC18C; &#xC9C0;&#xC815;&#xC774; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; 3D-&#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xC804;&#xADF9;, &#xACE0;&#xB974;&#xAE30;&#xAC00; &#xC140;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xD604;&#xC7A5; &#xCE21;&#xC815; &#xD654;&#xD559;&#xC801; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xB85C; &#xAC16;&#xCDB0;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740; &#xCD5C;&#xB300; 8 x &#xC2DC;&#xBBFC;&#xAD8C;&#xC774; &#xC140;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC140; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC758; &#xC7AC;&#xBC30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xAC01;&#xD615; &#xBAA8;&#xB208; &#xB808;&#xC774;&#xC544;&#xC6C3; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC140;&#xC758; &#xC790;&#xB3D9;&#xB41C; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9;. 1000 &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xCEE8;&#xD14C;&#xC774;&#xB108; superfusion/&#xAD00;&#xB958; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC758; &#xBCD1;&#xB82C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC9C1; &#xBB38;&#xD654; &#xC560;&#xD50C;&#xB9AC;&#xCF00;&#xC774;&#xC158;&#xC6A9; &#xCE69; &#xAE30;&#xBC18; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC8FC; &#xC801;&#xD569;&#xC131; &#xC99D;&#xBA85; bioreactors&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC885;&#xB958;&#xC640; &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xCE69;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xBC0F; &#xC124;&#xB9BD; &#xC140; &#xB77C;&#xC778; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7AC;&#xBC30; &#xACE0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC18D;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140; &#xCE69; &#xBE44; &#xB07C;&#xC5B9;&#xB294;&#xB2E4; &#xACBD;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4; &#xB54C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC815;&#xB3C4;&#xC758; apoptosis &#xAD00;&#xCC30; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xD65C;&#xC131; &#xAD00;&#xB958;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB9CC;&#xB2A5; &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xD2C8;&#xC0C8;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xCCB4; &#xC678; &#xC138;&#xB300; &#xCE69; &#xAE30;&#xBC18; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;.

Se describe una plataforma multi-prop&#xF3;sito para el cultivo tridimensional de los tejidos. El dispositivo se compone de chips de pol&#xED;mero que ofrecen un &#xE1;rea microestructurado de 1-2 cm (2). El chip se construye ya sea como una red de micro-contenedores de medici&#xF3;n 120-300 x 300 x 300 micras (hxlxw), o como una matriz de rebajes circulares (300 micras de di&#xE1;metro, 300 micras de profundidad). Los contenedores de micro-puede ser separado equipado con direccionables 3D micro-electrodos, que permiten la estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica de las c&#xE9;lulas excitables y mediciones in situ de par&#xE1;metros accesibles por v&#xED;a electroqu&#xED;mica. El sistema es aplicable para el cultivo de altas densidades de c&#xE9;lulas de hasta 8 x 10 (6) las c&#xE9;lulas y, debido a la disposici&#xF3;n de la rejilla rectangular, permite el an&#xE1;lisis automatizado microsc&#xF3;pico de las c&#xE9;lulas cultivadas. M&#xE1;s de 1000 micro-contenedores permitir el an&#xE1;lisis paralelo de diferentes par&#xE1;metros bajo superfusi&#xF3;n / condiciones de perfusi&#xF3;n. Utilizando chips de diferentes pol&#xED;meros en combinaci&#xF3;n con varios tipos de biorreactores hemos demostrado la idoneidad principal del biorreactor basado en chips para aplicaciones de cultivo de tejidos. L&#xED;neas celulares primarias y constantes han sido cultivado con &#xE9;xito y se analizaron las propiedades funcionales. Cuando las c&#xE9;lulas fueron cultivadas en no-perfundidos virutas, con el tiempo un grado considerable de la apoptosis se pudo observar que indica la necesidad de una perfusi&#xF3;n activo. El sistema que aqu&#xED; se presenta se ha aplicado tambi&#xE9;n para el an&#xE1;lisis de la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre pluripotentes embrionarias y puede ser adecuado para el an&#xE1;lisis del nicho de c&#xE9;lulas madre.

Una plataforma basada en el chip para la generaci&#xF3;n in vitro de tejidos en tres dimensiones Organizaci&#xF3;n

&#x4F53;&#x5185;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5FAE;&#x73AF;&#x5883;&#x662F;&#x7531;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x7EBF;&#x7D22;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x5B9A;&#x4E49; biofunctionalization &#x652F;&#x67B6;&#x7684;&#x4EE3;&#x4EE5;&#x63A7;&#x5236;&#x50CF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x53CA;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6A21;&#x4EFF;&#x50CF;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x914D;&#x4F53;&#x63D0;&#x4EA4;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x57FA;&#x8D28;&#x7684;&#x5916;&#x5728;&#x56E0;&#x7D20;&#x662F;&#x7814;&#x7A76;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x4E0A;&#x652F;&#x67B6;&#x6750;&#x6599;&#x751F;&#x7269;&#x76F8;&#x5BB9;&#x6027;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x7528;&#x951A;&#x751F;&#x7269;&#x5206;&#x5B50;&#x7279;&#x522B; thermoformable &#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x8584;&#x819C;&#x7684;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x652F;&#x67B6;&#xFF0C;&#x5982;&#x5F2F;&#x548C;&#x5FAE;&#x56FE;&#x6848;&#x886C;&#x5E95;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7F16;&#x9020;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x5236;&#x9020;&#x7684;&#x5FAE;&#x56FE;&#x6848;&#x652F;&#x67B6;&quot;&#x57FA;&#x677F;&#x4FEE;&#x6539;&#x548C;&#x590D;&#x5236;&#x7684;&#x6210;&#x578B;&quot;(SMART) &#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x6218;&#x7565;&#xFF1A; &#x805A;&#x4E73;&#x9178;&#x819C;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x6210;&#x578B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x504F;&#x4F4E;&#x7684; 60 &#x5EA6; C &#x548C;&#x6B63;&#x5728;&#x6700;&#x521D;&#x5F88;&#x8868;&#x9762;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#xFF0C;&#x90FD;&#x6D82;&#x4E0A;&#x4E86;&#x4E00; photopatterned poly(L-lysine) (PLL) &#x548C;&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178; &#xFF08;VAHyal&#xFF09;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x83B7;&#x5F97;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x63A7;&#x5236;&#x5C42;&#x3002;&#x968F;&#x540E;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4FEE;&#x6539;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x819C;&#x662F;&#x5851;&#x6210;&#x578B;&#x6765;&#x521B;&#x5EFA;&#x6570;&#x7EC4;&#x7684;&#x7403;&#x5F62;&#x8154;&#x76F4;&#x5F84; 300 microm 3D &#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x3002;&#x4EBA;&#x809D;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE; (HepG2) &#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE; (L929) &#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x8BC1;&#x660E;&#x5F15;&#x5BFC;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x3002;HepG2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x9075;&#x5B88;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x5C06;&#x9644;&#x52A0;&#x5230;&#x578B;&#x8154;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x949D;&#x5316;&#x8868;&#x9762;&#x5B8C;&#x5168;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A7A;&#x8154;&#x5185;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x975E;&#x5E38;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5730;&#x575A;&#x6301;&#x539F;&#x59CB;&#x57FA;&#x4F53;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x7684; L929 &#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x7531;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x62D2;&#x5C5E;&#x6027;&#x57FA;&#x4E8E;&#x900F;&#x660E;&#x8D28;&#x9178;&#x6C34;&#x51DD;&#x80F6;&#x5E26;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x9996;&#x6B21;&#x7531;&#x56FE;&#x6848;&#x529F;&#x80FD;&#x5316;&#x5851;&#x6210;&#x578B; 3D &#x5FAE;&#x89C2;&#x7ED3;&#x6784; UV &#x56FA;&#x5316;&#x9501;&#x76F8;&#x73AF; VAHyal &#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x57FA;&#x5E95;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x3002;

&#x7A7A;&#x95F4;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x4E09;&#x7EF4;&#x886C;&#x5E95;&#x4E0A;&#x3002;

The microenvironment of cells in vivo is defined by spatiotemporal patterns of chemical and biophysical cues. Therefore, one important goal of tissue engineering is the generation of scaffolds with defined biofunctionalization in order to control processes like cell adhesion and differentiation. Mimicking extrinsic factors like integrin ligands presented by the extracellular matrix is one of the key elements to study cellular adhesion on biocompatible scaffolds. By using special thermoformable polymer films with anchored biomolecules micro structured scaffolds, e.g. curved and micro-patterned substrates, can be fabricated. Here, we present a novel strategy for the fabrication of micro-patterned scaffolds based on the "Substrate Modification and Replication by Thermoforming" (SMART) technology: The surface of a poly lactic acid membrane, having a low forming temperature of 60 degrees C and being initially very cell attractive, was coated with a photopatterned layer of poly(L-lysine) (PLL) and hyaluronic acid (VAHyal) to gain spatial control over cell adhesion. Subsequently, this modified polymer membrane was thermoformed to create an array of spherical microcavities with diameters of 300 microm for 3D cell culture. Human hepatoma cells (HepG2) and mouse fibroblasts (L929) were used to demonstrate guided cell adhesion. HepG2 cells adhered and aggregated exclusively within these cavities without attaching to the passivated surfaces between the cavities. Also L929 cells adhering very strongly on the pristine substrate polymer were effectively patterned by the cell repellent properties of the hyaluronic acid based hydrogel. This is the first time cell adhesion was controlled by patterned functionalization of a polymeric substrate with UV curable PLL-VAHyal in thermoformed 3D microstructures.

Spatially controlled cell adhesion on three-dimensional substrates.

Le micro-environnement des cellules in vivo est d&eacute;fini par des patrons spatio-temporels des signaux chimiques et biophysiques. Par cons&eacute;quent, un but important de l&#39;ing&eacute;nierie tissulaire est la g&eacute;n&eacute;ration d&#39;&eacute;chafaudages avec biofonctionnalisation d&eacute;fini afin de contr&ocirc;ler les processus comme l&#39;adh&eacute;rence cellulaire et la diff&eacute;renciation. Imitant des facteurs extrins&egrave;ques comme ligands de l&#39;int&eacute;grine pr&eacute;sent&eacute;s par la matrice extracellulaire est l&#39;un des &eacute;l&eacute;ments cl&eacute;s pour &eacute;tudier l&#39;adh&eacute;sion cellulaire aux &eacute;chafaudages biocompatibles. &Agrave; l&#39;aide de films polym&egrave;res thermoformables sp&eacute;cial avec des biomol&eacute;cules ancr&eacute;s micro structur&eacute; &eacute;chafaudages, p. ex. courb&eacute;s et substrats micro &agrave; motifs, peut &ecirc;tre fabriqu&eacute;. Nous pr&eacute;sentons ici une strat&eacute;gie novatrice pour la fabrication d&#39;&eacute;chafaudages &agrave; micro motif bas&eacute; sur la technologie &laquo; substrat Modification et r&eacute;plication par thermoformage&quot;(SMART): la surface d&#39;une membrane de poly acide lactique, ayant une faible temp&eacute;rature de formage de 60 degr&eacute;s C et &eacute;tant initialement tr&egrave;s cellulaire attrayante, a &eacute;t&eacute; recouvert d&#39;une couche de photopatterned de poly(L-lysine) (PLL) et l&#39;acide hyaluronique (VAHyal) pour prendre le contr&ocirc;le spatial adh&eacute;sion cellulaire. Par la suite, cette modification &eacute;tait de membrane polym&egrave;re thermoform&eacute; pour cr&eacute;er un tableau de microcavit&eacute;s sph&eacute;riques avec un diam&egrave;tre de 300 microm pour culture cellulaire 3D. Cellules d&#39;h&eacute;patome humain (HepG2) et de fibroblastes de souris (L929) ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour d&eacute;montrer l&#39;adh&eacute;sion cellulaire guid&eacute;es. Les cellules HepG2 ont adh&eacute;r&eacute; et agr&eacute;g&eacute;e exclusivement au sein de ces cavit&eacute;s sans y attacher aux surfaces passiv&eacute;es entre les cavit&eacute;s. Aussi cellules L929 adh&eacute;rant tr&egrave;s fortement sur le polym&egrave;re de substrat vierges ont &eacute;t&eacute; effectivement model&eacute;s par les propri&eacute;t&eacute;s de cellules r&eacute;pulsives de l&#39;hydrogel &agrave; base d&#39;acide hyaluronique. C&#39;est la premi&egrave;re fois, adh&eacute;sion cellulaire &eacute;tait contr&ocirc;l&eacute;e par des motifs fonctionnalisation d&#39;un substrat polym&egrave;re avec UV curable PLL-VAHyal en microstructures 3D thermoform&eacute;.

Adh&eacute;rence cellulaire spatialement contr&ocirc;l&eacute; sur des substrats en trois dimensions.

Die Mikroumgebung von Zellen in-vivo wird durch raumzeitliche Muster der chemischen und biophysikalische Signale definiert. Daher ist ein wichtiges Ziel des Tissue Engineering die Generierung von Ger&uuml;sten mit definierten Biofunctionalization um Prozesse wie Zelladh&auml;sion und Differenzierung zu kontrollieren. Nachahmung von extrinsischen Faktoren wie Integrin-Liganden, pr&auml;sentiert von der extrazellul&auml;ren Matrix, ist eines der wichtigsten Elemente zur zellul&auml;ren Adh&auml;sion auf biokompatiblen Ger&uuml;ste zu studieren. Mithilfe von speziellen thermoverformbar Polymerfolien mit verankerte Biomolek&uuml;le Mikro strukturiert Ger&uuml;ste, z.B. geschwungene und Mikro-gemustert Substraten hergestellt werden k&ouml;nnen. Hier pr&auml;sentieren wir eine neue Strategie zur Herstellung von Mikro-gemustert-Ger&uuml;sten, die basierend auf der Technologie &quot;Substrat &Auml;nderung und Replikation durch Thermoformen&quot; (SMART): die Oberfl&auml;che einer Poly-Milchs&auml;ure-Membran, Formung niedrigen Temperatur von 60 Grad C und in der Anfangs sehr attraktive Zelle, war umh&uuml;llt mit einer Photopatterned Schicht der poly(L-lysine) (PLL) und Hyalurons&auml;ure (VAHyal) die r&auml;umliche Kontrolle &uuml;ber Zelladh&auml;sion erlangen. In der Folge dieses ge&auml;ndert Polymermembran wurde tiefgezogen erstellen Sie ein Array von sph&auml;rischen Mikrokavit&auml;ten mit Durchmessern von 300 Microm f&uuml;r 3D Zellkultur. Menschliche berechnete Zellen (HepG2) und Maus-Fibroblasten (L929) wurden zur gef&uuml;hrte Zelladh&auml;sion zu demonstrieren. HepG2-Zellen verklebt und ausschlie&szlig;lich in diese Hohlr&auml;ume ohne Anf&uuml;gen an die passiviert Oberfl&auml;chen zwischen den Hohlr&auml;umen zusammengefasst. Auch wurden L929 Zellen Einhaltung sehr stark auf das unber&uuml;hrte Substrat Polymer effektiv durch die Zellen abweisenden Eigenschaften der Hyalurons&auml;ure-basierten Hydrogel gemustert. Dies ist das erste Mal, die Zelladh&auml;sion von gemusterten Funktionalisierung von Polymeren Substrat mit UV h&auml;rtenden PLL-VAHyal in tiefgezogene 3D Mikrostrukturen kontrolliert wurde.

