3.18 : Factores que influyen en la absorción de fármacos: parámetros farmacéuticos

Las formas farmacéuticas sólidas, como los comprimidos y las cápsulas, se someten a rigurosos procesos de fabricación para garantizar su estabilidad y eficacia. Sus propiedades de disolución y absorción se ven influidas significativamente por la elección de los excipientes (ingredientes inactivos que cumplen diversas funciones en la formulación) y la metodología aplicada durante la producción. Los parámetros de fabricación, como la fuerza de compresión y las técnicas de granulación, afectan significativamente a las tasas de disolución. Las fuerzas de compresión elevadas contribuyen a una mayor densidad de los comprimidos, lo que afecta negativamente a la humectabilidad y aumenta la integridad estructural, lo que desacelera la disolución. La formulación a menudo incluye excipientes que estabilizan el producto, mejoran la funcionalidad y garantizan una biodisponibilidad óptima. Estos excipientes van desde vehículos y diluyentes, que facilitan la incorporación del fármaco a la circulación sistémica, hasta desintegrantes y surfactantes, que fomentan la desintegración de los comprimidos y reducen la tensión superficial entre dos ingredientes para hacerlos más miscibles, respectivamente. El empleo estratégico de aglutinantes añade cohesión a los polvos para permitir que los comprimidos se adhieran entre sí, mientras que los lubricantes minimizan la fricción intergranular y ayudan a evitar que los ingredientes se adhieran entre sí.

Es fundamental tener en cuenta la naturaleza hidrófila o hidrófoba de estos excipientes, ya que su interacción con el principio activo puede afectar profundamente las características de disolución. Por ejemplo, los diluyentes hidrófilos mejoran la disolución de los fármacos hidrófobos, mientras que los aglutinantes y lubricantes hidrófobos pueden obstaculizar este proceso.