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En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

Minerales abundantes de la tierra desempeñan papeles importantes en los sistemas hidrotermales naturales. Aquí, describimos un método fiable y rentable para la investigación experimental de las interacciones de los minerales en condiciones hidrotermales.

Resumen

Interacciones minerales orgánicos producen ampliamente en ambientes hidrotermales, como aguas termales, géiseres en la tierra y los respiraderos hidrotérmicos en el océano profundo. Funciones de los minerales son fundamentales en muchos procesos hidrotermales de geoquímicos orgánicos. Tradicional metodología hidrotermal, que incluye el uso de reactores de oro, titanio, platino o acero inoxidable, está asociada con el alto costo o efectos catalíticos metálicos no deseados. Recientemente, hay una tendencia creciente para usar los rentables e inertes cuarzo o sílice fundido tubos de vidrio en experimentos hidrotérmicos. Aquí proporcionamos un protocolo para llevar a cabo experimentos hidrotermales de minerales en tubos de silicona, y se describen los pasos esenciales en la preparación de muestras, montaje experimental, separación de productos y análisis cuantitativo. También demostramos un experimento usando un compuesto orgánico modelo, Nitrobencina, para mostrar el efecto de un mineral que contiene hierro, magnetita, en su degradación bajo una condición específica que hidrotermal. Esta técnica puede aplicarse para estudiar las complejas interacciones hidrotermales de minerales en un sistema de laboratorio relativamente sencillos.

Introducción

Ambientes hidrotermales (es decir, medios acuosos a temperaturas elevadas y presiones) son ubicuos en la tierra. La química hidrotérmica de los compuestos orgánicos juega un papel esencial en una amplia gama de ambientes geoquímicos, como cuencas sedimentarias orgánicas, depósitos de petróleo y la profunda Biosfera1,2,3. Transformaciones del carbono orgánico en sistemas hidrotermales ocurren no solamente en medio acuoso puro sino con disueltos o sólidos materiales inorgánicos, como minerales abundantes de la tierra. Se han encontrado minerales dramáticamente y selectivamente influenciar la hidrotermal reactividad de compuestos orgánicos diferentes,1,4,5 pero, cómo identificar los minerales efectos en complejos sistemas hidrotermales sigue siendo un desafío. El objetivo de este estudio es proporcionar un protocolo experimental relativamente simple para el estudio de efectos minerales hidrotermales reacciones orgánicas.

Los estudios de laboratorio de las reacciones hidrotérmicas tradicionalmente utilizan reactores robustos que están hechos de oro, titanio o acero inoxidable6,7,8,9. Por ejemplo, bolsas de oro o cápsulas han favorable utilizadas, porque el oro es flexible, y permite que la presión de la muestra a ser controlada por presurización de agua externamente, que evita generar una fase vapor dentro de la muestra. Sin embargo, estos reactores son caros y podrían ser asociados con potenciales efectos catalíticos metal10. Por lo tanto, es imperativo encontrar un método alternativo de bajo costo pero alta fiabilidad para estos experimentos hidrotérmicos.

En los últimos años, tubos de reacción de vidrio de cuarzo o sílice fundido se han aplicado con mayor frecuencia a experimentos hidrotérmicos11,12,13. Comparado con el preciado oro o titanio, cristal de cuarzo o sílice es considerablemente más barato pero también el material fuerte. Más importante aún, tubos de cuarzo han mostrado efectos catalíticos poco y puede ser tan inertes como el oro para las reacciones hidrotermales11,14. En este protocolo, se describe un método general para la realización de pequeños experimentos de minerales hidrotermales en tubos de silicona de paredes gruesas. Presentamos un experimento de ejemplo usando un modelo compuesto (es decir, nitrobenceno) en la presencia o ausencia de un mineral de óxido de hierro (es decir, magnetita) en una solución hidrotermal de 150 ° C, con el fin de mostrar el efecto de minerales, así como para demostrar la efectividad de este método.