R&auml;umlich kontrollierte Zelladh&auml;sion auf dreidimensionalen Substraten.

Il microambiente delle cellule in vivo &egrave; definito da spatiotemporal modelli di segnali chimici e biofisiche. Pertanto, un obiettivo importante di ingegneria dei tessuti &egrave; la generazione di impalcature con biofunctionalization definite al fine di controllare i processi come adesione delle cellule e differenziazione. Imitando i fattori estrinseci come ligandi integrina presentati da matrice extracellulare &egrave; uno degli elementi chiave per studiare l&#39;adesione cellulare su ponteggi biocompatibile. Utilizzando film polimerici speciali termoformabile con biomolecole ancorato micro strutturato ponteggi, ad esempio curvate e substrati micro-fantasia, possono essere realizzati. Qui di seguito, presentiamo una romanzo strategia per la realizzazione di ponteggi di micro-fantasia basata sulla tecnologia &quot;Substrato modifica e replica di termoformatura&quot; (SMART): la superficie di una membrana di acido lattico poly, avendo una bassa temperatura di formatura di 60 gradi C ed essere inizialmente molto attraente di cella, &egrave; stato rivestito con uno strato di photopatterned di poly(L-lysine) (PLL) e acido ialuronico (VAHyal) per acquisire il controllo spaziale sull&#39;adesione delle cellule. Successivamente, questo modificato membrana polimerica &egrave; stato termoformati per creare una matrice di micro-cavit&agrave; sferica con un diametro di 300 microm per la coltura cellulare 3D. Cellule di epatoma umano (HepG2) e fibroblasti (L929) sono stati utilizzati per dimostrare l&#39;adesione delle cellule guidate. Cellule HepG2 aderiscono e aggregati esclusivamente all&#39;interno di queste cavit&agrave; senza associare alle superfici passivate tra le cavit&agrave;. Anche L929 cellule aderiscono fortemente sul polimero substrato incontaminate erano effettivamente modellate dalle propriet&agrave; cella repellente dell&#39;idrogel a base di acido ialuronico. Questa &egrave; la prima volta di adesione delle cellule era controllata dalla fantasia funzionalizzazione di un substrato polimerico con UV curable PLL-VAHyal in termoformato 3D microstrutture.

Adesione delle cellule nello spazio controllato su substrati tridimensionali.

&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x74B0;&#x5883;&#x5316;&#x5B66;&#x3001;&#x5E74;&#x4F1A;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;1 &#x3064;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x76EE;&#x6A19;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x3067;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F; biofunctionalization &#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6A21;&#x5023;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5916;&#x7684;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x6027;&#x751F;&#x4F53;&#x9069;&#x5408;&#x6027;&#x8DB3;&#x5834;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x7279;&#x5225;&#x306A;&#x719F;&#x6210;&#x578B;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x8584;&#x819C;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x6E7E;&#x66F2;&#x8DB3;&#x5834;&#x69CB;&#x9020;&#x5316;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; 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(VAHyal) &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3092;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306E; photopatterned &#x5C64;&#x3067;&#x88AB;&#x8986;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x5F84; 300 microm 3&#x6B21;&#x5143;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7403;&#x5171;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x71B1;&#x6210;&#x5F62;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3072;&#x3068;&#x809D;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE; (HepG2) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE; (L929) &#x30AC;&#x30A4;&#x30C9;&#x4ED8;&#x304D;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HepG2 &#x7D30;&#x80DE;&#x4ED8;&#x7740;&#x3057;&#x3001;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x5185;&#x306E;&#x7A7A;&#x6D1E;&#x9593;&#x30D1;&#x30C3;&#x30B7;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30B9;&#x306B;&#x30A2;&#x30BF;&#x30C3;&#x30C1;&#x305B;&#x305A;&#x96C6;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5F37;&#x304F;&#x3001;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x306A;&#x57FA;&#x677F;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x4E0A;&#x4ED8;&#x7740; L929 &#x7D30;&#x80DE;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x30D2;&#x30A2;&#x30EB;&#x30ED;&#x30F3;&#x9178;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9; &#x30CF;&#x30A4;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B2;&#x30EB;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x64A5;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740; UV &#x786C;&#x5316;&#x578B;&#x306E; PLL VAHyal &#x3067;&#x71B1;&#x6210;&#x5F62; 3 D &#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x521D;&#x3081;&#x3066;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x7A7A;&#x9593; 3&#x6B21;&#x5143;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x3078;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3002;

&#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xC140;&#xC758; microenvironment&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xB9AC; &#xB2E8;&#xC11C; spatiotemporal &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC758; &#xD55C; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; biofunctionalization&#xC640; &#xC7A5;&#xBE44;&#xC758; &#xC138;&#xB300;. Integrin ligands&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8;&#xC744; &#xC81C;&#xC2DC;&#xD55C; &#xAC19;&#xC740; extrinsic &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD749;&#xB0B4; &#xB0B8; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC694;&#xC18C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE0;&#xC815; &#xB41C; biomolecules&#xC640; &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C; thermoformable &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xD544;&#xB984;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;, &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4; &#xACE1;&#xC120; &#xBC0F; &#xAE30;&#xD310; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC; &#xB0A0;&#xC870; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &quot;&#xAE30;&#xD310; &#xC218;&#xC815; &#xBC0F; &#xBCF5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Thermoforming&quot; (&#xC2A4;&#xB9C8;&#xD2B8;) &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC; &#xC7A5;&#xBE44;&#xC758; &#xC81C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC804;&#xB7B5; &#xC81C;&#xC2DC;: 60 &deg; C&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xD615;&#xC131; &#xC628;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xCC98;&#xC74C; &#xB418; &#xACE0; &#xD3F4; &#xB9AC; &#xC816; &#xC0B0; &#xB9C9;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC140;, poly(L-lysine) (PLL) &#xBC0F; &#xD788; &#xC54C;&#xB8E8; &#xB860; &#xC0B0; (VAHyal)&#xC744; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29;&#xC744; &#xACF5;&#xAC04; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD560; photopatterned &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;&#xC640; &#xCF54;&#xD305; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xD6C4;, &#xC774;&#xC640; &#xAC19;&#xC774; &#xC218;&#xC815; &#xB41C; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xB9C9; thermoformed 3D &#xC138;&#xD3EC; &#xBC30;&#xC591;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; 300 microm &#xC9C1;&#xACBD;&#xC758; &#xAD6C;&#xD615; microcavities &#xC5B4;&#xB808;&#xC774; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294;. &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; (HepG2) &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC8C;&#xC7AC; (L929) &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. HepG2 &#xC138;&#xD3EC; &#xC900;&#xC218;&#xC640; &#xAD6C;&#xBA4D; &#xC0AC;&#xC774; &#xC138; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0;&#xB97C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xACE0;&#xB3C4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCDA9; &#xCE58; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9D1;&#xACC4;. &#xB610;&#xD55C; &#xAE68;&#xB057; &#xD55C; &#xAE30;&#xD310; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC900;&#xC218; L929 &#xC138;&#xD3EC; &#xD788; &#xC54C;&#xB8E8; &#xB860; &#xC0B0; &#xAE30;&#xBC18; hydrogel&#xC758; &#xC140; &#xD610;&#xC624; &#xAC10;&#xC744; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; thermoformed 3D &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; UV &#xACBD;&#xD654; PLL Vahyal&#xC640; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD1B5;&#xC81C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xACF5;&#xAC04;&#xC801; 3-&#xCC28;&#xC6D0; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xC81C;&#xC5B4;.

El microambiente de las c&eacute;lulas in vivo se define por patrones espacio-temporales de los est&iacute;mulos qu&iacute;micos y biof&iacute;sicos. Por lo tanto, un objetivo importante de la ingenier&iacute;a de tejidos es la generaci&oacute;n de Andamios con biofuncionalizaci&oacute;n definida para el control de procesos como la adhesi&oacute;n celular y diferenciaci&oacute;n. M&iacute;mico factores extr&iacute;nsecos como ligandos de integrinas, presentados por la matriz extracelular es uno de los elementos clave para estudiar la adhesi&oacute;n celular sobre andamios biocompatibles. Mediante el uso de pel&iacute;culas de pol&iacute;mero termo moldeable especial con biomol&eacute;culas anclado micro estructurada andamios, e.g. curvados y sustratos de micro-patr&oacute;n, puede fabricarse. Aqu&iacute;, presentamos una nueva estrategia para la fabricaci&oacute;n de andamios micro-patr&oacute;n basado en la tecnolog&iacute;a de &quot;Sustrato modificaci&oacute;n y replicaci&oacute;n por termoformado&quot; (SMART): la superficie de una membrana de &aacute;cido l&aacute;ctico polivin&iacute;lico, tener una baja temperatura de formaci&oacute;n de 60 grados C y ser inicialmente muy atractiva de la c&eacute;lula, fue cubierto con una capa de photopatterned de poly(L-lysine) (PLL) y &aacute;cido hialur&oacute;nico (VAHyal) para obtener el control espacial de adhesi&oacute;n celular. Posteriormente, esta modificaci&oacute;n fue de membrana polim&eacute;rica termoformados para crear una matriz de microcavidades esf&eacute;rica con un di&aacute;metro de 300 microm para cultivo celular 3D. C&eacute;lulas de hepatoma humano (HepG2) y fibroblastos de rat&oacute;n (eluci&oacute;n de L929) fueron utilizados para demostrar la adhesi&oacute;n celular guiada. Las c&eacute;lulas HepG2 se adhirieron y agregaron exclusivamente dentro de estas cavidades sin asociar a las superficies apaciguadas entre las cavidades. Tambi&eacute;n c&eacute;lulas de eluci&oacute;n de L929 adhiere muy fuertemente en el pol&iacute;mero de sustrato pr&iacute;stina efectivamente fueron estampadas por las propiedades repelentes de c&eacute;lula del hidrogel de &aacute;cido hialur&oacute;nico basado. Esta es la primera vez adhesi&oacute;n celular fue controlado por la funcionalizaci&oacute;n modelado de un sustrato polim&eacute;rico con UV curable PLL-VAHyal en microestructuras 3D termoformado.

C&eacute;lula espacial controlado la adherencia sobre superficies tridimensionales.

Microstructuring &#x7684;&#x805A;&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x7845;&#x6C27;&#x70F7; (PDMS) &#x662F;&#x8BB8;&#x591A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;-&#x4E0A;&#x5FAE;&#x82AF;&#x7247; (LOC) &#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x7531;&#x94F8;&#x9020;&#x5BF9;&#x5E08;&#x7236;&#x7684;&#x6DB2;&#x4F53;&#x9884;&#x805A;&#x7269;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x3002;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x4E3B;&#x4EBA;&#x53CD;&#x8FC7;&#x6765;&#x7279;&#x6B8A;&#x8BBE;&#x5907;&#x8981;&#x6C42;&#xFF0C;&#x5E76;&#x77E5;&#x9053;&#x5982;&#x4F55;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5C06;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x4E3B;&#x63A7;&#x5F62;&#x72B6;&#x53EA;&#x5141;&#x8BB8;&#x4EE5;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x518D;&#x73B0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x4E00;&#x79CD;&#x7B80;&#x5355;&#x3001; &#x5EC9;&#x4EF7;&#x548C;&#x5B9E;&#x7528;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x751F;&#x4EA7;&#x4E2D;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x56FA;&#x5316;&#x805A;&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x7845;&#x6C27;&#x70F7;&#x76F4;&#x63A5;&#x7D2B;&#x5916;&#x5149;&#x523B;&#x8DDF;&#x5316;&#x5B66;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x50CF;&#x591A;&#x4E2A;&#x98CE;&#x9669;&#x655E;&#x53E3;&#x7684;&#x5E73;&#x7248;&#x5370;&#x5237;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x9009;&#x9879;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x8BE5;&#x65B9;&#x6CD5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x5141;&#x8BB8;&#x65B9;&#x4FBF;&#x5730;&#x8BBF;&#x95EE;&#x5230;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x9636;&#x68AF;&#x7ED3;&#x6784;&#x9AD8;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7075;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5E08;&#x7236;&#x9700;&#x8981;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684; pre-cured &#x805A;&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x7845;&#x6C27;&#x70F7;&#x5728;&#x73AF;&#x5883; (&#x5149;) &#x6761;&#x4EF6;&#x5141;&#x8BB8;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53D8;&#x73B0;&#x529F;&#x80FD;&#x5927;&#x7EA6; 5 &micro; m &#x548C; 10 &micro; m &#x7684;&#x6DF1;&#x5EA6;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8BC1;&#x660E;&#x7684;&#x539F;&#x5219;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x5BF9;&#x5404;&#x9879;&#x65E2;&#x5B9A;&#x8F6F;&#x5149;&#x523B;&#x6280;&#x672F;&#x5E94;&#x7528;&#x7ED3;&#x6784;&#x8868;&#x660E;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3002;

&#x805A;&#x4E8C;&#x7532;&#x57FA;&#x7845;&#x6C27;&#x70F7; (PDMS) &#x7531;&#x76F4;&#x63A5;&#x7D2B;&#x5916;&#x5149;&#x523B;&#x4E2D;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x6210;&#x578B;&#x3002;

Microstructuring of polydimethylsiloxane (PDMS) is a key step for many lab-on-a-chip (LOC) applications. In general, the structure is generated by casting the liquid prepolymer against a master. The production of the master in turn calls for special equipment and know how. Furthermore, a given master only allows the reproduction of the defined structure. We report on a simple, cheap and practical method to produce microstructures in already cured PDMS by direct UV-lithography followed by chemical development. Due to the available options during the lithographic process like multiple exposures, the method offers a high design flexibility granting easy access to complex and stepped structures. Furthermore, no master is needed and the use of pre-cured PDMS allows processing at ambient (light) conditions. Features down to approximately 5 Âµm and a depth of 10 Âµm can be realised. As a proof of principle, we demonstrate the feasibility of the process by applying the structures to various established soft lithography techniques.

Rapid prototyping of microstructures in polydimethylsiloxane (PDMS) by direct UV-lithography.

