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  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

Presentamos un protocolo para determinar la quiralidad multicelular in vitro, utilizando la técnica de micropatronaje. Este ensayo permite la cuantificación automática de los sesgos izquierda-derecha de varios tipos de células y se puede utilizar con fines de detección.

Resumen

La quiralidad es una propiedad celular intrínseca, que representa la asimetría en términos de polarización a lo largo del eje izquierda-derecha de la célula. Como esta propiedad única atrae cada vez más atención debido a sus importantes funciones tanto en el desarrollo como en la enfermedad, un método de cuantificación estandarizado para caracterizar la quiralidad celular avanzaría en la investigación y las aplicaciones potenciales. En este protocolo, describimos un ensayo de caracterización de quiralidad multicelular que utiliza matrices de células con micropatrones. Los micropatrones celulares se fabrican en portaobjetos de vidrio recubiertos de titanio / oro a través de la impresión de microcontacto. Después de la siembra en las islas geométricamente definidas (por ejemplo, en forma de anillo) recubiertas de proteínas, las células migran direccionalmente y forman una alineación sesgada hacia la dirección en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario a las agujas del reloj, que puede analizarse y cuantificarse automáticamente mediante un programa MATLAB escrito a medida. Aquí describimos en detalle la fabricación de sustratos micropatronados, la siembra celular, la recopilación de imágenes y el análisis de datos y mostramos resultados representativos obtenidos utilizando las células NIH/3T3. Este protocolo ha sido validado previamente en múltiples estudios publicados y es una herramienta eficiente y fiable para estudiar la quiralidad celular in vitro.

Introducción

La asimetría izquierda-derecha (LR) de la célula, también conocida como mano celular o quiralidad, describe la polaridad celular en el eje LR y se reconoce que es una propiedad biofísica fundamental y conservada 1,2,3,4,5. La quiralidad celular se ha observado tanto in vivo como in vitro a múltiples escalas. Hallazgos previos revelaron remolinos quirales de citoesqueleto de actina en células individuales sembradas en islas circulares6, migración sesgada y alineación....

Protocolo

1. Fabricación de sellos de polidimetilsiloxano (PDMS)16

  1. Dibuje una matriz de anillos a microescala utilizando software CAD, con un diámetro interior de 250 μm y un diámetro exterior de 450 μm. El patrón utilizado en este protocolo es una matriz de 10 x 10 con una distancia de 850 μm entre anillos.
  2. Imprima una máscara de transparencia del patrón a la resolución deseada utilizando el servicio de impresión de máscaras de una empresa de microfabricación (consulte la Tabla de materiales).
    NOTA: Se ha demostrado que las dimensiones proporcionadas del anillo funcionan para muchos tipos de células

Resultados

Quince minutos después de la siembra de células NIH/3T3, la adhesión celular en el patrón de anillo se confirmó visualmente mediante imágenes de contraste de fase. Después del cultivo posterior de 24 h, las células en los patrones se volvieron confluentes y alargadas con alineaciones claramente asimétricas, sesgadas hacia la dirección de las agujas del reloj (Figura 2). La migración direccional de las células unidas se registra mediante imágenes de lapso de tiempo, la motilidad .......

Discusión

El ensayo de patrones en forma de anillo descrito aquí proporciona una herramienta fácil de usar para la caracterización cuantitativa de la quiralidad multicelular, capaz de producir resultados altamente confiables y repetibles. La rápida generación de microambientes definidos idénticos y el análisis imparcial permiten el procesamiento automatizado de alto rendimiento de muestras de gran tamaño. Este protocolo discute la fabricación de los micropatrones de anillo, el modelado celular y el análisis automático d.......

Divulgaciones

Los autores no tienen nada que revelar.

Agradecimientos

Este trabajo fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud (OD/NICHD DP2HD083961 y NHBLI R01HL148104). Leo Q. Wan es un Pew Scholar en Ciencias Biomédicas (PEW 00026185), apoyado por Pew Charitable Trusts. Haokang Zhang cuenta con el apoyo de la American Heart Association Predoctoral Fellowship (20PRE35210243).

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Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
200 proof ethanolKoptecDSP-MD-43
BZX microscope systemKeyenceBZX-600
Dulbecco's modified eagle medium (DMEM), high glucoseGibco11965092
Electron beam evaporatorTemscalBJD-1800Gold-titanum film coating
Fetal bovine serumVWR89510-186
Fibronectin from bovine plasmaSigmaF1141-5MG
Glass microscope slidesVWR10024-048
Glass tweezersExelta390BSAPI
Gold evaporation pelletsInternational Advanced MaterialsAU18
HS-(CH2)11-EG3-OH (EG3)ProchimiaTH 001-m11.n3-0.2
MATLABMathworksMATLAB_R2020b
NIH/3T3 cellsATCCCRL-1658
OAI contact alignerOAI200UV photolithography
Octadecanethiol (C18)SigmaO1858-25ML
Orbital shakerVWR89032-088
Phosphate buffered saline (PBS)Research product internationalP32080-100T
Polydimethylsiloxane Sylgard 184Dow CorningDC4019862
Silicon WaferUniversity WaferID#809
Sodium pyruvateThermo fisher scientific11360-070
SU-8 3050 photoresistMicroChemY311075 0500L1GL
Titanium evaporation pelletsInternational Advanced MaterialsTI14
Transparency mask (with feature)Outputicity.comN/AMask printing service
Trypsin-EDTA (0.25%)Thermo fisher scientific25200-072

Referencias

  1. Wan, L. Q., Chin, A. S., Worley, K. E., Ray, P. Cell chirality: emergence of asymmetry from cell culture. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 371, 20150413 (2016).
  2. Rahman, T., Zhang, H., Fan, J., Wan, L. Q.

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