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Protocolo

1. preparar la muestra para el experimento hidrotermal

  1. Elegir el tamaño de los tubos de vidrio de cuarzo o sílice, por ejemplo, 2 mm de diámetro interior (ID) x 6 mm de diámetro externo (OD) o 6 m m m m OD ID x 12 y determinar las cantidades de compuestos orgánicos y minerales para uso. En este trabajo, las cantidades de nitrobenceno y magnetita (Fe3O4) que se carga en el tubo de silicona (por ejemplo, 2 mm ID x 6 mm OD) son 3.0 μL y 13,9 mg, respectivamente.
    Nota: Los tubos de gran diámetro permiten más fácil carga de los materiales pero requieren más esfuerzos del lacre del tubo.
  2. Corte el tubo de vidrio de sílice limpia en trozos pequeños con ~ 30 cm de longitud con un cortador de tubos. Sellar un extremo del tubo cerrado utilizando un soplete oxhídrico con una cabeza de llama adecuada.
    PRECAUCIÓN: Seguir los procedimientos de seguridad para usar el soplete oxhídrico.
  3. Pesar la cantidad predeterminada del compuesto orgánico a partir de un 0.1 mg escala balance (si es sólido) y transferir en el tubo de vidrio de sílice con un papel de peso. Si el compuesto es líquido (e.g., nitrobenceno en este caso), utilizar una jeringa microliter (por ejemplo, 10 μl) para transferir en el tubo de silicona pequeño. Añadir los minerales pesados en el tubo de silicona a través de una pipeta Pasteur y luego añadir agua desionizado y sin oxígeno (por ejemplo, 0.3 mL). Uso 18.2 MΩ·cm agua desionizada y deoxygenate por sonicación.
  4. Conecte el tubo de silicona a una línea de vacío (ID de ~ 1 cm) con una válvula cerrada. Sumerja el tubo en un frasco Dewar llenado con nitrógeno líquido durante 3 minutos hasta que la materia orgánica y agua son completamente congelados.
    PRECAUCIÓN: Seguir los procedimientos de seguridad para la transferencia y uso de nitrógeno líquido.
  5. Cuando el tubo se mantiene sumergido en nitrógeno líquido, abra la válvula de vacío y extraer el aire de los espacios vacíos del tubo.
    Nota: Este proceso debe durar hasta que la presión cae por debajo de 100 mtorr en el manómetro de la bomba de vacío.
  6. Apague la válvula, retire el tubo de nitrógeno líquido y dejar que el tubo caliente hasta la temperatura ambiente. Golpee suavemente la parte inferior del tubo para liberar las burbujas de aire restante de la solución a espacios vacíos.
  7. Repetir el ciclo de congelación-descongelación bomba arriba de dos veces más y mantenga el tubo en nitrógeno líquido antes de sellar el otro extremo del tubo. Cerca de la línea de vacío y la llama oxhídrica para hacer el tubo entero cerrado.
    Nota: Cuando el tubo somete a experimentos hidrotérmicos, el volumen de espacios vacíos del tubo disminuye debido a la expansión de agua líquida. Por ejemplo, la densidad del agua disminuye alrededor del 30% de la temperatura ambiente a 300 ° C. Calcular y dejar suficiente volumen de espacios vacíos, al sellar el tubo.

2. Configure la experiencia hidrotermal

  1. Tras los pasos de sellado, poner el tubo de silicona en un pequeño tubo de acero (~ 30 cm de longitud y 1,5 cm de diámetro) con tapones sueltos, para evitar daños de cualquier edificio de presión o tubo interior de la tubería.
  2. Colocar el tubo en un horno de temperatura bien controlada o en el horno y calentar hasta la temperatura deseada (por ejemplo, 150 ° C en este trabajo). Utilizar un termopar dentro del horno para controlar la temperatura a través de la reacción hidrotermal.
  3. Tan pronto como se alcance el tiempo de reacción (p. ej., 2 h en este trabajo), apagar el tubo de silicona poniendo rápidamente el tubo en un baño de agua helada.
    Nota: El proceso de amortiguamiento toma menos de 1 minuto se enfríe a temperatura ambiente, lo que evita posibles reacciones retrógradas.