Microstructuration de polydim&eacute;thylsiloxane (PDMS) est une &eacute;tape cl&eacute; pour de nombreuses applications lab-on-a-chip (LOC). En g&eacute;n&eacute;ral, la structure est g&eacute;n&eacute;r&eacute;e en effectuant un cast du pr&eacute;polym&egrave;re liquide contre un capitaine. La production du ma&icirc;tre &agrave; son tour appelle &agrave; un &eacute;quipement sp&eacute;cial et savoir comment. En outre, un ma&icirc;tre donn&eacute; ne permet la reproduction de la structure d&eacute;finie. Nous pr&eacute;sentons une m&eacute;thode simple, bon march&eacute;e et pratique pour produire des microstructures en PDMS d&eacute;j&agrave; durcie par UV-la lithographie directe suivie du d&eacute;veloppement chimique. Gr&acirc;ce &agrave; leurs options disponibles pendant le proc&eacute;d&eacute; lithographique comme des expositions multiples, la m&eacute;thode offre une flexibilit&eacute; de conception haute accordant un acc&egrave;s facile &agrave; des structures complexes et gradins. En outre, aucune forme de base n&#39;est n&eacute;cessaire et l&#39;utilisation du PDMS pr&eacute;moul&eacute;s permet un traitement &agrave; une temp&eacute;rature ambiante de (l&eacute;g&egrave;res). Caract&eacute;ristiques jusqu&#39;&agrave; environ 5 &micro;m et une profondeur de 10 &micro;m peuvent &ecirc;tre r&eacute;alis&eacute;s. Comme une preuve de principe, nous d&eacute;montrer la faisabilit&eacute; du processus en appliquant les structures &agrave; diverses techniques de lithographie douce &eacute;tablies.

Prototypage rapide des microstructures en polydim&eacute;thylsiloxane (PDMS) par UV-Lithographie directe.

Mikrostrukturierung von Polydimethylsiloxan (PDMS) ist ein wichtiger Schritt f&uuml;r viele Anwendungen in Lab-on-a-Chip (LOC). Im Allgemeinen wird die Struktur durch das Umwandeln der fl&uuml;ssigen Prepolymer gegen einen Master generiert. Die Produktion des Meisters wiederum fordert besondere Ausr&uuml;stung und wissen wie. Dar&uuml;ber hinaus kann ein bestimmten Meister nur die Reproduktion der definierten Struktur. Wir berichten &uuml;ber eine einfache, g&uuml;nstige und praktische Methode, Mikrostrukturen in bereits ausgeh&auml;rteten PDMS durch direkte UV-Lithographie, gefolgt von chemischen Entwicklung zu produzieren. Aufgrund der verf&uuml;gbaren Optionen w&auml;hrend des lithografischen Prozesses wie Mehrfachbelichtungen bietet das Verfahren eine hohe Design-Flexibilit&auml;t gew&auml;hrt einfachen Zugriff auf komplexe und abgesetzter Strukturen. Dar&uuml;ber hinaus kein Meister ist notwendig und die Verwendung von vorvernetzter PDMS erm&ouml;glicht Verarbeitung an (Umgebungslicht). Funktionen bis auf ca. 5 &micro;m und einer Tiefe von 10 &micro;m realisiert werden k&ouml;nnen. Als Beweis des Prinzips zeigen wir die Machbarkeit des Prozesses die Strukturen auf verschiedenen etablierten weiche Lithographie-Techniken anwenden.

Rapid-Prototyping von Mikrostrukturen in Polydimethylsiloxan (PDMS) durch direkte UV-Lithographie.

Microstrutturazione di polidimetilsilossano (PDMS) &egrave; un passo fondamentale per molte applicazioni di lab-on-a-chip (LOC). In generale, la struttura &egrave; generata da casting il prepolimero liquido contro un maestro. La produzione del maestro a sua volta chiama per attrezzature speciali e sapere come. Inoltre, un certo Maestro consente solo la riproduzione della struttura definita. Segnaliamo su un metodo semplice, economico e pratico per produrre microstrutture in PDMS gi&agrave; curato da diretta UV-litografia seguita da sviluppo chimico. Dovuto le opzioni disponibili durante il processo litografico come esposizioni multiple, il metodo offre una flessibilit&agrave; di alto design concessione facile accesso alle strutture complesse e ha fatto un passo. Inoltre, nessun maestro &egrave; necessaria e l&#39;uso di PDMS polimerizzate consente l&#39;elaborazione a condizioni ambientali (luce). Fino a circa 5 &micro;m e una profondit&agrave; di 10 &micro;m pu&ograve; essere realizzata. Come prova di principio, noi dimostrare la fattibilit&agrave; del processo applicando le strutture a varie tecniche di Litografia soft stabilito.

Prototipazione rapida di microstrutture in polidimetilsilossano (PDMS) da diretta UV-litografia.

&#x30DD;&#x30EA;&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B7;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B5;&#x30F3; (PDMS) &#x306E; microstructuring &#x306F;&#x3001;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x4E0A;&#x306E;&#x30E9;&#x30DC; &#xFF08;LOC&#xFF09; &#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x6DB2;&#x4F53;&#x30D7;&#x30EC;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x92F3;&#x9020;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x751F;&#x7523;&#x9806;&#x756A;&#x306B;&#x547C;&#x3073;&#x51FA;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7279;&#x5225;&#x306A;&#x6A5F;&#x5668;&#x3068;&#x77E5;&#x3063;&#x3066;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x307F;&#x304C;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x518D;&#x73FE;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65E2;&#x306B;&#x786C;&#x5316; PDMS &#x5F8C;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5; UV &#x30EA;&#x30BD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x5B89;&#x4FA1;&#x306A;&#x5B9F;&#x7528;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;.&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC; &#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x77F3;&#x7248;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x4E2D;&#x306B;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30AA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x8907;&#x96D1;&#x3068;&#x968E;&#x6BB5;&#x72B6;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x7C21;&#x5358;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x9AD8;&#x3044;&#x8A2D;&#x8A08;&#x67D4;&#x8EDF;&#x6027;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30DE;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x4E0D;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3001;pre-cured PDMS &#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x51E6;&#x7406; &#xFF08;&#x5149;&#xFF09; &#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D04; 5 &mu; m &#x3068; 10 &mu; m &#x306E;&#x6DF1;&#x3055;&#x306B;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x539F;&#x5247;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x5B9F;&#x73FE;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8; &#x30FB; &#x30EA;&#x30BD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3002;

&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x76F4;&#x63A5; UV &#x30EA;&#x30BD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B8;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B7;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B5;&#x30F3; (PDMS) &#x3092;&#x30E9;&#x30D4;&#x30C3;&#x30C9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

Microstructuring polydimethylsiloxane (PDMS)&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC18C;&#xC5D0;-&#xCE69; (LOC) &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC;&#xC694; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xAD6C;&#xC870; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC561;&#xCCB4; prepolymer&#xB97C; &#xCE90;&#xC2A4;&#xD305; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130;&#xC758; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C; &#xC7A5;&#xBE44;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD638;&#xCD9C; &#xD558; &#xACE0; &#xC54C;&#xACE0; &#xC5BC;&#xB9C8;&#xB098;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130; &#xC815;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; UV &#xB9AC;&#xC18C; &#xB4A4;&#xC5D0; &#xD654;&#xD559; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xBBF8; &#xACBD;&#xD654; PDMS &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC04;&#xB2E8;, &#xC800;&#xB834; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E4;&#xC6A9;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC911; &#xB178;&#xCD9C; &#xAC19;&#xC740; &#xB9AC;&#xC18C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC635;&#xC158;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xAC00; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E8;&#xACC4;&#xBCC4; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4; &#xAD8C;&#xD55C;&#xC744; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC124;&#xACC4; &#xC720;&#xC5F0;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB9C8;&#xC2A4;&#xD130; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; pre-cured PDMS &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC8FC;&#xBCC0; (&#xC870;&#xBA85;) &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xB2A5; &#xC57D; 5 &micro; m &#xBC0F; 10 &micro; m&#xC758; &#xAE4A;&#xC774; &#xAE68; &#xB2EC; &#xC558; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAD6C;&#xC870; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC124;&#xB9BD;&#xB41C; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8; &#xB9AC;&#xC18C; &#xADF8;&#xB798;&#xD53C; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xD0C0;&#xB2F9;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870; &#xC9C1;&#xC811; UV &#xB9AC;&#xC18C; &#xADF8;&#xB798;&#xD53C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; polydimethylsiloxane (PDMS)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0; &#xD0C0;&#xC785;.

Microstructuring de polidimetilsiloxano (PDMS) es un paso clave para muchas aplicaciones de lab-on-a-chip (LOC). En general, la estructura se genera por el prepol&iacute;mero l&iacute;quido contra un maestro del bastidor. La producci&oacute;n del maestro a su vez requiere equipo especial y sabe c&oacute;mo. Adem&aacute;s, un maestro dado s&oacute;lo permite la reproducci&oacute;n de la estructura definida. Divulgamos sobre un m&eacute;todo simple, barato y pr&aacute;ctico para producir microestructuras en PDMS ya curado por UV-litograf&iacute;a directa seguida por el desarrollo de productos qu&iacute;mico. Debido a las opciones disponibles durante el proceso de litograf&iacute;a como exposiciones m&uacute;ltiples, el m&eacute;todo ofrece una flexibilidad de dise&ntilde;o alta concesi&oacute;n f&aacute;cil acceso a estructuras complejas y escalonadas. Adem&aacute;s, ning&uacute;n maestro se necesita y el uso de pre-curado PDMS permite el procesamiento en condiciones ambientales (luz). Pueden realizar funciones hasta aproximadamente 5 &micro;m y una profundidad de 10 &micro;m. Como una prueba del principio, demostramos la viabilidad del proceso mediante la aplicaci&oacute;n de las estructuras a varias t&eacute;cnicas de litograf&iacute;a blanda establecido.

Prototipado r&aacute;pido de microestructuras en polidimetilsiloxano (PDMS) por directa UV-litograf&iacute;a.

&#x7EA6;&#x5341;&#x5E74;&#x4E00;&#x7C7B;&#x65B0;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7269; micromoulding &#x8FC7;&#x7A0B;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x8FDB;&#x5165;&#x5FAE;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x7126;&#x70B9;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F52;&#x5165;&quot;microthermoforming&quot;&#x4E00;&#x8BCD;&#x3002;Microthermoforming&#xFF0C;&#x8584;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x8584;&#x819C;&#x52A0;&#x70ED;&#x5230;&#x8F6F;&#x5316;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECD;&#x7136;&#x575A;&#x5B9E;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#x5E76;&#x7531;&#x4E09;&#x7EF4;&#x62C9;&#x4F38;&#x5230;&#x8584;&#x58C1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x9AD8;&#x6750;&#x6599;&#x6210;&#x5F62;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x662F;&#x4E0E;&#x5171;&#x540C;&#x805A;&#x5408;&#x7269; microreplication &#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4E00;&#x79CD;&#x6DB2;&#x4F53;&#x6216;&#x6D41;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#x5904;&#x7406;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x5730;&#x65B9;&#x3002;&#x5B83;&#x4F7F;&#x4FDD;&#x5B58;&#x7684; premodifications &#x7684;&#x8584;&#x819C;&#x6750;&#x6599;&#x3002;&#x672C;&#x8FDB;&#x5EA6;&#x62A5;&#x544A;&#xFF0C;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4ECD;&#x7136;&#x5E74;&#x8F7B;&#x7684;&#x827A;&#x672F;&#x72B6;&#x6001;&#x7684; microthermoforming &#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5176;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53D7;&#x76CA;&#x4E8E;&#x5851;&#x6210;&#x578B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5177;&#x6709;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#xFF0C;&#x56E0;&#x5176;&#x7279;&#x6B8A;&#x3001; &#x4E0D;&#x5BFB;&#x5E38;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x662F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x65B0;&#x4E00;&#x7C7B; micromoulding &#x8FC7;&#x7A0B;&#x548C;&#x52A0;&#x5DE5;&#x7684;&#x8584;&#x819C;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x6A21;&#x538B;&#x7279;&#x5F81;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x57FA;&#x4E8E;&#x80F6;&#x7247;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x70ED;&#x6210;&#x578B;&#x3002;

For roughly ten years now, a new class of polymer micromoulding processes comes more and more into the focus both of the microtechnology and the biomedical engineering community. These processes can be subsumed under the term "microthermoforming". In microthermoforming, thin polymer films are heated to a softened, but still solid state and formed to thin-walled microdevices by three-dimensional stretching. The high material coherence during forming is in contrast to common polymer microreplication processes where the material is processed in a liquid or flowing state. It enables the preservation of premodifications of the film material. In this progress report, we review the still young state of the art of microthermoforming technology as well as its first applications. So far, the applications are mainly in the biomedical field. They benefit from the fact that thermoformed microdevices have unique properties resulting from their special, unusual morphology. The focus of this paper is on the impact of the new class of micromoulding processes and the processed film materials on the characteristics of the moulded microdevices and on their applications.

Thermoforming of film-based biomedical microdevices.

Depuis environ dix ans, une nouvelle classe de processus Micromoulage polym&egrave;re vient plus dans la mise au point de la microtechnologie et de la communaut&eacute; de g&eacute;nie biom&eacute;dical. Ces processus peuvent &ecirc;tre subsum&eacute;s sous le terme &laquo; microthermoforming &raquo;. Dans microthermoforming, films minces de polym&egrave;re sont chauff&eacute;es &agrave; l&#39;&eacute;tat ramolli, mais toujours solid et form&eacute;s &agrave; parois minces microdevices en &eacute;tirant en trois dimensions. La coh&eacute;rence mat&eacute;rielle &eacute;lev&eacute;e au cours de la formation diff&egrave;re des proc&eacute;d&eacute;s communs de MICROR&Eacute;PLICATION de polym&egrave;re o&ugrave; les mat&eacute;riaux sont trait&eacute;s &agrave; l&#39;&eacute;tat liquid ou fluide. Il permet la pr&eacute;servation de la premodifications de la pellicule. Dans ce rapport, nous passons en revue l&#39;encore jeune de pointe de la technologie de microthermoforming ainsi que ses premi&egrave;res applications. Jusqu&#39;&agrave; pr&eacute;sent, les applications sont principalement dans le domaine biom&eacute;dical. Ils profitent du fait que thermoform&eacute; microdevices ont des propri&eacute;t&eacute;s uniques r&eacute;sultant de leur morphologie particuli&egrave;re, insolite. Le pr&eacute;sent document porte sur l&#39;impact de la nouvelle classe de Micromoulage proc&eacute;d&eacute;s et les mat&eacute;riaux de film trait&eacute; sur les caract&eacute;ristiques de la moul&eacute;e microdevices et sur leurs applications.

Thermoformage de film-bas&eacute; biomedical microdevices.

Seit etwa zehn Jahren kommt eine neue Klasse von Polymer-Micromoulding-Prozessen mehr und mehr in den Fokus sowohl der Mikrotechnik und der Medizintechnik-Gemeinschaft. Diese Prozesse k&ouml;nnen unter dem Begriff &quot;Microthermoforming&quot; zusammengefasst werden. In Microthermoforming sind d&uuml;nnen Polymerfolien auf eine weiche, aber dennoch solide Zustand erhitzt und zum d&uuml;nnwandigen Mikrovorrichtungen durch dreidimensionale Dehnung. Die hohe materielle Koh&auml;renz Verformung ist im Gegensatz zu gemeinsamen Polymer-Microreplication-Verfahren, in dem das Material in einem fl&uuml;ssigen oder flie&szlig;enden Zustand verarbeitet wird. Es erm&ouml;glicht die Erhaltung der Premodifications von dem Filmmaterial. In diesem Zwischenbericht &uuml;berpr&uuml;fen wir die noch junge Stand der Technik der Microthermoforming-Technologie sowie seine ersten Anwendungen. Bisher sind die Anwendungen vor allem im biomedizinischen Bereich. Sie profitieren von der Tatsache, dass thermogeformte Mikrovorrichtungen einzigartige Eigenschaften, die durch ihre besondere, ungew&ouml;hnliche Morphologie. Dieses Dokument konzentriert sich auf die Auswirkungen der neuen Klasse von Micromoulding Prozessen und der verarbeiteten Filmstoffe &uuml;ber die Merkmale der geformten Mikrovorrichtungen und ihre Anwendungen.

