Los tioles se preparan utilizando el anión hidrosulfuro como nucleófilo en una reacción de sustitución nucleófila con haluros de alquilo. Por ejemplo, el bromobutano reacciona con hidrosulfuro de sodio para dar butanotiol.
Esta reacción falla porque el producto tiol puede sufrir una segunda reacción de sustitución nucleofílica en presencia de un exceso de haluro de alquilo para generar un sulfuro como subproducto.
Esta limitación puede superarse utilizando tiourea como nucleófilo. La reacción produce primero una sal de alquilisotiourea como intermedio, que forma tiol como producto final tras la hidrólisis con una base acuosa.
Los tioles pueden oxidarse fácilmente a disulfuros, ácido sulfínico y ácido sulfónico. La oxidación de tioles a disulfuros puede ocurrir incluso en presencia de aire atmosférico. Por lo tanto, la alta susceptibilidad de los tioles a sufrir oxidación con el aire requiere el almacenamiento de tioles en una atmósfera inerte. La oxidación de tioles a disulfuros también se puede lograr utilizando reactivos como bromo molecular o yodo en presencia de una base. Sin embargo, los disulfuros se pueden reducir fácilmente a tioles mediante tratamiento con agentes reductores como HCl en presencia de zinc. En particular, la oxidación de tioles a disulfuros es una reacción redox. La interconversión entre tioles y disulfuros se atribuye a la fuerza del enlace S-S, que es aproximadamente la mitad de la fuerza de otros enlaces covalentes.
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