¿Quién es quién? Métodos no invasivos para Individualmente Sexuales y Mark altriciales Chicks

Resumen

Este protocolo proporciona un conjunto práctico de los métodos, que permite extremadamente rápido, fácil, no invasivo, confiable y de bajo costo, la determinación del sexo molecular de las aves y su no invasivo, rápido, seguro y fácil de reconocer que marca poco después de la eclosión. Sólo se requiere un limitado manejo de los pollitos. Esta caja de herramientas práctica de métodos cumple en su totalidad con las RRR-directrices.

Resumen

Muchos experimentos requieren la determinación temprana del sexo de la descendencia, así como principios de marcado de los recién nacidos para el reconocimiento individual. De acuerdo con las directrices de bienestar animal, las técnicas no invasivas se debe preferir siempre que sea aplicable. En nuestro grupo, trabajamos en diferentes especies de aves de la canción en el laboratorio y en el campo, y la aplicamos con éxito métodos no invasivos para el sexo e individualmente marcamos polluelos. Este artículo presenta una caja de herramientas no invasivas integral. Sexing aves antes de la expresión de características sexuales secundarias requiere la colección de material de ADN-cojinete para la PCR. Hemos establecido un método rápido y fácil de las aves del sexo de cualquier edad (post eclosión) mediante la extracción de ADN a partir de hisopos bucales. Los resultados se pueden obtener dentro de 3 horas. Por abajo plumas de pollo marcado individuo se recortan en los patrones preestablecidos que permiten una rápida identificación en el orden de eclosión. Este conjunto de métodos de fácil aplicación en un laboratorio equipado de serie y especialmente adecuado para WorkinSe requiere g en el campo como ningún equipo especial para el muestreo y el almacenamiento. Manejo de los pollos se reduce al mínimo y el marcado y sexado son técnicas no invasivas apoyando así la RRR-principio de directrices de bienestar animal.

Introducción

El reconocimiento individual, sexaje y genotipado son requisitos fundamentales en una variedad de estudios experimentales. La obtención de material para cojinetes de ADN y marcado sujetos sin ambigüedad (incluso a una edad temprana) debe tener un mínimo impacto en la fisiología, el comportamiento y la supervivencia. Siempre que sea posible, los procedimientos invasivos deberían evitarse de acuerdo con el principio RRR ^1.

Los métodos no invasivos no sólo son beneficiosos para el animal, pero también pueden mejorar los datos obtenidos como animales se ven menos afectadas por los tratamientos.

En las aves, la determinación del sexo de ADN se puede realizar en un número de materiales que se pueden obtener de forma no invasiva como excrementos de ^{2, 3,4} plumas o hisopos bucales ^3,5,9. Independientemente de la condición y edad hisopos bucales del sujeto son el método de elección para el sexaje aviar, ya que son fáciles de realizar, rara vez fallan y la manipulación es corto.

Hasta el momento, el ADN de los hisopos bucalesse extrajo bien con los kits disponibles en el mercado ^3,6 o que consumen tiempo protocolos de extracción de ADN convencionales ^3,6-8. Kits no sólo son bastante caros, pero sus protocolos pueden imponer desafíos para el trabajo de campo. Algunos detalles de procedimiento, por ejemplo, el secado y la incubación de las muestras, no son prácticos en el campo. Especialmente en un entorno donde los protocolos experimentales requieren tratamiento depende del sexo ya desde unos pocos minutos después de la eclosión, se inste a un método rápido, no invasivo, confiable y fácil de obtener resultados.

Al otro lado de la taxa de aves una caja de herramientas considerable para las personas que marcan ha desarrollado ^10. La amplia gama de técnicas disponibles da cuenta de la variedad de objetivos de la investigación, las especies y los presupuestos. Sin embargo, marcado de los pequeños polluelos se ha enfrentado a los investigadores con los retos adicionales. En algunas especies (por ejemplo, paseriformes) pollitos son demasiado pequeños para aplicar en las patas y requieren de procedimientos alternativos, queno alterar el comportamiento de padres y crías. Mientras que el conocimiento y el interés en la mejora del bienestar y de las técnicas en los estudios de campo y de laboratorio de los animales es cada vez mayor, el uso de técnicas no invasivas es altamente recomendable y preferible.