Thermoformen von biomedizinischen Mikrovorrichtungen Zelluloid.

Per circa dieci anni, una nuova classe di processi micromoulding polimero viene sempre pi&ugrave; messa a fuoco sia la microtecnologia e la comunit&agrave; di ingegneria biomedica. Questi processi possono essere sussunti sotto il termine &quot;microthermoforming&quot;. In microthermoforming, film polimerici sottili sono riscaldate a uno stato ammorbidito, ma ancora solido e formata da sottili microdevices allungando tridimensionale. L&#39;elevata coerenza materiale durante la formatura &egrave; in contrasto con i polimeri microreplicazione processi comuni dove viene elaborato il materiale allo stato liquido o fluente. Esso consente la conservazione della premodifications del materiale di pellicola. In questa relazione, passiamo in rassegna l&#39;ancora giovane stato dell&#39;arte della tecnologia microthermoforming, come pure le sue prime applicazioni. Finora, le applicazioni sono principalmente in campo biomedico. Essi trarre vantaggio dal fatto che termoformato microdevices hanno propriet&agrave; uniche, derivanti dalla loro morfologia speciale, insolito. Il focus di questa carta &egrave; sull&#39;impatto della nuova classe di processi micromoulding e materiali trasformati film sulle caratteristiche della microdevices stampata e sulle loro applicazioni.

Termoformatura di film-based biomedical microdevices.

&#x7D04; 10 &#x5E74;&#x9593;&#x4ECA;&#x3001;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50; micromoulding &#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3088;&#x308A;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30AB;&#x30B9;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C6;&#x30AF;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC;&#x3068;&#x533B;&#x5DE5;&#x5B66;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x4ED8;&#x5C5E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x7528;&#x8A9E;&quot;microthermoforming&quot;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x5305;&#x542B;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Microthermoforming &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x8584;&#x819C;&#x8EDF;&#x5316;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x307E;&#x3060;&#x56FA;&#x4F53;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x52A0;&#x71B1;&#x3057;&#x3001;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x306E;&#x4F38;&#x5F35;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8584;&#x8089;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6210;&#x5F62;&#x4E2D;&#x306B;&#x9AD8;&#x306E;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x6750;&#x6599;&#x304C;&#x3001;&#x6DB2;&#x4F53;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6D41;&#x308C;&#x308B;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50; microreplication &#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Premodifications &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x7D20;&#x6750;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3092;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x9032;&#x6357;&#x72B6;&#x6CC1;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x306F;, &#x305D;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B; microthermoforming &#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x82B8;&#x8853;&#x306E;&#x307E;&#x3060;&#x82E5;&#x3044;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30AB;&#x30EB;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x4E3B;&#x306B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x71B1;&#x6210;&#x5F62;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x7279;&#x5225;&#x306A;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x5F62;&#x614B;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x3058;&#x308B;&#x72EC;&#x7279;&#x306A;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4E8B;&#x5B9F;&#x304B;&#x3089;&#x6069;&#x6075;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8AD6;&#x6587;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;micromoulding &#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3068;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x52A0;&#x5DE5;&#x6750;&#x6599;&#x6210;&#x5F62;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x71B1;&#x6210;&#x5F62;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30AB;&#x30EB; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0; &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x3002;

&#xC57D; 10 &#xB144; &#xB3D9;&#xC548;, &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; micromoulding &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xB294; microtechnology&#xC640; &#xACF5;&#xD559; &#xCEE4;&#xBBA4;&#xB2C8;&#xD2F0; &#xB458; &#xB2E4; &#xCD08;&#xC810;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xC628;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xC6A9;&#xC5B4; &quot;microthermoforming&quot;&#xC5D0; subsumed &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Microthermoforming, &#xC587;&#xC740; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xD544;&#xB984; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7FD;&#xAC8C;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xACE0;&#xCCB4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC5F4; &#xB418;&#xBA70; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xB298;&#xB824;&#xC11C; microdevices &#xC587;&#xC740; &#xBCBD;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC131;&#xD615; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB192;&#xC740; &#xC18C;&#xC7AC; &#xC77C;&#xAD00;&#xC131;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; microreplication &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xB294; &#xC561;&#xCCB4; &#xB610;&#xB294; &#xD750;&#xB974;&#xB294; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC601;&#xD654; &#xC790;&#xB8CC;&#xC758; premodifications&#xC758; &#xBCF4;&#xC874; &#xAC00;&#xB2A5;. &#xC774; &#xC9C4;&#xD589; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC73C;&#xB85C; microthermoforming &#xAE30;&#xC220; &#xC608;&#xC220; &#xC544;&#xC9C1; &#xC80A;&#xC740; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xAC80;&#xD1A0;. &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xC0DD;&#xBA85; &#xC758;&#xD559; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC0AC;&#xC2E4; thermoformed microdevices &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C;, &#xD2B9;&#xBCC4; &#xD55C; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798;&#xD55C; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD61C;&#xD0DD;&#xC744;. &#xC774; &#xBB38;&#xC11C;&#xC758; &#xCD08;&#xC810;&#xC740; micromoulding &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC131;&#xD615;&#xB41C; microdevices&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xBC0F; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB41C; &#xC601;&#xD654; &#xC790;&#xB8CC;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC5D0;.

&#xD544;&#xB984; &#xAE30;&#xBC18; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC758;&#xD559; microdevices&#xC758; &#xC5F4; &#xC131;&#xD615;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Desde hace aproximadamente diez a&ntilde;os, una nueva clase de procesos de micromoulding de pol&iacute;mero viene cada vez m&aacute;s en el foco de la microtecnolog&iacute;a y de la comunidad de ingenier&iacute;a biom&eacute;dica. Estos procesos pueden ser subsumidos bajo el t&eacute;rmino &quot;microthermoforming&quot;. En microthermoforming, pel&iacute;culas delgadas de pol&iacute;mero est&aacute;n calentadas a un estado blanda, pero siendo s&oacute;lido y formadas a microdispositivos de paredes delgadas estirando tridimensional. La alta coherencia material durante la formaci&oacute;n es en contraste con los procesos de microreplication de pol&iacute;mero comunes donde se procesa el material en estado l&iacute;quido o fluido. Permite la preservaci&oacute;n de la premodifications de los materiales de la pel&iacute;cula. En este informe, repasamos la todav&iacute;a joven de vanguardia de la tecnolog&iacute;a de microthermoforming, as&iacute; como sus primeras aplicaciones. Hasta ahora, las aplicaciones son principalmente en el campo biom&eacute;dico. Se benefician del hecho de que termoformado microdispositivos tienen propiedades &uacute;nicas resultantes de su morfolog&iacute;a especial, inusual. El enfoque de este art&iacute;culo es sobre el impacto de la nueva clase de procesos de micromoulding y los materiales de la pel&iacute;cula procesada en las caracter&iacute;sticas de los microdispositivos moldeada y sus aplicaciones.

Termoformado de microdispositivos biom&eacute;dica basadas en pel&iacute;cula.

&#x81EA;&#x52A8;&#x5316;&#x663E;&#x5FAE;&#x6280;&#x672F;&#x5E73;&#x53F0;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x5DF2;&#x4F7F;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x8865;&#x5145;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x89C4;&#x6A21;&#x751F;&#x5316;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x9650;&#x5236;&#x7531;&#x56FA;&#x5B9A;-&#x5B57;&#x6BB5;--&#x610F;&#x89C1;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#xFF0C;&#x9057;&#x6F0F;&#x6216;&#x4F4E;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x5BF9;&#x8C61;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x5546;&#x4E1A;&#x4E0A;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5927;&#x578B;&#x590D;&#x6742;&#x5BF9;&#x8C61;&#x7528;&#x4E8E;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x6709;&#x673A;&#x4F53;&#x7B5B;&#x9009;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5C06;&#x9650;&#x5236;&#x9AD8;&#x5185;&#x5BB9;&#x7B5B;&#x9009;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C55;&#x793A;&#x6574;&#x4E2A;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80DA;&#x80CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0A;&#x6807;&#x51C6;&#x7B5B;&#x9009;&#x540E;&#x5BBD;&#x89C6;&#x573A;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x81EA;&#x52A8;&#x667A;&#x80FD;&#x9AD8;&#x5185;&#x5BB9;&#x7B5B;&#x9009;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x96C6;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x81EA;&#x5B9A;&#x4E49;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x7B97;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x9884;&#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5229;&#x76CA;&#x5982;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x81EA;&#x52A8;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x968F;&#x540E;&#x5728;&#x9AD8;&#x653E;&#x5927;&#x500D;&#x6570;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6570;&#x636E;&#x5FEB;&#x901F;&#x6355;&#x83B7;&#x81EA;&#x52A8;&#x6620;&#x50CF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5229;&#x7528;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80DA;&#x80CE;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x62A5;&#x544A;&#x51C6;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x80CC;&#x5F71;&#x50CF;&#x3001; &#x6A21;&#x5177;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4ECE;&#x800C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5185;&#x90E8;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x5316;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;&#x8BE5;&#x5DE5;&#x5177;&#x96C6;&#x7075;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x968F;&#x65F6;&#x7533;&#x8BF7;&#x5728;&#x5404;&#x79CD;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x6807;&#x672C;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;

&#x81EA;&#x52A8;&#x529F;&#x80FD;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7B5B;&#x67E5;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;

The development of automated microscopy platforms has enabled large-scale observation of biological processes, thereby complementing genome scale biochemical techniques. However, commercially available systems are restricted either by fixed-field-of-views, leading to potential omission of features of interest, or by low-resolution data of whole objects lacking cellular detail. This limits the efficiency of high-content screening assays, especially when large complex objects are used as in whole-organism screening. Here we demonstrate a toolset for automated intelligent high-content screening of whole zebrafish embryos at cellular resolution on a standard wide-field screening microscope. Using custom-developed algorithms, predefined regions of interest-such as the brain-are automatically detected. The regions of interest are subsequently imaged automatically at high magnification, enabling rapid capture of cellular resolution data. We utilize this approach for acquiring 3-D datasets of embryonic brains of transgenic zebrafish. Moreover, we report the development of a mold design for accurate orientation of zebrafish embryos for dorsal imaging, thereby facilitating standardized imaging of internal organs and cellular structures. The toolset is flexible and can be readily applied for the imaging of different specimens in various applications.

Automated feature detection and imaging for high-resolution screening of zebrafish embryos.

Le d&eacute;veloppement de plateformes de microscopie automatis&eacute; a permis &agrave; grande &eacute;chelle d&#39;observation des processus biologiques, compl&eacute;tant ainsi les techniques biochimiques d&#39;&eacute;chelle du g&eacute;nome. Cependant, les syst&egrave;mes disponibles dans le commerce sont limit&eacute;s fixe-champ-de-vues, conduisant &agrave; une omission &eacute;ventuelle des caract&eacute;ristiques d&#39;int&eacute;r&ecirc;t, ou de donn&eacute;es basse r&eacute;solution des objets entiers manquent de d&eacute;tails cellulaires. Ce qui limite l&#39;efficacit&eacute; des tests de d&eacute;pistage de haute teneur, surtout lorsqu&#39;on utilise des objets complexes de grande taille comme dans tout organisme d&eacute;pistage. Nous d&eacute;montrons un ensemble d&#39;outils pour le d&eacute;pistage de haute teneur intelligent automatis&eacute; d&#39;embryons entiers &agrave; r&eacute;solution cellulaire sur un microscope standard grand champ d&eacute;pistage. En utilisant des algorithmes d&eacute;velopp&eacute;s sur mesure, pr&eacute;d&eacute;finis des r&eacute;gions d&#39;int&eacute;r&ecirc;t tels que le cerveau-sont automatiquement d&eacute;tect&eacute;. Les r&eacute;gions d&#39;int&eacute;r&ecirc;t sont par la suite mis en image automatiquement &agrave; fort grossissement, ce qui permet une capture rapide de donn&eacute;es cellulaires de r&eacute;solution. Nous utilisons cette approche pour acqu&eacute;rir des ensembles de donn&eacute;es 3D du cerveau embryonnaire des poissons z&egrave;bres transg&eacute;niques. De plus, nous rapportons la conception d&#39;un moule pour une orientation pr&eacute;cise des embryons de poisson-z&egrave;bre pour l&#39;imagerie dorsale, facilitant ainsi l&#39;imagerie standardis&eacute;e des organes internes et les structures cellulaires. L&#39;ensemble d&#39;outils est flexible et peut &ecirc;tre facilement appliqu&eacute;e pour l&#39;imagerie de diff&eacute;rents sp&eacute;cimens dans diverses applications.

Fonction automatique de d&eacute;tection et d&#39;imagerie pour le criblage &agrave; haute r&eacute;solution des embryons de poisson-z&egrave;bre.

Die Entwicklung der automatisierte Mikroskopie-Plattformen hat gro&szlig; angelegte Beobachtung biologischer Prozesse, damit erg&auml;nzt Genom Skala biochemische Techniken erm&ouml;glicht. Handels&uuml;bliche Systeme sind jedoch beschr&auml;nkt behoben-Feld-von-Ansichten, zu m&ouml;glichen Unterlassung der Funktionen von Interesse, oder durch niedrig aufl&ouml;sende Daten ganze Objekte zellul&auml;re Detail fehlt. Dies schr&auml;nkt die Wirksamkeit von hoch-Content Screening-Assays, insbesondere wenn gro&szlig;e komplexe Objekte wie im gesamten Organismus Screening verwendet werden. Hier zeigen wir eine Toolset f&uuml;r automatisierte intelligente hoch-Inhalt-Screening ganze Zebrafish Embryos bei zellul&auml;ren Aufl&ouml;sung am Mikroskop standard Breite-Feld-Vorf&uuml;hrung. Mit eigens entwickelte Algorithmen, vordefinierte Regionen von Interesse wie die Gehirn-werden automatisch erkannt. Die Regionen von Interesse sind anschlie&szlig;end automatisch bei hoher Vergr&ouml;&szlig;erung, damit schnellen Erfassung von zellul&auml;ren Aufl&ouml;sung Daten &uuml;berhaupt. Wir nutzen diesen Ansatz f&uuml;r den Erwerb von 3-d-Datasets von embryonalen Gehirn von transgenen Zebrab&auml;rbling. Dar&uuml;ber hinaus berichten wir die Entwicklung einer Werkzeugkonstruktion f&uuml;r genaue Ausrichtung der Zebrafisch-Embryonen f&uuml;r dorsalen Imaging, standardisierte Darstellung der inneren Organe und zellul&auml;re Strukturen erleichtern. Das Toolset ist flexibel und kann ohne weiteres f&uuml;r die Bildgebung von verschiedenen Exemplaren in verschiedenen Anwendungen angewendet werden.