3. analizar la muestra después de la experiencia

  1. Abrir el tubo de sílice usando un cortador de tubo y transferir rápidamente todos los productos (por ejemplo, ~0.3 mL en tubos de silicona pequeños) en un frasco de vidrio de 10 mL con una pipeta Pasteur.
  2. Extracto de los productos orgánicos con 3 mL de diclorometano (DCM) solución que contiene dodecano 8,8 mM como estándar interno para cromatografía de gases (GC). Tapa el frasco y agitar por manos durante 2 minutos y de vortex durante 1 minuto.
    Nota: Esto ayuda a facilitar la extracción de productos orgánicos en la fase orgánica. También, enjuagar las paredes transferencia de pipeta y dentro del tubo de silicona con DCM para garantizar la recuperación de productos. Para muestras con alto contenido mineral, someter a ultrasonidos les en la solución de DCM para la mejor extracción.
  3. Permitir que las partículas minerales a establecerse en la solución de extracción (es decir, DCM con dodecano) por 5 min uso una pipeta Pasteur transferir cuidadosamente ~ 1 mL de la muestra de la capa de DCM (es decir, la capa inferior) en un frasco de GC.
  4. Analizar la distribución de productos orgánicos mediante GC con una columna capilar de poli (p. ej., diphenyl/95% 5% dimethylsiloxane) y un detector de ionización de llama. Configurar el horno del GC con un programa para empezar a 50 ° C durante 8 minutos, aumentar en 10 ° C/min hasta 220 ° C y durante 10 min, aumentar a 20 ° C por minuto hasta 300 ° C y mantenga durante 5 minutos de juego la temperatura del inyector a 300 ° C.
    Nota: El programa de GC es necesario cambiar basado en el tipo de análisis de compuestos orgánicos.
  5. Construir las curvas de calibración de GC mediante la representación de la proporción del área pico del analito a la norma interna frente a la concentración del analito.
  6. Calcular la conversión de reacción basada en las concentraciones de material orgánico de partida antes y después de la reacción, es decir, % de conversión = ([inicial] – [final]) ⁄ [inicial] × 100%. Utilizar las conversiones para determinar si el mineral facilita o frena las transformaciones orgánicas hidrotermales.

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Resultados

Para demostrar cómo utilizar este enfoque para estudiar las interacciones de minerales hidrotermales, un experimento simple usando un modelo compuesto, nitrobenceno, se llevó a cabo con mineral Magnetita (Fe3O4) en una condición hidrotermal de 150 ° C y 5 barras de 2 h. Para mostrar el efecto de minerales, también se realizó un experimento de nitrobenceno sin mineral bajo las mismas condiciones hidrotermales. Como se muestra en la Figura 1a...

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Discusión

En este estudio, utilizamos Nitrobencina con magnetita mineral como un ejemplo para demostrar cómo evaluar efectos minerales hidrotermales reacciones orgánicas. Aunque los experimentos se llevan a cabo en tubos de vidrio de sílice pequeño, se observan resultados altamente reproducibles en los experimentos de magnetita, es decir, 30.3 ± 1,4% en la conversión de nitrobenceno, que sugiere la eficacia y la fiabilidad de este Protocolo hidrotermal. En los experimentos no mineral, la conversión de nitrobenceno ...

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Divulgaciones

Los autores no tienen nada que revelar.

Agradecimientos

Agradecemos al grupo H.O.G. en Arizona State University para el desarrollo de la metodología inicial de estos experimentos hidrotérmicos, y en particular, damos las gracias I. Gould, E. choque, L. Williams, C. Glein, H. Hartnett, Fecteau K., K. Robinson y C. Bockisch, para su orientación y asistencia útil. Z. Yang y X. Fu fueron financiados por fondos de inicio de la Universidad de Oakland de a Z. Yang.

