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3.2 : Isómeros constitucionales de los alcanos

Los compuestos orgánicos de la misma fórmula molecular pueden tener diferentes fórmulas estructurales llamadas isómeros constitucionales, y el fenómeno se conoce como isomería constitucional. Los alcanos con cuatro o más carbonos que muestran múltiples estructuras con la misma fórmula molecular exhiben isomería constitucional.

El isómero lineal de un alcano tiene el prefijo “n”; de ahí que un isómero lineal del pentano se conozca como n-pentano. Según el tipo de ramificación, algunos de los isómeros ramificados reciben los prefijos "iso" y "neo". Por ejemplo, el pentano tiene isómeros de dos ramas, isopentano y neopentano. El isopentano tiene una cadena lineal de cuatro carbonos con un único sustituyente metilo, mientras que el neopentano tiene una cadena lineal de tres carbonos con dos grupos metilo como sustituyentes.

La posibilidad de ramificación aumenta con el creciente número de átomos de carbono en la cadena a lo largo del homólogo, lo que lleva al aumento exponencial del número de isómeros constitucionales. Por ejemplo, el alcano de seis carbonos hexano tiene cinco isómeros, mientras que el número de isómeros aumenta a 75 para el alcano de 10 carbonos decano.

A pesar de tener la misma fórmula molecular, los isómeros exhiben variaciones significativas en sus propiedades físicas, como los puntos de fusión y de ebullición.

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