Automatische Feature-Erkennung und Bildbearbeitung f&uuml;r hochaufl&ouml;sende Screening von Zebrafisch-Embryonen.

Lo sviluppo di piattaforme di microscopia automatizzata ha permesso l&#39;osservazione su larga scala di processi biologici, quindi integrando tecniche biochimiche di genoma scala. Tuttavia, sistemi commercialmente disponibili sono limitati fisso-campo-di-viste, che porta a potenziale omissione delle caratteristiche di interesse, o di dati a bassa risoluzione di interi oggetti manca dettaglio cellulare. Questo limita l&#39;efficienza delle analisi di screening ad alto contenuto, soprattutto quando grandi oggetti complessi sono utilizzati come screening intero organismo. Qui mostriamo un set di strumenti per screening automatizzato di alto contenuto intelligente di embrioni di zebrafish intero cellulare con risoluzione su un microscopio standard wide-field screening. Utilizzando algoritmi personalizzati sviluppati, predefiniti regioni di interesse, ad esempio il cervello, sono rilevata automaticamente. Le regioni di interesse sono successivamente ripresi automaticamente a forte ingrandimento, permettendo l&#39;acquisizione rapida di dati cellulare risoluzione. Utilizziamo questo approccio per acquisire DataSet 3D del cervello embrionale di zebrafish transgenici. Inoltre, segnaliamo lo sviluppo di una progettazione di stampi per l&#39;orientamento preciso di embrioni di zebrafish per imaging dorsale, facilitando in tal modo standardizzato immagini degli organi interni e strutture cellulari. Il set di strumenti &egrave; flessibile e pu&ograve; essere facilmente applicato per l&#39;imaging di diversi esemplari in varie applicazioni.

Funzione automatica di rilevamento e imaging per lo screening ad alta risoluzione di embrioni di zebrafish.

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El desarrollo de plataformas de microscop&iacute;a automatizada ha permitido la observaci&oacute;n a gran escala de los procesos biol&oacute;gicos, as&iacute; como complemento de t&eacute;cnicas bioqu&iacute;micas de la escala de genoma. Sin embargo, los sistemas disponibles en el mercado est&aacute;n restringidos fijo-campo-de-vistas, hacia la posible omisi&oacute;n de caracter&iacute;sticas de inter&eacute;s, o datos de baja resoluci&oacute;n de objetos todo falta detalle celular. Esto limita la eficacia de ensayos de cribado de alto contenido, especialmente cuando se utilizan grandes objetos complejos como en conjunto-organismo proyecci&oacute;n. Aqu&iacute; demostramos un conjunto de herramientas para la detecci&oacute;n de alto contenido inteligente automatizado de embriones de pez cebra toda resoluci&oacute;n celular en un microscopio est&aacute;ndar de amplio campo de proyecci&oacute;n. Utilizando algoritmos desarrollados a medida, predefinidos regiones de inter&eacute;s, tales como el cerebro-se detecta autom&aacute;ticamente. Las regiones de inter&eacute;s son posteriormente reflejadas autom&aacute;ticamente en alta magnificaci&oacute;n, lo que permite la r&aacute;pida captura de datos de celulares de resoluci&oacute;n. Utilizamos este enfoque para adquirir conjuntos de datos 3D del cerebro embrionario del pez cebra transg&eacute;nico. Por otra parte, se presenta el desarrollo de un dise&ntilde;o de molde para la orientaci&oacute;n exacta de embriones de pez cebra imagen dorsal, facilitando im&aacute;genes estandarizadas de &oacute;rganos internos y estructuras celulares. El conjunto de herramientas es flexible y puede ser f&aacute;cilmente aplicado para la proyecci&oacute;n de imagen de diferentes muestras en diversas aplicaciones.

Detecci&oacute;n automatizada y la proyecci&oacute;n de imagen de alta resoluci&oacute;n proyecci&oacute;n de embriones de pez cebra.

&#x4F53;&#x5916;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E4B;&#x4E00;&#x662F;&#x91C7;&#x7528;&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF; 60 &#x5E74;&#x524D;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x65F6;&#x4EE3;&#x53EF;&#x80FD;&#x79F0;&#x4E3A; 3D &#x7EC4;&#x57F9;&#x7684;&#x66D9;&#x5149;&#x3002;&#x4F18;&#x52BF;&#x662F;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x4E00;&#x9886;&#x57DF;&#x76F4;&#x5230; 1970 &#x5E74;&#x4EE3;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7403;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x80BF;&#x7624;&#x6A21;&#x578B;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x65F6;&#x662F;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4E2A;&quot;&#x7761;&#x7F8E;&#x4EBA;&quot;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x91CD;&#x751F;&#xFF0C;organotypical &#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6210;&#x4E3A;&#x6709;&#x4EF7;&#x503C;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8D8B;&#x52BF;&#x7EE7;&#x7EED;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5728;&#x5F00;&#x59CB;&#xFF0C;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5982;&#x805A;&#x5408;&#x683D;&#x57F9;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x5176;&#x7B80;&#x5355;&#x548C;&#x65B9;&#x4FBF;&#x7684;&#x9752;&#x7750;&#xFF0C;&#x73B0;&#x5728;&#x66F4;&#x5148;&#x8FDB;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F7F;&#x7528;&#x548C;&#x4ECD;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x65B0;&#x7684;&#x683D;&#x57F9;&#x6280;&#x672F;&#x63D0;&#x5347;&#x6E90;&#x4E8E;&#x7CBE;&#x5FC3;&#x5236;&#x9020;&#x548C;&#x8868;&#x9762;&#x6539;&#x6027;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5FAE;&#x578B;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x5584;&#x6216;&#x8005;&#x662F;&#x6700;&#x8FD1;&#x624D;&#x8FDB;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DE5;&#x5177;&#x7684;&#x5E2E;&#x52A9;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x5F88;&#x5FEB;&#x5C31;&#x53EF;&#x80FD;&#x751F;&#x6210;&#x66F4;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x66F4;&#x5668;&#x5B98;&#x50CF;&#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x548C;&#x7EF4;&#x62A4;&#x6BD4;&#x7528;&#x57F9;&#x517B;&#x76BF;&#x53CA;&#x57F9;&#x517B;&#x74F6; 3D &#x704C;&#x6D41;&#x6216; superfused &#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;3D &#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x589E;&#x52A0;&#x503C;&#x4ECD;&#x9700;&#x8981;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x3002;

&#x4E0D;&#x65B9;&#x4FBF;-&#x6216;&#x9ECE;&#x660E;&#x4E0E; 3D &#x6587;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5174;&#x8D77;&#x4E0E;&#x8457;&#x540D;&#x3002;

One of the greatest impacts on in vitro cell biology was the introduction of three-dimensional (3D) culture systems more than six decades ago and this era may be called the dawn of 3D-tissue culture. Although the advantages were obvious, this field of research was a "sleeping beauty" until the 1970s when multicellular spheroids were discovered as ideal tumor models. With this rebirth, organotypical culture systems became valuable tools and this trend continues to increase. While in the beginning, simple approaches, such as aggregation culture techniques, were favored due to their simplicity and convenience, now more sophisticated systems are used and are still being developed. One of the boosts in the development of new culture techniques arises from elaborate manufacturing and surface modification techniques, especially micro and nano system technologies that have either improved dramatically or have evolved very recently. With the help of these tools, it will soon be possible to generate even more sophisticated and more organotypic-like culture systems. Since 3D perfused or superfused systems are much more complex to set up and maintain compared to use of petri dishes and culture flasks, the added value of 3D approaches still needs to be demonstrated.

The famous versus the inconvenient - or the dawn and the rise of 3D-culture systems.

L&#39;un des plus grands effets sur la biologie cellulaire in vitro a &eacute;t&eacute; l&#39;introduction de syst&egrave;mes de la culture en trois dimensions (3D) il y a plus de six d&eacute;cennies, et cette &eacute;poque peut &ecirc;tre appel&eacute;e &agrave; l&#39;aube de la culture de tissus 3D. Bien que les avantages sont &eacute;vidents, ce domaine de recherche &eacute;tait un &laquo; sleeping beauty &raquo; jusqu&#39;aux ann&eacute;es 1970 quand les sph&eacute;ro&iuml;des multicellulaires ont &eacute;t&eacute; d&eacute;couverts comme mod&egrave;les de tumeur id&eacute;al. Avec cette renaissance, les syst&egrave;mes de culture organotypical est devenu un outil pr&eacute;cieux et cette tendance ne cesse d&#39;augmenter. Tandis que dans les approches du d&eacute;but, simples, tels que les techniques de culture de l&#39;agr&eacute;gation, ont &eacute;t&eacute; favoris&eacute;e en raison de leur simplicit&eacute; et de commodit&eacute;, maintenant des syst&egrave;mes plus sophistiqu&eacute;s sont utilis&eacute;s et sont encore en cours d&#39;&eacute;laboration. Un des boosts dans le d&eacute;veloppement de nouvelles techniques de culture provient de fabrication &eacute;labor&eacute;e et des techniques de modification de surface, surtout de micro et nano technologies de syst&egrave;me qui sont sont consid&eacute;rablement am&eacute;lior&eacute;es ou ont &eacute;volu&eacute; tr&egrave;s r&eacute;cemment. Avec l&#39;aide de ces outils, il sera bient&ocirc;t possible de g&eacute;n&eacute;rer encore plus sophistiqu&eacute;s et plus organotypique-comme les syst&egrave;mes de culture. 3D systems perfus&eacute;s ou superfus&eacute;es &eacute;tant beaucoup plus complexe &agrave; mettre en place et &agrave; maintenir par rapport &agrave; l&#39;utilisation des bo&icirc;tes de P&eacute;tri et flacons de culture, la valeur ajout&eacute;e des approches 3D doit encore &ecirc;tre d&eacute;montr&eacute;e.

Le c&eacute;l&egrave;bre versus l&#39;inconv&eacute;nient - ou l&#39;aube et l&#39;&eacute;mergence de syst&egrave;mes 3D-culture.

Eine der gr&ouml;&szlig;ten Auswirkungen auf in-vitro-Zellbiologie war die Einf&uuml;hrung der dreidimensionalen (3D) Kultur-Systeme vor mehr als sechs Jahrzehnten und dieser Epoche kann als Beginn des 3D-Gewebekultur bezeichnet werden. Obwohl die Vorteile offensichtlich waren, war dieses Forschungsfeld &quot;Dornr&ouml;schen&quot; bis in die 1970er, als Vielzellige Sph&auml;roide als ideale Tumor Modelle entdeckt wurden. Mit dieser Wiedergeburt Organotypical-Kultur-Systeme wurde wertvolle Tools, und dieser Trend weiterhin zunimmt. W&auml;hrend der Anfang, einfache Ans&auml;tze wie die Aggregation-Techniken, wurden aufgrund ihrer Einfachheit und Bequemlichkeit bevorzugte, nun komplexere Systeme werden verwendet und sind noch in der Entwicklung. Einer der die Steigerungen bei der Entwicklung von neuen Techniken entsteht durch aufwendige Herstellung und Oberfl&auml;chenmodifizierung Techniken, vor allem Mikro und Nano-Technologien, die entweder dramatisch verbessert haben oder vor kurzem entwickelt haben. Mit Hilfe dieser Tools bald werden anspruchsvollere und organotypische-wie Kultur-Systemen generiert. Da 3D-Systeme durchblutete oder superfused sehr viel komplexer sind, einrichten und pflegen im Vergleich um zu der Petrischalen und Kultur-Flaschen zu verwenden, muss der Mehrwert der 3D Ans&auml;tze noch nachgewiesen werden.

Das ber&uuml;hmte versus unbequem - oder die Morgenr&ouml;te und der Aufstieg des 3D-Kultur-Systeme.

Uno dei pi&ugrave; grandi impatti sulla biologia delle cellule in vitro &egrave; stata l&#39;introduzione di sistemi di coltura tridimensionale (3D) pi&ugrave; di sei decenni fa e questo periodo pu&ograve; essere chiamato l&#39;alba della coltura del tessuto 3D. Anche se i vantaggi sono stati evidenti, questo campo di ricerca &egrave; stata una &quot;bella addormentata&quot; fino al 1970 quando sferoidi pluricellulari furono scoperti come modelli ideali di tumore. Con questa rinascita, organotypical sistemi di coltura &egrave; diventato preziosi strumenti e questo trend continua ad aumentare. Mentre in approcci all&#39;inizio, semplici, quali tecniche di coltura di aggregazione, sono stati favoriti grazie alla loro semplicit&agrave; e convenienza, ora pi&ugrave; sofisticati sistemi vengono utilizzati e sono ancora in fase di sviluppo. Una delle spinte nello sviluppo di nuove tecniche di coltura nasce dalla produzione elaborata e tecniche di modificazione superficiale, soprattutto micro e nano tecnologie di sistema che hanno migliorato drammaticamente o si sono evoluti molto recente. Con l&#39;aiuto di questi strumenti, presto sar&agrave; possibile generare ancora pi&ugrave; sofisticati e pi&ugrave; organotypic come sistemi di coltura. Poich&eacute; 3D sistemi perfusi o superfused sono molto pi&ugrave; complesso da impostare e mantenere rispetto per l&#39;utilizzo di piastre di Petri e boccette di cultura, il valore aggiunto di approcci 3D deve ancora essere dimostrata.

Il famoso versus scomodo - o l&#39;alba e il sorgere di sistemi 3D-cultura.