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Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
Chemicals:
DichloromethaneVWRBDH23373.400
DodecaneSigma-Aldrich297879
NitrobenzeneSigma-Aldrich252379
Fe2O3Sigma-Aldrich310050
Fe3O4Sigma-Aldrich637106
Supplies:
Silica tube
Vacuum pumpWELCH2546B-01
Vacuum line
OvenHewlett Packard5890
ThermocoupleBENETECHGM1312
Gas chromatographyAgilent7820A

Referencias

  1. Yang, Z., Gould, I. R., Williams, L. B., Hartnett, H. E., Shock, E. L. Effects of iron-containing minerals on hydrothermal reactions of ketones. Geochimica et Cosmochimica Acta. 223, 107-126 (2018).
  2. Seewald, J. S. Organic-inorganic interactions in petroleum-producing sedimentary basins. Nature. 426 (6964), 327-333 (2003).
  3. Sogin, M. L., et al. Microbial diversity in the deep sea and the underexplored "rare biosphere". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (32), 12115(2006).
  4. McCollom, T. M. Laboratory Simulations of Abiotic Hydrocarbon Formation in Earth's Deep Subsurface. Reviews in Mineralogy and Geochemistry. 75 (1), 467-494 (2013).
  5. Foustoukos, D. I., Seyfried, W. E. Hydrocarbons in Hydrothermal Vent Fluids: The Role of Chromium-Bearing Catalysts. Science. 304 (5673), 1002(2004).
  6. Bell, J. L. S., Palmer, D. A. 10.1007/978-3-642-78356-2_9. Organic Acids in Geological Processes. Pittman, E. D., Lewan, M. D. , Springer. Berlin Heidelberg. 226-269 (1994).
  7. Palmer, D. A., Drummond, S. E. Thermal decarboxylation of acetate. Part I. The kinetics and mechanism of reaction in aqueous solution. Geochimica et Cosmochimica Acta. 50 (5), 813-823 (1986).
  8. Yang, Z., Gould, I. R., Williams, L. B., Hartnett, H. E., Shock, E. L. The central role of ketones in reversible and irreversible hydrothermal organic functional group transformations. Geochimica et Cosmochimica Acta. 98, 48-65 (2012).
  9. McCollom, T. M., Ritter, G., Simoneit, B. R. T. Lipid Synthesis Under Hydrothermal Conditions by Fischer- Tropsch-Type Reactions. Origins of life and evolution of the biosphere. 29 (2), 153-166 (1999).
  10. Bell, J. L. S., Palmer, D. A., Barnes, H. L., Drummond, S. E. Thermal decomposition of acetate: III. Catalysis by mineral surfaces. Geochimica et Cosmochimica Acta. 58 (19), 4155-4177 (1994).
  11. Yang, Z., et al. Hydrothermal Photochemistry as a Mechanistic Tool in Organic Geochemistry: The Chemistry of Dibenzyl Ketone. The Journal of Organic Chemistry. 79 (17), 7861-7871 (2014).
  12. Yang, Z., Hartnett, H. E., Shock, E. L., Gould, I. R. Organic Oxidations Using Geomimicry. The Journal of Organic Chemistry. 80 (24), 12159-12165 (2015).
  13. Venturi, S., et al. Mineral-assisted production of benzene under hydrothermal conditions: Insights from experimental studies on C6 cyclic hydrocarbons. Journal of Volcanology and Geothermal Research. 346, 21-27 (2017).
  14. Lemke, K. H., Rosenbauer, R. J., Bird, D. K. Peptide Synthesis in Early Earth Hydrothermal Systems. Astrobiology. 9 (2), 141-146 (2009).
  15. Byrappa, K., Yoshimura, M. Handbook of Hydrothermal Technology. , William Andrew Publishing. (2001).
  16. Johnson, J. W., Oelkers, E. H., Helgeson, H. C. SUPCRT92: A software package for calculating the standard molal thermodynamic properties of minerals, gases, aqueous species, and reactions from 1 to 5000 bar and 0 to 1000°C. Computers & Geosciences. 18 (7), 899-947 (1992).

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