Este protocolo proporciona un método no invasivo, rápido, fácil de reconocer y persistente para marcar individualmente pollos muy jóvenes, antes de aplicar bandas para las piernas es factible. Este método de marcado se introduce en una de las más importantes especies modelo de laboratorio de aves, el pinzón de cebra (Taeniopygia guttata) ^11-13. El protocolo se cumplan todos los objetivos previamente publicados para técnicas de marcado individuales ¹⁰ y ya ha sido aplicado con éxito ^14,15.

Protocolo

Todos los procedimientos se realizaron de conformidad con la ley alemana para la protección de los animales (TierSchG).

1. Preparación de Reactivos y Consumibles

1. Preparar un 5% (w / w) Chelex-100 solución en agua de grado molecular. Preparar alícuotas de 200 l en tubos de reacción de 1,5 ml de estándar. Como la resina Chelex precipita rápido de la suspensión es necesario volver a homogeneizar la suspensión constantemente durante la preparación de las alícuotas. Es aconsejable preparar 50 ml o más en un lote y mantener la suspensión se homogeneizó usando un agitador magnético. La solución Chelex se puede almacenar durante años en condiciones ambientales.
2. Cortar trozos de papel Whatman con una anchura menor que la anchura de pico del ave a ser probado. La longitud del papel depende del método para tomar la muestra:
   1. Con unas pinzas, la pieza debe ser lo suficientemente largo para permitir la recogida de muestras sin la pinza que se inserta en el pico del ave. Comoestimación aproximada, para una longitud de pico de 0,5 cm un pedazo de papel con la longitud de 1 cm debe estar bien.
   2. Si no usa fórceps, la pieza debe ser más largo, pero la rigidez de la pieza todavía debe permitir el muestreo de las células epiteliales.
3. Preparar una alícuota de la premezcla de PCR para cada muestra a analizar. Para una PCR en un volumen total de 25 l de la mezcla contiene 0,18 mM de dNTP, 2 mM de MgCl ₂ mM, Tris-HCl 70, sulfato de amonio 17,25 mM, 0,1% de Tween-20, cebador P2 0,32 M (TCTGCATCGCTAAATCCTTT), P8 0,32 M cebador (CTCCCAAGGATGAGRAAYTG) ¹⁶ y 2 unidades de Taq polimerasa. Casera Taq polimerasa ¹⁷ se puede utilizar. Para permitir la adición de la cantidad máxima de ADN-solución, una premezcla de 6 l se puede preparar y se almacenó a -20 ° C durante varias semanas.

2. Toma de Muestras

El uso de guantes no es esencial para la determinación del sexo aviar como los cebadores de PCR no pueden hibridar con el ADN humano. Paraotros fines de genotipificación podría ser aconsejable.

1. Capturar el pájaro de interés y suavemente sostener en una mano por ejemplo con el "agarre de timbre ^'18. Asegúrese de no apretar el pájaro.
2. Sostenga un pedazo de papel Whatman con un fórceps y pásela varias veces a través del interior de las mejillas, la lengua y la coana. Por lo general, las muestras se obtienen en menos de 30 segundos.
   1. Los animales adultos: dependiendo de la especie que podría ser difícil conseguir el pájaro para abrir el pico. Por lo general, tocando el lado del pico y la aplicación de una presión suave funcionará.
   2. Los pichones: Muestreo de crías o polluelos es especialmente fácil de utilizar esta técnica, ya que su comportamiento mendicidad proporciona un fácil acceso al interior del pico. Incluso podría ser posible obtener la muestra sin gastos de envío en absoluto, ya que ruegan fácilmente por ejemplo, cuando se abre la caja para anidar.
3. Inmediatamente almacenar el papel en un tubo de reacción preparados contaiNing 200 l de la 5% (w / w) Chelex-100 de la solución.

Si usted también piensa / que marcar los polluelos, hágalo ahora como se describe en la sección 6.

3. Almacenamiento de Muestras antes de Extracción de ADN

1. Si trabajan en el laboratorio, guarde las muestras a -20 ° C. Si esto no es posible almacenar las muestras o difíciles (por ejemplo, en el campo) a temperatura ambiente.
2. Las muestras se pueden almacenar durante más de 3 años a temperaturas que van desde temperatura ambiente a -20 ° C.