In vitro &#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x4E0A;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x306E;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143; (3 D) &#x57F9;&#x990A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x5C0E;&#x5165;&#x516D;&#x5341;&#x5E74;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x524D;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6642;&#x4EE3;&#x304C; 3 D &#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x591C;&#x660E;&#x3051;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5229;&#x70B9;&#x306F;&#x660E;&#x767D;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x5206;&#x91CE;&#x306F;&#x300C;&#x7720;&#x308C;&#x308B;&#x68EE;&#x306E;&#x7F8E;&#x5973;&#x300D;&#x3068;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x306A;&#x816B;&#x760D;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 1970 &#x5E74;&#x4EE3;&#x307E;&#x3067;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5FA9;&#x6D3B;&#x306E; organotypical &#x6587;&#x5316;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x50BE;&#x5411;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x7D9A;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x521D;&#x7D1A;&#x3001;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x304C;&#x3001;&#x96C6;&#x8A08;&#x6587;&#x5316;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x3069;&#x305D;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3055;&#x3068;&#x5229;&#x4FBF;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x652F;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x4ECA;&#x3088;&#x308A;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304C;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65B0;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x30D6;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306F;&#x3001;&#x7CBE;&#x5DE7;&#x306A;&#x88FD;&#x9020;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8868;&#x9762;&#x6539;&#x8CEA;&#x6280;&#x8853;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x3068;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x6539;&#x5584;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6700;&#x8FD1;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x30CA;&#x30CE; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x6280;&#x8853;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x52A9;&#x3051;&#x3092;&#x501F;&#x308A;&#x3066;&#x3001;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x3082;&#x3088;&#x308A;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x3088;&#x308A;&#x5207;&#x7247;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x704C;&#x6D41;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x704C;&#x6D41;&#x3057;&#x306E; 3 D &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x30DA;&#x30C8;&#x30EA;&#x76BF;&#x3084;&#x57F9;&#x990A;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B9;&#x30B3;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x4ED8;&#x52A0;&#x4FA1;&#x5024;&#x306E; 3 D &#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6709;&#x540D;&#x306A;&#x4E0D;&#x4FBF; - &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x591C;&#x660E;&#x3051;&#x3068;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x57F9;&#x990A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x5BFE;&#x3002;

&#xCCB4; &#xC678; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC601;&#xD5A5; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; 3 &#xCC28;&#xC6D0; (3D) &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB3C4;&#xC785; &#xC804; 6 &#xB144;&#xAC04; &#xC774;&#xC0C1; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC2DC;&#xB300; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC30;&#xC591;&#xC758; &#xC0C8;&#xBCBD;&#xC744; &#xD638;&#xCD9C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC7A5;&#xC810;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; &#xC788;&#xC5C8;&#xC9C0;&#xB9CC;,&#xC774; &#xBD84;&#xC57C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC774;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC885;&#xC591; &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; spheroids &#xBC1C;&#xACAC; &#xB54C; 1970 &#xB144;&#xB300;&#xAE4C;&#xC9C0; &quot;&#xC7A0;&#xC790;&#xB294; &#xC544;&#xB984;&#xB2E4;&#xC6C0;&quot; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC911;&#xC0DD;&#xACFC; organotypical &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xADC0;&#xC911; &#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0;&#xC774; &#xCD94;&#xC138;&#xB294; &#xACC4;&#xC18D; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xC791;, &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC811;&#xADFC; &#xC9D1;&#xACC4; &#xBB38;&#xD654; &#xAE30;&#xC220; &#xB4F1;&#xC758; &#xC120;&#xD638; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2E8;&#xC21C; &#xD558; &#xACE0; &#xD3B8;&#xB9AC; &#xD588;&#xB2E4;, &#xC9C0;&#xAE08;&#xC740; &#xB354; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xB41C; &#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC544;&#xC9C1;&#xB3C4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBB38;&#xD654; &#xAE30;&#xC220;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xC815;&#xAD50;&#xD55C; &#xC81C;&#xC870; &#xBC0F; &#xD45C;&#xBA74; &#xAC1C; &#xC9C8; &#xAE30;&#xC220;, &#xD2B9;&#xD788; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xBC0F; &#xB098;&#xB178; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAE30;&#xC220; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC544;&#xC8FC; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xC758; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354;&#xC6B1; &#xC815;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xB354; organotypic &#xAC19;&#xC740; &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACE7;. 3D perfused &#xB610;&#xB294; superfused &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC124;&#xC815; &#xBC0F; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC;&#xB97C; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC811;&#xC2DC;&#xC640; &#xBB38;&#xD654; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xD06C;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC774;&#xD6C4; 3D &#xC811;&#xADFC;&#xC758; &#xBD80;&#xAC00; &#xAC00;&#xCE58;&#xB294; &#xC544;&#xC9C1;&#xB3C4; &#xC785;&#xC99D; &#xB420; &#xD544;&#xC694;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xBA85;&#xD55C; &#xB300; &#xBD88;&#xD3B8;-&#xB610;&#xB294; &#xC0C8;&#xBCBD;&#xC640; 3D &#xBB38;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC0C1;&#xC2B9;.

Uno de los mayores impactos en biolog&iacute;a celular in vitro fue la introducci&oacute;n de sistemas tridimensionales (3D) cultura hace m&aacute;s de seis d&eacute;cadas y esta era puede llamarse el amanecer de la cultura de tejido 3D. Aunque las ventajas eran obvias, este campo de investigaci&oacute;n era una &quot;bella durmiente&quot; hasta los a&ntilde;os 70, cuando fueron descubiertos los esferoides multicelulares como modelos de tumores ideal. Con este renacimiento, sistemas de cultivo de organotypical se convirtieron en valiosas herramientas y esta tendencia contin&uacute;a aumentando. Mientras que en los enfoques de principio, simple, como t&eacute;cnicas de cultivo de agregaci&oacute;n, fueron favorecidos por su sencillez y comodidad, ahora los sistemas m&aacute;s sofisticados se utilizan y todav&iacute;a se est&aacute;n desarrollando. Uno de los potenciadores en el desarrollo de nuevas t&eacute;cnicas de cultivo surge de fabricaci&oacute;n elaborado y t&eacute;cnicas de modificaci&oacute;n de superficies, especialmente micro y nano tecnolog&iacute;as de los sistemas que han mejorado dram&aacute;ticamente o han evolucionado muy recientemente. Con la ayuda de estas herramientas, pronto ser&aacute; posible generar m&aacute;s sofisticados y m&aacute;s organotypic-como los sistemas de cultivo. Puesto que los sistemas de perfusi&oacute;n o sobrefundidos 3D son mucho m&aacute;s complejas de configurar y mantener en comparaci&oacute;n con el uso de placas de Petri y frascos de cultivo, el valor a&ntilde;adido de enfoques 3D todav&iacute;a debe ser demostrada.

El famoso versus el inconveniente - o el amanecer y el surgimiento de sistemas 3D-cultura.

&#x5305;&#x62EC;&#x9AA8;&#x7684;&#x56FA;&#x4F53;&#x4EBA;&#x4F53;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x4F53;&#x5916;&#x5FAE;&#x89C2;&#x73AF;&#x5883;&#x51FA;&#x73B0;&#x6709;&#x5229;&#x7684;&#x56E0;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x4E0E;&#x4F20;&#x7EDF; 2D &#x7CFB;&#x7EDF;&#x76F8;&#x6BD4;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x6536;&#x76CA;&#x6B64;&#x5904;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7EC4;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x6D82;&#x5C42; PMMA PC &#x57FA;&#x4E8E;&#x5FAE;&#x82AF;&#x7247; 3D &#x5FAE;&#x73AF;&#x5883;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x521D;&#x7B49;&#x4EBA;&#x6210;&#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x6240;&#x53CD;&#x6620;&#x7684;&#x5BC6;&#x96C6; 3D &#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x805A;&#x5408;&#x548C;&#x6307;&#x793A;&#x6210;&#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x8367;&#x5149;&#x67D3;&#x6599;&#x578B;&#x6D3B;&#x6B7B;&#x4EBA;/&#x67D3;&#x8272;&#x900F;&#x9732;&#x82AF;&#x7247;&#x9635;&#x5217;&#xFF0C;&#x62CD;&#x6848;&#x79F0;&#x5947;&#x7684;&#x8154;&#x540C;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8986;&#x76D6;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x9AD8;&#x6D3B;&#x529B;&#x5411;&#x4E0A;&#x81F3; 14 &#x5929;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x84DD;&#x8272;&#x4E8C;&#x67D3;&#x8272;&#x8BC1;&#x660E;&#x5F62;&#x6210;&#x7EDF;&#x4E00;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x591A;&#x5C42;&#x805A;&#x5408;&#xFF0C;&#x53C2;&#x5C55;&#x9010;&#x6B65;&#x80DE;&#x5185;&#x6C89;&#x79EF;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x9AA8;&#x57FA;&#x8D28;&#x6210;&#x5206;&#x7EC4;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x9AA8;&#x9499;&#x7D20;&#x548C;&#x4ECE;&#x7B2C;&#x4E03;&#x5929;&#x808C;&#x9499;&#x86CB;&#x767D;&#x4E0A;&#x3002;&#x4E0E; 2D &#x819C;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x6210;&#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x5728; 3D &#x82AF;&#x7247;&#x73AF;&#x5883;&#x663E;&#x793A;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5927;&#x591A;&#x662F;&#x9AD8;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x9AA8;&#x9499;&#x7D20;&#x3001; &#x808C;&#x9499;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x78B1;&#x6027;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x3001; &#x80F6;&#x539F;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x6211;&#x4E00;&#x76F4;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x6587;&#x5316;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x76F8;&#x5F53;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; 3D &#x7684;&#x5FAE;&#x73AF;&#x5883;&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E; PMMA &#x751F;&#x7269;&#x82AF;&#x7247;&#x9635;&#x5217;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6210;&#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x7279;&#x6B64;&#x5448;&#x73B0;&#x6307;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x9762;&#x5411;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7684;&#x9AA8;&#x6269;&#x589E;&#x6216;&#x518D;&#x751F;&#x9AA8;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x4F53;&#x5916;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;

&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6210;&#x9AA8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684; 3D &#x751F;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x5FAE;&#x82AF;&#x7247;&#x9635;&#x5217;&#x805A;&#x78B3;&#x9178;&#x916F;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x6D82;&#x5C42;&#x805A; (&#x7532;&#x57FA;&#x4E19;&#x70EF;&#x9178;&#x7532;&#x916F;) &#x7EC4;&#x6210;&#x3002;

Due to the architecture of solid body tissues including bone, three-dimensional (3D) in vitro microenvironments appear favorable, since herein cell growth proceeds under more physiological conditions compared to conventional 2D systems. In the present study we show that a 3D microenvironment comprising a fibronectin-coated PMMA/PC-based micro-chip promotes differentiation of primary human osteoblasts as reflected by the densely-packed 3D bone cell aggregates and expression of biomarkers indicating osteoblast differentiation. Morphogenesis and fluorescence dye-based live/dead staining revealed homogenous cell coverage of the microcavities of the chip array, whereat cells showed high viability up to 14 days. Moreover, Azur II staining proved formation of uniform sized multilayered aggregates, exhibiting progressive intracellular deposition of extracellular bone matrix constituents comprising fibronectin, osteocalcin and osteonectin from day 7 on. Compared to 2D monolayers, osteoblasts grown in the 3D chip environment displayed differential mostly higher gene expression for osteocalcin, osteonectin, and alkaline phosphatase, while collagen type I remained fairly constant in both culture environments. Our results indicate that the 3D microenvironment, based on the PMMA biomaterial chip array promotes osteoblast differentiation, and hereby renders a promising tool for tissue-specific in vitro preconditioning of osteoblasts designated for clinically-oriented bone augmentation or regeneration.

Promotion of osteoblast differentiation in 3D biomaterial micro-chip arrays comprising fibronectin-coated poly(methyl methacrylate) polycarbonate.

En raison de l&#39;architecture des tissus de corps solide comprenant des os, des micro-environnements in vitro en trois dimensions (3D) apparaissent favorables, car ici la croissance cellulaire produit dans des conditions physiologiques plus compar&eacute;es aux syst&egrave;mes conventionnels de 2D. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous montrons qu&#39;un micro-environnement 3D comprenant une enduit de la fibronectine PMMA/PC-based micro-puce favorise la diff&eacute;renciation des ost&eacute;oblastes humains primaires comme des agr&eacute;gats cellulaires osseuses 3D dense et l&#39;expression des marqueurs biologiques indiquant la diff&eacute;renciation ost&eacute;oblastique. Morphogen&egrave;se et fluorescence teint&eacute;e live/dead coloration r&eacute;v&egrave;lent couverture cellulaire homog&egrave;ne des microcavit&eacute;s du tableau de puce, whereat viabilit&eacute; &eacute;lev&eacute; de cellules ont montr&eacute; jusqu&#39;&agrave; 14 jours. En outre, coloration d&#39;Azur II s&#39;est r&eacute;v&eacute;l&eacute;e formation d&#39;uniformes tailles agr&eacute;gats multicouches, exposition progressif d&eacute;p&ocirc;t intracellulaire des constituants de la matrice osseuse extracellulaire compos&eacute;e de la fibronectine, ost&eacute;ocalcine et ost&eacute;onectine du jour 7 sur. Par rapport &agrave; la 2D monocouches, ost&eacute;oblastes cultiv&eacute;s dans l&#39;environnement de la puce 3D affichent expression diff&eacute;rentielle de g&egrave;ne surtout plus &eacute;lev&eacute;e pour l&#39;ost&eacute;ocalcine, ost&eacute;onectine et phosphatase alcaline, tandis que le collag&egrave;ne de type I est demeur&eacute; relativement constant dans les deux milieux de culture. Nos r&eacute;sultats indiquent que le microenvironnement 3D, bas&eacute; sur le tableau de puce de biomat&eacute;riau PMMA favorise la diff&eacute;renciation ost&eacute;oblastique et rend par la pr&eacute;sente un outil prometteur pour tissu-sp&eacute;cifique in vitro pr&eacute;conditionnement des ost&eacute;oblastes d&eacute;sign&eacute;es pour augmentation osseuse orient&eacute;e sur le plan clinique ou une r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration.

Promotion de la diff&eacute;renciation des ost&eacute;oblastes en 3D biomat&eacute;riau micro-puce tableaux comprenant polycarbonate rev&ecirc;tu la fibronectine poly (m&eacute;thacrylate de m&eacute;thyle).

Aufgrund der Architektur des festen K&ouml;rper-Gewebe, einschlie&szlig;lich Knochen erscheinen dreidimensionale (3D) in-vitro Mikroumgebungen g&uuml;nstig, da hierin Zellwachstum unter Weitere physiologischen Bedingungen im Vergleich zu konventionellen 2D Systeme geht. In der vorliegenden Studie zeigen wir, dass ein 3D Mikromilieu, bestehend aus einem Fibronektin-beschichtete PMMA/PC-basierte Mikrochip Differenzierung der prim&auml;ren menschlichen Osteoblasten f&ouml;rdert, die dicht gepackt 3D Knochen Zelle Aggregate und Ausdruck von Biomarkern, die Osteoblasten Differenzierung deutlich zum Ausdruck kommt. Morphogenese und Fluoreszenz wasserl&ouml;sliche live/Dead F&auml;rbung offenbarte homogene Zelle Berichterstattung &uuml;ber die Mikrokavit&auml;ten des Chip-Arrays, wobei Zellen zeigten hohe Tragf&auml;higkeit bis 14 Tage. Dar&uuml;ber hinaus bewiesen die Azur II Beflecken Anordnung der einheitlichen Gr&ouml;&szlig;e vielschichtig Gesamtheiten, progressive intrazellul&auml;re Ablagerungen Knochen der extrazellul&auml;ren Matrix W&auml;hler bestehend aus Fibronektin, Osteocalcin und Osteonectin ab Tag 7 auf ausstellen. Im Vergleich zu 2D Monolayers, Osteoblasten, gewachsen in der 3D Chip-Umgebung angezeigt differenzielle meist h&ouml;here Genexpression f&uuml;r Osteocalcin, Osteonectin und alkalische Phosphatase, w&auml;hrend Kollagen Typ ich blieb relativ konstant in beiden Kultur-Umgebungen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die 3D Mikromilieu, auf der Grundlage des PMMA-Biomaterial-Chip-Arrays f&ouml;rdert die Differenzierung von Osteoblasten und rendert hiermit ein viel versprechendes Hilfsmittel Gewebe-spezifischen in-vitro-Vorkonditionierung der Osteoblasten, die f&uuml;r die klinisch-orientierte Knochenaugmentation oder Regenerierung.

F&ouml;rderung der Osteoblasten Differenzierung in 3D Biomaterial Mikrochip arrays bestehend aus Fibronektin-beschichteten Poly (Methyl-Methacrylat) Polycarbonat.

Grazie all&#39;architettura dei tessuti del corpo solido compreso osso, tridimensionale (3D) in vitro microambienti appaiono favorevoli, poich&eacute; ivi crescita cellulare procede in condizioni pi&ugrave; fisiologiche rispetto ai convenzionali sistemi 2D. In questo studio dimostriamo che un microambiente 3D che comprende un rivestimento fibronectina PMMA/PC-based micro-chip promuove la differenziazione degli osteoblasti umani primari come riflesso da aggregati cellulari osso 3D densamente imballati ed espressione di biomarcatori che indica la differenziazione degli osteoblasti. Morfogenesi e fluorescenza dye-based live/dead colorazione rivelato copertura omogenea delle cellule di microcavit&agrave; della matrice di chip, che le cellule hanno mostrate elevata redditivit&agrave; fino a 14 giorni. Inoltre, la colorazione Azur II dimostr&ograve; formazione uniforme dimensioni aggregati multistrato, esibendo progressiva deposizione intracellulare dei costituenti matrice ossea extracellulare costituito da fibronectina, osteocalcina e Osteonectina dal giorno 7 su. Rispetto ai monostrati 2D, osteoblasti coltivati nell&#39;ambiente 3D chip visualizzato differenziale principalmente maggiore espressione del gene per osteocalcina, Osteonectina e fosfatasi alcalina, mentre il collagene di tipo &egrave; rimasto abbastanza costante in entrambi gli ambienti di cultura. I nostri risultati indicano che il microambiente 3D, basato su una matrice PMMA biomaterial chip promuove la differenziazione degli osteoblasti e dichiara rende uno strumento promettente per il precondizionamento in vitro tessuto-specifici degli osteoblasti designati per aumento osseo clinicamente orientata o rigenerazione.

Promozione della differenziazione degli osteoblasti in biomateriale 3D micro-chip array composto da policarbonato rivestito di fibronectina poli (metacrilato di metile).

&#x672C;&#x5F93;&#x6765;&#x306E; 2 D &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x9032;&#x3080;&#x306E;&#x3067;&#x9AA8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x56FA;&#x4F53;&#x306E;&#x4F53;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143; (3 D) &#x306E; in vitro &#x5FAE;&#x5C0F;&#x6709;&#x5229;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x5BC6;&#x5145;&#x586B; 3&#x6B21;&#x5143;&#x9AA8;&#x7D30;&#x80DE;&#x51DD;&#x96C6;&#x584A;&#x3068;&#x9AA8;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x53CD;&#x6620;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; PMMA/PC &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B; 3&#x6B21;&#x5143;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x3072;&#x3068;&#x9AA8;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x540C;&#x7A2E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30AB;&#x30D0;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B8;&#x7528;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x5171;&#x632F;&#x5668;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x86CD;&#x5149;&#x67D3;&#x8272;&#x304C;&#x67D3;&#x6599;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;/&#x30C7;&#x30C3;&#x30C9;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x9AD8;&#x3044;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3092;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x306B; 14 &#x65E5;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30A2;&#x30BA;&#x30FC;&#x30EB; II &#x67D3;&#x8272;&#x4E0A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;, &#x30AA;&#x30B9;&#x30C6;&#x30AA;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AA;&#x30B9;&#x30C6;&#x30AA;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7523;&#x51FA; 7 &#x65E5;&#x76EE;&#x304B;&#x3089;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x9AA8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x7684;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x6C88;&#x7740;&#x3092;&#x51FA;&#x5C55;&#x3001;&#x5747;&#x4E00;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x591A;&#x5C64;&#x9AA8;&#x6750;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8A3C;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;2D &#x5358;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;3 D &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x80B2;&#x3064;&#x82BD;&#x30AA;&#x30B9;&#x30C6;&#x30AA;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30F3;&#x3001;&#x30AA;&#x30B9;&#x30C6;&#x30AA;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30EB;&#x30AB;&#x30EA;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x5927;&#x62B5;&#x9AD8;&#x3044;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x8868;&#x793A;&#x3001;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3; &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x79C1;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x4E00;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x306F; PMMA &#x751F;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066; 3 D &#x5FAE;&#x5C0F;&#x9AA8;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3053;&#x7D44;&#x7E54;&#x7279;&#x7570;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6307;&#x5411;&#x9AA8;&#x8C4A;&#x80F8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x9AA8;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; in vitro &#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

3 D &#x751F;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x306E;&#x9AA8;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30DD;&#x30EA; (&#x30E1;&#x30BF;&#x30AF;&#x30EA;&#x30EB;&#x9178;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#xFF09; &#x30DD;&#x30EA;&#x30AB;&#x30FC;&#x30DC;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBF08;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xACE0;&#xCCB4; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xC870;&#xC9C1; &#xC544;&#xD0A4;&#xD14D;&#xCC98; &#xB54C;&#xBB38; &#xCCB4; &#xC678; microenvironments 3 &#xCC28;&#xC6D0; (3D) &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; 2D &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xBCF8; &#xC774;&#xD6C4; &#xC720;&#xB9AC;&#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC; fibronectin &#xCF54;&#xD305; &#xB41C; PMMA/PC &#xAE30;&#xBC18; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xCE69;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; 3D microenvironment 3D &#xBF08; &#xBC00;&#xB3C4;&#xAC00; &#xD3EC;&#xC7A5; &#xC140; &#xC9D1;&#xACC4; &#xBC0F; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xC758; osteoblast &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC18;&#xC601;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC778;&#xAC04; osteoblasts&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Morphogenesis &#xBC0F; &#xD615;&#xAD11; &#xC5FC;&#xB8CC; &#xAE30;&#xBC18; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;/&#xC8FD;&#xC740; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xACF5;&#xAC1C; &#xCE69; &#xC5B4;&#xB808;&#xC774;, whereat&#xC758; microcavities&#xC758; &#xB3D9;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xC140; &#xBC94;&#xC704; &#xC140; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; &#xB192;&#xC740; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825; &#xCD5C;&#xB300; 14 &#xC77C;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC804;&#xC2DC; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; fibronectin, osteocalcin&#xC640; &#xD558;&#xB8E8; 7&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; osteonectin&#xC5D0; &#xBF08; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xC131;&#xBD84;&#xC758; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC99D; &#xCC29; &#xADE0;&#xC77C; &#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB2E4;&#xC911;&#xB41C; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xC99D;&#xBA85; Azur II &#xC5BC;&#xB8E9;. 2D monolayers&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; 3D &#xCE69; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; osteoblasts &#xD45C;&#xC2DC; osteocalcin, osteonectin, &#xBC0F; &#xC54C;&#xCE7C;&#xB9AC; &#xC131; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC8FC;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;, &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB09C; &#xB450; &#xBB38;&#xD654; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xC77C;&#xC815; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; PMMA biomaterial &#xCE69; &#xC5B4;&#xB808;&#xC774; &#xAE30;&#xBC18; 3D microenvironment osteoblast &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB85C;&#xC368; &#xC784;&#xC0C1; &#xC911;&#xC2EC; &#xBF08; &#xD655;&#xB300; &#xB610;&#xB294; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; osteoblasts&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD00;&#xB828; &#xCCB4; &#xC678; &#xAC70;&#xCE58;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

3D biomaterial &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xCE69;&#xC5D0;&#xC11C; osteoblast &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC758; &#xC2B9;&#xC9C4; &#xBC30;&#xC5F4; &#xD3F4; &#xB9AC;&#xCE74; &#xBCF4; &#xB124;&#xC774;&#xD2B8; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9C4; fibronectin &#xCF54;&#xD305; &#xD3F4; &#xB9AC; (&#xBA54; &#xD2F8; &#xBA54;&#xD0C0; &#xD06C; &#xB9B4; &#xC0B0;).

Debido a la arquitectura de los tejidos del cuerpo s&oacute;lido incluyendo hueso, tridimensionales (3D) microambientes de in vitro aparecen favorables, puesto que aqu&iacute; el crecimiento de la c&eacute;lula procede bajo condiciones fisiol&oacute;gicas m&aacute;s en comparaci&oacute;n con los sistemas convencionales de 2D. En el presente estudio se muestra que un microambiente 3D compuesto por un revestimiento fibronectina basadas en PMMA/PC microchip promueve la diferenciaci&oacute;n de osteoblastos humanos primarias como se refleja en los agregados de c&eacute;lulas de hueso 3D densa y expresi&oacute;n de biomarcadores que indica la diferenciaci&oacute;n de los osteoblastos. Morfog&eacute;nesis y tinci&oacute;n de fluorescencia con base de tinte vivo/muerto revelaron cobertura celular homog&eacute;nea de las microcavidades de la matriz de chip, con lo cual las c&eacute;lulas mostraron alta viabilidad hasta 14 d&iacute;as. Por otra parte, tinci&oacute;n de Azur II demostr&oacute; formaci&oacute;n de agregados de varias capas tama&ntilde;os uniformes, que exhibe la deposici&oacute;n intracelular progresiva de los componentes de la matriz extracelular del hueso formado por fibronectina, osteocalcina y osteonectin del d&iacute;a 7 en. En comparaci&oacute;n con monocapas 2D, osteoblastos, crecidos en el entorno de chip 3D muestran la expresi&oacute;n diferencial de genes sobre todo mayor de osteocalcina, osteonectin y fosfatasa alcalina, mientras que el tipo de col&aacute;geno permanecido pr&aacute;cticamente constante en ambos ambientes de cultivo. Nuestros resultados indican que el microambiente 3D, basado en la matriz de viruta PMMA biomaterial promueve la diferenciaci&oacute;n de los osteoblastos y por la presente, representa una herramienta prometedora para tejidos espec&iacute;ficos preacondicionamiento in vitro de osteoblastos se&ntilde;alados para el aumento &oacute;seo cl&iacute;nico orientado o regeneraci&oacute;n.

Promoci&oacute;n de la diferenciaci&oacute;n de osteoblastos en 3D biomaterial microchip matrices con policarbonato recubiertos de fibronectina poli (metacrilato de metilo).

&#x66F4;&#x63A5;&#x8FD1;&#x4E8E;&#x81EA;&#x7136;&#x4EFF;&#x751F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8F6C;&#x5316;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5370;&#x7EB9;&#x3002;

Closer to nature-bio-inspired patterns by transforming latent lithographic images.

Plus pr&egrave;s des mod&egrave;les bio-inspir&eacute;s par la nature de transformer des images lithographiques latentes.

N&auml;her an der Natur-Bio-inspirierte Muster durch die Umwandlung von latenter lithographischen Bildern.

Pi&ugrave; vicino alla natura-bio-inspired patterns di trasformare immagini litografiche latente.

&#x6F5C;&#x5728;&#x5E73;&#x7248;&#x753B;&#x50CF;&#x5909;&#x63DB;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x81EA;&#x7136;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x98A8;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x3002;

&#xC7A0;&#xC7AC; &#xB41C; &#xC11D;&#xD310; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xBCC0;&#xD615; &#xD558; &#xC5EC; &#xC790;&#xC5F0; &#xBC14;&#xC774;&#xC624; &#xC601;&#xAC10; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4;.

M&aacute;s cercano a patrones inspirados en la naturaleza-bio al transformar im&aacute;genes litogr&aacute;ficas latentes.

&#x672C;&#x6587;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x80B2;&#x82D7;&#x57FA;&#x8D28;&#x4E2D;&#x8986;&#x76D6;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x5730;&#x5F62;&#xFF0C;&#x533B;&#x7528;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x548C;&#x5236;&#x9020;&#x5DE5;&#x827A;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x65B0;&#x7684;&#x5236;&#x9020;&#x6280;&#x672F;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5176;&#x8868;&#x9762;&#x662F;&#x5730;&#x52BF; prepatterned &#x5FAE;&#x578B;&#x6216;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x7684;&#x8584;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x8584;&#x819C;&#x5FAE;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x70ED;&#x6210;&#x578B;&#x3002;Microthermoforming&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5E94;&#x7528;&#x65B0;&#x5DE5;&#x827A;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x4E34;&#x65F6;&#x80CC;&#x6210;&#x578B;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x8584;&#x819C;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x65B0;&#x578B;&#x591A;&#x5B54;&#x677F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6A21;&#x5177;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;Prepatterning &#x9002;&#x7528;&#x4E8E;&#x70ED;&#x5FAE;&#x6216;&#x7EB3;&#x7C73;&#x538B;&#x5370;&#x52A0;&#x5DE5;&#x3002;&#x65B0;&#x578B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BB9;&#x5668;&#x9635;&#x5217;&#x662F;&#x4ECE;&#x805A;&#x4E73;&#x9178;&#x9178; (PLA) &#x7535;&#x5F71;&#x634F;&#x9020;&#x7684;&#x3002;&#x8584;&#x58C1;&#x533B;&#x7528;&#x7ED3;&#x6784;&#x5177;&#x6709;&#x7403;&#x5F62;&#x5E91;&#x5C06;&#x5408;&#x5E76;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x516D;&#x89D2;&#x5F62;&#x5F62;&#x72B6;&#x8FB9;&#x7F18;&#x65F6;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E0A;&#x90E8;&#x73AF;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x3002;&#x6570;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5BB9;&#x5668;&#x6392;&#x5217;&#x5BC6;&#x96C6;&#x8702;&#x7A9D;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x5BF9;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x5F2F;&#x66F2;&#x7684;&#x5BB9;&#x5668;&#x58C1;&#x7684;&#x5185;&#x8868;&#x9762;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5404;&#x79CD;&#x5730;&#x5F62;&#x5FAE;&#x548C; nanopatterns&#x3002;&#x533B;&#x7528;&#x4F53;&#x5916;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x8D28;&#x5728;&#x6570;&#x7EC4;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x9A8C;&#x8BC1;&#xFF0C;C2C12 &#x9F20;&#x6807; premyoblasts microgrooved &#x66F2;&#x9762;&#x4E0E;&#x5BB9;&#x5668;&#x4E2D;&#x57F9;&#x517B;&#xFF0C;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x6CBF;&#x4E09;&#x7EF4;&#x7535;&#x5F71;&#x886C;&#x5E95;&#x51F9;&#x69FD;&#x5BF9;&#x9F50;&#x3002;&#x5728;&#x672A;&#x6765;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x548C;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#xFF0C;&#x634F;&#x9020;&#x7684; microcontainers &#x4F7F;&#x7528;&#x62DF;&#x8BAE;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x53EF;&#x4E3A;&#x51E0;&#x4F55;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x5FAE;&#x89C2;&#x73AF;&#x5883;&#x6216;&#x58C1;&#x9F9B;&#x3002;

&#x4E0E;&#x8986;&#x76D6;&#x8868;&#x9762;&#x5730;&#x5F62;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5BB9;&#x5668;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x5236;&#x5907;&#x3002;

This paper presents cell culture substrates in the form of microcontainer arrays with overlaid surface topographies, and a technology for their fabrication. The new fabrication technology is based on microscale thermoforming of thin polymer films whose surfaces are topographically prepatterned on a micro- or nanoscale. For microthermoforming, we apply a new process on the basis of temporary back moulding of polymer films and use the novel concept of a perforated-sheet-like mould. Thermal micro- or nanoimprinting is applied for prepatterning. The novel cell container arrays are fabricated from polylactic acid (PLA) films. The thin-walled microcontainer structures have the shape of a spherical calotte merging into a hexagonal shape at their upper circumferential edges. In the arrays, the cell containers are arranged densely packed in honeycomb fashion. The inner surfaces of the highly curved container walls are provided with various topographical micro- and nanopatterns. For a first validation of the microcontainer arrays as in vitro cell culture substrates, C2C12 mouse premyoblasts are cultured in containers with microgrooved surfaces and shown to align along the grooves in the three-dimensional film substrates. In future stem-cell-biological and tissue engineering applications, microcontainers fabricated using the proposed technology may act as geometrically defined artificial microenvironments or niches.