4. Extracción de ADN

1. Si se congela la muestra, descongele a temperatura ambiente.
2. Asegúrese de que la hoja de papel es en la parte inferior del tubo sumergido en la solución de Chelex-100.
3. Incubar las muestras durante 15 min a 56 ° C.
4. Brevemente Vortex y girar hacia abajo el contenido del tubo.
5. Se incuban las muestras durante 8 minutos a 100 ° C.
6. Haga girar las muestras a 15.000 g durante 3 min.
7. Utilice los supernatant para la posterior determinación del genotipo.

5. Molecular Determinación del Sexo

1. Preparar un tubo de PCR con 6 l de premezcla por muestra además dos tubos adicionales para el negativo (obligatorio) y positivo de control (opcional). Para la determinación del sexo de rutina incluyen una muestra de la última determinación del sexo éxito como un control positivo.
2. Añadir 19 l del sobrenadante de la extracción de ADN a la premezcla de PCR. Asegúrese de pipeta de la superficie de la solución para evitar el arrastre de los granos de Chelex. Esto es crucial, como Chelex es un intercambiador de cationes y por lo tanto inhibe severamente todas las reacciones enzimáticas.
3. Ejecutar el siguiente programa de PCR: La incubación a 94 ° C durante 3 min, 45 ciclos cada uno con una etapa de fusión 30 seg 94 ° C, seguido por una etapa de recocido 30 seg a 55 ° C, seguido de una etapa de elongación 45 seg a 72 ° C. En un paso final ahuyentar, las reacciones se incubaron durante 5 min a 72 ° C.
4. Prepare una TBE estándar de 2% o TAE agaro SE gel para separar los productos de la PCR.
5. Ejecute el gel de agarosa con valores de voltaje apropiados.
6. Visualice las bandas de la luz ultravioleta y tomar una foto. Asegúrese de que las dos bandas en las muestras procedentes de las hembras están bien separados.
7. Distinguir los varones de muestras de mujeres por la presencia de uno de dos bandas (hembra) (macho) o.

6. Marcado Nestlings

1. Compruebe nidos para los pollitos recién nacidos en un horario adecuado para la especie / estudio (por ejemplo, revisiones diarias por las mañanas se les aconseja que la mayoría de los polluelos salen del cascarón en ese entonces).
2. Cortar las plumas hacia abajo de cada pollo en un nido en un lugar característico diferente. En los pinzones cebra mechones de bajadas crecen a cuatro zonas características y distintas a través del cuerpo (Figura 4A) del polluelo. Para cada pollito cortar un área (Figura 4B). Si hay más de cuatro polluelos en un nido, se pueden combinar los únicos cuatro «recortes».

ove_content "> Para los pinzones cebra: Aplicar en las patas a los diez días después de la eclosión, cuando plumón se vuelven difíciles de detectar y tamaño pichón permite sonar.

Resultados

Hisopos bucales se pueden utilizar para obtener el ADN para la determinación del sexo en una variedad de pájaros pequeños

Se recogieron muestras de pinzones cebra (guttata Taeniopygia, 99 individuos, de edad 0 días - 5 años), Canarias (Serinus canaria), bengalíes Pinzones (Lonchura striata), ruiseñores (Luscinia megarhynchos), Grandes Tetas (Parus major) y mirlos (Turdus merula) (para todas las demás especies: tamaño de la mue...

Discusión

Sexado de hisopos bucales usando Chelex mostró una muy alta tasa de éxito. Plumón de corte de crías permitieron la diferenciación entre los pichones hasta que las bandas de la pierna era posible.

Extracción Chelex-ADN de hisopo bucal produjo suficiente ADN para llevar a cabo con éxito el sexado molecular. La determinación del sexo fue de 100% correcto como validado por el plumaje presenta dimorfismo sexual. La tasa de éxito reportado aquí es muy superior a la reportada por dos estu...

Materiales

Name	Company	Catalog Number	Comments
Whatman 3MM Chromatography paper	e.g. Fisher Scientific	No.:3030-153
Chelex 100 Resin	Biorad	#143-2832
Taq polymerase	addgene	http://www.addgene.org/25712/
leg band (Flexi number rings for birds, diameter 2.5 mm)	Horst Stengel Sohn