Fabrication of cell container arrays with overlaid surface topographies.

Cet article pr&eacute;sente des substrats de culture de cellule sous forme de tableaux microcontainer avec topographies surfaces superpos&eacute;s et une technologie pour leur fabrication. La nouvelle technologie de fabrication est issue de micro-&eacute;chelle thermoformage de films minces de polym&egrave;re dont les surfaces sont topographiquement prepatterned sur un micro - ou Nano. Pour microthermoforming, nous appliquons un nouveau processus sur la base d&#39;une moulure arri&egrave;re temporaire de films polym&egrave;res et utiliser le concept novateur d&#39;un moule perfor&eacute;-feuille-comme. Thermique micro - ou dispositifs est appliqu&eacute; pour prepatterning. Les baies de conteneur de nouvelles cellules sont fabriqu&eacute;s &agrave; partir de films de (PLA) acides polylactique. Les structures &agrave; parois minces microcontainer ont la forme d&#39;une calotte sph&eacute;rique fusionnant dans une forme hexagonale &agrave; leurs bords sup&eacute;rieurs circonf&eacute;rentielles. Dans les tableaux, les conteneurs de la cellule sont dispos&eacute;s tr&egrave;s serr&eacute;s &agrave; la mode en nid d&#39;abeille. Les surfaces internes de ses parois fortement courb&eacute;es sont fournis avec diff&eacute;rents topographique micro - et nanopatterns. Une premi&egrave;re validation des tableaux microcontainer comme substrats de culture cellulaire in vitro, C2C12 souris premyoblasts sont cultiv&eacute;s dans des r&eacute;cipients avec des surfaces microgrooved et montr&eacute;s pour aligner le long des rainures dans les substrats de film en trois dimensions. Dans la future tige-cellule-biologiques et applications en g&eacute;nie tissulaire, microcontainers fabriqu&eacute; &agrave; l&#39;aide de que la technologie propos&eacute;e peut agir comme g&eacute;om&eacute;triquement d&eacute;fini micro-environnements artificiels ou des niches.

Fabrication des tableaux de conteneur de cellule avec topographies surfaces superpos&eacute;s.

Dieser Beitrag stellt die Zelle Kultur Substrate in Form von Microcontainer-Arrays mit &uuml;berlagerten Oberfl&auml;che Topographien und eine Technologie f&uuml;r ihre Fertigung. Die neue Technologie basiert auf Microscale Thermoformen von d&uuml;nnen Polymerfolien, deren Oberfl&auml;chen topographisch auf einer Mikro- oder nanoskaligen prepatterned sind. F&uuml;r Microthermoforming wir wenden einen neuen Prozess auf der Grundlage der tempor&auml;ren zur&uuml;ck Gu&szlig; von Polymerfolien und das neuartige Konzept der Gu&szlig;form perforiert-Blatt-wie zu verwenden. Thermische Mikro- oder Nanoimprinting wird f&uuml;r Prepatterning angewendet. Die neuartige Zelle Container Arrays werden von Polylactid-S&auml;ure (PLA)-Folien hergestellt. Die d&uuml;nnwandigen Microcontainer-Strukturen haben die Form einer kugelf&ouml;rmigen Kalotte Zusammenf&uuml;hren in eine sechseckige Form an ihrer oberen umlaufenden Kanten. In den Arrays sind die Zelle-Beh&auml;lter dicht gepackt in Waben Weise angeordnet. Die Innenfl&auml;chen der W&auml;nde stark gekr&uuml;mmten Container sind mit verschiedenen topographischen Mikro- und Nanopatterns versehen. F&uuml;r eine erste &Uuml;berpr&uuml;fung der Microcontainer Arrays wie in Vitro Zelle Kultur Substrate sind C2C12 Maus Premyoblasts kultiviert, in Beh&auml;ltnissen mit Microgrooved Oberfl&auml;chen und entlang der Rillen in den dreidimensionalen Film-Substraten ausgerichtet angezeigt. Microcontainers hergestellt mit, die vorgesehene Technologie als geometrisch t&auml;tig werden kann definiert in zuk&uuml;nftigen Stamm-Zelle-biologische und Tissue-engineering-Anwendungen k&uuml;nstliche Mikroumgebungen oder Nischen.

Herstellung von Zelle Container Arrays mit &uuml;berlagerten Oberfl&auml;che Topographien.

Questo libro presenta i substrati di coltura delle cellule in forma di matrici microcontainer con topografie superficie sovrapposte e una tecnologia per la loro fabbricazione. La nuova tecnologia di fabbricazione &egrave; basata su microscala termoformatura di film sottile polimero le cui superfici sono topograficamente prepatterned su un micro - o su scala nanometrica. Per microthermoforming, noi applicare un nuovo processo sulla base temporanea modanatura posteriore dei film polimerici e utilizzare il concetto di uno stampo forato-foglio-come romanzo. Termica micro - o nanoimprinting &egrave; applicato per prepatterning. Le matrici di contenitore romanzo cella sono fabbricate da film (PLA) acido polilattico. Le strutture sottili microcontainer hanno la forma di una calotta sferica fondere in una forma esagonale a loro bordi superiori circonferenziale. Nelle matrici, i contenitori di cella sono disposti densamente nella moda a nido d&#39;ape. Le superfici interne delle pareti contenitore altamente curvo sono fornite con vari topografica micro - e nanopatterns. Per una prima validazione delle matrici microcontainer come in vitro substrati di coltura delle cellule, C2C12 mouse premyoblasts sono coltivate in contenitori con superfici microgrooved e illustrato da allineare lungo le scanalature in substrati film tridimensionale. In futuro gambo-cellula-biologici e applicazioni di ingegneria dei tessuti, microcontainers fabbricato usando che la tecnologia proposta pu&ograve; agire come geometricamente definiti microambienti artificiali o nicchie.

Fabbricazione di matrici contenitore cella con topografie superficie sovrapposte.

&#x7D30;&#x80DE;&#x6587;&#x5316;&#x57FA;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30EC;&#x30A4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8868;&#x9762;&#x30C8;&#x30DD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x308B; microcontainer &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4F5C;&#x88FD;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x88FD;&#x9020;&#x6280;&#x8853;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30B9;&#x304C;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30CA;&#x30CE;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x5730;&#x5F62;&#x30D7;&#x30EC;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x305F;&#x3044;&#x308B;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x8584;&#x819C;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x71B1;&#x6210;&#x5F62;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Microthermoforming&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x6210;&#x5F62;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x7A7F;&#x5B54;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x72B6;&#x91D1;&#x578B;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30FC;&#x30DE;&#x30EB; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; - &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30CA;&#x30CE;&#x30A4;&#x30F3; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x7528;&#x30D7;&#x30EC;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x30BB;&#x30EB; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30FC; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306F;&#x30DD;&#x30EA;&#x9178; (PLA) &#x819C;&#x304B;&#x3089;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Microcontainer &#x8584;&#x8089;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x306F;&#x516D;&#x89D2;&#x5F62;&#x306E;&#x4E0A;&#x90E8;&#x5186;&#x5468;&#x65B9;&#x5411;&#x30A8;&#x30C3;&#x30B8;&#x306B;&#x30DE;&#x30FC;&#x30B8;&#x7403; calotte &#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x5BB9;&#x5668;&#x30CF;&#x30CB;&#x30AB;&#x30E0; &#x30D5;&#x30A1;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x7A20;&#x5BC6;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6E7E;&#x66F2;&#x3057;&#x305F;&#x5BB9;&#x5668;&#x306E;&#x58C1;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x30B5;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30B9;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x5730;&#x5F62;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; - &#x3068; nanopatterns &#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;In vitro &#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B; microcontainer &#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x691C;&#x8A3C; C2C12 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; premyoblasts &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D6;&#x8868;&#x9762;&#x5BB9;&#x5668;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x57F9;&#x990A;&#x3055;&#x308C;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30E0;&#x57FA;&#x6750;&#x3067;&#x6E9D;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x6574;&#x5217;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C06;&#x6765;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x7E54;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B8;&#x30CB;&#x30A2; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6280;&#x8853;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5E7E;&#x4F55;&#x5B66;&#x7684;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F; microcontainers &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3002;

&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x30EC;&#x30A4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8868;&#x9762;&#x30C8;&#x30DD;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30BB;&#x30EB; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30FC; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306E;&#x4F5C;&#x88FD;

&#xC774; &#xBB38;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC140; &#xBB38;&#xD654; &#xAE30;&#xD310; &#xD3EC;&#xAC1C;&#xC5B4; &#xD45C;&#xBA74; topographies&#xC640; microcontainer &#xBC30;&#xC5F4;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC81C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC220; &#xC124;&#xBA85;. &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC81C;&#xC870; &#xAE30;&#xC220;&#xC740; &#xAC00;&#xC9C4; &#xD45C;&#xBA74;&#xC740; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xB610;&#xB294; &#xB098;&#xB178; &#xC138; prepatterned &#xC587;&#xC740; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xBA38; &#xD544;&#xB984;&#xC758; microscale &#xC5F4; &#xC131;&#xD615;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Microthermoforming&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xD544;&#xB984;&#xC758; &#xC784;&#xC2DC; &#xD5C8;&#xB9AC; &#xBAB0;&#xB529;&#xC5D0; &#xAE30;&#xCD08; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0C8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC801;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xCC9C;&#xACF5; &#xC2DC;&#xD2B8; &#xAC19;&#xC740; &#xAE08;&#xD615;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;. &#xC5F4; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C;-&#xB610;&#xB294; nanoimprinting prepatterning&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Polylactic &#xC0B0; (PLA) &#xC601;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18C;&#xC124; &#xC140; &#xCEE8;&#xD14C;&#xC774;&#xB108; &#xBC30;&#xC5F4; &#xC870;&#xC791; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Microcontainer &#xC587;&#xC740; &#xBCBD; &#xAD6C;&#xC870; &#xC704; &#xC6D0;&#xC8FC; &#xAC00;&#xC7A5;&#xC790;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; 6 &#xAC01;&#xD615; &#xBAA8;&#xC591;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCD1;&#xD569; &#xAD6C;&#xD615; calotte&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC744;. &#xBC30;&#xC5F4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xCEE8;&#xD14C;&#xC774;&#xB108; &#xBC8C;&#xC9D1; &#xD328;&#xC158;&#xC5D0; &#xBC00;&#xB3C4;&#xAC00; &#xD3EC;&#xC7A5; &#xC815;&#xB82C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; &#xAD7D;&#xC740; &#xCEE8;&#xD14C;&#xC774;&#xB108; &#xBCBD;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; &#xD45C;&#xBA74; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C0;&#xD615; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C;-&#xBC0F; nanopatterns&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCB4; &#xC678; &#xC138;&#xD3EC; &#xBB38;&#xD654; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0;&#xC11C; microcontainer &#xBC30;&#xC5F4;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; C2C12 &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; premyoblasts microgrooved &#xD45C;&#xBA74; &#xC6A9;&#xAE30;&#xC5D0; &#xBC30;&#xC591; &#xD558; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xD544;&#xB984; &#xAE30;&#xD310;&#xC5D0; &#xD648;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC815;&#xB82C; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xD5A5;&#xD6C4; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xACFC; &#xC870;&#xC9C1; &#xC5D4;&#xC9C0;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xC778;&#xACF5; microenvironments &#xB610;&#xB294; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xC815;&#xC758; &#xC870;&#xC791; microcontainers&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xC548; &#xB41C; &#xAE30;&#xC220; &#xAC19;&#xC774; &#xAE30;&#xD558;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD3EC;&#xAC1C;&#xC5B4; &#xD45C;&#xBA74; topographies&#xC640; &#xC140; &#xCEE8;&#xD14C;&#xC774;&#xB108; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC758; &#xC81C;&#xC791;.

Este papel presenta sustratos de cultivo celular en forma de matrices de microcontainer con topograf&iacute;as de superficies superpuestas y una tecnolog&iacute;a para su fabricaci&oacute;n. La nueva tecnolog&iacute;a de fabricaci&oacute;n se basa en microescala termoformado de pel&iacute;culas delgadas de pol&iacute;mero cuyas superficies son topogr&aacute;ficamente prepatterned en un micro o nanoescala. Para microthermoforming, aplicamos un nuevo proceso sobre la base temporal posterior moldeo de pel&iacute;culas polim&eacute;ricas y utilizar el concepto de un molde perforado-hoja-como. Micro - t&eacute;rmica o nanoimprinting se aplica para prepatterning. Las matrices de envase de novela celular se fabrican de pel&iacute;culas de (PLA) &aacute;cidas polil&aacute;ctico. Las estructuras de paredes delgadas microcontainer tienen la forma de un Casquete esf&eacute;rico combinar en una forma hexagonal en sus bordes circunferenciales superiores. En los arreglos de discos, los envases de la c&eacute;lula se arreglan atestada en moda de nido de abeja. Las superficies interiores de las paredes del envase altamente curvada cuentan con varios topogr&aacute;fico micro y nanopatrones. Para una primera validaci&oacute;n de las matrices de microcontainer como en vitro sustratos de cultivo de c&eacute;lulas, premyoblasts de rat&oacute;n C2C12 son cultivadas en contenedores con superficies de microgrooved y demostrados para alinear a lo largo de las ranuras en los substratos de la pel&iacute;cula tridimensional. En la futura madre-celular-biol&oacute;gicas y aplicaciones de ingenier&iacute;a de tejidos, microcontainers fabricado utilizando que la tecnolog&iacute;a propuesta puede actuar como geom&eacute;tricamente definida microambientes artificiales o nichos.

Stefan Giselbrecht

Institute for Biological Interfaces

Forschungszentrum Karlsruhe

Chip-based Three-dimensional Cell Culture in Perfused Micro-bioreactors

Microfabrication of Chip-sized Scaffolds for Three-dimensional Cell cultivation

Stefan Giselbrecht

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Forschungszentrum Karlsruhe

Chip-based Three-dimensional Cell Culture in Perfused Micro-bioreactors

Microfabrication of Chip-sized Scaffolds for Three-dimensional Cell cultivation

Institute for Biological Interfaces